Fogászati hipoplazia: Kezelés, Okok, Fotók, Formák

Tartalomjegyzék:

Fogászati hipoplazia: Kezelés, Okok, Fotók, Formák
Fogászati hipoplazia: Kezelés, Okok, Fotók, Formák

Videó: Fogászati hipoplazia: Kezelés, Okok, Fotók, Formák

Videó: Fogászati hipoplazia: Kezelés, Okok, Fotók, Formák
Videó: All-on-4 fogászati kezelés élménybeszámoló 2024, Lehet
Anonim

A fogak hipopláziája

A cikk tartalma:

  1. Okok és kockázati tényezők
  2. A betegség formái
  3. Tünetek
  4. Diagnosztika
  5. Kezelés
  6. Lehetséges szövődmények és következmények
  7. Előrejelzés
  8. Megelőzés

Hipoplazia - a zománc (a fog koronájának felső rétege) fejletlensége, ritkábban - mind a tej, mind az állandó fogak dentinje (a fog csontanyaga, amely nagy részét alkotja).

A hipoplazia sokkal gyakoribb gyermekkorban, inkonzisztens fogakon. Ha egy gyermeknek krónikus szomatikus patológiája van, a hipoplazia kockázata körülbelül 50%; a lakosság körülbelül egyharmada ilyen vagy olyan mértékben fogékony erre a betegségre.

A patológia az anyagcserezavarok miatt kialakult fogszövetek (vagy fogak) tömbjének fejletlensége miatt alakul ki. A zománc vagy a dentin változásai spontán nem korrigálódnak, és egész életen át tartanak.

A fogászati hypoplasia tünetei
A fogászati hypoplasia tünetei

Hypoplasia - a fogzománc fejletlensége

Okok és kockázati tényezők

A hipoplazia kialakulásának fő előfeltétele a fogszövetek mineralizációjának hibás folyamata a fehérje és az ásványi anyagcsere patológiája miatt. A károsodott anyagcserében a fog rudimentumok kialakulása során a zománcot képező sejtek, a zománcképző sejtek működése szenved. E sejtek helytelen működésének eredménye a fogszövetek különböző hibáinak megjelenése.

A enameloblastok elégtelensége előfordulhat mind a születés előtti időszakban, mind a gyermek életének első évében, amikor a tej és az állandó fogak rudimentumainak aktív képződési és mineralizációs folyamatai zajlanak le.

Az ásványi anyag és a fehérje anyagcseréjének megsértésének okai, amelyek a zománc és a dentin hipopláziájához vezetnek:

  • a központi idegrendszer betegségei, a kalcium és a foszfor cseréjének megsértésével együtt;
  • endokrin patológia (a pajzsmirigy és a mellékpajzsmirigy betegségei);
  • akut fertőző folyamatok egy újszülöttben (például osteomyelitis);
  • emésztési zavar mérgezéssel és jelentős mennyiségű folyadék és ásványi anyag elvesztésével (dizentéria stb.);
  • méhen belüli fertőzések (szifilisz, TORCH fertőzések), amelyeket az anya terhesség alatt, légúti vírusos megbetegedések, influenza stb.
  • angolkór;
  • hemolitikus anémia;
  • toxikózis, gestosis az anyában;
  • hipovitaminózis C, D, E újszülöttnél;
  • súlyosbodott allergiás kórtörténet, atópiás dermatitis;
  • táplálkozási zavarok.
A fogászati hipoplazia kockázati tényezője - a pajzsmirigy vagy a mellékpajzsmirigy betegségei
A fogászati hipoplazia kockázati tényezője - a pajzsmirigy vagy a mellékpajzsmirigy betegségei

A fogászati hipoplazia kockázati tényezője - a pajzsmirigy vagy a mellékpajzsmirigy betegségei

Az anyagcserezavarok mellett a zománc és a dentin hypoplasia oka a felső és az alsó állcsont sérülése lehet. Ezenkívül számos tanulmány jelzi a fogszövetek genetikailag meghatározott károsodásának lehetőségét.

A veleszületett hypoplasia rizikófaktora a koraszülöttség.

A betegség formái

A folyamat elterjedtségével összhangban a fogászati hipoplazia következő formáit különböztetjük meg:

  • szisztémás - minden fog vagy abszolút többségük érintett (a prenatális időszakban alakul ki);
  • helyi - egyetlen fogak vesznek részt a kóros folyamatban (gyulladásos folyamatok vagy sérülések eredménye);
  • fokális - több szomszédos fog károsodása (teljesen egészséges gyermekeknél megjegyezhető).
A szisztémás hipoplazia az összes vagy a legtöbb fogat érinti
A szisztémás hipoplazia az összes vagy a legtöbb fogat érinti

A szisztémás hipoplazia az összes vagy a legtöbb fogat érinti

Morfológiai megnyilvánulások szerint:

  • észlelve;
  • hullámos;
  • tál alakú;
  • barázdált;
  • erózió;
  • marginális;
  • "Tetraciklin fogak";
  • Hutchinson, Fournier, Pfluger, Turner fogai.

A hiba felületének állapotától függően a hypoplasia:

  • sima;
  • unalmas;
  • fényes.

Súlyosság szerint:

  • könnyen;
  • mérsékelt;
  • súlyos (a zománc teljes hiányáig - aplasia).

Az egyidejű patológia és szövődmények jelenléte szerint a következőket különböztetjük meg:

  • hypoplasia a folt stádiumában;
  • hipoplazia a csípések és hibák szakaszában;
  • caries által komplikált hypoplasia;
  • fogszuvasodással kombinált hipoplazia;
  • hipoplazia, bonyolult és kariesszel kombinálva;
  • zománcos aplasia.

Tünetek

A betegség fő tünetei a következők:

  • a fog (fogak) zománcán foltok, barázdák, szabálytalanságok és egyéb hibák láthatók, világos vagy elmosódott körvonallal;
  • a zománc érdessége és pigmentációja;
  • a fogak gyökereinek rövidítése;
  • az elváltozás szimmetrikus jellege, gyakran többszörös;
  • harapásváltozás;
  • a fogkoronák rövidítése;
  • a dentin elvékonyodása;
  • csatornák bővítése;
  • fokozott érzékenység a hőmérsékleti hatásokra;
  • a fogak felületén lévő mélyedések elvékonyodással vagy a zománc hiányával a hiba alján.
A hipoplazia jellemzi a fogak fokozott érzékenységét
A hipoplazia jellemzi a fogak fokozott érzékenységét

A hipoplazia jellemzi a fogak fokozott érzékenységét.

A "tetraciklin fogak" olyan patológia, amely egy anya terhesség alatt történő kezelésében vagy az első életévben élő gyermek tetraciklin-sorozatú gyógyszerekkel történő kezelése során alakul ki. A hipoplazia ebben az esetben a zománc (és súlyos esetekben a dentin) sajátos zöld-barna, barna vagy sárgás-barna festésével jelentkezik.

A Hutchinson-fogak (Hutchinson-kór) tünete egy jellegzetes hordó alakú forma (a fog nyakának szélessége meghaladja a korona szélességét), kombinálva hold alakú bevágásokkal a metszőfogak szabad szélén, rágófelületük sorvadásával és (gyakran) a zománc hiányával.

Fournier fogainak megjelenése hasonló a Hutchinsonéhoz; a fő különbség az, hogy nincs félhold alakú bevágás a vágóélen - abszolút lapos.

A Pfluger fogai a helytelen dentinképződés következményei, amely az első molárisok (nagy őrlőfogak) kúpos alakjában nyilvánul meg.

A fogászati hipoplazia mindhárom típusa jellemző a veleszületett szifilitikus folyamatra.

A Turner fogait krétás foltok jellemzik a zománcon, amelyek a kitörés után pigmentálódhatnak; a nagy molárisok gyakrabban érintettek. Néha a korona deformációját észlelik a zománc részleges vagy teljes hiányával. Az elváltozás egyetlen karaktere és aszimmetriája jellemző erre a patológiára.

Diagnosztika

A zománc és a dentin hipoplazia az alábbiak alapján diagnosztizálható:

  • jellegzetes klinikai kép;
  • Röntgenvizsgálat (a fogak, a csatornák, a kemény szövetek gyökereinek változásai feltárulnak);
  • fluoreszcens sztomatoszkópia (a foltok lokalizációjának helyein a ragyogás nem olt ki);
  • a létfontosságú festés eredményei (a zománchibákat nem festik színezékekkel);
  • a folyamat dinamikájának értékelése (a kóros változások stabilitása megállapításra kerül).
A fogászati hipoplazia élénk klinikai képet mutat, a diagnózis nem nehéz
A fogászati hipoplazia élénk klinikai képet mutat, a diagnózis nem nehéz

A fogászati hipoplazia élénk klinikai képet mutat, a diagnózis nem nehéz

Kezelés

A hipoplazia kezelésének módjának megválasztása minden esetben a hiba mélységétől és elterjedtségétől, az ásványi anyagcsere megsértésének súlyosságától, a fogak esztétikai megjelenésének romlásának mértékétől függ.

A zománc és a dentin hypoplasia konzervatív kezelése a fogszövetek ásványi anyagokkal történő telítésében áll (remineralizáló terápia).

A hipoplasztikus területek mikrokopálását vagy fehérítését kis elváltozású területnél alkalmazzák, és ezzel megszüntethetők a zománc apró felületi kozmetikai hibái.

Az érintett szövetek pótlását akkor hajtják végre, amikor a hibát kevésbé traumatikus módon lehetetlen megszüntetni. A fő irányok ebben az esetben a hipoplasztikus területek helyreállítása kompozit anyaggal, furnérok és luminerek, fémkerámia, kerámia, fém-műanyag koronák felszerelése.

Lehetséges szövődmények és következmények

A fogászati hipoplazia fő szövődményei a zománc és a dentin fokozatos pusztulása, a szuvas folyamat hozzáadása.

Előrejelzés

Időszerű kezelés esetén a prognózis kedvező.

Megelőzés

A zománc hypoplasia megelőzése a következő intézkedéseket tartalmazza:

  • az angolkór megelőzése (D 3- vitamin szedése);
  • a krónikus gyulladásos betegségek időben történő kezelése a terhesség megtervezésekor;
  • jó táplálkozás egy kisgyerek számára;
  • kötelező szisztematikus higiéniai eljárások a kisgyermekek szájápolására;
  • a szájüreg időszakos fertőtlenítése.

A cikkhez kapcsolódó YouTube-videó:

Olesya Smolnyakova
Olesya Smolnyakova

Olesya Smolnyakova Terápia, klinikai farmakológia és farmakoterápia A szerzőről

Iskolai végzettség: magasabb, 2004 (GOU "Kurszki Állami Orvostudományi Egyetem" VPO), "Általános orvoslás" szak, "Orvos" képesítés. 2008-2012 - a KSMU Klinikai Farmakológiai Tanszékének posztgraduális hallgatója, az orvostudomány kandidátusa (2013, "Farmakológia, klinikai farmakológia" szakterület). 2014-2015 - szakmai átképzés, "Menedzsment az oktatásban" szak, FSBEI HPE "KSU".

Az információkat általánosítottuk, és csak tájékoztató jellegűek. A betegség első jeleinél keresse fel orvosát. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: