Controlok
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. Analógok
- 9. A tárolás feltételei
- 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Árak az online gyógyszertárakban:
230 rubeltől.
megvesz
A Controlok olyan gyógyszer, amely segít csökkenteni a gyomormirigyek szekrécióját.
Kiadási forma és összetétel
A Controlok-ot a következő adagolási formákban állítják elő:
- Bélben oldódó tabletta: mindkét oldalán domború, ovális, sárga filmtabletta, majdnem fehér vagy fehér maggal; az egyik oldalon - barna tintával (20/40 mg tabletta) jelölve: "P20" vagy "P40" (5 db buborékfóliában, 3 buborékfólia kartondobozban; 7 db buborékfóliában, 1, 4 db buborékfólia) kartondobozban; 14 db buborékfóliában, 1, 2 buborékfólia kartondobozban);
- Por intravénás beadásra alkalmas oldat elkészítéséhez: szinte fehér vagy fehér száraz anyag (injekciós üvegekben, 1 injekciós üveg kartondobozban).
1 tabletta összetétele a következőket tartalmazza:
- Hatóanyag: pantoprazol - 20 vagy 40 mg (pantoprazol-nátrium-szeszkvihidrát formájában - 22,57 vagy 45,1 mg);
- Kiegészítő komponensek: vízmentes nátrium-karbonát - 5/10 mg, kroszpovidon - 25/50 mg, mannit - 21,33 / 42,7 mg, povidon K90 - 2/4 mg, kalcium-sztearát - 1,6 / 3,2 mg, tisztított víz - 4,5 / 9 mg.
A héj összetétele (20/40 mg tabletta): hipromellóz 2910 - 11,88 / 19 mg, povidon K25 - 0,24 / 0,38 mg, titán-dioxid (E171) - 0,21 / 0,34 mg, festék sárga vas-oxid (E172) - 0,02 / 0,03 mg, propilén-glikol - 2,66 / 4,25 mg, eudragit L30D-55 - 8,18 / 14,56 mg (etil-akrilát és metakrilsav kopolimer [1: 1)] - 7,94 / 14,13 mg, poliszorbát 80 - 0,18 / 0,33 mg, nátrium-lauril-szulfát - 0,06 / 0,1 mg), trietil-citrát - 0,82 / 1,45 mg.
Opacode S-1-16530 barna festék összetétele tabletta jelölésére: sellak (sellak) - 0,036 mg, tömény ammóniaoldat 25% - 0,001 mg, színezékek (vörös vas-oxid (E172) - 0,009 mg, fekete vas-oxid (E172)) - 0,009 mg, sárga vas-oxid (E172) - 0,0009 mg.
Az injekciós oldat elkészítésére szolgáló 1 palack összetétele a következőket tartalmazza:
- Hatóanyag: pantoprazol - 40 mg (pantoprazol-nátrium-szeszkvihidrát formájában - 45,1 mg);
- Kiegészítő komponensek: dinátrium-edetát - 1 mg, nátrium-hidroxid - 0,24 mg.
Felhasználási javallatok
- Enyhe gastrooesophagealis reflux betegség felnőtteknél, beleértve a gyomorégést, hányingert, savanyú böfögést (tüneti kezelés)
- A gyomor és a nyombél peptikus fekélye (súlyosbodással), eróziós gyomorhurut (beleértve a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek alkalmazásával járókat);
- Zollinger-Ellison szindróma;
- A Helicobacter pylori (antibakteriális gyógyszerekkel együtt) felszámolása.
Ellenjavallatok
- A neurotikus genezis diszpepsziája;
- Atazanavir egyidejű alkalmazása;
- 18 év alatti életkor;
- Terhesség és szoptatás;
- Túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel, valamint a szójával szemben.
Az alkalmazás módja és adagolása
A tablettákat tartalmazó kontrollokat orálisan kell bevenni étkezés előtt, elegendő mennyiségű folyadékkal. A tablettákat nem szabad rágni vagy összetörni.
Az adagolási rendet az indikációk határozzák meg.
A gyomor-nyelőcső reflux betegségének tüneteinek (például émelygés, gyomorégés, savanyú böfögés) enyhén súlyosbodásakor a felnőtteknek 20 mg Controlok-ot írnak fel. Általános szabály, hogy a pozitív dinamikát a gyógyszer bevételét követő 2-3 napon belül érik el, azonban a tünetek teljes kiküszöbölése érdekében a terápiát általában 7 napig folytatják. Ha a kezelés első 3 napjában az állapot romlik, valamint abban az esetben, ha a Controloc 14 napos folyamatos alkalmazásával nincs javulás, konzultáljon orvosával.
Gyomorfekély és nyombélfekély, valamint eróziós gyomorhurut (beleértve a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek alkalmazásával járókat is) esetén a Controlok-ot napi 40-80 mg-os adagban írják fel. A nyombélfekély súlyosbodása esetén a terápia 14 napos, gyomor - 4-8 hét. A gyomorfekély és a nyombélfekély kiújulásának kialakulásának megelőzése érdekében a gyógyszert napi 20 mg-mal kell bevenni.
A Helicobacter pylori felszámolásához a Controlok egyszeri, 20-40 mg-os dózisban történő alkalmazása ajánlott a következő gyógyszerekkel (egyszeri adag) egyidejűleg alkalmazni:
- Amoxicillin - 1000 mg, klaritromicin - 500 mg;
- Metronidazol - 500 mg, klaritromicin - 500 mg;
- Amoxicillin - 1000 mg, metronidazol - 500 mg.
Az összes gyógyszer használatának gyakorisága naponta 2-szer. A terápiás tanfolyam időtartama 1-2 hét.
Zollinger-Ellison szindrómával a Controloc-ot napi 40-80 mg-os adagban írják fel.
A máj súlyos funkcionális rendellenességeiben szenvedő betegeknél az adagot 2 nap alatt egyszer 1 alkalommal 40 mg-ra csökkentik, miközben a vér biokémiai paramétereit monitorozni kell. A májenzimek szintjének növekedésével a Controloc alkalmazását fel kell függeszteni.
Idős betegeknek, valamint a vesék funkcionális károsodásában szenvedő betegeknek nincs szükségük az adag módosítására, de a napi dózis nem haladhatja meg a 40 mg-ot (kivéve a Helicobacter pylori kombinált antibiotikum-terápiáját, amikor a gyógyszert 40-80 mg-os adagban osztják fel 2 adagban).
A Controlok nem alkalmazható megelőző intézkedésként.
Intravénás Controloc oldatot adunk olyan esetekben, amikor a gyógyszert nem szájon át alkalmazzák. Az ajánlott napi adag 40 mg.
A Zollinger-Ellison-szindróma és más kóros állapotok elhúzódó terápiája esetén, a kezelés kezdetén fokozott szekréciós funkcióval, a gyógyszert napi 80 mg-ban adják be. A Controloc-ra adott reakciótól függően a napi dózis növelhető vagy csökkenthető. Ha a napi adag meghaladja a 80 mg-ot, a gyógyszert 2 részre osztva kell beadni. Szükség esetén lehetőség van ideiglenesen napi 160 mg-ra emelni az adagot.
Ugyanezt az adagolási rendet alkalmazzák a stressz fekélyek és szövődményeik (perforáció, vérzés, behatolás) megelőzésében és kezelésében.
A Controloc oldatának elkészítéséhez 10 ml fiziológiás nátrium-klorid-oldatot kell adni egy száraz anyagot tartalmazó palackhoz. Az oldat 100 ml fiziológiás nátrium-klorid-oldattal, valamint 5% -os glükóz-oldattal való összekeverés után használható.
Az intravénás alkalmazásra szánt Controloc oldat pH-értéke 9. A gyógyszert 2-15 percen belül beadják.
Az elkészített oldatot legfeljebb 3 órán át tárolhatja.
Mellékhatások
A Controlok javallatoknak megfelelő és az ajánlott dózisoknak megfelelő alkalmazása esetén a mellékhatások rendkívül ritkák.
Leggyakrabban (az esetek körülbelül 1% -ában) fejfájás és hasmenés jelentkezik.
A Controloc alkalmazása során a következő rendellenességek is kialakulhatnak (≥1 / 10 - nagyon gyakran, ≥1 / 100 és <1/10 - gyakran, ≥1 / 1000 és <1/100 - ritkán, ≥ 1/10 000 és <1 / 1000 - ritkán, <1/10 000 (beleértve az egyedi eseteket is) - nagyon ritka; ha a rendelkezésre álló adatok alapján lehetetlen megbecsülni az előfordulást - ismeretlen gyakorisággal):
- Emésztőrendszer: ritkán - szájszárazság, hasmenés, hányás / hányinger, puffadás, puffadás, székrekedés, hasi fájdalom;
- Mozgásszervi rendszer: ritkán - myalgia, arthralgia;
- Endokrin rendszer: ritkán - gynecomastia;
- Immunrendszer: ritkán - túlérzékenység (beleértve az anafilaxiás sokkot és az anafilaxiás reakciókat);
- Húgyúti rendszer: ismeretlen gyakorisággal - interstitialis nephritis;
- Idegrendszer: ritkán - szédülés, fejfájás; ritkán - dysgeusia;
- Vérképző rendszer: ritkán - agranulocitózis; nagyon ritkán - leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia;
- Máj és epeutak: ritkán - a májenzimek fokozott aktivitása (aszpartát-aminotranszferáz, gamma-glutamil-transzferáz); ritkán - a bilirubin szintjének növekedése; ismeretlen gyakorisággal - sárgaság, hepatocelluláris károsodás;
- Látószerv: ritkán - látásromlás (ködképződés formájában);
- Bőr és bőr alatti szövetek: ritkán - kiütés / exanthema, viszketés; ismeretlen gyakorisággal - exudatív multiforme erythema, malignus exudatív erythema (Stevens-Johnson szindróma), fényérzékenység, toxikus epidermális necrolysis;
- Anyagcsere: ritkán - hiperlipidémia és a lipidek (koleszterinek, trigliceridek) koncentrációjának növekedése, testtömeg-változások; ismeretlen gyakorisággal - hypomagnesemia, hyponatremia;
- Psziché: ritkán - alvászavar; ritkán - depresszió (beleértve a meglévő rendellenességek súlyosbodását); nagyon ritkán - dezorientáció (beleértve a meglévő rendellenességek súlyosbodását); ismeretlen gyakorisággal - zavartság, hallucinációk (különösen erre hajlamos betegeknél), valamint a tünetek súlyosbodása, ha a kezelés megkezdése előtt fennállnak;
- Allergiás reakciók: ritkán - angioödéma, csalánkiütés;
- Általános reakciók: ritkán - rossz közérzet, fáradtság, gyengeség; ritkán - perifériás ödéma, a testhőmérséklet emelkedése.
Különleges utasítások
A terápia megkezdése előtt ki kell zárni a rosszindulatú daganatok jelenlétének lehetőségét, mivel a Controlok elfedheti jeleiket és késleltetheti a diagnózist.
A karbamid lélegzetvizsgálat vagy az endoszkópia elvégzése előtt konzultáljon az orvosával. A következő betegségek / állapotok miatt forduljon orvoshoz is:
- Vérszegénység, nem szándékos fogyás, gyomor-bélvérzés, nyelési rendellenességek, vér hányása vagy tartós hányás (a Controloc alkalmazása részben enyhítheti a betegség tüneteit és késleltetheti a helyes diagnózist);
- Peptikus fekély vagy korábbi műtét a gyomor-bél traktusban;
- Gyomorégés és diszpepszia folyamatos, hosszú távú (4 hetes) tüneti terápiája;
- Májbetegség, beleértve a sárgaságot és a májelégtelenséget;
- Egyéb súlyos betegségek, amelyek rontják az általános egészségi állapotot.
Az 55 évesnél idősebb betegeknek orvoshoz kell fordulniuk, ha új vagy nemrég megváltozott tünetek jelentkeznek.
A gyomornedv savasságát csökkentő gyógyszerekkel egyidejűleg történő alkalmazással kissé megnő a fertőzések kialakulásának kockázata, amelynek kórokozói a Campylobacter spp. Gasztrointesztinális nemzetség baktériumai, Salmonella spp. vagy Clostridia difficile.
A terápia során ajánlott tartózkodni a járművek vezetésétől és más olyan mechanizmusoktól, amelyek gyors reakciókat és fokozott figyelmet igényelnek (a látásromlás és a szédülés kialakulásának valószínűsége miatt).
Gyógyszerkölcsönhatások
A Controloc csökkentheti a gyógyszerek felszívódását, amelyek biológiai hozzáférhetősége a gyomor pH-jától függ (beleértve a ketokonazolt, a vas-sókat).
A gyógyszerkölcsönhatások kockázata nélkül a Controloc egyidejűleg alkalmazható olyan gyógyszerekkel, mint például:
- Béta-blokkolók (metoprolol), lassú kalciumcsatorna-blokkolók (nifedipin), szívglikozidok (digoxin): a szív- és érrendszer betegségei esetén;
- Antacidok, antibiotikumok (klaritromicin, amoxicillin): a gyomor-bél traktus betegségei esetén;
- Diazepam: szorongás és alvászavarok esetén;
- Levotiroxin, glibenklamid: az endokrin rendszer betegségei esetén;
- Takrolimusz, ciklosporin: transzplantáció után;
- Orális fogamzásgátlók, amelyek levonorgesztrelt és etinilösztradiolt tartalmaznak;
- Nem szteroid gyulladáscsökkentők (piroxicam, diklofenak, naproxen, fenazon);
- Fenitoin, karbamazepin;
- Közvetett antikoagulánsok (fenprokumon, warfarin).
Klinikailag jelentős gyógyszerkölcsönhatások kialakulását etanollal, koffeinnel és teofillinnel nem figyelték meg.
Analógok
A Controloka analógjai: Krosatsid, Nolpaza, Panum, Sanpraz, Zipantola, Pantaz, Peptazol.
A tárolás feltételei
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tartsa gyermekektől elzárva.
Az eltarthatóság 3 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
20 mg tabletta vény nélkül kapható.
40 mg tabletta és liofilizátum receptre kapható.
Controlok: árak az online gyógyszertárakban
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
Controlok 40 mg liofilizátum intravénás beadásra alkalmas oldat elkészítéséhez 1 db. 230 RUB megvesz |
Controlok 20 mg bélben oldódó tabletta 14 db. 264 r megvesz |
Tabletta vezérlés p.o. 20mg 14 db. 271 r megvesz |
Controloc 40 mg bélben oldódó bevonatos tabletta 28 db. 350 rubel megvesz |
Controloc 40 mg bélben oldódó tabletta 14 db. 398 RUB megvesz |
Tabletta vezérlés p.o. 40mg 14 db. 422 r megvesz |
Tabletta vezérlés p.o. 40mg 28 db. 594 RUB megvesz |
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!