Hexamidin
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. Analógok
- 9. A tárolás feltételei
- 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
A hexamidin görcsoldó és enyhe hipnotikus hatású gyógyszer.
Kiadási forma és összetétel
A hexamidin tabletta formájában kapható: lapos hengeres, fehér, ferde; 250 mg tabletta van veszélyben (10 db buborékfóliában, 1, 2, 3, 4 vagy 5 csomagolású kartondobozban).
1 tabletta összetétele:
- hatóanyag: primidon - 125 mg vagy 250 mg;
- segédkomponensek: nátrium-keményítő-glikolát, kalcium-sztearát, burgonyakeményítő, "Kollidon 90 F" típusú polivinil-pirrolidon.
Felhasználási javallatok
A hexamidint különféle eredetű esszenciális remegésre és epilepsziára használják, amelyek főként nagy rohamokban jelentkeznek.
A gyógyszert mioklonikus, fokális és akinetikus rohamok esetén is előírják, de ebben az esetben kevésbé hatékony.
A hexamidin egy komplex görcsoldó kezelés részeként alkalmazható.
Ellenjavallatok
- a vérképző rendszer betegségei;
- vese- és / vagy májbetegség;
- Terhesség és szoptatás alatt;
- túlérzékenység primidonnal vagy segédkomponensekkel szemben.
A hexamidint óvatosan írják fel gyermekek, legyengült betegek és idősek számára.
Az alkalmazás módja és adagolása
A tablettákat étkezés utáni orális beadásra szánják.
A Hexamidine adagját minden beteg számára egyedileg kell meghatározni. A kezelés egyetlen egyszeri, 125 mg-os dózissal kezdődik, amely után a gyógyszer napi adagját háromnaponta 125 mg-mal (9 évesnél fiatalabb gyermekeknél) vagy 250 mg-mal (9 évesnél idősebb gyermekeknél és felnőtteknél) növelik a kívánt terápiás hatás eléréséig.
Maximális napi adagok: felnőtteknek - 1500 mg, gyermekeknek - 1000 mg (két részre osztva).
Mellékhatások
- emésztőrendszer: hányás, hányinger;
- központi idegrendszer: fejfájás, apátia, szédülés, álmosság, szorongás; ritkán - ataxia, nystagmus, pszichotikus reakciók;
- vérképző rendszer: ritkán - limfocitózis, leukopenia; elszigetelt esetek - megaloblasztos vérszegénység;
- egyéb reakciók: allergiás reakciók; ritkán - arthralgia, lupus-szerű szindróma.
Különleges utasítások
A Hexamidine törlését vagy helyettesítését egy másik gyógyszerrel fokozatosan hajtják végre, mivel a gyógyszerfüggőség elhúzódó kezeléssel kialakulhat.
Megaloblasztos vérszegénység esetén a Hexamidine-kezelést abba kell hagyni, és B 12 -vitamint és / vagy folsavat kell bevenni.
Antikonvulzív szerekkel történő hosszantartó terápia esetén szükség lehet további mennyiségű D-vitamin felírására, amely szükséges az osteomalacia megelőzéséhez.
Bizonyíték van arra, hogy lehetséges összefüggés van a görcsoldók alkalmazása és a veleszületett rendellenességek előfordulásának növekedése között.
A gyógyszert óvatosan írják fel olyan betegek számára, akik fokozott figyelmet és gyors reakciót igénylő tevékenységeket folytatnak (autóvezetés, operátorként vagy diszpécserként dolgoznak stb.).
Gyógyszerkölcsönhatások
A Hexamidin és az acetazolamid együttes alkalmazásával a primidon hatékonysága csökken, valamint rachita és osteomalacia is lehetséges.
A valproinsav növelheti, csökkentheti vagy egyáltalán nem változtathatja meg a primidon plazmakoncentrációját.
A klonazepám növeli a hexamidin plazmakoncentrációját. A primidon viszont növelheti a fenobarbitál plazmakoncentrációját.
Analógok
A hexamidin analógjai: dezoxifenobarbiton, Lepidin, Liscantin, Lespiral, Misolin, Mizodin, Mizolin, Milepsin, Primaklon, Primolin, Primidon, Prizolin, Prilepsin, Sertan, Sedilen.
A tárolás feltételei
Száraz helyen, szobahőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.
Az eltarthatósági idő 5 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
