Dexazon - Használati Utasítás, Indikációk, Dózisok, Analógok

Tartalomjegyzék:

Dexazon - Használati Utasítás, Indikációk, Dózisok, Analógok
Dexazon - Használati Utasítás, Indikációk, Dózisok, Analógok

Videó: Dexazon - Használati Utasítás, Indikációk, Dózisok, Analógok

Videó: Dexazon - Használati Utasítás, Indikációk, Dózisok, Analógok
Videó: Британские ученые: Дексаметазон снижает смертность от COVID-19 2024, Október
Anonim

Dexazon

Használati útmutató:

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Felhasználási javallatok
  3. 3. Ellenjavallatok
  4. 4. Az alkalmazás módja és adagolása
  5. 5. Mellékhatások
  6. 6. Különleges utasítások
  7. 7. Gyógyszerkölcsönhatások
  8. 8. Analógok
  9. 9. A tárolás feltételei
  10. 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Dexazone - szintetikus GCS (glükokortikoszteroid); immunszuppresszív, gyulladáscsökkentő, antitoxikus, deszenzibilizáló és sokkellenes hatást fejt ki.

Kiadási forma és összetétel

A Dexazon a következő formákban áll rendelkezésre:

  • 0,5 mg-os tabletta: lapos, kerek, majdnem fehér vagy fehér, csak az egyik oldalán vonallal [50 db tabletta polipropilén palackokban, polietilén dugóval, egy-egy palack használati utasítással együtt kartondobozban; 5 buborékfólia (10 tabletta buborékfóliában) a használati utasítással együtt kartondobozban];
  • oldat intramuszkuláris vagy intravénás beadásra: átlátszó, színtelen (1 ml-es üvegampullában).

1 tabletta a következőket tartalmazza:

  • hatóanyag: dexametazon - 0,5 mg;
  • segédanyagok: magnézium-sztearát, laktóz, glükóz, keményítő.

1 ml oldat összetétele a következőket tartalmazza:

  • hatóanyag: nátrium-foszfát-dexametazon - 4 mg;
  • segédanyagok: nátrium-edetát, glicerin, foszforsav, nátrium-hidroxid, propil-hidroxid-benzoát, metil-hidroxid-benzoát, injekcióhoz való víz.

Felhasználási javallatok

A Dexazone mindkét adagolási formája esetében:

  • primer és szekunder mellékvese elégtelenség (mineralokortikoidokkal kombinálva);
  • a mellékvese hiperfunkciójának diagnosztikai vizsgálata;
  • kötőszöveti betegségek (szkleroderma, szisztémás lupus erythematosus);
  • súlyos hörgőgörcs (krónikus obstruktív bronchitis vagy bronchiális asztma súlyosbodása), asztmás állapot.

Tabletták esetén:

  • adrenogenitális szindróma;
  • szubakut pajzsmirigy-gyulladás;
  • hiperkalcémia rosszindulatú daganatokban;
  • bőrbetegségek (ekcéma, pemphigus, dermatitis, gombás mycosis, pikkelysömör, akut erythroderma);
  • rheumatoid arthritis az akut fázisban;
  • nem specifikus fekélyes vastagbélgyulladás;
  • hemoblasztózis (akut / krónikus leukémia);
  • thrombocytopenia, autoimmun hemolitikus anaemia, agranulocytosis, aplasia és a hematopoiesis hypoplasia.

Az oldathoz ezenkívül (a gyógyszert olyan betegségekre írják fel, amelyekben gyors hatású glükokortikoszteroid bevezetése szükséges, beleértve azokat az eseteket is, amikor a gyógyszer orális beadása nem lehetséges):

  • súlyos allergiás reakciók;
  • endokrin betegségek: a mellékvesekéreg veleszületett hiperpláziája, a mellékvesekéreg akut elégtelensége, szubakut pajzsmirigy-gyulladás;
  • a szokásos terápiával szemben ellenálló sokk, anafilaxiás sokk;
  • az agy ödémája (traumás agysérüléssel, agytumorral, idegsebészeti beavatkozással, agyi vérzéssel, sugárzási sérüléssel, agyvelőgyulladással, agyhártyagyulladással);
  • akut súlyos dermatózisok;
  • reumás betegségek;
  • rosszindulatú betegségek: a limfóma és a leukémia palliatív kezelése felnőtteknél, akut leukémia gyermekeknél, hiperkalcémia rosszindulatú daganatos betegeknél, orális kezelés lehetőségének hiányában;
  • vérbetegségek: akut hemolitikus anaemia, agranulocytosis, idiopátiás thrombocytopeniás purpura felnőtteknél;
  • súlyos fertőző betegségek (antibiotikumokkal kombinálva);
  • szemészeti gyakorlatban (retrobulbar, subkonjunktivális vagy parabulbar kezelés): keratoconjunctivitis a hám károsodása nélkül, iritis, allergiás kötőhártya-gyulladás, keratitis, iridocyclitis, blepharitis, blepharoconjunctivitis, scleritis, okularis episclanitis, okularis gyulladás, okularis gyulladás szaruhártya;
  • intraartikuláris és intra-synovialis beadás: különféle etiológiájú ízületi gyulladás, osteoarthritis, akut és szubakut bursitis, akut tendovaginitis, epicondylitis, synovitis;
  • helyi alkalmazás (a kóros oktatás területén): gyűrűs granuloma, keloidok.

Ellenjavallatok

A Dexazone mindkét adagolási formája esetében:

  • túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben;
  • csontritkulás;
  • szisztémás mikózisok;
  • lymphadenitis (beleértve a BCG oltást is).

Tabletták esetén:

  • a gyomor és a nyombél peptikus fekélye;
  • súlyos artériás magas vérnyomás;
  • veseelégtelenség;
  • elhízás III-IV fok;
  • a tuberkulózis aktív formája;
  • akut vírusfertőzések;
  • akut pszichózisok;
  • 2 hónappal megelőző immunizálás előtt és azt követő 2 héten belül.

A habarcshoz:

  • súlyos myopathiák (a myasthenia gravis kivételével);
  • vírusfertőzések, poliomyelitis (a bulbar-encephalicus forma kivételével);
  • idiopátiás thrombocytopeniás purpura;
  • a periartikuláris szövetek és ízületek fertőző elváltozásai.

Az alkalmazás módja és adagolása

A dexazont tabletták formájában étkezés közben vagy után kell bevenni reggel egyszer (kis adag) vagy 2-3 adagban (nagy adag). Felnőtteknél az átlagos napi adag 2–6 mg. A maximális napi adag 10-15 mg. Az általános terápiás hatás elérése után az adagot szisztematikusan (általában 0,5 mg-mal 3 nap alatt) 2–4,5 mg / nap fenntartó dózisig csökkentik. A minimális hatásos dózis 0,5–1 mg / nap.

A gyermekeknek napi 0,0833-0,3333 mg / kg vagy 0,0025-0,01 mg / m 2 adagot írnak fel 3-4 adagban, az adagot életkoruktól függően egyedileg választva.

A Dexazone szedésének időtartama a kóros folyamat formájától és a kezelés produktivitásától függ, és több naptól több hónapig terjedhet. A kezelést fokozatosan leállítják.

A Dexazon intravénás és intramuszkuláris alkalmazásakor a gyógyszert lassan, csepegtetéssel vagy sugárral injektálják (vészhelyzet és akut állapotok esetén); intra-synovialis, intraartikuláris és helyi beadás is lehetséges. A napi adag 4-20 mg Dexazone 3-4 alkalommal. A parenterális adagolás időtartama általában 3-4 nap, majd átmenet lehetséges a fenntartó terápiára az orális formával.

Az eredmény elérésekor az adagot csökkentik, vagy a kezelést fokozatosan leállítják. Az adagolási rendszert egyedileg választják ki, és függ a beteg állapotától, indikációitól és a terápiára adott válaszától.

Mellékhatások

Mindkét adagolási forma esetében:

  • anyagcsere: víz és nátrium visszatartás a szervezetben;
  • szív- és érrendszer: magas a vérrögképződés, az artériás magas vérnyomás kockázata;
  • izom-csontrendszer: szteroid myopathia, osteoporosis, a femoralis fej és a humerus aszeptikus nekrózisa;
  • emésztőrendszer: a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai (amelyek perforációt és vérzést okozhatnak);
  • idegrendszer: szédülés, fejfájás, mentális rendellenességek, álmatlanság, görcsök, fokozott koponyaűri nyomás;
  • endokrin rendszer: menstruációs rendellenességek, Cushing-szindróma, gyermekek növekedési retardációja, hiperglikémia a szteroid diabetes mellitus kialakulásáig, megnövekedett inzulin- vagy orális hipoglikémiás szerek iránti igény cukorbetegségben szenvedő, mellékvese-elégtelenségben szenvedő betegeknél (leggyakrabban stressz, trauma, műtét, kísérő betegségek);
  • látószerv: hátsó subcapsularis szürkehályog, megnövekedett intraokuláris nyomás, exophthalmos;
  • dermatológiai reakciók: a bőr elvékonyodása és törékenysége, petechiák és szubkután vérzések, ecchymosis, striák, szteroid pattanások, késleltetett sebgyógyulás, fokozott izzadás.

Tabletták esetén:

  • hepatomegalia;
  • hiperlipoproteinémia;
  • katabolikus hatás a fehérje anyagcseréjére (negatív nitrogénmérleg);
  • a fertőzések gyakoribb előfordulása és a lefolyásuk súlyosságának súlyosbodása.

A habarcshoz:

  • anyagcsere: hipokalémia, hipokalémiás alkalózis, a fokozott fehérje katabolizmus által okozott negatív nitrogén egyensúly;
  • szív- és érrendszer: pangásos szívelégtelenség szívbetegségben szenvedő betegeknél;
  • izom-csontrendszer: izomgyengeség, izomtömeg csökkenés, a csigolyák összenyomódási törései, a hosszú csontok kóros törései;
  • idegrendszer: az agydaganat hamis tünetei;
  • látószerv: exophthalmos, posterior subcapsularis szürkehályog, megnövekedett intraokuláris nyomás;
  • allergiás reakciók;
  • helyi reakciók (az injekció beadásának helyén): a bőr alatti szövet és a bőr atrófiája, aszeptikus tályog, hiperpigmentáció és leukoderma, hiperémia az injekció beadásának helyén, arthropathia.

Különleges utasítások

A Dexazone napi kezeléssel a kezelés 5. hónapjáig a mellékvesekéreg meghibásodása lehetséges.

A gyógyszer éles visszavonásával, különösen akkor, ha a gyógyszert korábban nagy dózisban alkalmazták, elvonási szindróma léphet fel, amely a következő tünetekkel járhat együtt: hányinger, gyengeség, étvágytalanság, letargia, általános mozgásszervi fájdalom. A gyógyszer több hónapos abbahagyása után feltételes mellékvese-elégtelenség maradhat. Ha ez idő alatt stresszes helyzetek lépnek fel, szükség esetén (szakember tanúsága szerint) glükokortikoidokat kell előírni, szükség esetén mineralokortikoidokkal kombinálva.

Interakciós fertőzések, tuberkulózis és szeptikus állapotok esetén a kezelést a szükséges antibiotikumokkal kell elvégezni. A gyógyszer elfedheti a fertőzés néhány tünetét.

A gyógyszer gyermekeknél történő tartós használata esetén fejlődésük és növekedési dinamikájuk gondos figyelemmel kísérése szükséges.

A bárányhimlőben vagy kanyaróban szenvedő betegekkel kontaktusban lévő gyermekeknek megelőzés céljából immunoglobulinokat írnak elő.

A Dexazone-val történő hosszú távú kezelés ideje alatt a perifériás vér és a glikémiás szint vizsgálatát, valamint a szemész megfigyelését, a víz- és elektrolit-egyensúly és a vérnyomás (BP) ellenőrzését kell elvégezni.

A májcirrhosisban és a hypothyreosisban szenvedő betegeknél a gyógyszer hatásának növekedése figyelhető meg.

A Dexazon vétele terhesség alatt (különösen az első trimeszterben) csak egészségügyi okokból lehetséges. A terhesség alatti elhúzódó terápiával megengedett a magzat növekedésének károsodása. Ha a terhesség végén szedi a gyógyszert, fennáll a mellékvese kéreg atrófiájának veszélye a magzatban, ami glükokortikoid-pótló terápiát igényelhet az újszülöttnél. A Dexazone szedése alatt le kell állítani a szoptatást.

Gyógyszerkölcsönhatások

Mindkét adagolási forma esetében:

  • hormonális fogamzásgátlók - a Dexazone hatásának növekedése lehetséges;
  • diuretikumok - a kálium testből történő kiválasztásának növekedése lehetséges;
  • rifampicin, barbiturátok, fenitoin - feltehetően gyengítheti a Dexazone hatását;
  • kumarin-származékok - gyengül az antikoaguláns hatás (dózisuk módosítása szükséges);
  • szívglikozidok - a szívritmuszavarok valószínűsége növekszik (az utóbbi káliumhiány miatti toleranciájának romlása miatt);
  • nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-k) - A Dexazone fokozza a gyomor-bél traktus mellékhatásait (fokozott vérzési és eróziós és fekélyes elváltozások kockázata), és csökkenti az NSAID-ok koncentrációját a vérszérumban, és ennek megfelelően azok hatását is.

Ezenkívül tabletták esetén: antidiabetikus gyógyszerekkel kombinálva hiperglikémia kialakulása és hipoglikémiás aktivitásuk csökkenése figyelhető meg; acetilszalicilátokkal egyidejűleg alkalmazva a szalicilátok szintjének csökkenése lehetséges a vérben; praziquantellel kombinálva a vér koncentrációjának csökkenését észlelik.

Analógok

A dexametazon analógjai: Dexamed, Dexametazon, Dexametazon-Betalek, Dexametazon-ampulla, Dexametazon-LENS, Dexametazon-MEZ, Dexametazon-Ferein, Dexamethasonong, Dexapos, Maxidex, Megadexan, Ozurdean.

A tárolás feltételei

Tárolja száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Tartsa távol gyermekektől.

Az oldat eltarthatósága 3 év.

A tabletták eltarthatósága 5 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: