Avelox 400 - Használati Utasítás, ár, Analógok, Vélemények

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Avelox

Avelox: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Károsodott vesefunkció esetén
11. 11. A májműködés megsértése esetén
12. 12. Alkalmazása időseknél
13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
14. 14. Analógok
15. 15. A tárolás feltételei
16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
17. 17. Vélemények
18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Avelox

ATX kód: J01MA14

Hatóanyag: moxifloxacin (moxifloxacin)

Gyártó: Bayer Schering Pharma AG (Németország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.09.16

Az árak a gyógyszertárakban: 528 rubeltől.

megvesz

Az Avelox a fluorokinolon-csoport antibakteriális hatása, amely baktericid hatású.

Kiadási forma és összetétel

Az Avelox bevont tabletták és infúziós oldatok formájában kapható.

A készítmény hatóanyaga a moxifloxacin: 1 tablettában és 250 ml oldatban - 400 mg.

A tabletták segédanyagai: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, nátrium-kroszkarmellóz, magnézium-sztearát, hipromellóz, sárga vas-oxid, makrogol 4000, titán-dioxid.

Az oldat segédkomponensei: 1 M sósav, nátrium-klorid, 2 M nátrium-hidroxid-oldat, injekcióhoz való víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A moxifloxacin (kémiai neve - 8-metoxi-fluor-kinolon) baktériumölő antibakteriális szer, széles hatásspektrummal. Baktericid hatása annak köszönhető, hogy a bakteriális topoizomerázok II és IV gátlója. Ez zavart okoz a mikrobiális sejtek DNS-bioszintézisének átírási, helyreállítási és replikációs folyamataiban, és ennek következtében ez utóbbi halálához vezet.

A moxifloxacin minimális baktericid koncentrációja általában összehasonlítható a minimális gátló koncentrációval. Az Avelox antibakteriális aktivitását nem azok a mechanizmusok határozzák meg, amelyek a tetraciklinekkel, penicillinekkel, makrolidokkal, aminoglikozidokkal és cefalosporinokkal szembeni rezisztencia kialakulását váltják ki. Keresztrezisztenciát nem találtunk az antibakteriális gyógyszercsoportok és a moxifloxacin között. Jelenleg nem jelentettek plazmidrezisztenciát. A rezisztencia általános előfordulása rendkívül alacsony (10 ^-7 ‒10 ^-10).

Az Avelox-tal szembeni rezisztencia hosszú idő alatt alakul ki többféle mutáció révén.

Az Avelox aktív komponensének ismételt expozíciója a minimális gátló koncentráció (MIC) alatti koncentrációknál csak kismértékű növekedést eredményez.

Vannak olyan esetek, amikor keresztrezisztencia áll fenn a kinolonokkal szemben. Egyes anaerob és gram-pozitív mikroorganizmusok, amelyek rezisztensek más kinolonokkal szemben, érzékenységet mutatnak a moxifloxacin iránt.

Megállapították, hogy a C8 helyzetben lokalizált metoxicsoport hozzáadása a moxifloxacin molekulaszerkezetéhez növeli annak aktivitását és megakadályozza a gram-pozitív baktériumok stabil mutáns törzseinek kialakulását.

A bicikloamin-csoport kapcsolódása a C7-helyzetű molekulához megakadályozza az aktív kiáramlás kialakulását és a fluorokinolonokkal szembeni ellenállás mechanizmusát.

A moxifloxacin in vitro a gram-pozitív és gram-negatív baktériumok, anaerobok, atipikus és saválló mikroorganizmusok (például Legionella spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp.), Valamint a makrolidokkal és β-laktám antibiotikumokkal szemben rezisztens mikroorganizmusok ellen aktív.

Jelenleg két olyan tanulmány ismert, önkéntesek részvételével, amelyekben tanulmányozták a bél mikroflóra változását a moxifloxacin orális beadása után. Megmutatták a Klebsiella spp., Az Escherichia coli, az Enterococcus spp., A Bacteroides vulgates, a Bacillus spp., Valamint az anaerobok Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Bifidobacterium spp. Koncentrációinak csökkenését. Ezek a változások két hétig visszafordíthatók voltak. A Clostridium difficile toxint nem sikerült kimutatni.

In vitro a moxifloxacin magas antibakteriális aktivitást mutat a következő mikroorganizmusokkal szemben:

• gram-pozitív baktériumok: Gardnerella vaginalis, koaguláz-negatív staphylococcusok meticillin-érzékeny törzsei (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S. hominis, S. haemolyticus), Staphylococcus aureus (érzékenységet mutatnak a meticillin törzsekre) [beleértve a penicillinnel szemben rezisztens törzseket és a többszörös antibiotikum-rezisztenciával rendelkező törzseket, valamint a két vagy több antibiotikummal szemben rezisztens törzseket, amelyek közé tartozik a trimetoprim / szulfametoxazol, a penicillin (MIC> 2 μg / ml), tetraciklinek, cefalosporinok II generációk (például cefuroxim), makrolidok], Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes A csoport, Streptococcus viridans csoport (S. constellatus, S. viridans, S. thermophilus, S. mutans, S. salivarius, S.sanguinis, S. mitis), Streptococcus milleri csoport (S. intermedins, S. constellatus, S. anginosus);
• gram-negatív baktériumok: Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae (beleértve a β-laktamázokat szintetizáló és nem szintetizáló törzseket is), Acinetobacter baumannii, Moraxella catarrhalis (beleértve a β-laktamázokat termelő és nem termelő törzseket is), Legisella pneumteophila
• anaerob mikroorganizmusok: Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.
• atipikus mikroorganizmusok: Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

A következő mikroorganizmusok mérsékelten érzékenyek a moxifloxacinra:

• gram-pozitív baktériumok: Enterococcus faecium, Enterococcus avium, Enterococcus faecalis (kizárólag gentamicinre és vankomicinre érzékeny törzsek);
• gram-negatív baktériumok: Providencia spp. (P. stuartii, P. rettgeri), Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Proteus mirabilis, Enterobacter spp. (E. sakazakii, E. intermedius, E. aerogenes), Enterobacter cloacae, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Pseudomonas fluorescens, Pantoea agglomerans;
• anaerob mikroorganizmusok: Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp. (B. vulgaris, B. fragilis, B. uniformis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron).

A következő mikroorganizmusok bizonyítják a gyógyszerrezisztenciát:

• gram-pozitív baktériumok: meticillin-rezisztens koaguláz-negatív staphylococcus törzsek (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S. hominis, S. haemolyticus), ofloxacin / meticillin-rezisztens Staphylococcus aureus törzsek;
• gram-negatív baktériumok: Pseudomonas aeruginosa.

Az Avelox nem ajánlott a Staphylococcus aureus törzsek által okozott fertőzések kezelésére, amelyek bizonyítottan meticillinrezisztensek (MRSA). Az MRSA által okozott valószínű vagy klinikailag igazolt fertőzések esetén terápiát kell előírni megfelelő antibakteriális gyógyszerekkel.

Bizonyos törzsek esetében a megszerzett ellenállás különböző módon terjedhet az idő múlásával és a betegek földrajzi elhelyezkedésétől függően. Emiatt a törzs érzékenységének tesztelésekor ajánlott tanulmányozni a rezisztencia helyi ismereteit, különösen a súlyos fertőző betegségek kezelésében.

Ha kórházban kezelt betegeknél a "koncentráció - idő" (AUC) / MIC ₉₀ farmakokinetikai görbe alatti terület értéke meghaladja a 125 értéket, és a moxifloxacin maximális tartalma a vérplazmában (C _max) / MIC ₉₀ 8-10, ez kedvező prognózist és klinikai javulást jelent a beteg állapotában. Ambuláns betegeknél ezek a mutatók általában alacsonyabbak (az AUC / MIC ₉₀ meghaladja a 30-40-et).

Az Avelox szájon át történő alkalmazásakor: átlagos MIC _{90 értéke} 0,125 mg / ml AUIC (a gátlási görbe alatti terület, vagyis az AUC / MIC ₉₀ arány) 279, a C _max / MIC ₉₀ pedig 23,6. A MIC ₉₀ értékei 0,25 mg / ml és 0,5 mg / ml, a AUIC és C _max / MIC ₉₀ értékek rendre 140 és 11,8 az első esetben, és a 70, illetve 5,9 a második esetben.

Intravénás infúziók esetén: átlagos MIC _{90 értéke} 0,125 mg / ml, az AUIC 313, a C _max / MIC ₉₀ pedig 32,5. A MIC ₉₀ értékeknél 0,25 mg / ml és 0,5 mg / ml, az AUIC és a C _max / MIC ₉₀ értékek az első esetben 156 és 16,2, a második esetben pedig 78 és 8,1.

Farmakokinetika

Az Avelox szájon át történő bevétele esetén a moxifloxacin nagy sebességgel és szinte teljesen felszívódik. Abszolút biohasznosulása körülbelül 91%. Bebizonyosodott, hogy ennek az anyagnak a farmakokinetikája egyszeri, 50-1200 mg-os dózissal, valamint az Avelox dózisával 600 mg-os napi dózisban 10 napig lineáris. Az egyensúlyi állapot 3 napon belül létrejön.

Egyszeri 400 mg Avelox adag után 0,5-4 óra alatt eléri a maximális vérkoncentrációt, és 3,1 mg / l. Napi egyszer 400 mg gyógyszer szájon át történő beadása esetén az anyag maximális és minimális állandó koncentrációja a vérben 3,2 mg / l, illetve 0,6 mg / l. Ha a moxifloxacint étellel fogyasztják, a maximális koncentráció eléréséhez szükséges idő jelentéktelen mértékben megnövekszik (kb. 2 órával) és a maximális koncentráció jelentéktelen csökkenése következik be (körülbelül 16% -kal). Ebben az esetben az abszorpció időtartama változatlan marad. Ezeknek az adatoknak azonban nincs különösebb klinikai jelentőségük, ezért az Avelox táplálékfogyasztástól függetlenül is alkalmazható.

Az Avelox egyszeri, 400 mg-os dózisban 1 órán át tartó infúziója után az anyag maximális koncentrációja az infúzió végén eléri és megközelítőleg 4,1 mg / l, ami körülbelül 26% -os növekedésnek felel meg ennek a paraméternek az értékéhez képest a moxifloxacin orális beadása esetén.

A moxifloxacin expozíciója, amelyet az AUC határoz meg, kissé magasabb, mint a moxifloxacin orális beadása esetén. Az abszolút biohasznosulás körülbelül 91%. Az Avelox többszöri intravénás infúziója után, napi egyszer 1 órán át 400 mg-os dózisban, a moxifloxacin maximális és minimális egyensúlyi koncentrációja a vérben 4,1–5,9 mg / l, illetve 0,43–0,84 mg / l tartományban változik. Az infúzió végén 4,4 mg / l átlagos stabil koncentráció érhető el.

A gyógyszer gyorsan eloszlik a szervekben és a szövetekben. A vérfehérjékhez (főleg albuminhoz) való kötődési foka körülbelül 45%. Az eloszlási térfogat eléri a körülbelül 2 l / kg-ot.

A moxifloxacin jelentős koncentrációja, amely meghaladja a vérplazmában lévő koncentrációt, gyulladásos gócokban (a bőr elváltozásával járó hólyagok tartalma), a tüdőszövetben (beleértve az alveoláris makrofágokat és a hámfolyadékot), az orrpolipokban és az orrmelléküregekben (ethmoidalis és maxillaris sinus). A nyálban és az intersticiális folyadékban az Avelox aktív komponensét szabad formában (a fehérjékhez való kötődés nélkül) és nagyobb koncentrációban határozzák meg, mint a vérplazmában. Emellett magas szintű moxifloxacin található a női nemi szervekben, a peritoneális folyadékban és a hasi szövetekben.

A moxifloxacin részt vesz a második fázis biotranszformációjában, és ürül a szervezetből, mind a vizelettel, mind az ürülékkel. Sőt, változatlan formában, valamint szulfo- vegyületek (M1) és glükuronidok (M2) formájában is megtalálhatók, amelyeknek nincs farmakológiai aktivitása.

A gyógyszer nem vesz részt a citokróm P ₄₅₀ mikroszóma rendszer hatása által okozott biokémiai reakciókban. Az M1 és M2 metabolitok plazmakoncentrációja alacsonyabb, mint az alapvegyületé. A preklinikai vizsgálatok eredményei azt mutatják, hogy ezeknek a metabolitoknak nincs káros hatása a szervezetre tolerálhatóságuk és egészségbiztonságuk szempontjából.

A moxifloxacin felezési ideje körülbelül 12 óra. Átlagosan a teljes clearance a gyógyszer 400 mg-os dózisban történő beadása után 179–246 l / perc. A vese clearance eléri a 24-53 ml / perc értéket. Ez megerősíti az anyag részleges tubuláris visszaszívódását.

A moxifloxacin és a 2. fázisú metabolitok tömegmérlege körülbelül 96-98%, ami bizonyítja az oxidatív anyagcsere hiányát. Az Avelox egyszeri adagjának (400 mg) körülbelül 22% -a változatlan formában ürül a vizelettel, és körülbelül 26% -a ürül a széklettel.

A moxifloxacin farmakokinetikájának tanulmányozásakor férfi és női betegeknél az AUC és a maximális koncentráció értéke körülbelül 33% -kal különbözött. Az anyag felszívódása nem függ a nemtől. Az AUC és a csúcskoncentráció értékeinek különbségeit nagy valószínűséggel a testsúly, nem pedig a nemi különbségek magyarázzák, és ezeknek nincs különösebb klinikai jelentőségük.

Nem találtak szignifikáns különbséget a moxifloxacin farmakokinetikájában a különböző korú és különböző etnikai csoportokba tartozó betegeknél. A moxifloxacin farmakokinetikája gyermekeknél jelenleg nem jól ismert.

Azok a betegek, akik tartós peritonealis dialízisben részesülnek ambuláns vagy folyamatos ambuláns hemodialízisben, valamint veseműködési zavarban szenvedő betegeknél (beleértve a 30 ml / perc / 1,73 m ^{2 alatti} CC értékű betegeket is), a moxifloxacin farmakokinetikájában nem észleltek jelentős változásokat. Károsodott májműködésű betegeknél (A és B osztály a Child - Pugh skála szerint) a moxifloxacin koncentrációja sem mutat szignifikáns különbséget a normál májfunkciójú betegeknél és az egészséges önkénteseknél.

Felhasználási indikációk

Az utasítások szerint az Avelox 400 mg-ot a következőkre írják fel:

• A tüdő és az ENT szervek fertőző folyamatai;
• Intraabdominális és urogenitális fertőzések;
• A lágy szövetek és a bőr fertőző betegségei.

Az Avelox aktivitása a gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmusok, a béta-laktám- és makrolid antibiotikumokkal szemben rezisztens baktériumok, a sav-rezisztens baktériumok és a mikroorganizmusok atipikus formái, valamint a gyógyszerhatásokkal szemben rezisztens anaerob baktériumok ellen mutatkozik meg.

Ellenjavallatok

Az Aveloxra vonatkozó utasítások azt mutatják, hogy alkalmazása elfogadhatatlan olyan betegségek esetén, mint a pseudomembranosus colitis és a súlyos veseelégtelenség. Tilos tablettákat szedni terhes és szoptató nőknek, 18 év alatti gyermekeknek és a gyógyszer bármely összetevőjét egyéni intoleranciában szenvedő személyeknek. Különös gondosságra van szükség a központi idegrendszeri megbetegedésekben szenvedő betegek gyógyszereinek felírásakor, ami utal a rohamok valószínűségére. Az olyan betegségek, mint a májelégtelenség, az akut miokardiális ischaemia, bradycardia, hypokalemia szintén óvatosságra adnak okot az Avelox felírásakor.

Utasítások az Avelox alkalmazásához: módszer és adagolás

Az Avelox a nap bármely szakában bevehető, ételtől függetlenül. A tablettákat egészben lenyelik, mivel a héj integritása nem sérülhet. A gyógyszer felezési ideje hosszú folyamat, ezért elég naponta egyszer bevenni a gyógyszert.

Az Avelox napi terápiás adagja 400 mg. Szájon át történő beadás után a gyógyszer elég gyorsan és szinte teljesen felszívódik. A gyógyszer maximális szintjét a vérben egyszeri alkalmazás után 0,5-4 óra elteltével figyeljük meg a beadás pillanatától számítva. A moxifloxacin stabil plazmaszintjének elérése három napos rendszeres alkalmazás után következik be.

Az infúziós terápiát vagy a kezelés kezdetén hajtják végre, a beteg további átvitelével az Avelox tablettákban történő alkalmazására, vagy a gyógyulásig alkalmazzák.

A betegségtől függően a terápia időtartama 7-10 nap.

Mellékhatások

A mellékhatások ritkák, figyelembe véve az adagolási szabályokat. Az Avelox a következő negatív következményeket okozhatja:

• Hányinger, hányás, hasi fájdalom, ízzavarok, szájgyulladás, hasmenés;
• Fokozott pulzusszám, mellkasi fájdalom, szívdobogásérzés, megnövekedett vérnyomás;
• Szédülés, alvászavar, depresszió érzése, szorongás, zavartság, általános gyengeség;
• Hátfájás, izom- és ízületi fájdalom, tendovaginitis, ínrepedés;
• Viszketés, bőrkiütések;
• Hiperglikémia, hiperlipidémia, hiperurikémia;
• Általános rossz közérzet, duzzanat.

Túladagolás

Jelenleg kevés információ áll rendelkezésre az Avelox túladagolásával kapcsolatban. A gyógyszer egyszeri felhasználása legfeljebb 1200 mg-os dózisban, vagy amikor a szervezetbe 600 mg-ot meg nem haladó dózisban kerül be, 10 napig nem jelentettek mellékhatásokat.

Túladagolás esetén gondosan tanulmányozni kell a beteg állapotának klinikai képét, és az EKG monitorozásával kombinálva tüneti szupportív terápiát kell előírni.

Az aktív szén bevétele közvetlenül a moxifloxacin orális beadása után gyakran elkerüli a túlzott szisztémás expozíciót túladagolás esetén.

Különleges utasítások

Ha az Avelox szedése alatt fájdalom jelentkezik az ízületekben vagy az inakban, a gyógyszert törlik az ín szakadásának megakadályozása érdekében.

Epilepsziás betegeknél az Avelox görcsrohamokat válthat ki.

Az Avelox szedése alatt súlyos hasmenés kialakulása megszűnik.

Az antacidok és enteroszorbensek, valamint a vasat, alumíniumot és magnéziumot tartalmazó készítmények bevitelének az Avelox alkalmazásával különböző időpontokban kell történnie, a különbségnek legalább 4 órának kell lennie.

Az Aveloxot nem használják gyermekek kezelésére.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Az Avelox alkalmazása problémákat okozhat a betegeknél, amikor járműveket vezetnek és más potenciálisan veszélyes munkákat végeznek, amelyek fokozott koncentrációt és azonnali pszichomotoros reakciókat igényelnek, ami a gyógyszer specifikus mellékhatásainak (látásromlás, a központi idegrendszerre gyakorolt negatív hatások) következménye.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A terhesség alatti moxifloxacin felírásának biztonságossága nem bizonyított, ezért alkalmazása ellenjavallt. Ismeretes reverzibilis ízületi károsodás azoknál a gyermekeknél, akik némi kinolont szedtek, de ezt a hatást a magzatban a terhes nők Avelox-kezelése során nem észlelték.

Állatkísérletek megerősítették a moxifloxacin reproduktív toxicitását. Emberi esetben az Avelox lehetséges kockázata továbbra sem ismert.

A moxifloxacin, hasonlóan más kinolonokhoz, idő előtt született állatokban károsítja a nagy ízületek porcát. A preklinikai vizsgálatok eredményei azt mutatják, hogy a moxifloxacin kis koncentrációban átjut az anyatejbe. Nincs információ a laktáció alatt történő alkalmazásról, ezért szoptatás alatt ellenjavallt.

Károsodott vesefunkcióval

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknek (beleértve a CC-t kevesebb, mint 30 ml / perc / 1,73 m ²), valamint azoknak a betegeknek, akiknek rendszeresen folyamatos hemodialízis vagy hosszú távú ambuláns peritonealis dialízis folyik, nem kell módosítaniuk az adagolási rendet.

A májműködés megsértése esetén

Májműködési zavarban szenvedő betegeknél nincs szükség az adagolási rend megváltoztatására. Az Avelox-ot óvatosan alkalmazzák májcirrhosisban.

Alkalmazása időseknél

Idős betegek az Avelox-ot szokásos adagokban szedhetik felnőtt betegek számára, további módosítás nélkül.

Gyógyszerkölcsönhatások

Ha a moxifloxacint probeneciddel kombinálják (klinikailag jelentős kölcsönhatás az Avelox aktív komponensével nem bizonyított), atenolol, morfin, ranitidin, digoxin, itrakonazol, kalciumtartalmú kiegészítők, glibenklamid, teofillin, orális fogamzásgátlók, ciklosporin, nincs szükség dózismódosításra.

Az Avelox és a QT-intervallum meghosszabbítását befolyásoló gyógyszerek együttes alkalmazásával a QT-intervallum meghosszabbításának additív hatása figyelhető meg. A moxifloxacin és hasonló gyógyszerek kombinációjával megnő a kamrai aritmiák kialakulásának kockázata, beleértve a polimorf kamrai tachycardia (torsade de pointes) kialakulását.

A moxifloxacin és a QT-intervallum meghosszabbítását befolyásoló következő gyógyszerek együttadása ellenjavallt:

• antihisztaminok (mizolasztin, asztemizol, terfenadin);
• IA osztályú antiaritmiás szerek (dizopiramid, hidrokinidin, kinidin stb.);
• III. osztályú antiaritmiás szerek (ibutilid, amiodaron, dofetilid, szotalol stb.);
• antimikrobiális szerek [maláriaellenes szerek, különösen halofantrin, sparfloxacin, pentamidin, eritromicin (intravénásan)];
• triciklusos antidepresszánsok;
• antipszichotikumok (szultoprid, fenotiazin, haloperidol, szertindol, pimozid stb.);
• mások [difemanil, ciszaprid, bepridil, vinkamin (intravénásan)].

Az Avelox multivitaminokkal, ásványi anyagokkal és savcsökkentőkkel történő egyidejű bevitele provokálhatja a moxifloxacin felszívódásának megsértését, mivel kelát komplexek képződnek multivalens kationokkal, amelyek ezen gyógyszerek részét képezik. Ennek eredményeként a moxifloxacin szintje a vérplazmában a szükségesnél lényegesen alacsonyabb lehet. Ezért antiretrovirális szereket (például didanozint), antacidokat és más, alumíniumot vagy magnéziumot tartalmazó gyógyszereket, valamint szukralfátot és más cinket vagy vasat tartalmazó gyógyszereket ajánlott legalább 4 órával azelőtt vagy 4 órával azután bevenni. az Avelox orális beadása.

Ha az Aveloxot warfarinnal kombinálják, a protrombin idő és az egyéb véralvadási paraméterek változatlanok maradnak. Azoknál a betegeknél, akiket antikoagulánsokkal és antibiotikumokkal kombinációban kezelnek, előfordulhatnak antikoagulánsok fokozott antikoaguláns aktivitása.

A kockázati tényezők közé tartozik a beteg általános állapota és kora, valamint a fertőző betegség jelenléte, amelyet gyulladásos folyamatok kísérnek. Annak ellenére, hogy a moxifloxacin és a warfarin kölcsönhatása a mai napig nem bizonyított, az ezen gyógyszerekkel kombinált terápiában részesülő betegeknél az INR-t rendszeresen ellenőrizni kell, és ha szükséges, növelni vagy csökkenteni kell a közvetett antikoagulánsok adagját.

A digoxin és a moxifloxacin gyakorlatilag nem befolyásolja egymás farmakokinetikai paramétereit. Az Avelox ismételt dózisainak bevezetésével a digoxin maximális koncentrációja körülbelül 30% -kal nőtt. Ugyanakkor a digoxin minimális koncentrációja és a "koncentráció - idő" farmakokinetikai görbe alatti terület értéke gyakorlatilag nem változott.

A moxifloxacin 400 mg-os dózisának és az aktív szénnek egyidejű orális adagolásával az Avelox szisztémás biohasznosulása több mint 80% -kal csökken abszorpciójának gátlása miatt. Túladagolás esetén az aktív szén felhasználása a felszívódás korai szakaszában megakadályozza a szisztémás expozíció további növekedését.

Analógok

Az Avelox analógjai a hatóanyag tekintetében a következő gyógyszerek: Vigamox; Moximac; Moxin; Moksifloxacin; Moksifloxacin-hidroklorid; Plevilox. Ugyanez a farmakológiai alcsoport magában foglalja: Abaktal; Basigen; Gatispan; Geoflox; Zanocin; Xenaquin; Levoflox; Normax; Ofloxacin; Ciprofloxacin és mások.

A tárolás feltételei

Tárolja száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az oldat eltarthatósága 3 év, a tabletta 5 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények az Avelox-ról

A szakértők által hagyott vélemények az Aveloxról meglehetősen ellentmondásosak. Egyes orvosok erős és meglehetősen hatékony antibiotikumnak tekintik, amely segít megbirkózni az olyan kórokozókkal, mint a chlamydia, a pyelonephritis, az influenza, a SARS és az Escherichia coli. Más szakértők szerint gyakorlatilag nincs pozitív terápiás eredmény, de számos mellékhatást észlelnek.

A betegek véleménye szintén vegyes. Sokan említik a kellemetlen mellékhatásokat, például az étvágycsökkenést és az émelygést. A legtöbb beteg azonban erős és hatékony antibakteriális gyógyszernek tartja.

Az Avelox ára a gyógyszertárakban

Az Avelox hozzávetőleges ára tablettákban körülbelül 613-802 rubel. (a csomag 5 db-ot tartalmaz). Megvásárolhatja az Avelox-ot infúziós oldat formájában körülbelül 8500-10 300 rubelért (4 db 250 ml-es palackért).

Avelox: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Avelox 400 mg filmtabletta 5 db. 528 RUB megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!