Hexamidin

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Használati útmutató:

1. Kiadási forma és összetétel
2. Felhasználási javallatok
3. Ellenjavallatok
4. Az alkalmazás módja és adagolása
5. Mellékhatások
6. Különleges utasítások
7. Gyógyszerkölcsönhatások
8. Analógok
9. A tárolás feltételei
10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

A hexamidin görcsoldó és enyhe hipnotikus hatású gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A hexamidin tabletta formájában kapható: lapos hengeres, fehér, ferde; 250 mg tabletta van veszélyben (10 db buborékfóliában, 1, 2, 3, 4 vagy 5 csomagolású kartondobozban).

1 tabletta összetétele:

hatóanyag: primidon - 125 mg vagy 250 mg;
segédkomponensek: nátrium-keményítő-glikolát, kalcium-sztearát, burgonyakeményítő, "Kollidon 90 F" típusú polivinil-pirrolidon.

Felhasználási javallatok

A hexamidint különféle eredetű esszenciális remegésre és epilepsziára használják, amelyek főként nagy rohamokban jelentkeznek.

A gyógyszert mioklonikus, fokális és akinetikus rohamok esetén is előírják, de ebben az esetben kevésbé hatékony.

A hexamidin egy komplex görcsoldó kezelés részeként alkalmazható.

Ellenjavallatok

a vérképző rendszer betegségei;
vese- és / vagy májbetegség;
Terhesség és szoptatás alatt;
túlérzékenység primidonnal vagy segédkomponensekkel szemben.

A hexamidint óvatosan írják fel gyermekek, legyengült betegek és idősek számára.

Az alkalmazás módja és adagolása

A tablettákat étkezés utáni orális beadásra szánják.

A Hexamidine adagját minden beteg számára egyedileg kell meghatározni. A kezelés egyetlen egyszeri, 125 mg-os dózissal kezdődik, amely után a gyógyszer napi adagját háromnaponta 125 mg-mal (9 évesnél fiatalabb gyermekeknél) vagy 250 mg-mal (9 évesnél idősebb gyermekeknél és felnőtteknél) növelik a kívánt terápiás hatás eléréséig.

Maximális napi adagok: felnőtteknek - 1500 mg, gyermekeknek - 1000 mg (két részre osztva).

Mellékhatások

emésztőrendszer: hányás, hányinger;
központi idegrendszer: fejfájás, apátia, szédülés, álmosság, szorongás; ritkán - ataxia, nystagmus, pszichotikus reakciók;
vérképző rendszer: ritkán - limfocitózis, leukopenia; elszigetelt esetek - megaloblasztos vérszegénység;
egyéb reakciók: allergiás reakciók; ritkán - arthralgia, lupus-szerű szindróma.

Különleges utasítások

A Hexamidine törlését vagy helyettesítését egy másik gyógyszerrel fokozatosan hajtják végre, mivel a gyógyszerfüggőség elhúzódó kezeléssel kialakulhat.

Megaloblasztos vérszegénység esetén a Hexamidine-kezelést abba kell hagyni, és B ₁₂ -vitamint és / vagy folsavat kell bevenni.

Antikonvulzív szerekkel történő hosszantartó terápia esetén szükség lehet további mennyiségű D-vitamin felírására, amely szükséges az osteomalacia megelőzéséhez.

Bizonyíték van arra, hogy lehetséges összefüggés van a görcsoldók alkalmazása és a veleszületett rendellenességek előfordulásának növekedése között.

A gyógyszert óvatosan írják fel olyan betegek számára, akik fokozott figyelmet és gyors reakciót igénylő tevékenységeket folytatnak (autóvezetés, operátorként vagy diszpécserként dolgoznak stb.).

Gyógyszerkölcsönhatások

A Hexamidin és az acetazolamid együttes alkalmazásával a primidon hatékonysága csökken, valamint rachita és osteomalacia is lehetséges.

A valproinsav növelheti, csökkentheti vagy egyáltalán nem változtathatja meg a primidon plazmakoncentrációját.

A klonazepám növeli a hexamidin plazmakoncentrációját. A primidon viszont növelheti a fenobarbitál plazmakoncentrációját.

Analógok

A hexamidin analógjai: dezoxifenobarbiton, Lepidin, Liscantin, Lespiral, Misolin, Mizodin, Mizolin, Milepsin, Primaklon, Primolin, Primidon, Prizolin, Prilepsin, Sertan, Sedilen.

A tárolás feltételei

Száraz helyen, szobahőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatósági idő 5 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!