Finaszterid - Utasítások A Tabletták Használatához, Vélemények, ár, Analógok

Tartalomjegyzék:

Finaszterid - Utasítások A Tabletták Használatához, Vélemények, ár, Analógok
Finaszterid - Utasítások A Tabletták Használatához, Vélemények, ár, Analógok
Anonim

Finaszterid

Finasteride: használati utasítás és vélemények

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. Gyógyszerkölcsönhatások
  11. 11. Analógok
  12. 12. A tárolás feltételei
  13. 13. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  14. 14. Vélemények
  15. 15. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Finasteride

ATX kód: G04CB01

Hatóanyag: finaszterid (finaszterid)

Gyártó: FP Obolenskoe (Oroszország), SC Balkan Pharmaceuticals SRL (Balkan Pharmaceuticals) Moldovai Köztársaság

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.26

Finaszterid tabletta
Finaszterid tabletta

A finaszterid egy 5-alfa-reduktáz inhibitor.

Kiadási forma és összetétel

Finaszterid adagolási formák:

  • 5 mg adag - filmtabletta: kerek, mindkét oldalán domború, rózsaszín vagy halvány rózsaszín, fehér vagy majdnem fehér belsejében (7, 10, 14, 15, 20 vagy 30 tabletta buborékfóliában, kartondobozban 1, 2, 3 vagy 4 csomag);
  • 1 vagy 5 mg adag - tabletta: négyzet alakú, lekerekített élekkel, letöréssel és vonallal, egyik oldalán "BP" metszet, a másik oldalon az "1" vagy "5" adagolás megnevezése fehértől majdnem fehérig (10 vagy 20 db. Hólyagokban, 5, 15, 25, 50, 100 vagy 500 db. Zsákokban, 5, 15, 25, 50 vagy 100 db. Palackokban).

1 filmtabletta összetétele:

  • hatóanyag: finaszterid - 5 mg;
  • segédkomponensek: laktóz-monohidrát, kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, kroszkarmellóz-nátrium, nátrium-dodecil-szulfát, mikrokristályos cellulóz, hipoprolóz, magnézium-sztearát;
  • filmhéj: kopovidon, hipoprolóz, talkum, titán-dioxid, azorubin festék.

1 tabletta összetétele:

  • hatóanyag: finaszterid - 1 mg vagy 5 mg;
  • segédkomponensek: magnézium-sztearát, kroszpovidon (Kollidon CL), ludipressz (povidon, kroszpovidon, laktóz).

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A finaszterid hatása az 5-alfa-reduktáz gátlásának köszönhető, amely felelős a tesztoszteron dihidrotesztoszteronná történő átalakulásáért, amely hozzájárul a prosztata hipertrófiájához és az adenoma kialakulásához. A dihidrotesztoszteron csökkenése a prosztatában és a vérben egyaránt bekövetkezik. Ezenkívül a mirigy mérete, az adenoma klinikai megnyilvánulása csökken, és a vizeletürítés megkönnyül.

A finaszterid hatása több hónapon keresztül érvényesül, és a gyógyszer abbahagyását követően 2 évig tart. Az anyag nem kötődik az androgén receptorokhoz, és nem befolyásolja a hipotalamusz-hipofízis rendszerét.

Farmakokinetika

Szájon át történő alkalmazás esetén a gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból (GIT). Biohasznosulása körülbelül 80%. A maximális plazmakoncentráció elérésének ideje 1-2 óra. A hatóanyag 90% -kal kötődik a plazmafehérjékhez.

A finaszterid metabolizmus a májban megy végbe. A vizelettel és az ürülékkel ürül.

A felezési idő az életkor előrehaladtával nő, 60 óra feletti betegeknél 6 óra, 70 év után pedig 8 óra.

Felhasználási javallatok

Az utasítások szerint a finaszterid a prosztata hipertrófiájára javallt a tünetek súlyosságának csökkentése, a prosztata méretének csökkentése, a vizelet áramlásának javítása és az akut vizeletretenció kockázatának csökkentése érdekében.

Ellenjavallatok

  • a húgyutak elzáródása;
  • prosztata rák;
  • életkor 18 évig;
  • fokozott érzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni károsodott májműködésű betegeknél.

Utasítások a Finasteride alkalmazásához: módszer és adagolás

A finaszterid tablettákat szájon át kell bevenni, függetlenül az ételtől, 1 db. naponta.

A terápia időtartama 6-7 hónap legyen.

Mellékhatások

  • csökkent libidó és potencia;
  • az ejakuláns térfogatának csökkenése;
  • az emlőmirigyek megnagyobbodása;
  • túlérzékenységi reakciók (kiütés, ajakduzzanat).

Minden mellékhatás ritka, általában enyhe és átmeneti, és a kezelés során a nemi szervek területén fellépő rendellenességek gyakorisága csökken.

Túladagolás

Nincsenek jelentések a Finasteride túladagolásának eseteiről.

Különleges utasítások

A Finasteride szedésének megkezdése előtt ki kell zárni a következő betegségeket: prosztatarák, húgycső szűkület, fertőző prosztatagyulladás, hólyag hipotenzió stb.

Mivel az állapot javulása nem azonnal következik be, a betegnek nagy maradék vizeletmennyiség és vizelési nehézségek esetén orvosi felügyeletre van szüksége az obstruktív neuropathia elkerülése érdekében.

A gyógyszer szedése alatt a prosztatarák diagnosztizálása nehéz lehet a prosztata-specifikus antigén alacsonyabb szintje miatt. Ebben a tekintetben időszakosan rektális vizsgálatot kell végezni a rák kizárása érdekében.

A terápia megkezdése előtt és időszakosan annak során ajánlott ellenőrizni a máj és a vese működését, a vérképet és a vizelet üledékét.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A fogamzóképes nőknek, valamint a terhes nőknek kerülniük kell a Finasteride tabletta érintkezését annak érdekében, hogy elkerüljék a gyógyszer testbe történő felszívódását és a magzat külső nemi szerveinek fejlődésében bekövetkező zavarokat.

Gyógyszerkölcsönhatások

Nincs információ a más gyógyszerekkel való kölcsönhatásról.

Analógok

A finaszterid analógok az Adenosteride-Health, Penester, Proscar, Prostan, Urofin, Avodart.

A tárolás feltételei

Tárolja száraz, fénytől távol, 15-25 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Finasteride-ről

A Finasteride értékelése a hálózaton pozitív. Az orvos ajánlásainak megfelelő hosszan tartó alkalmazás esetén magabiztos terápiás hatás lép fel.

Finaszterid ára a gyógyszertárakban

A Finasteride hozzávetőleges ára a gyógyszertárakban 250 rubel. 30 tablettát tartalmazó csomagolásonként.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: