Betaxolol - Használati Utasítás, Szemcseppek, ár, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Betaxolol

Betaxolol: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Betaxolol

ATX kód: S01ED02, C07AB05

Hatóanyag: betaxolol (betaxolol)

Gyártó: Moszkvai endokrin üzem (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.08.19

Az árak a gyógyszertárakban: 85 rubeltől.

megvesz

A betaxolol egy béta-blokkoló, amelyet magas vérnyomás kezelésére (orális alkalmazás) és antiglaukóma szerként alkalmaznak az intraokuláris nyomás csökkentésére (helyi alkalmazás).

Kiadási forma és összetétel

A betaxolol felszabadulásának adagolási formái:

• filmtabletta: majdnem fehér vagy fehér, kerek, mindkét oldalán domború, bevágott; a vágás magja majdnem fehér vagy fehér (10 db buborékfóliában, 1-3, 5 vagy 10 csomagolás kartondobozban);
• szemcseppek: átlátszó, színtelen vagy enyhén sárgás (1,5, 2 vagy 5 ml polimer csőcseppekben, 1, 2, 4, 5 vagy 10 csőcseppek kartondobozban; 5 vagy 10 ml polimer palackokban -cseppentők, 1 vagy 2 cseppentő üveg kartondobozban; 5 vagy 10 ml palackokban, 1 üveg kartondobozban).

1 tabletta összetétele:

• hatóanyag: betaxolol-hidroklorid - 20 mg;
• segédkomponensek: aeroszil (kolloid szilícium-dioxid) - 1,2 mg; laktóz-monohidrát (tejcukor) - 128,1 mg; nátrium-karboxi-metil-keményítő (primogél) - 7,4 mg; mikrokristályos cellulóz - 85,8 mg; magnézium-sztearát - 2,5 mg;
• héj: Opadry II fehér 85F18422 (titán-dioxid - 1,25 mg; polietilénglikol - 1,01 mg; polivinil-alkohol - 2 mg; talkum - 0,74 mg).

1 ml-es cseppek összetétele:

• hatóanyag: betaxolol - 5 mg (betaxolol-hidroklorid formájában - 5,6 mg);
• segédkomponensek: nátrium-klorid - 8 mg; dinátrium-edetát-dihidrát (etilén-diamin-tetraecetsav-dinátrium-só-dihidrát) - 0,1 mg; benzetónium-klorid - 0,1 mg; 1 M sósav vagy 1 M nátrium-hidroxid - pH 6,0–7,8-ig; tisztított víz - legfeljebb 1 ml.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Szájon át történő alkalmazás esetén a betaxolol kardioszelektív β-adrenerg blokkoló hatással van a szervezetre. Nagyobb terápiás dózisokban gyenge membránstabilizáló hatás figyelhető meg (hasonlóan a helyi érzéstelenítőkhöz vagy a kinidinhez). A betaxololt a részleges agonista aktivitás hiánya jellemzi (vagyis nem mutat saját szimpatomimetikus hatást).

A gyógyszer szelektív hatása a β ₁ -adrenerg receptorokra nem tekinthető abszolútnak, mivel a betaxolol nagy koncentrációban történő szedése esetén a főként az erek és a hörgők simaizmában található β ₂ -adrenerg receptorok befolyásolhatók (ez a hatás lényegesen gyengébb a nem szelektív β-adrenerg blokkolók β ₂ -adrenerg receptorok).

A β ₁ -adrenerg receptorokat blokkoló betaxolol aktivitása a következő farmakodinamikai hatásokkal nyilvánul meg:

• a szívösszehúzódások számának csökkenése edzés közben és nyugalmi állapotban (amit a sinuscsomópontban lévő β-adrenerg receptorok blokkolása és a betaxolol belső szimpatomimetikus aktivitásának hiánya okoz, ami együttesen lelassítja a sinuscsomó automatizmusát);
• a szívteljesítmény csökkenése edzés közben és nyugalmi állapotban (a perifériás adrenerg idegvégződésekben található katekolaminokkal való versengő antagonizmus biztosítja);
• a diasztolés és szisztolés vérnyomás csökkentése edzés közben és nyugalomban (a hipotenzív hatás mechanizmusát az alábbiakban ismertetjük);
• csökkent ortosztatikus tachycardia reflex.

Ezeknek a hatásoknak az eredménye a szív terhelésének csökkenése edzés közben és nyugalomban. A hipotenzív hatás mechanizmusa nem teljesen ismert. Feltehetően a β-blokkolók a következőképpen hatnak a testre:

• csökkentse a szívteljesítményt;
• kiküszöböli a perifériás artériák görcsét (a központi hatás eredményeként, amely csökkenti a periféria szimpatikus impulzusait és gátolja a renin aktivitását).

A betaxolol hosszantartó alkalmazása esetén hipotenzív hatása nem csökken. A betaxolol egyszeri, napi 5–40 mg-os adagja esetén a vérnyomáscsökkentő hatás ugyanaz az alkalmazás után 3-4 órával (az idő a vér maximális koncentrációjának elérésére) és 1 nappal később (a következő adag bevétele előtt).

Abban az esetben, ha betaxololt 5, illetve 10 mg dózisban szednek, a gyógyszer hipotenzív hatása a betaxolol 20 mg dózisban történő alkalmazásakor biztosított hipotenzív hatás 50% -a és 80% -a. Az 5 és 20 mg közötti dózistartományban a vérnyomáscsökkentő hatás dózisfüggő, és ha a dózist 10 mg-ról 20 mg-ra emelik, a hipotenzív hatás növekedése jelentéktelen. A betaxolol dózisának 20-ról 40 mg-ra történő emelésével a vérnyomáscsökkentő hatás kissé megváltozik. A betaxolol minden egyes adagjánál a maximális hipotenzív hatást 1-2 hét múlva érik el.

A szív-összehúzódások számának csökkentése, ellentétben a betaxolol hipotenzív hatásával, nem növekszik az adagok növelésével (10-ről 40 mg-ra).

Ezzel együtt a betaxolol szedése lelassíthatja az atrioventrikuláris csomópont vezetését.

Helyileg szemcsepp formájában alkalmazva a betaxolol csökkenti az intraokuláris nyomást, csökkentve az intraokuláris folyadék termelését. Más β-blokkolókkal ellentétben a gyógyszer szedése nem vezet a látóideg véráramlásának csökkenéséhez. A betaxolol nem okozza a csillóizom (a szállás görcsének) és a körkörös izomzatának (miózis) összehúzódását, a hemeralopia, a "fátyol" megjelenése a szem előtt.

A vérnyomáscsökkentő hatás az injekció beadása után 30 perccel nyilvánul meg, a maximális hatás pedig 2 óra múlva. A gyógyszer oftalmotonusra gyakorolt hatása egyetlen injekció után 12 órán át fennáll.

Farmakokinetika

Orális alkalmazás után a betaxolol teljesen (100%) felszívódik és gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. A biohasznosulás körülbelül 85%. A maximális plazmakoncentráció elérésének ideje 2–4 óra. A vérplazma fehérjékkel való kapcsolat körülbelül 50%.

A gyógyszert a placenta és a vér-agy gátakon keresztüli alacsony permeabilitása és jelentéktelen kiválasztása jellemzi az anyatejben.

A májban inaktív metabolitokká metabolizálódik. Az eloszlási térfogat körülbelül 6 l / kg. A mérsékelt zsíroldékonyság jellemző.

Több mint 80% -a metabolitként ürül a vesén keresztül. A gyógyszer 10-15% -a változatlan formában ürül. A betaxolol felezési ideje 15–20 óra. Károsodott májfunkció esetén a felezési idő 33% -kal hosszabb, állandó clearance mellett. Károsodott vesefunkció esetén a felezési idő megduplázódik (dóziscsökkentésre van szükség).

A hemodialízis során nem távolítják el.

Helyileg alkalmazva lehetőség van a betaxolol szisztémás felszívódására. A reszorpciós hatás elhanyagolható. Körülbelül 50% kötődik a plazmafehérjékhez. A felezési idő 14 és 22 óra között van. Vese ürül (változatlan - 15%).

Felhasználási javallatok

Tabletták

• artériás magas vérnyomás;
• erőszakos angina támadásai (megelőzés).

Szemcsepp

A betaxololt az intraokuláris nyomás csökkentésére írják fel a következő betegségek kezelésében (monoterápia vagy kombinált kezelés részeként):

• nyitott szögű glaukóma;
• okuláris hipertónia.

Ellenjavallatok

Tabletták

Abszolút:

• Kardiogén sokk;
• atrioventrikuláris blokk II és III fokozat (mesterséges pacemaker csatlakoztatása nélkül);
• anafilaxiás reakciók előzményei;
• beteg sinus szindróma (beleértve a szinatrikus blokádot);
• feokromocitóma (α-blokkolókkal kombinált alkalmazás nélkül);
• artériás hipotenzió (90 Hgmm alatti szisztolés vérnyomással);
• súlyos bradycardia (kevesebb mint 50 ütés / perc);
• akut szívelégtelenség, krónikus szívelégtelenség a dekompenzáció szakaszában, amely inotrop terápiát igényel;
• metabolikus acidózis;
• Prinzmetal anginája;
• súlyos perifériás keringési rendellenességek;
• veleszületett galaktozémia, galaktóz / glükóz malabszorpciós szindróma vagy laktázhiány (a Betaxolol laktózt tartalmaz);
• kardiomegalia (nincs szívelégtelenség jele);
• bronchiális asztma és krónikus obstruktív tüdőbetegség, súlyos formában fordul elő;
• kombinált alkalmazás floktafeninnel, szultopriddal, monoamin-oxidáz inhibitorokkal;
• lassú kalciumcsatorna-blokkolók, például diltiazem és verapamil és más antiaritmiás szerek (például disopiramid, amiodaron stb.) egyidejű intravénás beadása;
• életkor 18 évig (ennek a betegcsoportnak a biztonsági profilját nem vizsgálták);
• laktációs időszak (ennek a betegcsoportnak a biztonsági profilját nem vizsgálták);
• túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel, valamint más béta-blokkolókkal szemben.

Relatív (a betaxolol tablettákat óvatosan írják fel a következő betegségek / állapotok jelenlétében):

• allergiás reakciók kórtörténete;
• cukorbetegség;
• pikkelysömör;
• a perifériás erek betegségeinek megsemmisítése (intermittáló claudication, Raynaud-szindróma);
• májelégtelenség;
• tirotoxikózis;
• károsodott vesefunkció;
• myasthenia gravis;
• hemodialízis;
• atrioventrikuláris blokk I. fok;
• krónikus szívelégtelenség;
• tüdő emfizéma;
• krónikus obstruktív tüdőbetegség (bronchiális asztma);
• depresszió (aktuális / kórtörténet);
• deszenzitizáló terápia;
• idős kor;
• terhesség (a Betaxolol kinevezése az előnyök és a kockázatok arányának felmérése után lehetséges).

Szemcsepp

Abszolút:

• myasthenia gravis;
• Kardiogén sokk;
• bronchiális asztma;
• artériás hipotenzió;
• obstruktív légzési elégtelenség súlyos lefolyásban;
• sinus bradycardia (kevesebb mint 45-50 ütés / perc);
• atrioventrikuláris blokk II - III fok;
• beteg sinus szindróma;
• krónikus szívelégtelenség súlyos lefolyásban;
• életkor 18 évig;
• túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben.

Relatív (a Betaxolol szemcseppeket óvatosan írják fel a következő betegségek / állapotok jelenlétében):

• hipoglikémia;
• feokromocitóma;
• Raynaud-szindróma;
• instabil angina;
• krónikus obstruktív légúti betegség;
• hajlam a bradycardia kialakulására;
• atrioventrikuláris blokk I. fok;
• diabetes mellitus a dekompenzáció stádiumában;
• a perifériás keringés megsértése;
• a vese / máj funkcionális rendellenességei;
• myasthenia gravis;
• tirotoxikózis;
• idős kor;
• terhesség és szoptatás (a Betaxolol kinevezése az előnyök és a kockázatok arányának felmérése után lehetséges)

Utasítások a Betaxolol alkalmazásához: módszer és adagolás

Tabletták

A betaxolol tablettákat szájon át kellő mennyiségű folyadékkal kell bevenni, a tablettákat nem szabad rágni.

Napi adag: kezdeti - 10 mg, fenntartó - 20 mg.

Májelégtelenség esetén a Betaxololt szokásos kezdő adagban írják fel, de a tanfolyam elején rendszeres orvosi felügyelet szükséges.

A veseelégtelenség alkalmazásának jellemzői (a tanfolyam súlyosságától függően):

• enyhe / mérsékelt: a kezdő adag módosítása nem szükséges, a terápia kezdetén rendszeres orvosi ellenőrzést kell végezni;
• súlyos fokú (kreatinin-clearance kevesebb, mint 20 ml / perc): kezdeti adag - legfeljebb 10 mg, naponta maximum - 20 mg.

Szemcsepp

A betaxolol szemcseppeket helyileg alkalmazzák (a kötőhártya-tasakban).

Adagolási rend: naponta 2 alkalommal, 1 csepp.

A terápia első hónapját az intraokuláris nyomás ellenőrzése alatt kell végrehajtani.

Mellékhatások

Tabletták

Lehetséges jogsértések (> 10% - nagyon gyakran;> 1% és 0,1% és 0,01% és <0,1% - ritkán; <0,01%, figyelembe véve az egyedi jelentéseket - nagyon ritka):

• endokrin rendszer: nagyon ritkán - hipotireózis, hiperglikémia 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, hipoglikémia inzulint kapó betegeknél;
• központi idegrendszer: gyakran - gyengeség, fokozott fáradtság, rémálmok, szédülés, álmatlanság vagy álmosság, fejfájás; ritkán depresszió; nagyon ritkán - izomgyengeség, rövid távú memóriavesztés vagy zavartság, szorongás, hallucinációk, aszténikus szindróma, paresztézia a végtagokban (időszakos claudikációval, Raynaud-szindróma), remegés;
• emésztőrendszer: gyakran - hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés vagy székrekedés; ritkán - a szájnyálkahártya szárazsága, ízváltozások, a máj funkcionális rendellenességei (sötét vizelet, a bőr vagy a sclera sárgája, kolesztázis);
• szív- és érrendszer: gyakran - szívdobogásérzés, sinus bradycardia, ortosztatikus hipotenzió, szívizomvezetési zavar, atrioventrikuláris blokk (a szívmegállásig), a szívizom kontraktilitásának gyengülése, aritmiák; ritkán - a vérnyomás kifejezett csökkenése, a szívelégtelenség tüneteinek kialakulása (vagy súlyosbodása) (a láb, a boka, a lábak duzzanata formájában), mellkasi fájdalom, angiospasm megnyilvánulása (a perifériás vérkeringés csökkenése, az alsó végtagok hideg megrepedése, Raynaud-szindróma);
• légzőrendszer: ritkán - orrdugulás, légszomj (akkor alakul ki, ha nagy adagokat írnak fel a szelektivitás elvesztése vagy hajlam jelenléte miatt), hörgő- és laryngospasmus;
• bőr: ritkán - exanthema, fokozott izzadás, pikkelysömörhöz hasonló bőrreakciók, bőrpír, a pikkelysömör lefolyásának súlyosbodása;
• látószerv: ritkán - a szem fájdalma és szárazsága, a könnymirigyek szekréciójának csökkenése, kötőhártya-gyulladás; nagyon ritkán - látásromlás;
• allergiás reakciók: ritkán - viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés;
• laboratóriumi mutatók: ritka esetekben - az antinukleáris antitestek titerének növekedése, amely kivételes esetekben klinikai tünetekkel is járhat, például szisztémás lupus erythematosus (átmeneti);
• a magzatra gyakorolt hatás: hipoglikémia, intrauterin növekedési retardáció, bradycardia;
• mások: a libidó gyengülése, hátfájás, csökkent potencia, arthralgia, megvonási szindróma (fokozott anginás rohamok, megnövekedett vérnyomás formájában).

Szemcsepp

A Betaxolol alkalmazása során a következő érzékszervi zavarok alakulhatnak ki: gyakran - rövid távú kellemetlen érzés a szemekben a cseppentés után, könnyezés; ritkán - fotofóbia, a szaruhártya érzékenységének csökkenése, allergiás reakciók, anisocoria, fotofóbia, szempír, pontszerű keratitis, viszketés, száraz szemérzet.

Ritka esetekben a terápia során szisztémás mellékhatások kialakulása figyelhető meg:

• légzőrendszer: légszomj, légzési elégtelenség, hörgőgörcs;
• központi idegrendszer: depresszió, álmatlanság, szédülés, álmosság, émelygés, fejfájás, a myasthenia gravis fokozott tünetei;
• szív- és érrendszer: szívvezetési rendellenességek, bradycardia, szívelégtelenség.

Túladagolás

Tünetek: szédülés, súlyos bradycardia, atrioventrikuláris blokk, súlyos vérnyomáscsökkenés, kamrai idő előtti ütemek, szívritmuszavarok, szívelégtelenség, ájulás, légszomj, hörgőgörcs, görcsök, tenyér és köröm cianózisa.

Kezelés: gyomormosás, adszorbeáló szerek bevitele. A bradycardia kialakulásával a következő intézkedéseket javasoljuk: intravénás atropin 1-2 mg dózisban, majd (ha szükséges) 0,025 mg dózisú izoprenalin lassú infúziójának vagy 0,0025–0,01 mg / kg / perc dózisú dobutamin infúzió kijelölése.

Bizonyos esetekben bradycardia esetén ideiglenesen mesterséges pacemakert helyeznek el.

A vérnyomás kifejezett csökkenése esetén a vazopresszor gyógyszerek és a plazmát helyettesítő oldatok intravénás beadását jelzik.

Hörgőgörcs esetén hörgőtágítók, köztük aminofillin és / vagy β ₂ -adrenomimetikumok felírása javasolt.

Újszülöttek szívelégtelensége esetén (feltéve, hogy az anya terhesség alatt béta-blokkolókat szed) az intenzív osztályon kórházi kezelést végeznek, szakember felügyelete mellett nagy dózisú izoprenalin és dobutamin hosszú távú alkalmazása ajánlott.

Helyileg alkalmazva, ha túl sok gyógyszer kerül a szemébe, meleg vízzel le kell öblíteni.

Különleges utasítások

Tabletták

Az angina pectorisban szenvedő betegek kezelésekor a Betaxolol nem hirtelen törölhető, mivel ez súlyos szívritmuszavarokhoz, myocardialis infarktushoz vagy hirtelen halálhoz vezethet (a betegség progressziójának elkerülése érdekében 1-2 hétig kell csökkenteni az adagot, lehetséges egyidejűleg helyettesítő terápia is).

A beteg állapotának figyelemmel kell kísérnie a vérnyomás, a pulzusszám monitorozását a diabetes mellitusban - a vér glükózkoncentrációja, idős betegeknél - a vesefunkciót.

A betegnek ismernie kell a szívverések számának módszerét, ha ez az érték kevesebb, mint 50 ütés / perc, konzultáljon orvosával.

A katekolaminok, a vanillin-mandulasav, a normetanephrin, valamint az antinukleáris antitestek titereinek vizelet- és vértartalmáról szóló vizsgálatok elvégzése előtt a Betaxololt törölni kell.

A terápia során nem szabad etanolt szedni.

A gyógyszer hatóanyaga pozitív reakciót adhat a doppingellenőrzési tesztek során, amelyet figyelembe kell venni a Betaxolol sportolóknak történő felírásakor.

A Betaxolol dohányzási hatékonysága csökken.

Azon újszülötteknél, akiknek az anyja a gyógyszert használta, hatása születése után több napig fennáll. Ennek a maradékhatásnak nem lehetnek klinikai következményei, de egyes esetekben szívhiba alakulhat ki, amely intenzív újszülött ellátást igényel.

A kezelés ideje alatt a könnyfolyadék mennyisége csökkenhet, amit a kontaktlencsét használó betegeknek figyelembe kell venniük.

A Betaxolol alkalmazásának ideje alatt a betegeknek körültekintőnek kell lenniük vezetés közben és egyéb potenciálisan veszélyes munkák elvégzése során.

Szemcsepp

A betaxolol nem befolyásolja a pupilla méretét; sarokzáró glaukóma esetén csak miotikumokkal együtt alkalmazható.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a gyógyszer hasonló tüneteket okozhat, mint a myasthenia gravis esetében (ptosis, diplopia, általános gyengeség).

A betaxolol minimális hatással van a pulzusra és a vérnyomásra, de körültekintően kell eljárni, amikor a gyógyszert szívelégtelenségben vagy atrioventrikuláris blokkban szenvedő betegeknek írják fel. A szív- és érrendszeri dekompenzáció első tüneteinek megjelenése esetén a gyógyszert törlik.

A Betaxolol tartalmazott tartósítószerek miatt, amelyek lágy kontaktlencsékbe rakódhatnak le, ezeket a cseppek használata előtt el kell távolítani, legkorábban 20 perccel az eljárás után lehet őket visszahelyezni.

A látás tisztaságának átmeneti csökkenése a Betaxolol beillesztése után, amíg teljesen helyre nem áll, nem ajánlott autóvezetést és olyan tevékenységeket folytatni, amelyek fokozott választ és figyelmet igényelnek.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Állatokon végzett kísérletek során a Betaxolol teratogén hatását nem találták. Teratogén hatásokat emberben még nem regisztráltak, és az ellenőrzött prospektív vizsgálatok során veleszületett rendellenességeket nem azonosítottak.

Terhesség alatt csak akkor szabad felhasználni, ha a gyermekre gyakorolt vélt kockázat alacsonyabb, mint az anya számára elérhető potenciális előny.

A β-blokkolók kiválasztódnak az anyatejbe. A bradycardia és a hypoglykaemia kialakulásának kockázatát nem vizsgálták, ezért a szoptatást a kezelés ideje alatt fel kell függeszteni.

Gyermekkori használat

Az utasítások szerint a Betaxolol nem engedélyezett 18 év alatti betegek kezelésére.

Károsodott vesefunkcióval

Károsodott vesefunkció esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.

A májműködés megsértése esetén

Károsodott májfunkció esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.

Alkalmazása időseknél

Idős betegek kezelésekor a Betaxololt óvatosan kell alkalmazni.

Gyógyszerkölcsönhatások

Tabletták

Ellenjavallt kombinációk:

• floktafenin: a floktaphenin által okozott sokk vagy artériás hipotenzió kompenzáló kardiovaszkuláris reakcióinak csökkenése;
• szultoprid: súlyos bradycardia kialakulása (additív hatás).

Nem ajánlott kombinációk:

• rezerpin, α-metildopa, guanfacin, szívglikozidok: súlyos bradycardia kialakulása, károsodott automatizmus;
• fingolimod: a megnövekedett bradycardia valószínűségének növekedése;
• szimpatomimetikák: interakció fejlesztése;
• amiodaron: a kontraktilitás, a vezetés és az automatizmus megsértésének kialakulása;
• adrenalin (epinefrin): hatásának gyengülése;
• antacidok: a felszívódás csökkenése és ennek következtében a Betaxolol hipotenzív hatása;
• jódtartalmú gyógyszerek: a kompenzáló kardiovaszkuláris reakciók csökkentése (mielőtt röntgenvizsgálatokat végeznének jódtartalmú kontrasztanyagok alkalmazásával, a Betaxolol terápiát ajánlatos lehetőleg megszakítani).

Gondos felhasználást igénylő kombinációk:

• olyan gyógyszerek, mint verapamil, mibefradil és diltiazem: a szívműködési rendellenességek kialakulásának valószínűségének növekedése (súlyos bradycardia formájában, a sinus csomópont leállítása formájában), atrioventrikuláris vezetési rendellenességek, szívelégtelenség (a kombináció csak gondos elektrokardiográfiai / klinikai monitorozással lehetséges, különösen idős betegeknél);
• gyógyszerek, amelyek pirouette típusú ritmuszavarokat okozhatnak (a szultoprid kivételével): a kamrai aritmiák kialakulásának valószínűségének növekedése (kombináció felírása esetén elektrokardiográfiai / klinikai kontrollt kell végezni);
• inhalációs halogéntartalmú érzéstelenítők: a Betaxolol hipotenzív hatásának csökkentése;
• baklofen: fokozott vérnyomáscsökkentő hatás (kombináció felírásakor a vérnyomást nyomon kell követni, szükség esetén az adag módosításával);
• propafenon: a kontraktilitás, a vezetőképesség és az automatizmus megsértése (kombináció felírásakor elektrokardiográfiai / klinikai kontrollt kell végezni);
• kolinészteráz inhibitorok, beleértve a neosztigmint, az ambenomiumot, a rivasztigmint, a donepezilt, a takrint, a galantamint, a piridosztigmint: a megnövekedett bradycardia valószínűsége nagyobb (additív hatás; rendszeres klinikai monitorozás szükséges);
• orális hipoglikémiás szerek és inzulin: lehetséges elfedni a hipoglikémia egyes tüneteit, például a szívdobogást és a tachycardiát (a betegnek önkontrollt kell gyakorolnia a vér glükózkoncentrációja felett, különösen a kúra elején);
• lidokain (antiaritmiás szerként, intravénás beadás): plazma koncentrációjának növekedése a vérben, a kardiovaszkuláris rendszerből származó nemkívánatos neurológiai hatások és tünetek esetleges növekedésével (ajánlott elektrokardiográfiai / klinikai megfigyelés elvégzése, és esetleg a lidokain plazmakoncentrációjának szabályozása a vérben);
• központilag ható vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, beleértve a rilmenidint, klonidint, apraklonidint, moxonidint: a vérnyomás jelentős emelkedése ezeknek a gyógyszereknek a hirtelen abbahagyása esetén (klinikai monitorozás szükséges; kerülni kell a hirtelen megvonást).

Figyelembe veendő kombinációk:

• antipszichotikumok, triciklusos antidepresszánsok (például imipramin), α-blokkolók, beleértve a tamszulozint, a prazosint, az alfuzozint, a doxazozint, a terazozint: fokozott vérnyomáscsökkentő hatás és az ortosztatikus hipotenzió valószínűségének növekedése (additív hatás);
• nem szteroid gyulladáscsökkentők (szisztémás alkalmazással, ideértve a ciklooxigenáz szelektív inhibitorait is): a hipotenzív hatás csökkentése;
• dipiridamol (intravénás alkalmazás), amifosztin: fokozott hipotenzív hatás;
• meflokin: a bradycardia kockázatának fokozott valószínűsége (additív hatás).

Egyéb lehetséges interakciók:

• xantinok (a difilin kivételével): a clearance csökkenése és a vér plazmakoncentrációjának növekedése, különösen a teofillin kezdetben megnövekedett clearance-e mellett (például a dohányzás miatt);
• fenitoin (intravénás alkalmazás): növeli a kardiodepresszáns hatás súlyosságát és a vérnyomás csökkentésének valószínűségét;
• nifedipin: a vérnyomás jelentős csökkenése;
• ösztrogének: a hipotenzív hatás gyengülése (nátrium-visszatartás miatt);
• nem depolarizáló izomlazítók: meghosszabbítják hatásukat;
• szimpatolitikumok, diuretikumok, hidralazin és más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek: a vérnyomás túlzott csökkentése;
• etanol, nyugtató és hipnotikus hatású gyógyszerek: a központi idegrendszer fokozott depressziója;
• kumarinok: az antikoaguláns hatás megnyújtása;
• nem hidrogénezett ergot alkaloidok: fokozott a perifériás keringési rendellenességek valószínűsége;
• monoamin-oxidáz-gátlók: a hipotenzív hatás jelentős növekedése (a kombináció nem ajánlott, a monoamin-oxidáz-gátlók és a Betaxolol szedése közötti időtartamnak legalább 14 napnak kell lennie).

Szemcsepp

A Betaxolol bizonyos gyógyszerekkel / anyagokkal történő együttes alkalmazásával a következő hatások alakulhatnak ki:

• a katekolaminok (reserpin) lerakódását gátló gyógyszerek: hipotenzió és bradycardia kialakulása;
• orális béta-blokkolók: az additív hatás kialakulásának valószínűségének növekedése a szisztémás / helyi mellékhatások megnyilvánulásával (kombináció felírása esetén gondos orvosi felügyelet szükséges);
• szimpatomimetikumok: fokozzák érszűkítő hatásukat;
• izomlazítók, hipoglikémiás szerek: fokozzák hatásukat;
• adrenerg pszichotrop gyógyszerek: hatásuk fokozása (a kombináció óvatosságot igényel).

Analógok

A betaxolol analógjai: Betalmik EC, Betak, Betoftan, Betoptik, Lokren, Xonef, Optibetol.

A tárolás feltételei

Tabletták

Sötét, száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 3 év.

Szemcsepp

Sötét helyen, legfeljebb 15 ° C hőmérsékleten (cseppentő palackokban és csőcseppekben) vagy 25 ° C hőmérsékleten (palackokban) tárolandó. Ne fagyjon le. Gyermekektől elzárva tartandó.

Lejárati idő (a csomagolástól függően):

• cseppcső, cseppentő palackok - 2 év;
• palackok - 3 év.

A csomag felbontása után a Betaxolol 30 napig használható.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Betaxololról

A tabletták formájában lévő Betaxololról szóló vélemények túlnyomórészt pozitívak: a gyógyszer csökkenti a szív terhelését és lehetővé teszi a vérnyomás hatékony szabályozását. Egyes felhasználók beszámolnak az allergiás reakciók kialakulásának lehetőségéről a terápia első napjaiban (hajlamos betegeknél) vagy dyspeptikus reakciókról.

A szemcseppek véleménye szintén pozitív: a gyógyszer jól tolerálható és gyakorlatilag nem okoz mellékhatásokat.

A Betaxolol ára a gyógyszertárakban

A Betaxolol hozzávetőleges ára: 30 db 20 mg-os tabletta - 380 rubel, szemcsepp 0,5% 5 ml - 150 rubel.

Betaxolol: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Betaxolol 0,5% szemcsepp 5 ml 1 db. 85 rubel megvesz

Betaxolol kupak. szem 0,5% fl. 5ml 91 rbl. megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!