Azitromicin-VERTEX
Azithromycin-VERTEX: használati utasítások és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Alkalmazása időseknél
- 14. Gyógyszerkölcsönhatások
- 15. Analógok
- 16. A tárolás feltételei
- 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 18. Vélemények
- 19. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Azitromicin-VERTEX
ATX kód: J01FA10
Hatóanyag: azitromicin (azitromicin)
Gyártó: JSC "VERTEX" (Oroszország)
Leírás és fotófrissítés: 2020.07.05
Az árak a gyógyszertárakban: 186 rubeltől.
megvesz
Az Azithromycin-VERTEX egy orális antibiotikum, amely a makrolidok-azalidok csoportjába tartozik.
Kiadási forma és összetétel
A készítményt kapszulák formájában állítják elő: kemény kocsonyás, 0-as méret, fehér; a kapszulák tartalma fehér, halványsárga árnyalatú vagy fehér por; lehetséges, hogy a konglomerátumok nyomás alatt könnyen szabadon folyó porrá alakulnak (6 vagy 10 darab buborékcsomagolásban, 6 darab polietilén kannában; kartondobozban 1 csomag / doboz és az Azithromycin-VERTEX használati útmutatója).
1 kapszula a következőket tartalmazza:
- hatóanyag: azitromicin-dihidrát - 262,02 mg, ami 250 mg azitromicinnel egyenértékű;
- további komponensek: nátrium-lauril-szulfát, povidon K-17 (kis molekulatömegű polivinil-pirrolidon), mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát;
- kapszulahéj: titán-dioxid, zselatin.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
Az Azithromycin-VERTEX egy széles spektrumú antibiotikum azalid, kifejezett bakteriosztatikus hatékonysággal. A gyógyszer hatásmechanizmusa a baktériumok fehérjetermelésének gátlásán alapul. A riboszóma 50S-alegységéhez való kötődés eredményeként a hatóanyag a transzláció szakaszában elnyomja a peptid transzlokázt és gátolja a fehérjeszintézist, gátolva a patogén mikrobák növekedését és szaporodását. Magas koncentrációban alkalmazva a szer baktericid hatású. Az azitromicin számos anaerob, intracelluláris, gram-negatív, gram-pozitív és más kórokozóval szemben aktív. A mikroorganizmusok eleinte rezisztenciát mutathatnak a hatóanyag hatásával szemben, vagy ellenállóvá válhatnak.
Az alábbiakban mutatjuk be az azitromicin minimális gátló koncentrációját (MIC) (mg / l-ben) a következő (a - érzékeny; b - rezisztens) mikroorganizmusok esetében:
- Streptococcus A, B, C, G: a ≤ 0,25; b> 0,5;
- Staphylococcus spp.: A ≤ 1; b> 2;
- tüdőgyulladás: a ≤ 0,25; b> 0,5;
- M. catarrhalis: a ≤ 0,5; b> 0,5;
- H. Influenzae: a ≤ 0,12; b> 4;
- gonorrhoeae: a ≤ 0,25; b> 0,5.
Az Azithromycin-VERTEX antimikrobiális hatásának spektruma:
- kórokozók, főleg érzékenyek: gram-pozitív aerobok - Streptococcus pneumoniae (penicillin-érzékeny), Staphylococcus aureus (meticillin-érzékeny), Streptococcus pyogenes; gram-negatív aerobok - Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis; anaerobok - Fusobacterium spp., Clostridium perfringens, Porphyromonas spp., Prevotella spp. egyéb mikroorganizmusok - Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis;
- rezisztencia megszerzésére képes kórokozók: Streptococcus pneumoniae (penicillin-rezisztens);
- kezdetben refrakter kórokozók: az eritromicinnel szemben rezisztens gram-pozitív baktériumok; gram-pozitív aerobok - Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (a meticillin-rezisztens, igen nagy gyakorisággal rendelkező staphylococcusok rezisztenciát nyertek a makrolidokkal szemben); anaerobok: Bacteroides fragilis.
Farmakokinetika
Szájon át történő alkalmazás esetén az azitromicin intenzíven felszívódik és gyorsan eloszlik a szervezetben. A hatóanyag 500 mg-os dózisban történő bevétele után a maximális koncentráció a vérben (C max) 2-3 óra elteltével figyelhető meg, és 0,4 mg / l. Az első passz hatás miatt a biohasznosulás 37%.
A látszólagos megoszlási térfogat 31,1 l / kg, a gyógyszer kötődése a plazmafehérjékhez fordítottan arányos a vér tartalmával és 7-50% között változhat. Mivel az anyag áthalad a plazmamembránon, alkalmazása hatékony az intracelluláris kórokozók által okozott fertőzéseknél. Az azitromicint a fagociták a fertőzés helyére szállítják, ahol baktériumok jelenlétében felszabadul. Könnyen behatol a hisztohematogén gátakba és bejut a szövetekbe. A sejtek és szövetek hatóanyag-tartalma 10-50-szer nagyobb, mint a plazmában, a fertőzés fókuszában pedig 24-34% -kal magasabb, mint az egészséges szövetekben.
Az azitromicint meglehetősen hosszú felezési idő jellemzi (T 1/2) - 35-50 óra, a szövetekből a T 1/2 sokkal hosszabb. Az utolsó adag felhasználása után a gyógyszer terápiás koncentrációja 5-7 napig tart. Főleg változatlan formában eliminálódik a belekben - 50%, a vesékben pedig 6%. A májban a szer demetilezett és elveszíti aktivitását.
Felhasználási indikációk
Az Azithromycin-VERTEX a gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére ajánlott:
- az alsó légúti fertőzések - krónikus hörghurut az akut fázisban, akut hörghurut, tüdőgyulladás, beleértve az atipikus kórokozók által okozottakat is;
- az ENT szervek és a felső légúti fertőzések - mandulagyulladás, garatgyulladás, arcüreggyulladás, középfülgyulladás;
- a Chlamydia trachomatis-szal összefüggő húgyúti fertőzések - cervicitis, urethritis;
- a lágy szövetek és a bőr fertőzései - mérsékelt pattanások, impetigo, erysipelas, másodlagosan fertőzött dermatózisok;
- a borreliosis (Lyme-kór) kezdeti szakasza az erythema migrans (erythema migrans).
Ellenjavallatok
Abszolút:
- életkor 12 évig és testtömeg kevesebb, mint 45 kg;
- súlyos májelégtelenség;
- laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar, laktáz-hiány;
- dihidroergotamin és ergotamin egyidejű alkalmazása;
- túlérzékenység eritromicinnel, azitromicinnel, más makrolidokkal vagy ketolidokkal vagy a gyógyszer további összetevőivel szemben.
Viszonylagos (az Azithromycin-VERTEX-et óvatosan kell bevenni):
- a máj funkcionális károsodása enyhe / közepes súlyosságú;
- myasthenia gravis;
- végstádiumú veseelégtelenség, amelynek glomeruláris filtrációs sebessége (GFR) kevesebb, mint 10 ml / perc;
- proarritmogen faktorok, főleg idős betegeknél: veleszületett / szerzett QT-intervallum meghosszabbítása, egyidejű kezelés IA osztályú antiaritmiás gyógyszerekkel (prokainamid, kinidin) és III (amiodaron, dofetilid, szotalol), ciszaprid, terfenadin, fluorokinolonok (levofloxaclox) (citalopram), antipszichotikumok (pimozid); klinikailag jelentős bradycardia, szívritmuszavar vagy súlyos szívelégtelenség; a víz és az elektrolit egyensúlyának megsértése, különösen hypomagnesemia vagy hypokalemia esetén;
- kombinált kezelés warfarinnal, digoxinnal, terfenadinnal, ciklosporinnal.
Azithromycin-VERTEX, használati utasítás: módszer és adagolás
Az Azithromycin-VERTEX kapszulákat szájon át, naponta egyszer, legalább 1 órával étkezés előtt vagy 2 órával étkezés után kell bevenni.
Az ajánlott adagolási rend felnőtteknek (ideértve az időseket is) és 12 év feletti serdülőknek, akiknek testtömege meghaladja a 45 kg-ot:
- ENT-szervek, felső és alsó légutak, lágy szövetek és bőr fertőzései: 500 mg / nap (2 kapszula) 3 napig; tanfolyamdózis - 1500 mg;
- húgyúti fertőzések, Chlamydia trachomatis gerjesztésével (nem szövődményes urethritis, cervicitis): 1000 mg egyszer (4 kapszula);
- borreliosis (Lyme-kór) a kezdeti szakaszban (erythema migrans): az első napon 1000 mg / nap, 2-5 napig, napi 500 mg / nap; a terápia időtartama - 5 nap, adag kúránként - 3000 mg;
- mérsékelt súlyosságú akne vulgaris: 500 mg / nap 3 napig, majd ugyanabban az adagban 1 hetente 1 alkalommal; tanfolyam - 9 hét, teljes adag - 6000 mg; az első heti 500 mg-os adagot az első napi adag bevétele után 7 nappal kell felhasználni, vagyis a tanfolyam nyolcadik napján a következő 8 heti 500 mg-os adagot 7 napos időközönként kell bevenni.
Mellékhatások
- vér és nyirokrendszer: ritkán - eozinofília, leukopenia, neutropenia; rendkívül ritka - hemolitikus anaemia, thrombocytopenia;
- fertőző betegségek: ritkán - candidiasis, beleértve a szájnyálkahártyát is; bakteriális fertőzés, gombás fertőzés, rhinitis, pharyngitis, légzőszervi elváltozások, tüdőgyulladás, gastroenteritis, hüvelyi fertőzés; ismeretlen gyakorisággal - pseudomembranosus colitis;
- anyagcsere és táplálkozási rendellenességek: ritkán - étvágytalanság;
- idegrendszer: gyakran - fejfájás; ritkán - álmosság / álmatlanság, zavart ízlés, idegesség, szédülés, paresztézia; ritkán - izgatottság; ismeretlen gyakorisággal - ízvesztés, szagvesztés / perverzió, hipesztézia, pszichomotoros hiperaktivitás, szorongás, agresszió, görcsök, ájulás, myasthenia gravis, hallucinációk, delírium;
- immunrendszer: ritkán - túlérzékenységi reakció, angioödéma; ismeretlen gyakorisággal - anafilaxiás reakció;
- látásszerv: ritkán - látásromlás;
- hallásszervi és labirintus-rendellenességek: ritkán - szédülés, halláskárosodás; ismeretlen gyakorisággal - halláskárosodás, beleértve a fülzúgást és / vagy süketséget;
- légzőrendszer: ritkán - orrvérzés, légszomj;
- máj és epeutak: ritkán - hepatitis; ritkán - kolesztatikus sárgaság, májműködési zavar; ismeretlen gyakorisággal - májelégtelenség, egyes esetekben halálos kimenetelű (főleg súlyos májműködési zavarok hátterében), fulmináns hepatitis, májelhalás;
- gyomor-bél traktus (GIT): nagyon gyakran - hasmenés; gyakran - hányinger, hasi fájdalom, hányás; ritkán - a nyálmirigyek fokozott szekréciója, a szájnyálkahártya szárazsága / fekélyei, puffadás, böfögés, dysphagia, dyspepsia, puffadás, székrekedés, gastritis; rendkívül ritka - a nyelv elszíneződése, hasnyálmirigy-gyulladás;
- bőr és bőr alatti szövetek: ritkán - izzadás, száraz bőr, viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, dermatitis; ritkán - fényérzékenységi reakció; ismeretlen gyakorisággal - erythema multiforme, toxikus epidermális nekrolízis, Stevens-Johnson szindróma, szisztémás megnyilvánulásokkal járó gyógyszerkiütés és eozinofília - gyógyszer túlérzékenységi szindróma (DRESS szindróma);
- szív- és érrendszer: ritkán - az arc kipirulása, palpitáció; ismeretlen gyakorisággal - a vérnyomás (BP) csökkenése, a QT-intervallum növekedése elektrokardiogramon (EKG), kamrai tachycardia, pirouette típusú aritmia;
- nemi szervek és emlőmirigy: ritkán - a herék diszfunkciója, metrorrhagia;
- vese és húgyutak: ritkán - fájdalom a vese területén, dysuria; ismeretlen gyakorisággal - akut veseelégtelenség, interstitialis nephritis;
- izom-csontrendszer: ritkán - hát- / nyaki fájdalom, myalgia, osteoarthritis; ismeretlen gyakorisággal - arthralgia;
- laboratóriumi adatok: gyakran - a limfociták számának csökkenése, a monociták / eozinofilek / neutrofilek / bazofilek számának növekedése, a vérben lévő hidrogén-karbonátok plazmaszintjének csökkenése; ritkán - az alanin-aminotranszferáz (ALT), az aszpartát-aminotranszferáz (AST), az alkalikus foszfatáz (ALP) fokozott aktivitása; a kloridok / hidrogén-karbonátok plazmakoncentrációjának növekedése a vérben, a karbamid / kreatinin / bilirubin tartalom növekedése a vérplazmában, a vér nátrium / kálium szintjének változása, a vér glükózszintjének növekedése, a hematokrit csökkenése, a vérlemezkék számának növekedése;
- mások: ritkán - fáradtság, rossz közérzet, aszténia, ödéma, mellkasi fájdalom, arcödéma, perifériás ödéma, láz.
Túladagolás
Az Azithromycin-VERTEX túladagolási tünetei a következő hatásokat tartalmazhatják: átmeneti halláskárosodás, hányinger, hasmenés, hányás.
A kezelés tüneti.
Különleges utasítások
Ha kihagyja az Azithromycin-VERTEX következő adagjának bevételét, azt a lehető legkorábban kell bevenni, és az ezt követő adagokat - 24 órás időközönként.
Ha a májműködési zavar tüneteit észlelik, beleértve a vizelet sötétedését, gyorsan növekvő aszténiát, sárgaságot, vérzésre való hajlamot és a máj encephalopathiáját, a gyógyszeres kezelést fel kell függeszteni, és vizsgálatot kell végezni a máj funkcionális állapotának meghatározására.
Az azitromicin-terápia során rendszeresen meg kell vizsgálni rezisztens mikroorganizmusok jelenlétét és a szuperfertőzések jeleit, beleértve a gombás fertőzéseket is.
Az Azithromycin-VERTEX nem alkalmazható hosszabb ideig, mint ahogy azt az utasítások jelzik, mivel a gyógyszer farmakokinetikai tulajdonságai lehetővé teszik az egyszerű és rövid távú adagolási rend ajánlását.
Nincsenek adatok az azitromicin dihidroergotamin- és ergotamin-származékokkal való lehetséges kölcsönhatásának reakcióiról, mivel azonban az ergotizmus ezen származékok makrolidokkal történő egyidejű alkalmazásával alakul ki, az ilyen kombinációk ellenjavallt.
Ha az azitromicinnel történő kezelést hosszú ideig végzik, fennáll a pszeudomembranosus colitis kialakulásának lehetősége, amelyet a Clostridium difficile gerjeszt, és ez enyhe hasmenés és súlyos vastagbélgyulladás formájában is megnyilvánul. Ha az antibiotikumokkal társult hasmenés a terápia ideje alatt, valamint a befejezését követő 2 hónapban kialakul, ki kell zárni a clostridialis hasmenés (pseudomembranosus colitis) előfordulását. Ebben a helyzetben nem használhat olyan gyógyszereket, amelyek gátolják a bél perisztaltikáját.
A makrolidokkal, köztük az azitromicinnel végzett kezelés hátterében a szív repolarizációjának és a QT-intervallum meghosszabbodását rögzítették, ami növelte a szívritmuszavarok, köztük a pirouette típusú kamrai tachycardia veszélyét. Beszámoltak az azitromicint szedő betegek fejlődéséről, a myasthenia gravis tüneteinek súlyosbodásáról vagy egy új myasthenicus szindrómáról is.
Az Azithromycin-VERTEX abbahagyása után egyes betegeknél fennállhatnak a túlérzékenységi reakciók, amelyek specifikus terápiát igényelnek.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A járműveket vezető vagy más komplex mechanizmusokkal dolgozó betegek körültekintőek legyenek a terápia ideje alatt, mivel az Azithromycin-VERTEX kiválthatja a látószerv és az idegrendszer káros mellékhatásainak kialakulását.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Terhesség alatt csak akkor alkalmazhatja az Azithromycin-VERTEX-et, ha a kezelés előnyei jelentősen felülmúlják a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.
Ha antibiotikumra van szükség a szoptatás alatt, akkor fel kell függeszteni a szoptatást.
Gyermekkori használat
12 évesnél fiatalabb és 45 kg alatti testtömegű gyermekek esetében a gyógyszeres kezelés ellenjavallt.
Károsodott vesefunkcióval
Végstádiumú veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknek GFR-értéke kevesebb, mint 10 ml / perc, a gyógyszeres terápiát óvatosan kell végezni, figyelemmel kell kísérni a vesefunkció állapotát.
Enyhe vagy közepesen súlyos veseműködési zavarok hátterében, 10–80 ml / perc GFR mellett, az adag módosítása nem szükséges.
A májműködés megsértése esetén
Súlyos májkárosodás (Child-Pugh osztályozás szerint C osztály) jelenlétében az Azithromycin-VERTEX alkalmazása ellenjavallt.
Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban (Child-Pugh A és B fokozat) szenvedő betegeknek nem kell módosítaniuk az antibiotikum adagját, de ezt fokozott óvatossággal kell alkalmazni a súlyos májelégtelenség és a fulmináns hepatitis fokozott kockázata miatt.
Alkalmazása időseknél
Időseknél az Azithromycin-VERTEX dózisának módosítása nem szükséges. Az idős betegeknek azonban rendkívül körültekintően kell szedniük a gyógyszert, mivel előfordulhat bennük a proarritmogenikus állapot, ami jelentősen megnöveli a szívritmuszavarok, köztük a pirouette típusú aritmiák kialakulásának kockázatát.
Gyógyszerkölcsönhatások
- atorvasztatin (10 mg / nap): nincs változás az anyag plazmakoncentrációjában a vérben, ha azitromicinnel kombinálják 500 mg / nap dózisban, azonban külön jelentések vannak a rabdomiolízis előfordulásáról az azitromicin és a sztatinok egyidejű alkalmazásával;
- digoxin (P-glikoprotein szubsztrátjai): ennek az anyagnak a vérben a plazmakoncentrációja növekszik, amelyet figyelembe kell venni a kombináció végrehajtásakor;
- cetirizin (20 mg): egészséges önkénteseknél 5 napon keresztül kombinált alkalmazás esetén nem regisztráltak farmakokinetikai interakciót és a QT-intervallum jelentős változását;
- antacidok: az azitromicin biohasznosulása nem változik, de a vér C max 30% -ával csökken, aminek következtében a gyógyszert legalább 1 órával ezen alapok bevétele előtt vagy 2 órával kell felhasználni;
- didanozin (didezoxinozin) (400 mg / nap): nem észleltek változásokat farmakokinetikai jellemzőiben, ha azitromicinnel (1200 mg / nap) kombinálták HIV-fertőzött egyénekben, összehasonlítva egy placebo csoporttal;
- zidovudin: nincs jelentős hatása ennek az anyagnak és a glükuronid-származéknak a farmakokinetikájára (beleértve a vizeletürítést is) 1000 mg azitromicinnel történő egyszeri és 1200/600 mg-os ismételt adagolás esetén, de klinikailag aktív metabolit, foszforilezett zidovudin koncentrációjának növekedését regisztrálják. perifériás vér mononukleáris sejtek;
- cimetidin: ha 2 órával az azitromicin bevétele előtt alkalmazzák, az utóbbi farmakokinetikájában nem figyelhető meg változás;
- közvetett antikoagulánsok (kumarin-származékok): a varfarin egyetlen 15 mg-os adagjában történő alkalmazásakor nincs változás az antikoaguláns hatásban; mivel vannak információk az antikoaguláns hatás fokozódásáról az Azithromycin-VERTEX és a kumarinszármazékok kombinációjával, ajánlott a protrombinidőt ebben a kombinációban ellenőrizni;
- karbamazepin: a vérplazmában ezen anyag és aktív metabolitjának koncentrációja nem változik jelentősen;
- indinavir (5 nap 3-szor / nap, 800 mg): azitromicinnel (egyszer 1200 mg) kombinálva nincs hatással a gyógyszer farmakokinetikájára;
- efavirenz (7 nap 400 mg / nap adagolással): klinikai szempontból szignifikáns farmakokinetikai interakció nem mutatható ki, ha azitromicint egyszer 600 mg / nap dózisban kombinálnak;
- ciklosporin (10 mg / kg / nap): ennek az anyagnak a Cmax és a koncentráció-idő görbe alatti területe 0-5 órán át (AUC 0-5) nő, ha együttes alkalmazásra van szükség, figyelemmel kell kísérnie annak koncentrációját a vérben és állítsa be az adagot;
- flukonazol (egyszer 800 mg): azitromicinnel (egyszer 1200 mg) kombinálva a flukonazol farmakokinetikája nem változik; az azitromicin teljes expozíciója és T 1/2 értéke változatlan marad, C max értéke pedig 18% -kal csökken, ennek nincs klinikai jelentősége;
- rifabutin: ezeknek az anyagoknak a vérben lévő plazmakoncentrációjára gyakorolt hatása nincs meghatározva; azitromicinnel és rifabutinnal kombinált kezelés során néha rifabutin szedésével összefüggő neutropeniát figyeltek meg, ennek a szövődménynek a kombinációval való összefüggése nem bizonyított;
- nelfinavir (750 mg naponta háromszor): azitromicinnel (1200 mg) történő egyidejű kezeléssel az utóbbi egyensúlyi koncentrációja megnő a vérplazmában; nem észlelhető jelentős mellékhatás, az adag módosítása nem szükséges;
- szildenafil: ennek az anyagnak vagy fő keringő metabolitjának C max és AUC értéke nem változik azitromicinnel történő kombináció esetén (3 nap, 500 mg / nap);
- terfenadin: a vizsgálatokban nem találtak kölcsönhatást; a terfenadin és a makrolidok egyidejű alkalmazása aritmiát és a QT-intervallum meghosszabbodását okozhatja;
- metilprednizolon: nincs megfigyelhető kifejezett hatása farmakokinetikájára;
- teofillin: interakciót nem észleltek;
- triazolám / midazolám; trimetoprim / szulfametoxazol: ezeknek a gyógyszereknek a farmakokinetikai jellemzőiben nincsenek kifejezett változások;
- ergot alkaloidok: az Azithromycin-VERTEX egyidejű alkalmazása ezen gyógyszerek származékaival az ergotizmus lehetséges kialakulása miatt nem ajánlott.
Analógok
Az azitromicin-VERTEX analógok az azitromicin, Azitral, Azibiot, Azitrox, AzitRus, ZI-faktor, Azitromicin Sandoz, Azitromicin Avexim, Sumamed, Hemomycin stb.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Az eltarthatóság 3,5 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények az Azithromycin-VERTEX-ről
Az Azithromycin-VERTEX-ről szóló betegek véleménye többnyire pozitív. A gyógyszer előnyei közé tartozik a széles hatásspektrum, a felszabadulás kényelmes formája és az adagolási rend, az érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző elváltozások nagy hatékonysága, a rövid terápiás menet, valamint az elérhetőség és az alacsony költség.
Számos olyan jelentés létezik azonban, amelyben jelzik a mellékhatások megjelenését, beleértve kifejezett jellegüket is, főleg az emésztőrendszer oldaláról. Ritka esetekben a gyógyszer elégtelen terápiás hatását észlelik. A betegek az Azithromycin-VERTEX-et meglehetősen komoly antibiotikumnak tartják, és nemkívánatos események kialakulásakor javasolják orvoshoz való fordulást.
Az Azitromycin-VERTEX ára a gyógyszertárakban
Az Azithromycin-VERTEX 250 mg ára 190 rubel lehet. csomagolásonként 6 kapszulát tartalmaz.
Azitromicin-VERTEX: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Azithromycin-Vertex kapszula 250mg 6db 186 rubel megvesz |
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
