Bagomet
Bagomet: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Károsodott vesefunkcióval
- 10. Használja idős korban
- 11. Gyógyszerkölcsönhatások
- 12. Analógok
- 13. A tárolás feltételei
- 14. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 15. Vélemények
- 16. Ár gyógyszertárakban
Latin neve: Bagomet
ATX kód: A10BA02
Hatóanyag: Metformin (Metformin)
Gyártó: QUIMICA MONTPELLIER, SA (Argentína)
Leírás és fotófrissítés: 2019.07.08
A Bagomet hipoglikémiás hatású gyógyszer, amelyet a 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére használnak, ha a szulfonilureás gyógyszerekkel végzett kezelés hatástalan.
Kiadási forma és összetétel
A metformin-hidrokloridot hatóanyagként tartalmazó gyógyszert a következő adagolási formákban állítják elő:
- 500 mg filmtabletta (10 db buborékfóliában);
- Hosszan tartó hatású, filmtabletta, egyenként 850 mg és 1000 mg tabletta (10 db buborékfóliában).
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A Bagomet csökkenti a vér glükózszintjét a cukorbetegségben szenvedő betegeknél azáltal, hogy elnyomja a máj glükoneogenezisét, csökkenti a glükóz felszívódását a gyomor-bél traktusból és növeli annak feldolgozási sebességét a szövetekben. A gyógyszer aktív összetevője - a metformin - nem stimulálja az inzulin termelését, és nem okoz hipoglikémiát és hipoglikémiás reakciókat.
A Bagomet segít csökkenteni a testsúlyt a túlsúlyos, diabetes mellitusban szenvedő betegeknél a hiperinsulinémia csökkentésével. Hatóanyagát lipolitikus hatás is jellemzi. A gyógyszer csökkenti az összkoleszterin szintjét a vérplazmában, a trigliceridekben és az alacsony sűrűségű lipoproteinekben.
Farmakokinetika
Orális alkalmazás után a metformin teljesen és gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. Ha éhgyomorra vesszük, az abszolút biohasznosulás 50-60%. A metformin maximális koncentrációja a plazmában 4 μg / ml, és a gyógyszer testbe jutását követően 1-3 órán belül eléri. Amikor a gyógyszert étkezés közben veszik be, a Bagomet hatóanyag felszívódása csökken és lelassul.
A metformin plazmafehérjékhez való kötődése gyakorlatilag hiányzik. Az anyag képes felhalmozódni az eritrocitákban és gyorsan eloszlani a szövetekben. Az eloszlási térfogat 63-276 liter. A metformin nagyon rosszul metabolizálódik, és a vesén keresztül választódik ki, többnyire változatlan formában. A clearance-e azoknál a betegeknél, akiknek nincs komoly egészségügyi problémája, 400 ml / perc. A felezési idő körülbelül 6 óra. Veseelégtelenség esetén a Bagomet felhalmozódása lehetséges.
A metformin vérből való eltávolításához és a tejsavas acidózis kezeléséhez a hemodialízis hatékony.
Felhasználási javallatok
A Bagomet-et a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére írják fel, különösen elhízással kombinálva, beleértve azokat az eseteket is, amikor a szulfonil-karbamid-csoportba tartozó gyógyszerekkel végzett kezelés hatástalan.
A gyógyszer alkalmazható monoterápiában vagy egyidejűleg inzulinnal vagy más orális hipoglikémiás gyógyszerekkel.
Ellenjavallatok
- Túlérzékenység a tablettákban található komponensekkel szemben;
- Diabéteszes ketoacidózis, diabéteszes precoma, kóma;
- Veseelégtelenség vagy károsodott vesefunkció;
- Alacsony kalóriatartalmú étrend betartása (kevesebb, mint 1000 kcal naponta);
- Tejsavas acidózis (beleértve a kórtörténetet is);
- A krónikus és akut betegségek klinikailag kifejezett megnyilvánulásai, amelyek szöveti hipoxia kialakulásához vezethetnek (beleértve az akut miokardiális infarktust, szív- vagy légzési elégtelenséget);
- Krónikus alkoholizmus, akut alkoholmérgezés;
- Májelégtelenség, rendellenes májműködés.
A gyógyszert nem szabad olyan akut állapotban szedni, amely a veseműködés kialakulásának kockázatával jár, például:
- Kiszáradás (hányással, hasmenéssel), láz, súlyos fertőző betegségek;
- Hypoxia állapota (szepszis, sokk, bronchopulmonáris betegségek, vesefertőzések).
A gyógyszert nem szoptató és terhes nők számára írják fel. A Bagomet-et nem szabad szedni nagyobb műtéti beavatkozások során és sérülések esetén sem, ha inzulinkezelésre van szükség.
A 10 évesnél fiatalabb gyermekek ellenjavallt 500 mg, legfeljebb 18 éves - 850 mg és 1000 mg tabletta szedése.
Az óvatosság megköveteli a Bagomet alkalmazását idős korban, valamint nehéz fizikai munka során.
A Bagomet használatára vonatkozó utasítások: módszer és adagolás
A Bagomet adagját a vér glükózkoncentrációja határozza meg, és az orvos egyénileg állítja be.
A kezelés kezdetén általában 2-3 tablettát (egyenként 500 mg) írnak fel naponta, amelyeket 2-3 adagban kell bevenni az emésztőrendszeri rendellenességek megnyilvánulásának súlyosságának csökkentése érdekében. Ha szükséges, mellékhatások hiányában az adag fokozatosan növelhető. Maximum - napi 6 tabletta, 3 adagra osztva.
Serdülők és 10 évesnél idősebb gyermekek számára naponta 1 Bagomet tablettát (500 mg) írnak fel. A gyógyszer hatására adott reakciótól függően az adagolás 10-14 nap múlva módosul. A maximális napi adag 4 tabletta naponta, 3 adagra osztva.
Az inzulinnal végzett kombinált kezelés részeként az átlagos napi adag 1500 mg. Az inzulinadagot az orvos a vércukorszint alapján választja ki.
Ha a gyógyszert hosszan tartó hatású tabletták formájában írja fel, a kezdeti adag 850 mg vagy 1000 mg. A tablettákat sok folyadékkal együtt kell bevenni. Ha a Bagomet jól tolerálható, az adagolás fokozatos növelése lehetséges. Jellemzően a fenntartó dózis 1700 mg, maximum 2550 mg naponta.
Ha a gyógyszert kombinált terápia részeként szedi, a napi adag általában 1 tabletta 850 mg vagy 1000 mg.
Mellékhatások
Leggyakrabban a tejsavas acidózis kialakulását figyelik meg, amelynek korai tünetei az emésztési rendellenességek (émelygés, hasmenés, hányás), szédülés, láz, hasi és izomfájdalom.
Ha a gyógyszert véletlenül az ajánlott adagot meghaladó mennyiségben veszik be, gyomormosást kell végezni.
Túladagolás
A túladagolás előidézheti a tejsavas acidózis kialakulását, amely végzetes kimenetelű lehet. A tejsavas acidózis oka lehet a metformin felhalmozódása is a vesék rendellenes működése miatt. Ennek az állapotnak a korai tünetei közé tartozik a testhőmérséklet csökkenése, izomfájdalom, hasi fájdalom, hasmenés, émelygés, hányás, később pedig szédülés, gyors légzés, eszméletvesztés és kóma.
A tejsavas acidózis jeleinek megjelenésekor a Bagomet azonnal törlődik, a beteget sürgősen kórházba küldik, és a diagnózist a test laktáttartalmának meghatározásával megerősítik. A metformin és a laktát szervezetből történő eliminációjának leghatékonyabb módja a hemodialízis. Szükség esetén tüneti kezelést is előírnak.
Különleges utasítások
A Bagomet szedése alatt rendszeresen ellenőrizni kell a vércukor-koncentrációt étkezés után és éhgyomorra.
Az olyan tünetek, mint hányás, izomfájdalom, általános gyengeség, súlyos rossz közérzet jelezhetik a tejsavas acidózis kialakulását. Ha ilyen jelek jelennek meg, valamint a húgyúti fertőző betegség vagy a bronchopulmonalis fertőzés tünetei jelentkeznek, abba kell hagynia a gyógyszer szedését és orvoshoz kell fordulnia.
A gyógyszert két nappal a röntgenvizsgálat, az általános, epidurális vagy spinális érzéstelenítés alatt végzett műveletek előtt törlik.
A Bagomet alkalmazása alatt nem szabad alkoholt fogyasztani, a tejsavas acidózis fokozott kockázata miatt.
Nincsenek adatok a gyógyszer negatív hatásáról a gépjárművezetés képességére. Más hipoglikémiás gyógyszerekkel történő kombinált terápia során azonban fokozott figyelmet igénylő munka elvégzése során ajánlatos körültekintőnek lenni.
Károsodott vesefunkcióval
Súlyos veseműködési zavar esetén a gyógyszer ellenjavallt. Enyhe és közepes súlyosságú vesefunkció károsodás esetén ennek a szervnek a munkáját folyamatosan ellenőrizni kell, mivel a gyógyszer felhalmozódása nem zárható ki.
Alkalmazása időseknél
Az utasítások szerint a Bagomet nem ajánlott olyan 60 év feletti betegeknek felírni, akiknek munkája intenzív fizikai aktivitással jár, mivel a gyógyszer szedése jelentősen növeli a tejsavas acidózis kockázatát bennük.
Idős betegeknél a maximális napi adag nem haladhatja meg az 1000 mg-ot.
Gyógyszerkölcsönhatások
Ha a Bagomet-terápiát β-blokkolókkal, szulfonilkarbamid-származékokkal, ciklofoszfamiddal, akarbózzal, klofibrát-származékokkal, inzulinnal, angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorokkal, nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel, oxitetraciklinnel, monoamin-oxidaseminexidáz-gátlókkal kombinálják, fokozható a hipotalamin-oxidáz.
A Bagomet hipoglikémiás hatása csökken, ha egyidejűleg nikotinsav-származékokkal, glükokortikoszteroidokkal, fenotiazin-származékokkal, orális fogamzásgátlókkal, hurok- és tiazid-diuretikumok, epinefrin, pajzsmirigyhormon-készítmények, glükagon és szimpatomimetikumok egyidejűleg alkalmazzák.
A cimetidin gátolja a Bagomet kiválasztódását a szervezetből, ami növeli a tejsavas acidózis kockázatát.
A metformin képes gyengíteni a kumarin eredetű antikoagulánsok hatását. A gyógyszer és az alkohol kombinációja provokálhatja a tejsavas acidózis kialakulását.
Analógok
A Bagomet analógjai:
- Hatóanyag szerint: Langerin, Formetin, Glyformin, Metospanin, NovoFormin, Metadien, Glucophage, Sofamet;
- A hatásmechanizmus szerint: Glidiab, Glyumedex, Glibex, Diabefarm, Diabinax, Glyurenorm, Glibenclamide, Glucostabil, Gliclada, Glimepirid, Glemaz, Movogleken, Glimidstada, Maniglid, Diatica, Glidanil, Diabetalon, Meglidalon.
A tárolás feltételei
A gyógyszert vény nélkül adják ki (B lista).
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Az eltarthatóság 2 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Bagomet-ről
Az orvosok körében a Bagometről szóló vélemények többnyire pozitívak. Véleményük szerint ennek az olcsó gyógyszernek a szedése 12 órán keresztül stabil metformin-koncentrációt biztosít a vérplazmában, ami lehetővé teszi a gyógyszer beadásának gyakoriságának csökkentését és az anyagcsere-folyamatok ellenőrzésének javítását. Ez javítja a metformin felszívódását a gyomorból és minimalizálja a gyomor-bél traktus mellékhatásainak kockázatát.
A Baghomet ára a gyógyszertárakban
A legtöbb gyógyszertárban a Bagomet 850 mg ára 180–230 rubel (60 db / csomag). Jelenleg nincs más gyógyszerforma eladó.
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
