Visomitin - Utasítások A Szemcseppek Használatához, ár, Vélemények

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Vizomitin

Vizomitin: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Gyógyszerkölcsönhatások
12. 12. Analógok
13. 13. A tárolás feltételei
14. 14. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
15. 15. Vélemények
16. 16. Ár gyógyszertárakban

Latin név: Vizomitin

ATX kód: S01XA

Hatóanyag: plastoquinonyldecyltriphenylphosphonium bromide (plastohinonildetsiltriphenylphosphonium bromide)

Producer: Framon (Oroszország), Mitotech, LLC (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.08.19

Árak a gyógyszertárakban: 409 rubeltől.

megvesz

A visomitin keratoprotektív és antioxidáns hatású szemészeti gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - szemcseppek: enyhén opálos vagy átlátszó, enyhén színű vagy színtelen folyadék (5 ml cseppentős dugókkal és csavaros kupakokkal ellátott polietilén palackokban, 1 üveg kartondobozban).

A készítmény összetevői:

• aktív: plasztokinon-decil-trifenil-foszfónium-bromid (PDTP), 1 ml - 0,155 μg-ban;
• segédanyag: nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát, nátrium-klorid, hipromellóz, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, benzalkónium-klorid, 1 M nátrium-hidroxid-oldat, injekcióhoz való víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Visomitin - PDTP - hatóanyaga (plastoquinonyldecyltriphenylphosphonium bromide) egy plastoquinon-származék, amely összekapcsolódik a trifenil-foszfin-maradékkal egy összekötő láncon keresztül (C10). Nanomoláris (alacsony) koncentrációknál a PDTP magas antioxidáns aktivitást mutat. Ezenkívül elősegíti a könnyfilm stabilitásának növelését, és hatással van a hámképződés és a könnytermelés folyamataira.

Az életkorral összefüggő szürkehályog kialakulásának egyik oka az ultraibolya sugárzás káros hatása, amelynek során fotooxidációs folyamatok indulnak meg, ami a lencse fő szerkezeti komponense - kristályok - denaturálódásához vezet.

A könnyfolyadék a szemszövet első védelme az ultraibolya sugárzástól. Elnyeli az ultraibolya fényt (tartomány: 240-320 nm), és az antioxidáns aktivitás összetevői miatt hozzájárul semlegesítéséhez.

A szürkehályog-ellenes hatás a preklinikai vizsgálatok szerint az α-kristályok (a fő lencsefehérjék) expressziós szintjének növekedésével, a lencse hámjának helyreállításával és az abban lévő energiafolyamatok aktiválódásával jár. Az életkorral összefüggő szürkehályog hátterében a Visomitin alkalmazása miatt a könnyek antioxidáns aktivitásának növekedése figyelhető meg.

Farmakokinetika

Emberen végzett farmakokinetikai folyamatokat nem végeztek.

Állatokon végzett preklinikai vizsgálatok során azt találták, hogy a szervekben és szövetekben intragasztrikus / intravénás alkalmazás után a PDTP eloszlása 48 órán belül megtörténik. Megállapították, hogy a legnagyobb koncentrációban történő alkalmazást követő egy órán belül a PDTP jelen van a szív, a máj és a vesék szöveteiben.

A PDTP enzimatikus lebomláson és kovalens kötésen megy keresztül a fehérjékhez, viszonylag nagy sebességgel.

Felhasználási javallatok

• száraz szem szindróma;
• az életkorral összefüggő szürkehályog kezdeti szakasza.

Ellenjavallatok

Az utasítások szerint a Vizomitin nem alkalmazható gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél, valamint olyan betegeknél, akiknél ismert túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

A PDTP terhesség és szoptatás idején történő alkalmazásáról nem végeztek megfelelő ellenőrzött vizsgálatokat, ezért ezekben az időszakokban a nőknek nem ajánlott a gyógyszer felírása. Ha szoptatás alatt terápiát kell végezni, a szoptatást ideiglenesen le kell állítani.

A Vizomitin alkalmazására vonatkozó utasítások: módszer és adagolás

Szemcseppek A Visomitin-t a kötőhártya-tasakba kell csepegtetni.

A felnőtt betegek naponta háromszor 1-2 cseppet írnak fel.

A száraz szem szindróma kezelésének időtartamát egyénileg határozzák meg, a klinikai helyzettől függően.

Az időskori szürkehályog kezdeti szakaszának terápiája 6 hónap.

Mellékhatások

• érzékszervektől: rövid ideig tartó fájdalomérzet és égő érzés a szemekben az injekció után;
• mások: allergiás reakciók.

Túladagolás

Nincs információ.

Különleges utasítások

A szürkehályog-kezelés során a beteget szemésznek kell megfigyelnie, aki felméri a betegség progressziójának mértékét, és eldönti, hogy folytatja-e vagy leállítja-e a konzervatív terápiát.

Azoknak a betegeknek, akik csepegtetés után rontják a vizuális érzékelés tisztaságát, a beültetés után egy ideig, a látás helyreállításáig, tartózkodniuk kell a vezetéstől és a potenciálisan veszélyes típusú munkák elvégzésétől.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Azokban az esetekben, amikor a Vizomitin rövid távú homályos látás formájában történő alkalmazása után mellékhatások jelentkeznek, nem ajánlott járműveket vezetni, amíg vissza nem áll.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Szemcseppek Visomitin terhesség / szoptatás alatt nem írható fel (megfelelő ellenőrzött vizsgálatokat nem végeztek).

Gyermekkori használat

A Visomitin terápia ellenjavallt 18 év alatti betegeknél.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Visomitin más szemcseppel kombinálva alkalmazható, csak a beültetések között legalább 5 perces időközöket kell tartania.

Analógok

A Vizomitin analógjai: Vidisik, Aistil, Videstim, Gipromeloza-P, Lakropos, Defislez, Restasis stb.

A tárolás feltételei

2–8 ° C hőmérsékleten, sötét helyen tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 2 év.

Felbontás után az üveg legfeljebb 1 hónapig tárolható 2-8 ° C hőmérsékleten.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vizomitin vélemények

A Vizomitinról szóló vélemények különbözőek. Sokan megjegyzik magas hatékonyságát, beleértve az életkorral összefüggő szürkehályogot is. Bizonyos esetekben azonban azt jelzik, hogy a gyógyszer nem rendelkezik állítólagos terápiás hatással, magas költségekkel jár és mellékhatások kialakulását idézi elő.

Visomitin ára a gyógyszertárakban

A Visomitin szemcseppek hozzávetőleges ára 0,155 mcg / ml, 1 db 5 ml-es üveg esetében 460-560 rubel.

Vizomitin: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Visomitin 0,155 μg / ml szemcsepp 5 ml 1 db. 409 r megvesz

Visomitin szemcsepp 0,155 mcg / ml 5 ml 572 r megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!