Egolanza - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Tabletták Analógjai

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Egolanza

Egolanza: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Egolanza

ATX kód: N05AH03

Hatóanyag: olanzapin (olanzapin)

Gyártó: EGIS CJSC Gyógyszergyár (EGIS Gyógyszergyár Nyrt.) (Magyarország)

Leírás és fotó frissítve: 2018.11.30

Árak a gyógyszertárakban: 988 rubeltől.

megvesz

Az Egolanza antipszichotikus gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - filmtabletta: sárga, mindkét oldalán domború, szinte szagtalan vagy szagtalan; Egyenként 5 mg - hosszúkás, egyik oldalán vonallal, a másik oldalon E 402 metszet; 7,5 mindegyik; tíz; 15 vagy 20 mg - kerek, az egyik oldalon, az adagolásnak megfelelően, E 403, E 404, E 405 vagy E 406 véséssel (kartondobozban 4 vagy 8 7 tablettát tartalmazó buborékfólia és az Egolanza használati útmutatója).

1 tabletta (5 / 7,5 / 10/15/20 mg) összetétele a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: olanzapin - 5; 7,5; tíz; 15 vagy 20 mg (olanzapin-dihidroklorid-trihidrát - 7,03; 10,55; 14,06; 21,09 vagy 28,12 mg);
• segédkomponensek, mag: mikrokristályos cellulóz - 40,99 / 61,48 / 81,97 / 122,96 / 163,94 mg; hipoprolózis - 5,0 / 7,5 / 10,0 / 15,0 / 20,0 mg; kroszpovidon - 5,0 / 7,5 / 10,0 / 15,0 / 20,0 mg; laktóz-monohidrát - 40,98 / 61,47 / 81,97 / 122,95 / 163,94 mg; magnézium-sztearát - 1,0 / 1,5 / 2,0 / 3,0 / 4,0 mg;
• segédkomponensek, héj: hipromellóz - 1,4 / 1,9 / 2,4 / 3,1 / 3,8 mg; kinolin sárga színezék - 0,014 / 0,019 / 0,023 / 0,011 / 0,038 mg; Opadry Y-1-7000 fehér (hipromellóz - 62,5%; titán-dioxid - 31,25%; makrogol 400 - 6,25%) - 2,79 / 3,78 / 4,68 / 6,27 / 7, 66 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az olanzapin - az Egolanza aktív összetevője - egy antipszichotikus anyag (neuroleptikus), amely széles farmakológiai spektrummal rendelkezik számos receptorrendszerre.

Receptorok, amelyekhez az olanzapin affinitással rendelkezik: szerotonin (5-HT _{2A / C}, 5HT ₃, 5HT ₆), dopamin (D ₁, D ₂, D ₃, D ₄, D ₅), muszkarin (M _1-5), hisztamin (H ₁), adrenerg receptorok (α ₁).

Megállapították az olanzapin antagonizmusát a szerotonin (5HT), a kolinerg és a dopamin receptorokkal. Az anyag kifejezettebb affinitással és aktivitással rendelkezik a szerotonin 5HT ₂ -receptorokhoz képest, összehasonlítva a dopamin D ₂ -receptorokkal.

Az olanzapin szelektíven csökkenti a mezolimbikus (A10) dopaminerg idegsejtek ingerlékenységét, kissé befolyásolja a striatális (A9) idegpályákat, amelyek részt vesznek a motoros funkciók szabályozásában.

Ezenkívül az olanzamin a kondicionált védekezési reflex csökkenését okozza alacsonyabb dózisoknál, mint amelyek katalepsziát okoznak; erősíti az szorongáscsökkentő hatást az anksiolitikus teszt során, és megbízhatóan csökkenti a produktív (beleértve a hallucinációkat, a delíriumot) és a negatív tüneteket.

Farmakokinetika

Az olanzapin orális alkalmazás után jól felszívódik. Az orális beadás után a _Cmax (maximális koncentráció) elérésének ideje 5-8 óra. Az ételnek nincs hatása az anyag felszívódására.

Az 1–20 mg dózistartományban a plazmakoncentráció változása lineáris.

A fehérjékhez való kötődés (főleg alfa- ₁ -glikoproteinnel és albuminnal) 7-1000 ng / ml plazmakoncentrációnál 93%.

A metabolizmus konjugációval és oxidációval történik a májban. A fő keringő metabolit a 10-N-glükuronid, amely nem lépi át a vér-agy gátat. A CYP1A2 és CYP2D6 izoenzimek részt vesznek az olanzapin N-dezmetil- és 2-hidroxi-metil-metabolitjainak kialakulásában.

Az Egolanza fő farmakológiai aktivitása az olanzapinnak köszönhető, metabolitjai sokkal kevésbé aktívak.

Az adag 57% -ának kiválasztását a vesék végzik (főként metabolitok formájában).

_Az olanzapin T _{1/2 az} egészséges önkénteseknél, akik orálisan adták az Egolanza-t, 33 óra (21 és 54 óra között), a plazma clearance 12–47 l / h (átlagosan - 26 l / h).

A T _1/2 érték nemtől és kortól, valamint a dohányzási állapottól (clearance; T _1/2) függően változhat:

• férfiak: 27,3 l / h; 32,3 óra;
• nők: 18,9 l / h; 36,7 óra;
• 65 év alatti betegek: 18,2 l / h; 33,8 óra;
• 65 évesnél idősebb betegek: 17,5 l / h; 51,8 óra;
• dohányosok: 27,7 l / h; 30,4 óra;
• nemdohányzók: 18,6 l / h; 38,6 óra.

E változások mértéke lényegesen alacsonyabb, mint e mutatók egyéni változékonyságának mértéke. Veseelégtelenségben szenvedő és súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem állapítottak meg szignifikáns különbséget a T _1/2 átlagos értéke és az olanzapin plazma-clearance-e között.

Felhasználási javallatok

• skizofrénia: kezelés;
• skizofrénia azoknál a betegeknél, akik reagáltak az Egolanza kezdeti kezelésére: fenntartó és hosszú távú relapszus-ellenes terápia;
• közepes vagy súlyos mániás epizódok: kezelés;
• bipoláris rendellenességek: visszaesés megelőzésére szolgáló betegek olyan betegeknél, akiknél a gyógyszer hatékonyan kezelte a mániás epizódokat;
• terápiásan rezisztens depresszió felnőtt betegeknél (súlyos depressziós epizódok két antidepresszáns alkalmazásának anamnézisében, amely az adagot és a terápia időtartamát tekintve megfelel ennek az epizódnak): fluoxetinnel kombinált kezelés (monoterápiaként az Egolanza ebben az esetben nem alkalmazható));
• depressziós epizódok a bipoláris rendellenesség struktúrájában: fluoxetinnel kombinált kezelés (monoterápiaként az Egolanza ebben az esetben nem alkalmazható).

Ellenjavallatok

Abszolút:

• a szögzárásos glaukóma kialakulásának kockázata;
• laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar vagy laktázhiány (a laktóz az Egolanza része);
• életkor 18 évig;
• laktációs időszak;
• a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.

Rokon (az Egolanza tablettákat orvosi felügyelet mellett írják fel):

• máj- és veseelégtelenség;
• a prosztata hiperpláziája;
• görcsös szindróma terhelt története;
• epilepszia;
• bénító bélelzáródás;
• mieloszuppresszió (beleértve a leukopeniát, a neutropeniát);
• hipereozinofil szindróma;
• mieloproliferatív betegségek;
• agyi érrendszeri és kardiovaszkuláris betegségek vagy egyéb állapotok, amelyek hajlamosak az artériás hipotenzió kialakulására;
• immobilizálás;
• a QT-intervallum veleszületett növekedése az elektrokardiogramon (EKG) (a korrigált intervallum növekedése, a pulzusszámhoz igazítva - QTc), vagy olyan állapotok jelenléte, amelyek potenciálisan annak növekedéséhez vezethetnek;
• kombinált terápia más központi hatású gyógyszerekkel;
• idős kor;
• terhesség.

Egolanza, használati utasítás: módszer és adagolás

Az Egolanza tablettákat szájon át, étkezésektől függetlenül, napi 5–20 mg-os dózisban kell bevenni. A maximális adag 20 mg naponta.

A skizofrénia kezdeti napi adagja 10 mg.

A bipoláris rendellenességekkel járó akut mánia kezelésében az Egolanza-t felírják:

• monoterápia: 15 mg;
• kombinált terápia valproesavval és lítiumkészítményekkel: 10 mg (fenntartó terápiát ugyanabban az adagban hajtanak végre).

A bipoláris rendellenesség kiújulásának megelőzésére az ajánlott kezdő adag napi 10 mg. Azoknak a betegeknek, akik korábban mániás epizódok kezelésére kaptak olanzapint, folytatniuk kell az Egolanza szedését ugyanabban az adagban a visszaesés megelőzése érdekében. Új mániás, depressziós vagy vegyes epizód esetén a gyógyszert folytatni kell (szükség lehet az adag módosítására); ha van klinikai javallat, akkor további gyógyszereket írnak fel a hangulati rendellenességek kiküszöbölésére.

A napi adag a mániás epizód, a skizofrénia kezelésében, valamint a bipoláris rendellenesség visszaeséseinek megelőzése érdekében utólag egyedileg beállítható a terápiás dózisok tartományában (5-20 mg), figyelembe véve a beteg klinikai állapotát. Az ajánlott kezdő adag feletti dózismódosítás csak gondos klinikai elemzés után lehetséges. Az ilyen változtatásokat legalább 24 órás szünettel kell végrehajtani.

Az Egolanza törlése előtt az adagot fokozatosan csökkenteni kell.

Alacsonyabb kezdő napi adag (5 mg) választható minden 65 éves és idősebb beteg számára, de klinikai indokolás esetén lehetséges. Emellett szükség lehet az Egolanza kezdeti 5 mg-os adagjára vese- és májműködési zavarban szenvedő betegeknél.

Közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (cirrhosisban, A vagy B osztályú diszfunkcióban a Child-Pugh skálán) 5 mg kezdő adagban kell felírni a gyógyszert, a jövőbeni növelése óvatosságot igényel.

Két vagy több olyan tényező jelenlétében, amely az anyagcsere lassulásához vezethet (idős kor, női nem, nemdohányzó betegek) a kezelés kezdetén, az Egolanza napi 5 mg-os adagban alkalmazható. De ha szükséges, a jövőben az adag óvatosan növelhető.

Mellékhatások

Lehetséges mellékhatások (> 10% - nagyon gyakori;> 1% és 0,1% és 0,01% és <0,1% - ritkán; <0,01% - nagyon ritka):

• szív- és érrendszer: gyakran - artériás hipotenzió (beleértve az ortosztatikát is); ritkán - bradycardia összeomlással vagy anélkül; nagyon ritkán - kamrai tachycardia / fibrilláció, a QTc intervallum növekedése az EKG-n, hirtelen halál; nagyon ritkán - tromboembólia (beleértve a mélyvénás trombózist és a tüdőembóliát);
• idegrendszer: nagyon gyakran - álmosság; gyakran - akathisia, szédülés, aszténia, parkinsonizmus, dyskinesia; ritkán - görcsös szindróma (a legtöbb esetben a görcsös szindróma terhelt kórtörténetében szenvedő betegeknél) nagyon ritkán - dystonia (beleértve az okulogyrikus krízist és a tardív dyskinesiát; a malignus neuroleptikus szindróma nagyon ritkán alakul ki)
• emésztőrendszer: gyakran - átmeneti antikolinerg hatások (beleértve a székrekedést, xerostomiát), a máj transzaminázok (alanin-aminotranszferáz, aszpartát-aminotranszferáz) aktivitásának tünetmentes átmeneti növekedése, különösen a kezelés kezdetén; ritkán - hepatitis (beleértve a kolesztatikus, hepatocelluláris vagy vegyes májkárosodást); nagyon ritkán - az alkalikus foszfatáz és a teljes bilirubin fokozott aktivitása, hasnyálmirigy-gyulladás;
• urogenitális rendszer: nagyon ritkán - priapizmus, vizelet visszatartás;
• izom-csontrendszer: nagyon ritkán - rhabdomyolysis;
• anyagcsere: nagyon gyakran - súlygyarapodás; gyakran - hipertrigliceridémia, fokozott étvágy; nagyon ritkán - a diabetes mellitus és / vagy a hiperglikémia dekompenzációja (néha ketoacidózis vagy kóma, beleértve a halált is), hipotermia, hiperkoleszterinémia;
• vérképző szervek: gyakran - eozinofília; ritkán - leukopenia; nagyon ritkán - neutropenia, thrombocytopenia; elszigetelt esetekben - tünetmentes eozinofília;
• bőr: ritkán - fényérzékenységi reakciók; nagyon ritkán - alopecia;
• laboratóriumi paraméterek: nagyon gyakran - hiperprolaktinémia (míg a klinikai tünetek, mint a gynecomastia, az emlőmirigyek megnagyobbodása és a galactorrhea ritkán alakulnak ki; a legtöbb esetben a prolaktin szint spontán normalizálódik a terápia abbahagyása nélkül); ritkán - a kreatin-foszfokináz aktivitásának növekedése; elszigetelt esetekben - a vérben lévő glükóz, koleszterin, trigliceridek plazmakoncentrációjának növekedése;
• immunrendszer: ritkán - bőrkiütés; nagyon ritkán - angioödéma, anafilaxiás reakciók, csalánkiütés, viszketés;
• egyéb reakciók: gyakran - perifériás ödéma, aszténia; nagyon ritkán - megvonási szindróma.

Idős, demenciában szenvedő betegeknél végzett vizsgálatok során az agyi érrendszeri patológiák (átmeneti ischaemiás rohamok, stroke) és halálozások magas előfordulását regisztrálták. A zuhanások és a járási zavarok nagyon gyakoriak voltak ebben a betegcsoportban. A következő betegségek / állapotok kialakulását is gyakran megfigyelték: erythema, letargia, tüdőgyulladás, vizeletinkontinencia, láz, vizuális hallucinációk.

Az Egolanza hirtelen megvonásával nagyon ritkán alakul ki álmatlanság, fokozott izzadás, szorongás, remegés, hányás vagy hányinger.

A Parkinson-kór hátterében drogpszichózisban szenvedő betegeknél (dopamin agonistákkal végzett kezelés során) gyakran hallucinációkat és súlyosbodást észleltek.

Információk vannak a neutropenia kialakulásáról a bipoláris mániában szenvedő betegeknél (az esetek 4,1% -ában) a valproinsavval kombinált kezelés során. Lítiummal vagy valproinsavval kombinálva növeli a remegés, a xerostomia, az étvágy vagy a súlygyarapodás gyakoriságát (> 10%). Emellett a beszéd aktivitásának különféle rendellenességeit (1-10%) rögzítették.

Túladagolás

A fő tünetek: görcsök, delírium, aspiráció, légzési depresszió, rosszindulatú neuroleptikus szindróma, csökkent / emelkedett vérnyomás, aritmiák, artikulációs rendellenességek, izgatottság / agresszivitás, tachycardia, extrapiramidális zavarok, változó súlyosságú tudat depressziója (szedációtól kómáig), állapotromlás légzés és szívmegállás.

Akut túladagolás esetén a legalacsonyabb halálos dózis 450 mg volt, a maximális dózis, amelynek elfogadása kedvező eredménnyel (túléléssel) - 1500 mg - ért véget.

Terápia: gyomormosás, aktív szén bevitele, légzési funkció fenntartása, tüneti kezelés. A szimpatomimetikumok (ideértve a noradrenalint, a dopamint), amelyek a β-adrenerg receptor agonisták közé tartoznak, nem alkalmazhatók, mivel ezen receptorok stimulálása a vérnyomás csökkenésének növekedéséhez vezethet. Gondos orvosi ellenőrzést kell végezni a beteg állapotának felépüléséig.

Különleges utasítások

Klinikai javulás az antipszichotikus terápia során napok vagy hetek alatt jelentkezhet. Ebben az időszakban a betegek szoros megfigyelést igényelnek.

Az olanzapin nem engedélyezett pszichózis és / vagy demenciával kapcsolatos viselkedési rendellenességek kezelésére, amelyek a megnövekedett mortalitással és az agyi keringés károsodásának kockázatával járnak. Az Egolanza alkalmazása idős, pszichózisban szenvedő betegeknél demencia hátterében az agyi érrendszeri betegségek kialakulását (stroke, átmeneti ischaemiás roham formájában), beleértve a haláleseteket is észlelték. Ezeknek a betegeknek már korábban is voltak kockázati tényezői (súlyosbodott cerebrovaszkuláris kórképek, artériás hipertónia, átmeneti iszkémiás rohamok, dohányzás), valamint kísérő betegségek és / vagy gyógyszeres terápia időben, az agyi érrendszeri rendellenességekkel társulva.

Az Egolanza nem ajánlott Parkinson-kórban szenvedő betegek számára a dopamin-agonisták alkalmazásával járó pszichózis kezelésére.

Antipszichotikumok (ideértve az olanzapint is) alkalmazásakor NNS (malignus neuroleptikus szindróma) alakulhat ki. Klinikai megnyilvánulásai közé tartozik az izommerevség, a láz, a mentális állapot megváltozása, izzadás, tachycardia, az autonóm funkciók instabilitása (szívritmuszavar, szabálytalan pulzus és vérnyomásszint). A megemelkedett kreatin-foszfokináz-szint, az akut veseelégtelenség és a mioglobinuria (rabdomiolízis) további tüneteknek tekinthetők. Az NNS jelei és tünetei, vagy megmagyarázhatatlan láz jelentkezése esetén, amelyet nem kísérnek az NNS további klinikai megnyilvánulásai, minden antipszichotikumot, beleértve az Egolanzát is, fel kell függeszteni.

A skizofréniában szenvedő betegeknél gyakoribb a cukorbetegség előfordulása. Nagyon ritka esetekben hiperglikémia, diabetes mellitus kialakulását vagy a már meglévő diabetes mellitus, diabéteszes kóma és ketoacidózis súlyosbodását figyelték meg. Ok-okozati összefüggést nem sikerült megállapítani az antipszichotikus gyógyszerek és ezen állapotok között. Az állapot klinikai figyelemmel kísérése javasolt cukorbetegségben szenvedő betegeknél vagy annak előfordulásának kockázati tényezői esetén.

Az Egolanza szedése alatt, amikor a lipidszint megváltozik, megfelelő terápiára van szükség, különösen diszlipidémiában szenvedő betegeknél vagy a zsíranyagcsere rendellenességeinek kockázati tényezőinél.

Prosztata hipertrófia, paralitikus bélelzáródás és más hasonló állapotok esetén az Egolanza kinevezése óvatosságot igényel, ami összefügg az olanzapin ilyen helyzetekben történő alkalmazásának korlátozott klinikai tapasztalatával.

Azoknál a betegeknél, akiknél májelégtelenség esetén fokozott a máj transzaminázok, az alanin-aminotranszferáz és / vagy az aszpartát-aminotranszferáz aktivitása, vagy potenciálisan hepatotoxikus gyógyszerekkel történő kezelésre van szükség, különös gondosságra van szükség. Az ilyen betegek állapotát ellenőrizni kell, ha szükséges, csökkenteni kell az adagot. Hepatitis (beleértve a kolesztatikus, hepatocelluláris vagy vegyes májkárosodást) kimutatása esetén az Egolanza törlésre kerül.

Az olanzapint óvatosan kell alkalmazni a leukociták (beleértve a neutrofileket is) számának csökkenése esetén; bizonyos gyógyszerek expozíciójával járó toxikus rendellenességek jelei vagy a csontvelő működésének elnyomása (a kórelőzményben); a csontvelő működésének depressziójával, amely kísérő betegségek, rádió- vagy kemoterápia (a történelem során) miatt alakul ki; mieloproliferatív betegséggel vagy hipereozinofíliával. Gyakran a neutropenia diagnózisát jegyzik fel az olanzapin és a valproát együttes alkalmazásával. Az Egolanza agranulocytosisban vagy klozapin-függő neutropeniában szenvedő betegeknél (a kórtörténetben) nem okozta ezeknek a rendellenességeknek a megismétlődését.

Nagyon ritka esetekben (<0,01% gyakorisággal) akut tüneteket, köztük álmatlanságot, remegést, szorongást, hányást vagy émelygést regisztráltak, amikor az Egolanza hirtelen abbahagyta.

Csakúgy, mint más antipszichotikus gyógyszerekkel, az Egolanza szedése során is ügyelni kell a QTc-intervallumot meghosszabbító gyógyszerekkel történő együttes alkalmazásra. Különösen ez az óvatosság vonatkozik idős betegekre, pangásos szívelégtelenségben, veleszületett hosszú QT-szindrómában, szív hipertrófiában, hipomagnémiában, hipokalémiában vagy a családban előforduló QT-megnyúlásban.

Kerülni kell az Egolanza más antipszichotikumokkal vagy olyan gyógyszerekkel való együttes alkalmazását, amelyek szintén meghosszabbítják a QT-intervallumot vagy hipokalémiát okoznak.

Az olanzapin terápia és a vénás tromboembólia időzítése ritka volt (<0,01%). Az ok-okozati összefüggést nem erősítették meg megbízhatóan. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a skizofréniában szenvedő betegek gyakran megszerezték a vénás tromboembólia kockázati tényezőit, ezért meg kell határozni a vénás tromboembólia összes lehetséges kockázati tényezőjét (beleértve a betegek mozdulatlanságát is), és meg kell tenni a megelőző intézkedéseket.

Azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében görcsrohamok vannak, vagy olyan betegeknél, akiknek a görcsrohamot csökkentő tényezők vannak kitéve, az Egolanzát óvatosan kell alkalmazni. A kezelés során ritkák a rohamok. Leggyakrabban olyan betegeknél figyelték meg őket, akiknek kórtörténetében rohamok vannak, vagy a rohamok kockázati tényezőinek jelenlétében.

Ha a tardív diszkinézia jelei jelentkeznek, ajánlott csökkenteni az adagot vagy törölni a gyógyszert. Az Egolanza abbahagyása után a tardív dyskinesia tünetei megnyilvánulhatnak vagy súlyosbodhatnak.

Az olanzapin klinikai vizsgálata során idős betegeknél ritkán figyeltek meg ortosztatikus hipotenziót. Csakúgy, mint más antipszichotikumok terápiájánál, 65 év felett is ajánlott rendszeresen ellenőrizni a vérnyomást.

Az olanzapin nem ajánlott gyermekek és serdülők kezelésére. A 13–17 éves betegek bevonásával végzett vizsgálatok során különféle mellékhatások kialakulása tárult fel, ideértve a súlygyarapodást, a megnövekedett prolaktinszintet és a metabolikus paraméterek változását. Ezeknek a rendellenességeknek a hosszú távú kimenetelét nem vizsgálták, és ismeretlenek.

Az Egolanzát más központi hatású gyógyszerekkel és etanollal kombinálva óvatossággal kell alkalmazni.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Az Egolanza-kezelés ideje alatt a betegeknek óvatosnak kell lenniük vezetés közben.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

• terhesség: Az Egolanza csak olyan esetekben alkalmazható, amikor a várható előny magasabb, mint a lehetséges kockázat;
• laktációs időszak: nem ajánlott a gyógyszer szedése (az olanzapin kiválasztódik az anyatejbe).

Az Egolanza terhes nőknél történő alkalmazásának tapasztalata nem elegendő. A terápia tervezésekor vagy a terhesség kezdetekor tájékoztatnia kell erről orvosát.

Spontán ritka adatok állnak rendelkezésre arról, hogy azoknál az újszülötteknél, akiknek anyja az olanzapint szedte a terhesség harmadik trimeszterében, olyan rendellenességek kialakulását figyelték meg, mint remegés, letargia, izom-hipertónia és álmosság.

Az olanzapin termékenységre gyakorolt hatása nem ismert.

Gyermekkori használat

A klinikai adatok hiánya miatt ellenjavallt az Egolanza alkalmazása 18 év alatti betegek számára.

Károsodott vesefunkcióval

Az egolanzát veseelégtelenség esetén óvatossággal írják fel.

A májműködés megsértése esetén

Májelégtelenséggel járó Egolanzát óvatossággal írják fel.

Alkalmazása időseknél

Idős betegek terápiájának elvégzéséhez orvosi felügyelet alatt kell állni.

Gyógyszerkölcsönhatások

• a CYP1A2 izoenzim inhibitorai vagy induktorai: az olanzapin metabolizmusa megváltozhat;
• a CYP1A2 izoenzim induktorai: az olanzapin clearance-e a karbamazepinnel egyidejű alkalmazással és dohányzó betegeknél növekszik, ami az olanzapin plazmakoncentrációjának csökkenését okozza a vérben; ha szükséges, az Egolanza adagját növelik;
• a CYP1A2 izoenzim gátlói (fluvoxamin, ciprofloxacin): az olanzapin metabolizmusa jelentősen elnyomott, a clearance csökkenésének hátterében a C _max és AUC értékek növekednek; ha kombinált terápia szükséges, akkor alacsonyabb kezdő dózist lehet előírni
• aktív szén: az olanzapin biohasznosulása jelentősen csökken; e gyógyszerek szedése közötti ajánlott időköz 2 óra;
• etanol: az olanzapin egyensúlyi farmakokinetikája nem változik, de nyugtató hatása fokozódhat;
• a QTc-intervallumot meghosszabbító gyógyszerek (trimetoprim / szulfametoxazol, ketokonazol, droperidol, amitriptilin, terbutalin, klórpromazin, eritromicin, tioridazin, kinidin, pimozid, prokainamid, adrenalin, szotalol, efedrin és más elektrolazin-metabolitok, flukuk máj: a kombinált terápia végrehajtása során elővigyázatosság szükséges;
• Parkinson-kór ellenes gyógyszerek demenciában és Parkinson-kórban szenvedő betegeknél: a kombináció nem ajánlott;
• dopamin: az olanzapin antagonista vele szemben, ezért elméletileg lehetséges elnyomni a dopamin és a levodopa agonisták hatását.

Analógok

Az Egolanza analógjai: Zyprexa, Normiton, Zalasta, Parnasan, Olanex, Olanzapine.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatósági idő 5 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények az Egolanze-ról

Az Egolanza legtöbb értékelésében a betegek, valamint hozzátartozóik megjegyzik a gyógyszer magas hatékonyságát és jó toleranciáját. Gyakorlatilag nem jelentettek mellékhatásokat.

A gyógyszer költségeit nagyra becsülik, de sokan inkább az olcsóbb analógok helyett.

Az Egolanza ára a gyógyszertárakban

Az Egolanza, filmtabletta hozzávetőleges ára, csomagonként 28 db. az:

• dózis 5 mg 1015-1100 rubel;
• adag 10 mg - 1761-2032 rubel.

Egolanza: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Egolanza 5 mg filmtabletta 28 db. 988 RUB megvesz

Az Egolanza tabletta p.p. 5mg 28 db. 1062 RUB megvesz

Egolanza 10 mg filmtabletta 28 db. 1749 RUB megvesz

Az Egolanza tabletta p.p. 10mg 28 db. 2058 RUB megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!