Wessel Douai F - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Wessel Douai F

Latin neve: Vessel Due F

ATX kód: B01AV11

Hatóanyag: szulodexid (sulodexid)

Gyártó: ALFA WASSERMANN (Olaszország)

Leírás és fotó frissítve: 2019.08.16

Árak a gyógyszertárakban: 2625 rubeltől.

megvesz

A Wessel Douay F antitrombotikus, profibrinolitikus, angioprotektív és antikoaguláns hatású gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Wessel Douai F 2 adagolási formában kapható:

• Oldatos injekció - átlátszó sárga vagy halványsárga oldat (2 ml átlátszó sötét üvegből készült ampullákban, 5 vagy 10 ampulla buborékcsomagolásban, 1 vagy 2 csomagolás kartondobozban);
• Kapszulák - kocsonyás, puha, téglavörös, ovális alakú (25 db. Hólyagban, 2 buborékfólia kartondobozban).

1 ampulla összetétele a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: szulodexid - 600 LE (lipasemikus egységek);
• Kiegészítő komponensek: nátrium-klorid - 18 mg; víz az injekciók elkészítéséhez - legfeljebb 2 ml.

1 kapszula a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: szulodexid - 250 LE (lipaszemikus egységek);
• Kiegészítő komponensek: nátrium-lauril-szulfát - 3,3 mg; szilícium-dioxid kolloidja - 3,0 mg; trigliceridek - 86,1 mg;
• A kapszula összetétele: titán-dioxid (E171) - 0,30 mg; glicerin - 21,0 mg; zselatin - 55,0 mg; vörös vas-oxid - 0,90 mg; nátrium-propil-paraoxi-benzoát - 0,12 mg; nátrium-etil-p-hidroxi-benzoát - 0,24 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Wessel Douay F, amelynek hatóanyaga a szulodexid, egy biológiai gyógyszer, amely a glikozaminoglikánok (GAG) természetes keveréke. Dermán-szulfátból (20%) és heparinszerű frakcióból áll, amelynek molekulatömege 8000 dalton (80%).

A szulodexid hatásmechanizmusa két fő tulajdonságon alapul: a gyorsan ható heparinszerű frakció affinitásával az antitrombin III (ATIII) és a dermatán frakció affinitásával a heparin kofaktor II (CGII) iránt.

Az angioprotektív hatás az érrendszeri endothelsejtek funkcionális és szerkezeti integritásának regenerációjának, valamint az érbázishártya pórusainak negatív elektromos töltéssűrűségének normalizálásának köszönhető. Továbbá, a szulodexid javítja a vér reológiai paramétereit azáltal, hogy csökkenti a trigliceridtartalmat (az anyag aktivál egy lipolitikus enzimet - lipoprotein-lipázt, amely felelős az LDL-ben található trigliceridek hidrolíziséért).

A Wessel Douet F diabéteszes nephropathiában történő alkalmazásának hatékonyságát azzal magyarázzák, hogy a szulodexid képes gátolni az extracelluláris mátrix szintézisét és csökkenteni az alapmembrán vastagságát a mesangium sejtek proliferációjának csökkenése miatt.

A profibrinolitikus hatás a szöveti plazminogén aktivátor koncentrációjának növekedésével jár együtt a vérben és inhibitorának szintjének csökkenésével jár.

Az oldatos injekció antikoaguláns hatást fejt ki, amelyet az ajánlott adagolás (napi 1 ampulla) nem fejez ki szignifikánsan, és azzal magyarázható, hogy a heparin II. Kofaktora iránti affinitás jelenléte következetesen csökkenti az X faktor és a trombin, valamint az antitrombin koncentrációját.

Az antitrombotikus aktivitás a szulodexidet jellemző minden típusú hatásnak köszönhető: az erek falára gyakorolt hatás (angioprotektív hatás), a véralvadás (enyhén kifejezett antikoaguláns hatás), a fibrinolízis (profibrinolitikus hatás) és a vérlemezkék tapadásának gátlása.

Farmakokinetika

A sulodexid felszívódik a vékonybélben. A jelzett gyógyszer szájon át történő beadása után a hatóanyag első csúcskoncentrációját a vérplazmában 2 óra elteltével, a második csúcskoncentrációt 4–6 óra elteltével határozzuk meg, ezt követően a szulodexid már nem mutatható ki a plazmában. A hatóanyag koncentrációja körülbelül 12 óra múlva helyreáll, majd körülbelül 48 órán át stabilan ugyanazon a szinten marad. A vérplazmában a szulodexid állandó koncentrációját a bevétel után 12 órával határozzák meg, ami feltehetően annak köszönhető, hogy lassan felszabadul az abszorpciós szervekből, beleértve az érrendszeri endotheliumot is.

Intravénásan vagy intramuszkulárisan történő beadáskor a sulodexid meglehetősen gyorsan felszívódik, és az abszorpció sebességét az injekció beadásának helyén a keringés sebessége határozza meg. Plazma tartalma a Wessel Douet F egyszeri intravénás bolus beadása után 50 mg-os dózisban 15, 30 és 60 perc után 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l és 0,98 volt. ± 0,09 mg / l.

Az anyag eloszlik a vaszkuláris endotheliumban, és tartalma 20-30-szor nagyobb, mint a többi szövetben.

A sulodexid a májban metabolizálódik és főleg a vizelettel ürül. Radioaktívan jelölt készítményt használó vizsgálatok megerősítették, hogy a hatóanyag 55,23% -a ürült a vesén keresztül az első 4 nap során.

Felhasználási javallatok

• Agyi keringési rendellenességek, beleértve a korai gyógyulás periódusait és az iszkémiás stroke akut periódusait;
• Angiopathiák a trombus kialakulásának fokozott kockázatával, beleértve a szívinfarktus utáni állapotokat is;
• Vaszkuláris demencia;
• Diszcirkulációs encephalopathia magas vérnyomás, diabetes mellitus, ateroszklerózis miatt;
• Mélyvénás trombózis, phlebopathia;
• A diabéteszes és ateroszklerotikus genezis perifériás artériáinak okkluzív elváltozásai;
• Antifoszfolipid szindróma, trombofil állapotok (egyidejűleg acetilszalicilsavval, valamint kis molekulatömegű heparinek követésével);
• Mikroangiopathia (neuropathia, retinopathia, nephropathia) és makroangiopathia (cardiopathia, encephalopathia, diabéteszes láb szindróma) diabetes mellitusban;
• A GTT terápia heparin által kiváltott thromboticus thrombocytopenia (a gyógyszer nem okoz GTT-t és nem súlyosbítja a betegség lefolyását).

Ellenjavallatok

• Betegségek és vérzéses diatézis, alacsony véralvadás kíséretében;
• I. terhességi trimeszter;
• A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Terhesség alatt a Wessel Douai F-et orvos szigorú felügyelete mellett írják fel.

A Wessel Douai F alkalmazására vonatkozó utasítások: módszer és adagolás

A Wessel Duet F beadható intramuszkulárisan vagy intravénásan (sóoldattal való hígítás után 150-200 ml térfogatban), és szájon át (étkezés között) is.

A terápia kezdetén 15-20 napig intramuszkulárisan alkalmazzák a gyógyszert napi 1 ampullában, majd 30-40 napig naponta 2-szer, 1 kapszulát.

A teljes tanfolyamot évente legalább kétszer meg kell ismételni. Az indikációktól és a terápiára adott választól függően az orvos megváltoztathatja az adagolási rendet.

Mellékhatások

A terápia során fejlesztés lehetséges:

• Allergiás reakciók: kiütés;
• A gyomor-bél traktus szervei: epigasztrikus fájdalom, hányás, hányinger;
• Mások: égés, fájdalom és haematoma az injekció beadásának helyén.

Túladagolás

A Wessel Douai F túladagolásának egyetlen tünete a vérzés. Ebben az esetben ajánlott azonnal beadni egy 1% -os protamin-szulfát-oldatot, amelyet a heparin okozta vérzéshez használnak.

Különleges utasítások

Pozitív tapasztalat tapasztalható a Wessel Douai F alkalmazásával az érrendszeri szövődmények megelőzésére és kezelésére 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő nőknél a terhesség II – III. Trimeszterében, valamint a gestosis kialakulásában (terhes nők késői toxikózisa).

Szükség esetén a gyógyszer koagulogram ellenőrzése alatt ajánlott.

A terápia kezdetén és annak végén tanácsos olyan mutatókat meghatározni, mint:

• Aktivált parciális tromboplasztin idő (a norma 30-40 másodperc, az alkalmazott aktivátor koncentrációjától és típusától függően 25-30 vagy 35-50 másodperc alatt ingadozhat);
• Vérzési idő (Duke normája 2-4 perc);
• Antithrombin III tartalom (norm - 210-300 mg / l);
• A stabilizálatlan vér alvadási ideje (a Milian-módszer szerinti norma a Moravitz módosításakor 6-8 perc).

A Wessel Douai F körülbelül 1,5-szeresére növelheti a normál teljesítményt.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Az utasítások szerint a Wessel Douai F nem befolyásolja a járművezetés és a potenciálisan veszélyes típusú munkák elvégzésének képességét, amelyek fokozottabb koncentrációt és gyors pszichomotoros reakciókat igényelnek.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Beszámoltak pozitív tapasztalatokról a vaszkuláris szövődmények kezelésében és megelőzésében a gyógyszer alkalmazásával I. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, a terhesség II. És III. Trimeszterében, valamint a terhes nők késői toxikózisának előfordulásában.

Nincs megbízható információ a Wessel Douai F laktáció alatt történő alkalmazásáról.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Wessel Douai F egyidejű alkalmazása a vérzéscsillapító rendszert befolyásoló gyógyszerekkel (vérlemezke-gátlók, közvetett és közvetlen antikoagulánsok) nem ajánlott.

Analógok

A Wessel Douet F analógjai: Angioflux, Sulodexide.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tartsa gyermekektől elzárva.

Az eltarthatósági idő 5 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a következőről: Wessel Douai F

A Wessel Douai F áttekintései, amelyeket a szakértők hagynak maguk után, azt mutatják, hogy magas hatékonyságú a makroangiopátiák és a trombózis kezelésében. A gyógyszer alkalmazása jó eredményeket nyújt a vaszkuláris szövődmények kezelésében cukorbetegségben szenvedő betegeknél. Ha a Wessel Douai F-et terhesség alatt írják fel, a mellékhatások rendkívül ritkák, feltéve, hogy az orvos ajánlásaival összhangban alkalmazzák őket.

A Wessel Duet F ára a gyógyszertárakban

A Wessel Douai F kapszula formájában átlagosan 2322 232882 rubel (a csomag 50 darabot tartalmaz). Vásárolhat injekciós oldatot körülbelül 1742-2115 rubelért (a csomag 10 ampullát tartalmaz).

Wessel Douai F: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Wessel Douai F 250 LE kapszula 60 db. 2625 RUB megvesz

Wessel Douai F 250 LE kapszula 50 db. 2896 RUB megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!