Controlok - Használati Utasítás, Indikációk, Dózisok, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Controlok

Használati útmutató:

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Felhasználási javallatok
3. 3. Ellenjavallatok
4. 4. Az alkalmazás módja és adagolása
5. 5. Mellékhatások
6. 6. Különleges utasítások
7. 7. Gyógyszerkölcsönhatások
8. 8. Analógok
9. 9. A tárolás feltételei
10. 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Árak az online gyógyszertárakban:

230 rubeltől.

megvesz

A Controlok olyan gyógyszer, amely segít csökkenteni a gyomormirigyek szekrécióját.

Kiadási forma és összetétel

A Controlok-ot a következő adagolási formákban állítják elő:

• Bélben oldódó tabletta: mindkét oldalán domború, ovális, sárga filmtabletta, majdnem fehér vagy fehér maggal; az egyik oldalon - barna tintával (20/40 mg tabletta) jelölve: "P20" vagy "P40" (5 db buborékfóliában, 3 buborékfólia kartondobozban; 7 db buborékfóliában, 1, 4 db buborékfólia) kartondobozban; 14 db buborékfóliában, 1, 2 buborékfólia kartondobozban);
• Por intravénás beadásra alkalmas oldat elkészítéséhez: szinte fehér vagy fehér száraz anyag (injekciós üvegekben, 1 injekciós üveg kartondobozban).

1 tabletta összetétele a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: pantoprazol - 20 vagy 40 mg (pantoprazol-nátrium-szeszkvihidrát formájában - 22,57 vagy 45,1 mg);
• Kiegészítő komponensek: vízmentes nátrium-karbonát - 5/10 mg, kroszpovidon - 25/50 mg, mannit - 21,33 / 42,7 mg, povidon K90 - 2/4 mg, kalcium-sztearát - 1,6 / 3,2 mg, tisztított víz - 4,5 / 9 mg.

A héj összetétele (20/40 mg tabletta): hipromellóz 2910 - 11,88 / 19 mg, povidon K25 - 0,24 / 0,38 mg, titán-dioxid (E171) - 0,21 / 0,34 mg, festék sárga vas-oxid (E172) - 0,02 / 0,03 mg, propilén-glikol - 2,66 / 4,25 mg, eudragit L30D-55 - 8,18 / 14,56 mg (etil-akrilát és metakrilsav kopolimer [1: 1)] - 7,94 / 14,13 mg, poliszorbát 80 - 0,18 / 0,33 mg, nátrium-lauril-szulfát - 0,06 / 0,1 mg), trietil-citrát - 0,82 / 1,45 mg.

Opacode S-1-16530 barna festék összetétele tabletta jelölésére: sellak (sellak) - 0,036 mg, tömény ammóniaoldat 25% - 0,001 mg, színezékek (vörös vas-oxid (E172) - 0,009 mg, fekete vas-oxid (E172)) - 0,009 mg, sárga vas-oxid (E172) - 0,0009 mg.

Az injekciós oldat elkészítésére szolgáló 1 palack összetétele a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: pantoprazol - 40 mg (pantoprazol-nátrium-szeszkvihidrát formájában - 45,1 mg);
• Kiegészítő komponensek: dinátrium-edetát - 1 mg, nátrium-hidroxid - 0,24 mg.

Felhasználási javallatok

• Enyhe gastrooesophagealis reflux betegség felnőtteknél, beleértve a gyomorégést, hányingert, savanyú böfögést (tüneti kezelés)
• A gyomor és a nyombél peptikus fekélye (súlyosbodással), eróziós gyomorhurut (beleértve a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek alkalmazásával járókat);
• Zollinger-Ellison szindróma;
• A Helicobacter pylori (antibakteriális gyógyszerekkel együtt) felszámolása.

Ellenjavallatok

• A neurotikus genezis diszpepsziája;
• Atazanavir egyidejű alkalmazása;
• 18 év alatti életkor;
• Terhesség és szoptatás;
• Túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel, valamint a szójával szemben.

Az alkalmazás módja és adagolása

A tablettákat tartalmazó kontrollokat orálisan kell bevenni étkezés előtt, elegendő mennyiségű folyadékkal. A tablettákat nem szabad rágni vagy összetörni.

Az adagolási rendet az indikációk határozzák meg.

A gyomor-nyelőcső reflux betegségének tüneteinek (például émelygés, gyomorégés, savanyú böfögés) enyhén súlyosbodásakor a felnőtteknek 20 mg Controlok-ot írnak fel. Általános szabály, hogy a pozitív dinamikát a gyógyszer bevételét követő 2-3 napon belül érik el, azonban a tünetek teljes kiküszöbölése érdekében a terápiát általában 7 napig folytatják. Ha a kezelés első 3 napjában az állapot romlik, valamint abban az esetben, ha a Controloc 14 napos folyamatos alkalmazásával nincs javulás, konzultáljon orvosával.

Gyomorfekély és nyombélfekély, valamint eróziós gyomorhurut (beleértve a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek alkalmazásával járókat is) esetén a Controlok-ot napi 40-80 mg-os adagban írják fel. A nyombélfekély súlyosbodása esetén a terápia 14 napos, gyomor - 4-8 hét. A gyomorfekély és a nyombélfekély kiújulásának kialakulásának megelőzése érdekében a gyógyszert napi 20 mg-mal kell bevenni.

A Helicobacter pylori felszámolásához a Controlok egyszeri, 20-40 mg-os dózisban történő alkalmazása ajánlott a következő gyógyszerekkel (egyszeri adag) egyidejűleg alkalmazni:

• Amoxicillin - 1000 mg, klaritromicin - 500 mg;
• Metronidazol - 500 mg, klaritromicin - 500 mg;
• Amoxicillin - 1000 mg, metronidazol - 500 mg.

Az összes gyógyszer használatának gyakorisága naponta 2-szer. A terápiás tanfolyam időtartama 1-2 hét.

Zollinger-Ellison szindrómával a Controloc-ot napi 40-80 mg-os adagban írják fel.

A máj súlyos funkcionális rendellenességeiben szenvedő betegeknél az adagot 2 nap alatt egyszer 1 alkalommal 40 mg-ra csökkentik, miközben a vér biokémiai paramétereit monitorozni kell. A májenzimek szintjének növekedésével a Controloc alkalmazását fel kell függeszteni.

Idős betegeknek, valamint a vesék funkcionális károsodásában szenvedő betegeknek nincs szükségük az adag módosítására, de a napi dózis nem haladhatja meg a 40 mg-ot (kivéve a Helicobacter pylori kombinált antibiotikum-terápiáját, amikor a gyógyszert 40-80 mg-os adagban osztják fel 2 adagban).

A Controlok nem alkalmazható megelőző intézkedésként.

Intravénás Controloc oldatot adunk olyan esetekben, amikor a gyógyszert nem szájon át alkalmazzák. Az ajánlott napi adag 40 mg.

A Zollinger-Ellison-szindróma és más kóros állapotok elhúzódó terápiája esetén, a kezelés kezdetén fokozott szekréciós funkcióval, a gyógyszert napi 80 mg-ban adják be. A Controloc-ra adott reakciótól függően a napi dózis növelhető vagy csökkenthető. Ha a napi adag meghaladja a 80 mg-ot, a gyógyszert 2 részre osztva kell beadni. Szükség esetén lehetőség van ideiglenesen napi 160 mg-ra emelni az adagot.

Ugyanezt az adagolási rendet alkalmazzák a stressz fekélyek és szövődményeik (perforáció, vérzés, behatolás) megelőzésében és kezelésében.

A Controloc oldatának elkészítéséhez 10 ml fiziológiás nátrium-klorid-oldatot kell adni egy száraz anyagot tartalmazó palackhoz. Az oldat 100 ml fiziológiás nátrium-klorid-oldattal, valamint 5% -os glükóz-oldattal való összekeverés után használható.

Az intravénás alkalmazásra szánt Controloc oldat pH-értéke 9. A gyógyszert 2-15 percen belül beadják.

Az elkészített oldatot legfeljebb 3 órán át tárolhatja.

Mellékhatások

A Controlok javallatoknak megfelelő és az ajánlott dózisoknak megfelelő alkalmazása esetén a mellékhatások rendkívül ritkák.

Leggyakrabban (az esetek körülbelül 1% -ában) fejfájás és hasmenés jelentkezik.

A Controloc alkalmazása során a következő rendellenességek is kialakulhatnak (≥1 / 10 - nagyon gyakran, ≥1 / 100 és <1/10 - gyakran, ≥1 / 1000 és <1/100 - ritkán, ≥ 1/10 000 és <1 / 1000 - ritkán, <1/10 000 (beleértve az egyedi eseteket is) - nagyon ritka; ha a rendelkezésre álló adatok alapján lehetetlen megbecsülni az előfordulást - ismeretlen gyakorisággal):

• Emésztőrendszer: ritkán - szájszárazság, hasmenés, hányás / hányinger, puffadás, puffadás, székrekedés, hasi fájdalom;
• Mozgásszervi rendszer: ritkán - myalgia, arthralgia;
• Endokrin rendszer: ritkán - gynecomastia;
• Immunrendszer: ritkán - túlérzékenység (beleértve az anafilaxiás sokkot és az anafilaxiás reakciókat);
• Húgyúti rendszer: ismeretlen gyakorisággal - interstitialis nephritis;
• Idegrendszer: ritkán - szédülés, fejfájás; ritkán - dysgeusia;
• Vérképző rendszer: ritkán - agranulocitózis; nagyon ritkán - leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia;
• Máj és epeutak: ritkán - a májenzimek fokozott aktivitása (aszpartát-aminotranszferáz, gamma-glutamil-transzferáz); ritkán - a bilirubin szintjének növekedése; ismeretlen gyakorisággal - sárgaság, hepatocelluláris károsodás;
• Látószerv: ritkán - látásromlás (ködképződés formájában);
• Bőr és bőr alatti szövetek: ritkán - kiütés / exanthema, viszketés; ismeretlen gyakorisággal - exudatív multiforme erythema, malignus exudatív erythema (Stevens-Johnson szindróma), fényérzékenység, toxikus epidermális necrolysis;
• Anyagcsere: ritkán - hiperlipidémia és a lipidek (koleszterinek, trigliceridek) koncentrációjának növekedése, testtömeg-változások; ismeretlen gyakorisággal - hypomagnesemia, hyponatremia;
• Psziché: ritkán - alvászavar; ritkán - depresszió (beleértve a meglévő rendellenességek súlyosbodását); nagyon ritkán - dezorientáció (beleértve a meglévő rendellenességek súlyosbodását); ismeretlen gyakorisággal - zavartság, hallucinációk (különösen erre hajlamos betegeknél), valamint a tünetek súlyosbodása, ha a kezelés megkezdése előtt fennállnak;
• Allergiás reakciók: ritkán - angioödéma, csalánkiütés;
• Általános reakciók: ritkán - rossz közérzet, fáradtság, gyengeség; ritkán - perifériás ödéma, a testhőmérséklet emelkedése.

Különleges utasítások

A terápia megkezdése előtt ki kell zárni a rosszindulatú daganatok jelenlétének lehetőségét, mivel a Controlok elfedheti jeleiket és késleltetheti a diagnózist.

A karbamid lélegzetvizsgálat vagy az endoszkópia elvégzése előtt konzultáljon az orvosával. A következő betegségek / állapotok miatt forduljon orvoshoz is:

• Vérszegénység, nem szándékos fogyás, gyomor-bélvérzés, nyelési rendellenességek, vér hányása vagy tartós hányás (a Controloc alkalmazása részben enyhítheti a betegség tüneteit és késleltetheti a helyes diagnózist);
• Peptikus fekély vagy korábbi műtét a gyomor-bél traktusban;
• Gyomorégés és diszpepszia folyamatos, hosszú távú (4 hetes) tüneti terápiája;
• Májbetegség, beleértve a sárgaságot és a májelégtelenséget;
• Egyéb súlyos betegségek, amelyek rontják az általános egészségi állapotot.

Az 55 évesnél idősebb betegeknek orvoshoz kell fordulniuk, ha új vagy nemrég megváltozott tünetek jelentkeznek.

A gyomornedv savasságát csökkentő gyógyszerekkel egyidejűleg történő alkalmazással kissé megnő a fertőzések kialakulásának kockázata, amelynek kórokozói a Campylobacter spp. Gasztrointesztinális nemzetség baktériumai, Salmonella spp. vagy Clostridia difficile.

A terápia során ajánlott tartózkodni a járművek vezetésétől és más olyan mechanizmusoktól, amelyek gyors reakciókat és fokozott figyelmet igényelnek (a látásromlás és a szédülés kialakulásának valószínűsége miatt).

Gyógyszerkölcsönhatások

A Controloc csökkentheti a gyógyszerek felszívódását, amelyek biológiai hozzáférhetősége a gyomor pH-jától függ (beleértve a ketokonazolt, a vas-sókat).

A gyógyszerkölcsönhatások kockázata nélkül a Controloc egyidejűleg alkalmazható olyan gyógyszerekkel, mint például:

• Béta-blokkolók (metoprolol), lassú kalciumcsatorna-blokkolók (nifedipin), szívglikozidok (digoxin): a szív- és érrendszer betegségei esetén;
• Antacidok, antibiotikumok (klaritromicin, amoxicillin): a gyomor-bél traktus betegségei esetén;
• Diazepam: szorongás és alvászavarok esetén;
• Levotiroxin, glibenklamid: az endokrin rendszer betegségei esetén;
• Takrolimusz, ciklosporin: transzplantáció után;
• Orális fogamzásgátlók, amelyek levonorgesztrelt és etinilösztradiolt tartalmaznak;
• Nem szteroid gyulladáscsökkentők (piroxicam, diklofenak, naproxen, fenazon);
• Fenitoin, karbamazepin;
• Közvetett antikoagulánsok (fenprokumon, warfarin).

Klinikailag jelentős gyógyszerkölcsönhatások kialakulását etanollal, koffeinnel és teofillinnel nem figyelték meg.

Analógok

A Controloka analógjai: Krosatsid, Nolpaza, Panum, Sanpraz, Zipantola, Pantaz, Peptazol.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tartsa gyermekektől elzárva.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

20 mg tabletta vény nélkül kapható.

40 mg tabletta és liofilizátum receptre kapható.

Controlok: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Controlok 40 mg liofilizátum intravénás beadásra alkalmas oldat elkészítéséhez 1 db. 230 RUB megvesz

Controlok 20 mg bélben oldódó tabletta 14 db. 264 r megvesz

Tabletta vezérlés p.o. 20mg 14 db. 271 r megvesz

Controloc 40 mg bélben oldódó bevonatos tabletta 28 db. 350 rubel megvesz

Controloc 40 mg bélben oldódó tabletta 14 db. 398 RUB megvesz

Tabletta vezérlés p.o. 40mg 14 db. 422 r megvesz

Tabletta vezérlés p.o. 40mg 28 db. 594 RUB megvesz

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!