Sanpraz
Sanpraz: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Alkalmazása időseknél
- 14. Gyógyszerkölcsönhatások
- 15. Analógok
- 16. A tárolás feltételei
- 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 18. Vélemények
- 19. Ár a gyógyszertárakban
Latin név: Sunpraz
ATX kód: A02BC02
Hatóanyag: pantoprazol (pantoprazol)
Gyártó: San Pharmaceutical Industries, Ltd. (Sun Pharmaceutical Industries, Ltd.) (India)
Leírás és fotó frissítve: 28.08.
Árak a gyógyszertárakban: 160 rubeltől.
megvesz
A Sanpraz egy daganatellenes gyógyszer. A H + -K + -ATPáz inhibitora.
Kiadási forma és összetétel
A Sanpraz két adagolási formában kapható:
- liofilizátum intravénás beadásra alkalmas oldat előállításához: tiszta fehér vagy csaknem fehér; az oldószer tiszta színtelen oldat (40 mg üveg színtelen, 10 ml térfogatú injekciós üvegben, kartondobozban egy injekciós üveg oldószeres ampullával kiegészítve);
- bélben oldódó bevonattal ellátott tabletta: mindkét oldalán domború, kerek, sárga (alumínium csíkokban, egyenként 10 darab, kartondobozban 1-3 csík).
Minden csomag tartalmaz utasításokat a Sanpraz használatához.
Összetétel egy palackhoz liofilizátummal:
- hatóanyag: pantoprazol (pantoprazol-nátrium-szeszkvihidrát formájában) - 40 mg;
- segédkomponens (oldószer): izotóniás nátrium-klorid-oldat - 10 ml.
Egy tabletta összetétele:
- hatóanyag: pantoprazol (pantoprazol-nátrium-szeszkvihidrát formájában) - 40 mg;
- segédkomponensek: kalcium-sztearát, magnézium-oxid, kolloid szilícium-dioxid, nátrium-lauril-szulfát, kalcium-karbonát, kroszpovidon;
- bélben oldódó bevonat: kopovidon, makrogol 6000, metakrilsav és etil-akrilát kopolimerje, titán-dioxid, trietil-citrát, sárga vas-oxid, talkum.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A Sanpraz - pantoprazol gyógyszer összetételében lévő hatóanyag a hidrogén-kálium-adenozin-trifoszfatáz (H + / K + -ATPáz) inhibitora. Blokkolja a sósav (HCl) szekréciójának utolsó szakaszát, ezáltal az inger természetétől függetlenül csökkenti annak bazális és stimulált szekrécióját. A pantoprazol Helicobacter pylori-val társult nyombélfekély esetén csökkenti a gyomorszekréciót és növeli a baktériumok érzékenységét az antibiotikumokkal szemben.
Szájon át szedve a Sanpraz nem befolyásolja a gyomor-bél traktus mozgékonyságát (GIT).
A pantoprazol intravénás beadása 80 mg-os dózisban a maximális antiszekréciós hatást 1 óra elteltével biztosítja, és 24 órán át megtartja. A szekréciós aktivitás a terápiás tanfolyam befejezése után 3-4 nappal normalizálódik.
Farmakokinetika
A Sanpraz orális beadása után a pantoprazol gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. A maximális koncentráció (C max) a plazmában eléri a 2,5 órát, ez az érték 2-3 mg / l, változatlan marad még az ismételt beadás után is. Egyéb jellemzők: biohasznosulás - 65-77%, felezési idő (T 1/2) - körülbelül 1 óra.
10–80 mg dózistartományban történő intravénás alkalmazás után a pantoprazol farmakokinetikai paraméterei lineáris függőséget mutatnak, többszörös és egyszeri alkalmazásukra vonatkozó értékek összehasonlíthatók. A gyógyszer nem halmozódik fel a szervezetben.
Az eloszlási térfogat (V d) 0,15 l / kg, a Sanpraz főleg az extracelluláris folyadékban oszlik el. 98% -ban kötődik a plazmafehérjékhez.
A pantoprazol nagymértékben metabolizálódik a májban, főként a citokróm P450 CYP2C19 rendszer részvételével. A vizeletben és a vérplazmában kimutatott fő metabolit a konjugált dezmetilpantoprazol-szulfát.
Parenterális beadás után a T 1/2 átlagosan 1 óra, a pantoprazol fő részét inaktív metabolitok formájában választják ki a vesék. Kis mennyiség ürül a beleken keresztül.
Veseelégtelenség esetén a pantoprazol farmakokinetikája nem változik jelentősen.
Májelégtelenségben szenvedő betegeknél a T 1/2 7-9 órára növekszik, a koncentráció-idő görbe alatti terület (AUC) 5-7-szeresére, a C max - 1,5-szeresére nő, összehasonlítva az egészséges önkéntesek.
Felhasználási javallatok
- gastrinoma (Zollinger-Ellison szindróma);
- a Helicobacter pylori (Helicobacter pylori) baktériumok megsemmisítése (antibakteriális szerekkel kombinált terápia részeként);
- a gyomorfekély és 12 nyombélfekély súlyosbodása;
- a Helicobacter pylori baktériumhoz társuló eróziós (vérzéses) gyomorhurut;
- a gyomor és a nyombél eróziós és fekélyes elváltozásai, amelyeket NSAID-ok (nem szteroid gyulladáscsökkentők) bevitele okoz;
- a GERD (gastrooesophagealis reflux betegség) kezelése;
- stressz fekélyek kezelése és megelőzése, valamint szövődményei (vérzés, fekély behatolása, perforáció).
Ellenjavallatok
- a neurotikus etiológia diszpeptikus rendellenességei;
- a gyomor-bél traktus rosszindulatú daganatai;
- gyermekek és 18 év alatti serdülők (mivel nincsenek adatok a Sanpraz gyermekgyógyászati gyakorlatban történő alkalmazásáról);
- laktációs időszak (oldathoz);
- fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.
A Sanpraz-ot óvatosan írják fel terhes nőknek és májelégtelenségben szenvedő betegeknek.
Az orvos előírása szerint a tabletta formájú gyógyszer óvatosan alkalmazható a szoptatás során.
Sanpraz, használati utasítás: módszer és adagolás
A Sanpraz tabletta szájon át történő alkalmazásra szolgál. A gyógyszert reggel, étkezés előtt egy órával veszik be. Ha naponta kétszer írják fel, a második adagot vacsora előtt kell bevenni (egy órával előre). A tablettát egészben lenyeli, és elegendő mennyiségű folyadékkal mossa le.
Felnőtt betegek számára a Sanpraz-ot a következő adagokban írják fel:
- Helicobacter pylori megsemmisítése: 1 tabletta naponta kétszer. A tanfolyam 1-2 hét. A kezelést antimikrobiális gyógyszerek szedésével kombinálják;
- vérzéses gyomorhurut, gyomorfekély és 12 nyombélfekély: napi 1-2 tabletta. A kezelés folyamata: a gyomorfekély súlyosbodása - 1-2 hónap, a nyombélfekély súlyosbodása - 2 hét;
- NSAID-ok bevétele által okozott eróziós és fekélyes károsodás: napi 1-2 tabletta. A kúra 1-2 hónap. Az NSAID-ok hosszan tartó alkalmazásával a Sanpraz-ot megelőző célokra használják, napi ½ tabletta;
- GERD: ½-1 tabletta naponta, a kúra 1-2 hónap; a lehetséges szövődmények megelőzésére - ½ tabletta naponta.
Súlyos májműködési zavar esetén az adag módosítása szükséges. A Sanpraz-ot minden második nap, 1 tablettát veszik be, rendszeresen ellenőrizve a vér biokémiai paramétereit. A májenzimek aktivitásának növekedésével a Sanpraz alkalmazását törölni kell.
Ha az orális beadás lehetetlen, a gyógyszer intravénás beadását alkalmazzák. Amint lehetővé válik a Sanpraz bevitele, a beteg átkerül a gyógyszer orális formájába.
Az oldat elkészítéséhez vissza kell állítani az injekciós üveget a liofilizátummal a készlethez kapott oldószer segítségével. A kapott Sanpraz oldatot intravénásán, sugárral vagy 2-15 percig tartó infúzió formájában adják be. Az infúziós oldat elkészítéséhez az elkészített liofilizátumot összekeverjük 100 ml izotóniás NaCl oldattal vagy 5% vagy 10% glükóz oldattal. Az elkészített oldat pH-ja 9-10 legyen. Az infúziós oldat eltarthatósága az elkészítés időpontjától számítva 3 óra.
A Sanpraz intravénás alkalmazásához az ajánlott adag naponta egyszer 40 mg. A terápia időtartama 7-10 nap, ha szükséges, a kezelés folyamata meghosszabbítható.
Zollinger-Ellison-szindrómában a Sanpraz-ot hosszú ideig alkalmazzák, míg a kezdeti napi adag legfeljebb 80 mg lehet, majd módosítják (növelik vagy csökkentik). Ha a gyógyszert napi 80 mg-nál nagyobb adagban írják fel, két adagra oszlik. Bizonyos esetekben ideiglenesen meg kell növelni a napi adagot 160 mg-ra.
A baktériumok felszámolása érdekében a Helicobacter pylori Sanpraz-ot 80 mg-os napi adagban írják fel két adagban. A használat időtartama 7-10 nap (a kezelést antimikrobiális szerekkel kombinálva végzik).
Súlyos májműködési zavar esetén az adag módosítása szükséges. A gyógyszer napi adagja nem haladhatja meg a 20 mg-ot. Szükség van a vér biokémiai paramétereinek rendszeres ellenőrzésére. A májenzimek aktivitásának növekedésével a Sanpraz alkalmazását törölni kell.
Idős betegeknek és károsodott vesefunkciójú embereknek az ajánlott dózisban írják fel a gyógyszert, dózis módosítása nem szükséges.
Mellékhatások
- emésztőrendszer: szájszárazság, felső hasi fájdalom, hányinger és hányás, székrekedés vagy hasmenés, a májsejtek funkcionális elégtelensége sárgasággal, puffadás, a májenzimek fokozott aktivitása;
- idegrendszer: látásromlás, fejfájás, dezorientáció, szédülés, zavartság, depresszió, gyengeség, hallucinációk;
- vérképző rendszer: a leukociták és a vérlemezkék számának csökkenése;
- izom-csontrendszer: myalgia, arthralgia;
- dermatológiai és allergiás reakciók: csalánkiütés, viszketés és bőrkiütés, fényérzékenység, angioödéma, Lyell-szindróma, multiforme erythema, anafilaxiás sokk, Stevens-Johnson szindróma;
- helyi reakciók az injekció beadásának helyén: thrombophlebitis és phlebitis;
- általános reakciók: perifériás ödéma, emlőmirigyek érzékenysége és feszültsége, interstitialis nephritis, hipertermia, emelkedett trigliceridszint.
A gyógyszer indikációk szerinti és előírt dózisban történő alkalmazása során a mellékhatások nagyon ritkán fordulnak elő.
Túladagolás
A Sanpraz szájon át történő túladagolásának adatait nem közölték. A gyógyszer parenterális beadásával a 240 mg-ig terjedő adagokat jól tolerálták. A pantoprazol túladagolásának tünetei emberben nem ismertek.
Mérgezés jeleit mutató túladagolás esetén ajánlatos általános méregtelenítő intézkedéseket, tüneti terápiát, hemodialízist végezni.
Különleges utasítások
A Sanpraz-kezelés elfedheti a gyomor vagy a nyelőcső rosszindulatú daganatait, ezért kötelező pantoszkópos vizsgálat ajánlott a pantoprazol megkezdése előtt és a terápia befejezése után.
A neurogén etiológia diszpeptikus rendellenességeiben a gyógyszer hatástalan.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A Sanpraz nem befolyásolta a beteg gépjármű-vezetési és egyéb potenciálisan veszélyes munkákban való részvételének képességét, amelyek az emberi egészséget és életet károsító kockázatokkal járnak.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A Sanpraz terhesség / szoptatás alatt történő alkalmazásának tapasztalata korlátozott. A gyógyszer reproduktív funkcióra gyakorolt hatásának kísérleti vizsgálata során enyhe embriotoxicitást figyeltek meg 5 mg / kg-ot meghaladó dózisú pantoprazol parenterális alkalmazásakor.
Használati javaslatok, a kibocsátás formájától függően:
- filmtabletta: terhesség / szoptatás alatt óvatosan nevezze ki;
- liofilizátum intravénás beadásra alkalmas oldat készítéséhez: terhesség alatt akkor alkalmazzák, ha az anya számára nyújtott előny meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot; mivel a pantoprazol anyatejbe történő kiválasztódásáról nincsenek adatok, a szoptatást a kezelés ideje alatt fel kell függeszteni.
Gyermekkori használat
Ellenjavallt a Sanpraz gyermekgyógyászatban történő alkalmazása gyermekek és 18 év alatti serdülők kezelésében.
Károsodott vesefunkcióval
Veseelégtelenségben szenvedő betegeknek, beleértve a hemodialízist, nem kell növelniük a pantoprazol napi adagját 40 mg felett.
A májműködés megsértése esetén
A májfunkció súlyos (súlyos) megsértése esetén a következő pantoprazol adagok ajánlottak:
- filmtabletta: 40 mg kétnaponta egyszer;
- liofilizátum intravénás beadásra alkalmas oldat készítéséhez: 20 mg naponta.
Károsodott májfunkciójú betegeknél rendszeresen ellenőrizni kell a vér biokémiai paramétereit. A májenzimek fokozott aktivitása esetén a Sanpraz törlésre kerül.
Alkalmazása időseknél
Idős betegeknek nem kell növelniük a pantoprazol napi adagját 40 mg felett.
Gyógyszerkölcsönhatások
A Sanpraz gyógyszer ritonavirral, ketokonazollal és vas-sókkal történő egyidejű alkalmazásával csökken a felszívódásuk sebessége; atazanavirral - az atazanavir hatékonysága csökken; warfarinnal - a protrombin idő megnő, és nő az esetenként halálos vérzés kockázata.
Nem találtak klinikailag jelentős gyógyszerkölcsönhatást a következő gyógyszerekkel: etinilösztradiol / levonorgesztrel, nifedipin, etanol, amoxicillin, koffein, digoxin, metronidazol, diklofenak, ciszaprid, naproxen, glibenklamid, ciklosporin, diazepam, levotiroximol, tacreng fenazon, teofillin, klaritromicin, metoprolol.
Analógok
A Sanpraz analógjai: Zipantol, Controloc, Krosatsid, Nolpaza, Pantaz, Panum, Peptazol, Pizhenum-sanovel, Pulloref, Ultera stb.
A tárolás feltételei
Tárolja száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam: tabletta - 3 év, liofilizátum - 2 év, oldószer - 3 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények Sanprazról
Magas hatékonysága, egyszerű beadása, kényelmes felszabadulási formája miatt a Sanprazról szóló vélemények többsége, különösen tabletták formájában, pozitív. A gyógyszer sikeresen elnyomja a sósav szekrécióját a gyomorban, gyorsan és tartósan enyhíti a gyomorégést. A felvétel hatása gyorsan jelentkezik, és gyakorlatilag nincsenek panaszok a betegektől a mellékhatások miatt.
A gyógyszer magas költségeit gyakran hátrányként említik.
A Sanpraz ára a gyógyszertárakban
A Sanpraz hozzávetőleges ára a bélben oldódó tablettákhoz, filmtablettával, 40 mg-os adaggal: 10 db. a csomagban - 230-303 rubel, 30 db. a csomagban - 420-560 rubel.
Sanpraz: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Sanpraz 40 mg bélben oldódó tabletta 10 db. 160 rubel megvesz |
|
Sanpraz 40 mg bélben oldódó tabletta 30 db. 190 RUB megvesz |
|
Sanpraz tabletták pp. 40mg 30 db. 296 r megvesz |
|
Sanpraz 40 mg liofilizátum intravénás beadásra alkalmas oldat elkészítéséhez 1 db. 389 r megvesz |
Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről
Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
