Azithromycin-VERTEX - Használati Utasítás, ár, Vélemények, 250 Mg

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Azitromicin-VERTEX

Azithromycin-VERTEX: használati utasítások és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Azitromicin-VERTEX

ATX kód: J01FA10

Hatóanyag: azitromicin (azitromicin)

Gyártó: JSC "VERTEX" (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2020.07.05

Az árak a gyógyszertárakban: 186 rubeltől.

megvesz

Az Azithromycin-VERTEX egy orális antibiotikum, amely a makrolidok-azalidok csoportjába tartozik.

Kiadási forma és összetétel

A készítményt kapszulák formájában állítják elő: kemény kocsonyás, 0-as méret, fehér; a kapszulák tartalma fehér, halványsárga árnyalatú vagy fehér por; lehetséges, hogy a konglomerátumok nyomás alatt könnyen szabadon folyó porrá alakulnak (6 vagy 10 darab buborékcsomagolásban, 6 darab polietilén kannában; kartondobozban 1 csomag / doboz és az Azithromycin-VERTEX használati útmutatója).

1 kapszula a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: azitromicin-dihidrát - 262,02 mg, ami 250 mg azitromicinnel egyenértékű;
• további komponensek: nátrium-lauril-szulfát, povidon K-17 (kis molekulatömegű polivinil-pirrolidon), mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát;
• kapszulahéj: titán-dioxid, zselatin.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az Azithromycin-VERTEX egy széles spektrumú antibiotikum azalid, kifejezett bakteriosztatikus hatékonysággal. A gyógyszer hatásmechanizmusa a baktériumok fehérjetermelésének gátlásán alapul. A riboszóma 50S-alegységéhez való kötődés eredményeként a hatóanyag a transzláció szakaszában elnyomja a peptid transzlokázt és gátolja a fehérjeszintézist, gátolva a patogén mikrobák növekedését és szaporodását. Magas koncentrációban alkalmazva a szer baktericid hatású. Az azitromicin számos anaerob, intracelluláris, gram-negatív, gram-pozitív és más kórokozóval szemben aktív. A mikroorganizmusok eleinte rezisztenciát mutathatnak a hatóanyag hatásával szemben, vagy ellenállóvá válhatnak.

Az alábbiakban mutatjuk be az azitromicin minimális gátló koncentrációját (MIC) (mg / l-ben) a következő (a - érzékeny; b - rezisztens) mikroorganizmusok esetében:

• Streptococcus A, B, C, G: a ≤ 0,25; b> 0,5;
• Staphylococcus spp.: A ≤ 1; b> 2;
• tüdőgyulladás: a ≤ 0,25; b> 0,5;
• M. catarrhalis: a ≤ 0,5; b> 0,5;
• H. Influenzae: a ≤ 0,12; b> 4;
• gonorrhoeae: a ≤ 0,25; b> 0,5.

Az Azithromycin-VERTEX antimikrobiális hatásának spektruma:

• kórokozók, főleg érzékenyek: gram-pozitív aerobok - Streptococcus pneumoniae (penicillin-érzékeny), Staphylococcus aureus (meticillin-érzékeny), Streptococcus pyogenes; gram-negatív aerobok - Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis; anaerobok - Fusobacterium spp., Clostridium perfringens, Porphyromonas spp., Prevotella spp. egyéb mikroorganizmusok - Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis;
• rezisztencia megszerzésére képes kórokozók: Streptococcus pneumoniae (penicillin-rezisztens);
• kezdetben refrakter kórokozók: az eritromicinnel szemben rezisztens gram-pozitív baktériumok; gram-pozitív aerobok - Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (a meticillin-rezisztens, igen nagy gyakorisággal rendelkező staphylococcusok rezisztenciát nyertek a makrolidokkal szemben); anaerobok: Bacteroides fragilis.

Farmakokinetika

Szájon át történő alkalmazás esetén az azitromicin intenzíven felszívódik és gyorsan eloszlik a szervezetben. A hatóanyag 500 mg-os dózisban történő bevétele után a maximális koncentráció a vérben (C _max) 2-3 óra elteltével figyelhető meg, és 0,4 mg / l. Az első passz hatás miatt a biohasznosulás 37%.

A látszólagos megoszlási térfogat 31,1 l / kg, a gyógyszer kötődése a plazmafehérjékhez fordítottan arányos a vér tartalmával és 7-50% között változhat. Mivel az anyag áthalad a plazmamembránon, alkalmazása hatékony az intracelluláris kórokozók által okozott fertőzéseknél. Az azitromicint a fagociták a fertőzés helyére szállítják, ahol baktériumok jelenlétében felszabadul. Könnyen behatol a hisztohematogén gátakba és bejut a szövetekbe. A sejtek és szövetek hatóanyag-tartalma 10-50-szer nagyobb, mint a plazmában, a fertőzés fókuszában pedig 24-34% -kal magasabb, mint az egészséges szövetekben.

Az azitromicint meglehetősen hosszú felezési idő jellemzi (T _1/2) - 35-50 óra, a szövetekből a T _1/2 sokkal hosszabb. Az utolsó adag felhasználása után a gyógyszer terápiás koncentrációja 5-7 napig tart. Főleg változatlan formában eliminálódik a belekben - 50%, a vesékben pedig 6%. A májban a szer demetilezett és elveszíti aktivitását.

Felhasználási indikációk

Az Azithromycin-VERTEX a gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére ajánlott:

• az alsó légúti fertőzések - krónikus hörghurut az akut fázisban, akut hörghurut, tüdőgyulladás, beleértve az atipikus kórokozók által okozottakat is;
• az ENT szervek és a felső légúti fertőzések - mandulagyulladás, garatgyulladás, arcüreggyulladás, középfülgyulladás;
• a Chlamydia trachomatis-szal összefüggő húgyúti fertőzések - cervicitis, urethritis;
• a lágy szövetek és a bőr fertőzései - mérsékelt pattanások, impetigo, erysipelas, másodlagosan fertőzött dermatózisok;
• a borreliosis (Lyme-kór) kezdeti szakasza az erythema migrans (erythema migrans).

Ellenjavallatok

Abszolút:

• életkor 12 évig és testtömeg kevesebb, mint 45 kg;
• súlyos májelégtelenség;
• laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar, laktáz-hiány;
• dihidroergotamin és ergotamin egyidejű alkalmazása;
• túlérzékenység eritromicinnel, azitromicinnel, más makrolidokkal vagy ketolidokkal vagy a gyógyszer további összetevőivel szemben.

Viszonylagos (az Azithromycin-VERTEX-et óvatosan kell bevenni):

• a máj funkcionális károsodása enyhe / közepes súlyosságú;
• myasthenia gravis;
• végstádiumú veseelégtelenség, amelynek glomeruláris filtrációs sebessége (GFR) kevesebb, mint 10 ml / perc;
• proarritmogen faktorok, főleg idős betegeknél: veleszületett / szerzett QT-intervallum meghosszabbítása, egyidejű kezelés IA osztályú antiaritmiás gyógyszerekkel (prokainamid, kinidin) és III (amiodaron, dofetilid, szotalol), ciszaprid, terfenadin, fluorokinolonok (levofloxaclox) (citalopram), antipszichotikumok (pimozid); klinikailag jelentős bradycardia, szívritmuszavar vagy súlyos szívelégtelenség; a víz és az elektrolit egyensúlyának megsértése, különösen hypomagnesemia vagy hypokalemia esetén;
• kombinált kezelés warfarinnal, digoxinnal, terfenadinnal, ciklosporinnal.

Azithromycin-VERTEX, használati utasítás: módszer és adagolás

Az Azithromycin-VERTEX kapszulákat szájon át, naponta egyszer, legalább 1 órával étkezés előtt vagy 2 órával étkezés után kell bevenni.

Az ajánlott adagolási rend felnőtteknek (ideértve az időseket is) és 12 év feletti serdülőknek, akiknek testtömege meghaladja a 45 kg-ot:

• ENT-szervek, felső és alsó légutak, lágy szövetek és bőr fertőzései: 500 mg / nap (2 kapszula) 3 napig; tanfolyamdózis - 1500 mg;
• húgyúti fertőzések, Chlamydia trachomatis gerjesztésével (nem szövődményes urethritis, cervicitis): 1000 mg egyszer (4 kapszula);
• borreliosis (Lyme-kór) a kezdeti szakaszban (erythema migrans): az első napon 1000 mg / nap, 2-5 napig, napi 500 mg / nap; a terápia időtartama - 5 nap, adag kúránként - 3000 mg;
• mérsékelt súlyosságú akne vulgaris: 500 mg / nap 3 napig, majd ugyanabban az adagban 1 hetente 1 alkalommal; tanfolyam - 9 hét, teljes adag - 6000 mg; az első heti 500 mg-os adagot az első napi adag bevétele után 7 nappal kell felhasználni, vagyis a tanfolyam nyolcadik napján a következő 8 heti 500 mg-os adagot 7 napos időközönként kell bevenni.

Mellékhatások

• vér és nyirokrendszer: ritkán - eozinofília, leukopenia, neutropenia; rendkívül ritka - hemolitikus anaemia, thrombocytopenia;
• fertőző betegségek: ritkán - candidiasis, beleértve a szájnyálkahártyát is; bakteriális fertőzés, gombás fertőzés, rhinitis, pharyngitis, légzőszervi elváltozások, tüdőgyulladás, gastroenteritis, hüvelyi fertőzés; ismeretlen gyakorisággal - pseudomembranosus colitis;
• anyagcsere és táplálkozási rendellenességek: ritkán - étvágytalanság;
• idegrendszer: gyakran - fejfájás; ritkán - álmosság / álmatlanság, zavart ízlés, idegesség, szédülés, paresztézia; ritkán - izgatottság; ismeretlen gyakorisággal - ízvesztés, szagvesztés / perverzió, hipesztézia, pszichomotoros hiperaktivitás, szorongás, agresszió, görcsök, ájulás, myasthenia gravis, hallucinációk, delírium;
• immunrendszer: ritkán - túlérzékenységi reakció, angioödéma; ismeretlen gyakorisággal - anafilaxiás reakció;
• látásszerv: ritkán - látásromlás;
• hallásszervi és labirintus-rendellenességek: ritkán - szédülés, halláskárosodás; ismeretlen gyakorisággal - halláskárosodás, beleértve a fülzúgást és / vagy süketséget;
• légzőrendszer: ritkán - orrvérzés, légszomj;
• máj és epeutak: ritkán - hepatitis; ritkán - kolesztatikus sárgaság, májműködési zavar; ismeretlen gyakorisággal - májelégtelenség, egyes esetekben halálos kimenetelű (főleg súlyos májműködési zavarok hátterében), fulmináns hepatitis, májelhalás;
• gyomor-bél traktus (GIT): nagyon gyakran - hasmenés; gyakran - hányinger, hasi fájdalom, hányás; ritkán - a nyálmirigyek fokozott szekréciója, a szájnyálkahártya szárazsága / fekélyei, puffadás, böfögés, dysphagia, dyspepsia, puffadás, székrekedés, gastritis; rendkívül ritka - a nyelv elszíneződése, hasnyálmirigy-gyulladás;
• bőr és bőr alatti szövetek: ritkán - izzadás, száraz bőr, viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, dermatitis; ritkán - fényérzékenységi reakció; ismeretlen gyakorisággal - erythema multiforme, toxikus epidermális nekrolízis, Stevens-Johnson szindróma, szisztémás megnyilvánulásokkal járó gyógyszerkiütés és eozinofília - gyógyszer túlérzékenységi szindróma (DRESS szindróma);
• szív- és érrendszer: ritkán - az arc kipirulása, palpitáció; ismeretlen gyakorisággal - a vérnyomás (BP) csökkenése, a QT-intervallum növekedése elektrokardiogramon (EKG), kamrai tachycardia, pirouette típusú aritmia;
• nemi szervek és emlőmirigy: ritkán - a herék diszfunkciója, metrorrhagia;
• vese és húgyutak: ritkán - fájdalom a vese területén, dysuria; ismeretlen gyakorisággal - akut veseelégtelenség, interstitialis nephritis;
• izom-csontrendszer: ritkán - hát- / nyaki fájdalom, myalgia, osteoarthritis; ismeretlen gyakorisággal - arthralgia;
• laboratóriumi adatok: gyakran - a limfociták számának csökkenése, a monociták / eozinofilek / neutrofilek / bazofilek számának növekedése, a vérben lévő hidrogén-karbonátok plazmaszintjének csökkenése; ritkán - az alanin-aminotranszferáz (ALT), az aszpartát-aminotranszferáz (AST), az alkalikus foszfatáz (ALP) fokozott aktivitása; a kloridok / hidrogén-karbonátok plazmakoncentrációjának növekedése a vérben, a karbamid / kreatinin / bilirubin tartalom növekedése a vérplazmában, a vér nátrium / kálium szintjének változása, a vér glükózszintjének növekedése, a hematokrit csökkenése, a vérlemezkék számának növekedése;
• mások: ritkán - fáradtság, rossz közérzet, aszténia, ödéma, mellkasi fájdalom, arcödéma, perifériás ödéma, láz.

Túladagolás

Az Azithromycin-VERTEX túladagolási tünetei a következő hatásokat tartalmazhatják: átmeneti halláskárosodás, hányinger, hasmenés, hányás.

A kezelés tüneti.

Különleges utasítások

Ha kihagyja az Azithromycin-VERTEX következő adagjának bevételét, azt a lehető legkorábban kell bevenni, és az ezt követő adagokat - 24 órás időközönként.

Ha a májműködési zavar tüneteit észlelik, beleértve a vizelet sötétedését, gyorsan növekvő aszténiát, sárgaságot, vérzésre való hajlamot és a máj encephalopathiáját, a gyógyszeres kezelést fel kell függeszteni, és vizsgálatot kell végezni a máj funkcionális állapotának meghatározására.

Az azitromicin-terápia során rendszeresen meg kell vizsgálni rezisztens mikroorganizmusok jelenlétét és a szuperfertőzések jeleit, beleértve a gombás fertőzéseket is.

Az Azithromycin-VERTEX nem alkalmazható hosszabb ideig, mint ahogy azt az utasítások jelzik, mivel a gyógyszer farmakokinetikai tulajdonságai lehetővé teszik az egyszerű és rövid távú adagolási rend ajánlását.

Nincsenek adatok az azitromicin dihidroergotamin- és ergotamin-származékokkal való lehetséges kölcsönhatásának reakcióiról, mivel azonban az ergotizmus ezen származékok makrolidokkal történő egyidejű alkalmazásával alakul ki, az ilyen kombinációk ellenjavallt.

Ha az azitromicinnel történő kezelést hosszú ideig végzik, fennáll a pszeudomembranosus colitis kialakulásának lehetősége, amelyet a Clostridium difficile gerjeszt, és ez enyhe hasmenés és súlyos vastagbélgyulladás formájában is megnyilvánul. Ha az antibiotikumokkal társult hasmenés a terápia ideje alatt, valamint a befejezését követő 2 hónapban kialakul, ki kell zárni a clostridialis hasmenés (pseudomembranosus colitis) előfordulását. Ebben a helyzetben nem használhat olyan gyógyszereket, amelyek gátolják a bél perisztaltikáját.

A makrolidokkal, köztük az azitromicinnel végzett kezelés hátterében a szív repolarizációjának és a QT-intervallum meghosszabbodását rögzítették, ami növelte a szívritmuszavarok, köztük a pirouette típusú kamrai tachycardia veszélyét. Beszámoltak az azitromicint szedő betegek fejlődéséről, a myasthenia gravis tüneteinek súlyosbodásáról vagy egy új myasthenicus szindrómáról is.

Az Azithromycin-VERTEX abbahagyása után egyes betegeknél fennállhatnak a túlérzékenységi reakciók, amelyek specifikus terápiát igényelnek.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A járműveket vezető vagy más komplex mechanizmusokkal dolgozó betegek körültekintőek legyenek a terápia ideje alatt, mivel az Azithromycin-VERTEX kiválthatja a látószerv és az idegrendszer káros mellékhatásainak kialakulását.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Terhesség alatt csak akkor alkalmazhatja az Azithromycin-VERTEX-et, ha a kezelés előnyei jelentősen felülmúlják a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.

Ha antibiotikumra van szükség a szoptatás alatt, akkor fel kell függeszteni a szoptatást.

Gyermekkori használat

12 évesnél fiatalabb és 45 kg alatti testtömegű gyermekek esetében a gyógyszeres kezelés ellenjavallt.

Károsodott vesefunkcióval

Végstádiumú veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknek GFR-értéke kevesebb, mint 10 ml / perc, a gyógyszeres terápiát óvatosan kell végezni, figyelemmel kell kísérni a vesefunkció állapotát.

Enyhe vagy közepesen súlyos veseműködési zavarok hátterében, 10–80 ml / perc GFR mellett, az adag módosítása nem szükséges.

A májműködés megsértése esetén

Súlyos májkárosodás (Child-Pugh osztályozás szerint C osztály) jelenlétében az Azithromycin-VERTEX alkalmazása ellenjavallt.

Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban (Child-Pugh A és B fokozat) szenvedő betegeknek nem kell módosítaniuk az antibiotikum adagját, de ezt fokozott óvatossággal kell alkalmazni a súlyos májelégtelenség és a fulmináns hepatitis fokozott kockázata miatt.

Alkalmazása időseknél

Időseknél az Azithromycin-VERTEX dózisának módosítása nem szükséges. Az idős betegeknek azonban rendkívül körültekintően kell szedniük a gyógyszert, mivel előfordulhat bennük a proarritmogenikus állapot, ami jelentősen megnöveli a szívritmuszavarok, köztük a pirouette típusú aritmiák kialakulásának kockázatát.

Gyógyszerkölcsönhatások

• atorvasztatin (10 mg / nap): nincs változás az anyag plazmakoncentrációjában a vérben, ha azitromicinnel kombinálják 500 mg / nap dózisban, azonban külön jelentések vannak a rabdomiolízis előfordulásáról az azitromicin és a sztatinok egyidejű alkalmazásával;
• digoxin (P-glikoprotein szubsztrátjai): ennek az anyagnak a vérben a plazmakoncentrációja növekszik, amelyet figyelembe kell venni a kombináció végrehajtásakor;
• cetirizin (20 mg): egészséges önkénteseknél 5 napon keresztül kombinált alkalmazás esetén nem regisztráltak farmakokinetikai interakciót és a QT-intervallum jelentős változását;
• antacidok: az azitromicin biohasznosulása nem változik, de a vér C _max 30% -ával csökken, aminek következtében a gyógyszert legalább 1 órával ezen alapok bevétele előtt vagy 2 órával kell felhasználni;
• didanozin (didezoxinozin) (400 mg / nap): nem észleltek változásokat farmakokinetikai jellemzőiben, ha azitromicinnel (1200 mg / nap) kombinálták HIV-fertőzött egyénekben, összehasonlítva egy placebo csoporttal;
• zidovudin: nincs jelentős hatása ennek az anyagnak és a glükuronid-származéknak a farmakokinetikájára (beleértve a vizeletürítést is) 1000 mg azitromicinnel történő egyszeri és 1200/600 mg-os ismételt adagolás esetén, de klinikailag aktív metabolit, foszforilezett zidovudin koncentrációjának növekedését regisztrálják. perifériás vér mononukleáris sejtek;
• cimetidin: ha 2 órával az azitromicin bevétele előtt alkalmazzák, az utóbbi farmakokinetikájában nem figyelhető meg változás;
• közvetett antikoagulánsok (kumarin-származékok): a varfarin egyetlen 15 mg-os adagjában történő alkalmazásakor nincs változás az antikoaguláns hatásban; mivel vannak információk az antikoaguláns hatás fokozódásáról az Azithromycin-VERTEX és a kumarinszármazékok kombinációjával, ajánlott a protrombinidőt ebben a kombinációban ellenőrizni;
• karbamazepin: a vérplazmában ezen anyag és aktív metabolitjának koncentrációja nem változik jelentősen;
• indinavir (5 nap 3-szor / nap, 800 mg): azitromicinnel (egyszer 1200 mg) kombinálva nincs hatással a gyógyszer farmakokinetikájára;
• efavirenz (7 nap 400 mg / nap adagolással): klinikai szempontból szignifikáns farmakokinetikai interakció nem mutatható ki, ha azitromicint egyszer 600 mg / nap dózisban kombinálnak;
• ciklosporin (10 mg / kg / nap): ennek az anyagnak a _Cmax és a koncentráció-idő görbe alatti területe 0-5 órán át (AUC _0-5) nő, ha együttes alkalmazásra van szükség, figyelemmel kell kísérnie annak koncentrációját a vérben és állítsa be az adagot;
• flukonazol (egyszer 800 mg): azitromicinnel (egyszer 1200 mg) kombinálva a flukonazol farmakokinetikája nem változik; az azitromicin teljes expozíciója és T _{1/2 értéke} változatlan marad, C _max értéke pedig 18% -kal csökken, ennek nincs klinikai jelentősége;
• rifabutin: ezeknek az anyagoknak a vérben lévő plazmakoncentrációjára gyakorolt hatása nincs meghatározva; azitromicinnel és rifabutinnal kombinált kezelés során néha rifabutin szedésével összefüggő neutropeniát figyeltek meg, ennek a szövődménynek a kombinációval való összefüggése nem bizonyított;
• nelfinavir (750 mg naponta háromszor): azitromicinnel (1200 mg) történő egyidejű kezeléssel az utóbbi egyensúlyi koncentrációja megnő a vérplazmában; nem észlelhető jelentős mellékhatás, az adag módosítása nem szükséges;
• szildenafil: ennek az anyagnak vagy fő keringő metabolitjának C _max és AUC értéke nem változik azitromicinnel történő kombináció esetén (3 nap, 500 mg / nap);
• terfenadin: a vizsgálatokban nem találtak kölcsönhatást; a terfenadin és a makrolidok egyidejű alkalmazása aritmiát és a QT-intervallum meghosszabbodását okozhatja;
• metilprednizolon: nincs megfigyelhető kifejezett hatása farmakokinetikájára;
• teofillin: interakciót nem észleltek;
• triazolám / midazolám; trimetoprim / szulfametoxazol: ezeknek a gyógyszereknek a farmakokinetikai jellemzőiben nincsenek kifejezett változások;
• ergot alkaloidok: az Azithromycin-VERTEX egyidejű alkalmazása ezen gyógyszerek származékaival az ergotizmus lehetséges kialakulása miatt nem ajánlott.

Analógok

Az azitromicin-VERTEX analógok az azitromicin, Azitral, Azibiot, Azitrox, AzitRus, ZI-faktor, Azitromicin Sandoz, Azitromicin Avexim, Sumamed, Hemomycin stb.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

Az eltarthatóság 3,5 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények az Azithromycin-VERTEX-ről

Az Azithromycin-VERTEX-ről szóló betegek véleménye többnyire pozitív. A gyógyszer előnyei közé tartozik a széles hatásspektrum, a felszabadulás kényelmes formája és az adagolási rend, az érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző elváltozások nagy hatékonysága, a rövid terápiás menet, valamint az elérhetőség és az alacsony költség.

Számos olyan jelentés létezik azonban, amelyben jelzik a mellékhatások megjelenését, beleértve kifejezett jellegüket is, főleg az emésztőrendszer oldaláról. Ritka esetekben a gyógyszer elégtelen terápiás hatását észlelik. A betegek az Azithromycin-VERTEX-et meglehetősen komoly antibiotikumnak tartják, és nemkívánatos események kialakulásakor javasolják orvoshoz való fordulást.

Az Azitromycin-VERTEX ára a gyógyszertárakban

Az Azithromycin-VERTEX 250 mg ára 190 rubel lehet. csomagolásonként 6 kapszulát tartalmaz.

Azitromicin-VERTEX: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Azithromycin-Vertex kapszula 250mg 6db 186 rubel megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!