Artifrin
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. A tárolás feltételei
Az Artifrin egy helyi kombinált gyógyszer, amelyet a fogászatban alkalmaznak érzéstelenítésre.
Kiadási forma és összetétel
Az Artifrinum adagolási formája - oldatos injekció: átlátszó, sárgás-zöldes vagy színtelen (1,7 ml-es patronokban vagy ampullákban, 10 patron / ampulla kartondobozban; 1,7 vagy 1,8 ml patronokban, 10 patronok buborékfóliában, 1 vagy 5 csomagolás kartondobozban).
Hatóanyagok 1 ml oldatban (100% anyagban kifejezve):
- articain-hidroklorid - 40 mg;
- epinefrin (hidroklorid formájában) 0,006 mg
Kiegészítő komponensek: 1 M sósavoldat, nátrium-metabiszulfit, glicin, nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.
Felhasználási javallatok
Az Artifrinum-ot infiltrációs és konduktív érzéstelenítésre írják fel a fogászatban, beleértve a következő betegségeket / állapotokat:
- fogszuvasodás és szövődményei (kezelés);
- fogak előkészítése koronákhoz;
- egy vagy több fog bonyolult kivonása.
Ellenjavallatok
- kolinészteráz hiány;
- paroxizmális tachycardia és egyéb tachyarrhythmia;
- sarokzáró glaukóma;
- dekompenzált szívelégtelenség;
- túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel vagy szulfitokkal szemben (különösen bronchiális asztmában szenvedő betegeknél).
Kerülni kell az oldat injekciót gyulladt szövetekbe.
Az Artifrine nem általános sebészeti gyakorlatban való felhasználásra szolgál.
Az alkalmazás módja és adagolása
Az Artifrin adagolási rendjét egyedileg határozzák meg.
Ajánlott adagolási rend:
- a felső állkapocsfogak egyszerű kivonása (gyulladás hiányában): 0,5–1 ml fogonként; az oldatot a vestibularis oldalról az átmeneti hajtás submucosájába injektálják. Szükség esetén a teljes érzéstelenítés érdekében további vestibularis injekciót lehet bevezetni 1–1,7 ml dózisban. Palatinos depó létrehozásához palatális metszésekkel / varratokkal 0,1-0,2 ml-t jeleznek injekciónként;
- a mandibularis premolaris komplikáció nélküli csipesszel történő eltávolítása (gyulladás hiányában): 0,5-1,7 ml minden fogra; az oldatot az átmeneti hajtás submucosájába injektáljuk. Szükség esetén lehetséges további vestibularis injekció bevezetése 1–1,7 ml dózisban. Ha a kívánt hatást nem érik el, akkor egy mandibuláris ideg blokkot hajtanak végre;
- szuvas üregek kezelése, előkészítés bármely fog koronájához (kivéve az alsó őrlőfogakat): 0,5–1 ml minden foghoz, a vestibularis oldalról történő infiltrációs érzéstelenítés típusának megfelelően. Az oldat térfogatát a beavatkozás térfogata határozza meg.
Maximális dózisok egy kezelési eljáráshoz:
- felnőttek: 7 mg / kg;
- 4–12 éves gyermekek: 5 mg / kg.
Átlagos dózis gyermekek számára egy kezelési eljáráshoz (súlytól függően):
- 30–40 kg: 0,5–2 ml (maximum 2 ml);
- 20-30 kg: 0,25-1 ml (legfeljebb 1,5 ml).
Az intravaszkuláris beadás lehetőségének kizárása érdekében az Artifrin beadása előtt mindig próbaszívást kell végezni.
Mellékhatások
- szív- és érrendszer: ritkán - tachycardia, emelkedett vérnyomás, bradycardia;
- emésztőrendszer: hányás, hányinger, hasmenés;
- központi és perifériás idegrendszer: látásromlás, fejfájás, nehézlégzés, remegés, apnoe, izomrángás; ritkán - tudatzavar, görcsök (a szabálysértések dózisfüggők);
- látásszerv: ritkán - diplopia, homályos látás, átmeneti vakság;
- allergiás reakciók: ritkán - gyulladás / ödéma az injekció beadásának helyén, viszketés, nátha, kötőhártya-gyulladás, bőrkiütés, angioödéma, beleértve az alsó / felső ajak, a nyelv, az arcok, a légzési / nyelési nehézséggel járó glottisokat, anafilaxiás sokk, urticaria;
- mások: az iszkémiás zóna kialakulása (véletlen intravaszkuláris injekcióval), néha a szöveti nekrózis mértékéig történő előrehaladás lehetséges.
Különleges utasítások
Intravénás beadásra az Artifrin nem szánt.
Rendkívül körültekintően kell eljárni, ha kolinészteráz-hiányban szenvedő betegeknek írják fel a gyógyszert (az elhúzódás és bizonyos esetekben az Artifrin fokozott hatása miatt), szív- és légzőszervi rendellenességekkel.
A gyógyszer első használatakor bőrpróbát kell végezni: 0,02 ml intradermálisan. Ha 15 percen belül súlyos hiperémia, viszketés és más intolerancia jelenségek alakulnak ki, lehetetlen használni az Artifrin-t.
Mivel a gyógyszer adrenalint tartalmaz, körültekintően kell alkalmazni kardiovaszkuláris és endokrin betegségek (szívhibák, artériás magas vérnyomás, tirotoxikózis, diabetes mellitus stb.) Jelenlétében, valamint béta-blokkolókkal, triciklusos antidepresszánsokkal és monoamin-oxidáz-gátlókkal történő kezelés során. …
A részben használt ampullákat / patronokat nem lehet különböző betegek kezelésére használni (a fertőzés kockázatának kiküszöbölése érdekében).
A járművek vezetésének és a potenciálisan veszélyes munkák elvégzésének képességét egyénileg határozzák meg, az Artifrin-reakcióra reagálva.
Gyógyszerkölcsönhatások
Az Artifrin egyes gyógyszerekkel / anyagokkal történő együttes alkalmazásával a következő hatások alakulhatnak ki:
- triciklusos antidepresszánsok, monoamin-oxidáz gátlók: az epinefrin fokozott vazokonstriktor hatása;
- nem szelektív béta-blokkolók: a súlyos bradycardia és a magas vérnyomás kialakulásának valószínűségének növekedése.
A tárolás feltételei
Sötét helyen, gyermekektől elzárva, fagyás nélkül, 8-25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Az eltarthatóság 2 év.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
