OmeVel

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

OmeVel: használati utasítás és vélemények

1. Kiadási forma és összetétel
2. Farmakológiai tulajdonságok
3. Felhasználási javallatok
4. Ellenjavallatok
5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. Mellékhatások
7. Túladagolás
8. Különleges utasítások
9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. Használat gyermekkorban
11. Károsodott vesefunkció esetén
12. A májműködés megsértése esetén
13. Alkalmazása időseknél
14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. Analógok
16. A tárolás feltételei
17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. Vélemények
19. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Omevel

ATX kód: A02BC01

Hatóanyag: omeprazol (omeprazol)

Gyártó: OOO Velpharm (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.10.08

Az OmeVel olyan gyógyszer, amely csökkenti a sósav szekrécióját a gyomorban.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert bélben oldódó kapszulák formájában állítják elő: kemény zselatin, 2. számú méret, fehér test, sárga sapka; a kapszulák tartalma csaknem fehér vagy fehér pellet (10 darab buborékfóliában, 1, 2 vagy 3 buborékfóliában, 10, 20, 30 darab polimer dobozban, 1 kartondobozban). a csomag az OmeVel használatára vonatkozó utasításokat is tartalmaz).

1 kapszula a következőket tartalmazza:

hatóanyag: pelletek omeprazollal - 233 mg (megfelel az omeprazol tartalmának 20 mg mennyiségben);
további komponensek: hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz), L30D akrilbevonat, mannit, kalcium-karbonát, cukorszirup (szacharóz), cukorpelletek (szacharóz), kálium-hidrogén-foszfát, makrogol-6000, nátrium-lauril-szulfát, povidon K-30, titán-dioxid, nátrium-hidroxid, talkum, poliszorbát-80;
kapszulahéj: zselatin, titán-dioxid; ezenkívül a sapkához - kinolin sárga festék, naplemente sárga színezék.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az omeprazol két enantiomer racém keveréke. A gyógyszer segít csökkenteni a sósavtermelést a gyomor parietális sejtjeinek protonpumpa specifikus elnyomása miatt. Egyszeri használat után gyors hatása van, és visszafordíthatóan gátolja a sósav termelését.

A gyenge bázisok csoportjának részeként a hatóanyag aktív fázisba lép a gyomornyálkahártya parietális rétegének sejtcsöveinek savas környezetében, ahol gátolja a hidrogén-kálium-adenozin-trifoszfatáz (H ⁺ / K ⁺ -ATP-ase) enzimet - protonpumpa. Az OmeVel hatása a sósavtermelés utolsó fázisára dózisfüggő, és mind a bazális, mind a stimulált szekréció gátlását bizonyítja, függetlenül a stimuláló tényező jellegétől.

Az omeprazol napi egyszeri szájon át történő beadása után a sósav nappali és éjszakai termelésének gyors és hatékony csökkenése következik be, a maximumot a kúra 4 napján érte el. Nyombélfekély jelenlétében a gyógyszer 20 mg-os dózisban történő alkalmazása a gyomor 24 órás savtartalmának folyamatos, legalább 80% -os csökkenéséhez vezet. Ugyanakkor az átlagos maximális sósav-tartalom 70% -os csökkenése 24 órán belül elérhető a pentagasztrinnal történő stimulálás után. Nyombélfekély-betegségben szenvedő betegeknél az omeprazol orális napi bevitele 20 mg-os dózisban savassági értéket biztosít 3-nál magasabb pH-érték mellett körülbelül 17 órán át.

A sósavtermelés szupressziójának mértéke arányos az omeprazol koncentráció-idő görbe (AUC) alatti területtel, és nem arányos a vér adott időpontban fennálló tényleges koncentrációjával. Az OmeVel-terápia során tachyphylaxist nem figyeltek meg.

A hatóanyag in vitro baktericid hatást mutat a Helicobacter pylori ellen. Az omeprazol és antibakteriális szerek együttes alkalmazásával a Helicobacter pylori pusztulása a tünetek gyors enyhülésével, a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának hibáinak intenzív gyógyulásával és a peptikus fekélybetegség hosszú távú remissziójának elérésével jár, amely ugyanolyan hatékonyan csökkenti a vérzéses szövődmények kockázatát, mint a tartós végzés fenntartó terápia.

Farmakokinetika

A gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, maximális plazmakoncentrációját (C _max) az alkalmazás után 1-2 órával rögzítik. Az omeprazol felszívódása a vékonybélben történik, általában 3-6 órán belül. Egyszeri orális beadás után a biohasznosulás megközelítőleg 40%, és napi egyszeri rendszeres alkalmazás esetén 60% -ra nő. Az étellel egyidejű bevitel nem befolyásolja a gyógyszer biohasznosulását.

Plazmafehérjéknél az omeprazol kapcsolata átlagosan 95%, az eloszlási térfogat körülbelül 0,3 l / kg. A hatóanyag metabolikus átalakulása teljes egészében a májban megy végbe. Az anyagcsere lefolyásáért felelős fő izoenzimek közé tartozik a CYP2C19 és a CYP3A4. A CYP2C19 izoenzim részvételével a gyógyszer fő metabolitja képződik - hidroxi -eprazol. A szulfid- és szulfon-metabolitok nem zavarják a sósav termelését.

A gyógyszer felezési ideje (T _1/2) körülbelül 40 perc (30–90 perc között változik). Átlagosan az alkalmazott dózis 80% -a metabolitok formájában ürül a vizelettel, a többi a székletben.

Felhasználási javallatok

Felnőtteknél:

a gyomor és a duodenum fekélyes hibái 12 - kezelés és megelőzés;
a gyomor és a nyombél eróziós és fekélyes elváltozásai, amelyek nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) alkalmazásához kapcsolódnak - kezelés és megelőzés;
a Helicobacter pylori felszámolása a gyomorfekély és a nyombélfekély hátterében - kombinált kezelés részeként;
tüneti gastrooesophagealis reflux betegség (GERD); reflux nyelőcsőgyulladás;
Zollinger-Ellison szindróma;
savasság miatt kialakuló dyspepsia.

Gyermekgyógyászatban (gyermek testsúlya meghaladja a 20 kg-ot):

GERD terápia - 2 évnél idősebb gyermekeknél;
a duodenum fekélyes elváltozását okozó Helicobacter pylori felszámolása (a komplex kezelés részeként) - 4 évesnél idősebb gyermekeknél.

Ellenjavallatok

Abszolút:

glükóz-galaktóz malabszorpció;
szacharáz / izomaltáz hiánya;
a fruktóz intoleranciája;
májelégtelenség jelenlétében klaritromicinnel kombinált alkalmazás;
egyidejű vétel erlotinibel, atazanavirral, posakonazollal, Hypericum perforatummal (orbáncfű);
2 évesnél fiatalabb gyermekek - a GERD kezelésével;
4 évesnél fiatalabb gyermekek - a Helicobacter pylori-hoz társuló nyombélfekély kezelésében;
a gyermek testtömege kevesebb, mint 20 kg;
gyermekek és serdülők 18 éves korig - terápiával minden más javallatra;
túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Relatív (az OmeVel kapszulákat fokozott óvatossággal kell bevenni):

nyelési rendellenesség;
a máj és / vagy a vese működésének meghibásodása;
csontritkulás;
a testtömeg jelentős spontán csökkenése;
vérrel kevert hányás, ismételt hányás;
a széklet elszíneződése (kátrányos széklet);
egyidejű alkalmazás a következő gyógyszerekkel: itrakonazol, digoxin, diazepam, takrolimusz, vorikonazol, klopidogrel, fenitoin, ketokonazol, szakvinavir, cilostazol, warfarin, rifampicin, klaritromicin, Hypericum perforatum gyógyszerek.

OmeVel, használati utasítás: módszer és adagolás

Az OmeVel kapszulákat szájon át, reggel 30 perccel étkezés előtt kell bevenni. Egészben kell lenyelni, rágás vagy összetörés nélkül, sok vizet inni.

Lehetetlen feloldani a gyógyszert tejben vagy szénsavas italokban. Azokban az esetekben, amikor a páciensnek nehézségei vannak a kapszula egészben történő lenyelésével, kinyithatja, és a tartalmát enyhén savanyított folyadékban, gyümölcslében vagy gyümölcspürében keverheti. A kapott keveréket az elkészítést követően 30 percen belül el kell fogyasztani.

Az OmeVel ajánlott adagolási rendje felnőtt betegeknél (az alkalmazás gyakorisága - naponta 1 alkalommal):

a nyombélfekély peptikus fekélye súlyosbodáskor: napi 20 mg-os dózisban, általában 2 héten belül; ha szükséges, további 2 héttel meg lehet hosszabbítani a tanfolyamot; a terápiára adott elégtelen válasz esetén az adagot 4 hétig napi 40 mg-ra emelik;
peptikus fekély az akut fázisban; reflux nyelőcsőgyulladás: napi 20 mg-os adagban, általában 4 hétig, ha az első kúra befejezése után nem lehetséges a fekély teljes gyógyulása / a nyelőcsőgyulladás gyógyítása, további 4 hetes kúrát végeznek; a kezeléssel szemben ellenálló peptikus fekély vagy a nyelőcsőgyulladás súlyos formájának jelenlétében az adagot napi 40 mg-ra emelik, a terápia kívánt eredményét a legtöbb esetben 8 héten belül érik el;
a gyomor és a nyombélfekély peptikus fekélye a visszaesés megakadályozása érdekében: napi 20 mg-os dózisban szükség esetén az adagot 40 mg-ra emelik;
a gyomor és a duodenum fekélyes eróziós hibái, melyeket nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása okoz, terápiában és megelőzésben veszélyeztetett betegeknél (60 év felett; a gyomor és a duodenum fekélyes eróziós elváltozásainak előzményeivel rendelkezik 12): napi 20 mg-os adagban a tanfolyam 4 hét, gyógyulás hiányában a kezelést további 4 hétig meghosszabbítják;
gyomorfekély és 12 nyombélfekély, amelyek Helicobacter pylori-val társulnak: a következő felszámolási sémákat mutatjuk be (a kezelés folyamata 1 hét) - 1000 mg amoxicillin, 500 mg klaritromicin, 20 mg omeprazol, naponta kétszer, egyszerre; metronidazol 400/500 mg (vagy 500 mg tinidazol), klaritromicin 250/500 mg, 20 mg omeprazol, naponta kétszer, egyszerre; 500 mg amoxicillin 400/500 mg metronidazollal (vagy 500 mg tinidazollal) mindkettő naponta háromszor, napi 40 mg omeprazollal kombinálva; abban az esetben, ha a terápia után a beteg Helicobacter pylori-pozitív marad, minden egyes kezelési sémával lehetőség van egy második kúra előírására;
GERD (tüneti kezelés): napi 20 mg-os dózisban szükség esetén egyedi dózistitrálás lehetséges; ha a betegség tünetei a folyamatos terápia 4 hetes befejezése után is fennállnak, további vizsgálatra van szükség;
nem fekélyes dyspepsia: a maximálisan megengedett napi adag 20 mg, a maximális kúra 2 hét; ha a terápia után a tünetek nem enyhülnek, vagy kifejezettebbé válnak, konzultálnia kell szakemberrel;
Zollinger-Ellison-szindróma: az adagot egyedileg határozzák meg, a kezdeti napi adag 60 mg lehet, ha szükséges, az adag 80-120 mg-ra emelhető; ha 80 mg-ot meghaladó napi adagot írnak elő, akkor azt 2 adagra kell felosztani.

Az OmeVel ajánlott adagolási rendje gyermekeknél (az alkalmazás gyakorisága - naponta egyszer):

GERD (2 év után 20 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek kezelése): napi 20 mg-os adagban 4–8 hétig, ha szükséges, az adag 40 mg-ra növelhető; a GERD kezelésében a gyermekgyógyászati gyakorlatban az omeprazol ajánlott napi dózisa 0,7–3,3 mg / 1 testtömeg-kg; ha a tünetek 2–4 hét elteltével is fennállnak, további vizsgálatra van szükség;
a H. pylori által okozott 12 nyombélfekély gyomorfekélye (4 év utáni gyermekek kezelése): napi 20 mg-os adagban antibakteriális szerekkel kombinálva; gyermekgyógyászati gyakorlatban az omeprazol ajánlott napi dózisa a H. pylori felszámolási sémákban 1-2 mg / kg.

Mellékhatások

vér és nyirokrendszer: ritkán - hipokróm mikrocita vérszegénység gyermekeknél; rendkívül ritkán - pancytopenia, leukopenia, reverzibilis thrombocytopenia, agranulocytosis;
immunrendszer: rendkívül ritkán - láz, kiütés, láz, hörgőgörcs, angioödéma, allergiás vasculitis, anafilaxiás reakciók vagy sokk;
idegrendszer: gyakran - letargia, álmosság, fejfájás (ezek a rendellenességek súlyosbodhatnak hosszan tartó terápiával); ritkán - szédülés, álmatlanság; ritkán - zavartság, paresztézia, hallucinációk figyelhetők meg elsősorban idős betegeknél vagy a betegség súlyos lefolyásának hátterében; rendkívül ritkán - szorongás, depresszió, különösen időseknél vagy súlyos betegség esetén;
hallásszervi és labirintus-rendellenességek: ritkán - hallássérülések, beleértve a fülcsengést is; vertigo (általában a kezelés befejezése után elmúlik);
látásszerv: ritkán - látászavarok, beleértve a vizuális érzékelés élességének és tisztaságának csökkenését, a látómezők csökkenését (általában a terápia befejezése után eltűnnek);
a bőr és a bőr alatti szövetek: ritkán - kiütés, viszketés, csalánkiütés, fokozott izzadás, alopecia, fényérzékenység, erythema multiforme; rendkívül ritka - toxikus epidermális nekrolízis, Stevens-Johnson szindróma;
izom-csontrendszer és kötőszövet: ritkán - a csukló, a csigolya és a combfej csontjainak törése; ritkán - arthralgia, myalgia; rendkívül ritka - izomgyengeség;
hepatobiliaris rendszer: ritkán - a májenzimek aktivitásának mutatóiban bekövetkező változások (reverzibilisek); rendkívül ritka - sárgaság, májelégtelenség, hepatitis, encephalopathia háttér májkárosodásban szenvedő betegeknél;
vese és húgyutak: ritkán - interstitialis nephritis;
emésztőrendszer: gyakran - puffadás, émelygés, székrekedés, hasmenés, hányás, hasi fájdalom (általában ezeknek a jelenségeknek a súlyossága a kezelés folytatásával növekszik); ritkán - az íz megsértése, mikroszkopikus vastagbélgyulladás, a nyelv színének megváltozása barna-feketére és a nyálmirigyek jóindulatú cisztáinak előfordulása klaritromicinnel kombinálva (a rendellenességek a tanfolyam befejezése után visszafordíthatók); rendkívül ritka - a szájnyálkahártya szárazsága, candidiasis, szájgyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás;
általános rendellenességek: ritkán - perifériás ödéma (általában eltűnik a kezelés abbahagyása után); ritkán hyponatremia; rendkívül ritka - gynecomastia; ismeretlen gyakorisággal - hypomagnesemia.

Túladagolás

Az OmeVel túladagolásának tünetei a következők: fokozott izzadás, álmosság, izgatottság, szájszárazság, hányás, hasmenés, hányinger, hasi fájdalom, homályos látás, fejfájás, szédülés, depresszió, zavartság, ritmuszavarok.

Nincs specifikus ellenszer, a hemodialízis hatástalan. Túladagolás esetén tüneti kezelés javasolt.

Különleges utasítások

Az OmeVel-kezelés megkezdése előtt, fennálló vagy feltételezett gyomorfekély esetén ki kell zárni a rosszindulatú daganat jelenlétét, mivel az omeprazol-kezelés elfedheti a tüneteit és késleltetheti a helyes diagnózist.

A sósav szekréciójának csökkenése következtében a kromogranin A (CgA) koncentrációja megnő, ami befolyásolhatja a neuroendokrin daganatok kimutatására szolgáló vizsgálatok eredményeit. Ennek a hatásnak a megelőzése érdekében 5 nappal a CgA-szint vizsgálata előtt ideiglenesen le kell állítania az OmeVel szedését.

A kezelés során súlyos májelégtelenség esetén a májenzim-paramétereket rendszeresen ellenőrizni kell.

A gyógyszer nátriumot tartalmaz, ezt szem előtt kell tartani az ellenőrzött nátrium-diétát folytató személyeknek.

A nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásából eredő eróziós és fekélyes hibák kezelésében lehetőség szerint korlátozni kell vagy le kell állítani az utóbbiak szedését a daganatellenes terápia hatásának fokozása érdekében.

Kutatási adatok szerint az omeprazollal végzett hosszan tartó (több mint 1 év) fenntartó kezelés hátterében a femoralis fej, a csuklócsontok és a csigolyák töréseinek veszélye fokozódik, főleg idős betegeknél vagy meglévő hajlamosító tényezők esetén. Ha fennáll a csontritkulás kockázata, biztosítani kell a megfelelő kalcium- és D-vitamin bevitelt.

Azoknál a betegeknél, akik OmeVel-t több mint egy évig szednek, hasonlóan más protonpumpa-gátlókkal történő kezeléshez, súlyos hypomagnesemia fordulhat elő. Azoknál a személyeknél, akiket hosszú ideig kezelnek a gyógyszerrel, különösen digoxinnal vagy más olyan gyógyszerekkel kombinálva, amelyek csökkenthetik a vér plazma magnéziumtartalmát (beleértve a vízhajtókat is), rendszeresen ellenőrizniük kell a magnézium koncentrációját.

Az OmeVel, hasonlóan más savasságcsökkentő szerekhez, hozzájárulhat a B _12- vitamin (cianokobalamin) felszívódásának csökkentéséhez. Ezt figyelembe kell venni egy hosszan tartó terápia során azoknál a betegeknél, akiknek a szervezetben hiányzik a B ₁₂ -vitamin vagy a felszívódás károsodásának kockázati tényezői vannak.

Hosszú ideig a gyomorszekréciót gátló gyógyszereket szedő betegeknél gyakrabban rögzítették a mirigyes ciszták kialakulását a gyomorban. Ezek a hatások fiziológiai változásokkal társulnak a sósav termelésének elnyomása miatt, és a további terápia során fordított fejlődésen mennek keresztül.

A gyomor savszekréciójának csökkenése hozzájárul a normál bél mikroflóra növekedésének növekedéséhez, és ennek következtében kis mértékben súlyosbítja a Campylobacter spp., Salmonella spp. Nemzetség baktériumai által okozott bélfertőzések kialakulásának kockázatát. és esetleg Clostridium difficile.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Az OmeVel-kezelés hátterében a gépjárművet vezető vagy potenciálisan veszélyes tevékenységet folytató betegeknek különösen óvatosnak kell lenniük a látószerv és az idegrendszer rendellenességeinek lehetséges kialakulása miatt.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A kutatási eredmények szerint az omeprazolnak a terhesség lefolyására és / vagy a magzat és az újszülött egészségére gyakorolt negatív hatásait nem azonosították. Az OmeVel óvatosan alkalmazható terhesség alatt.

Megállapították, hogy az omeprazol kiválasztódik az anyatejbe, azonban terápiás dózisban történő alkalmazás esetén nem valószínű a gyermekre gyakorolt nemkívánatos hatás.

Gyermekkori használat

Gyermekek és 18 évesnél fiatalabb serdülők esetében az OmeVel alkalmazása ellenjavallt, kivéve a Helicobacter pylori által okozott nyombélfekély kezelését 20 kg-nál nagyobb testtömegű 4 évesnél idősebb gyermekeknél, valamint a GERD kezelését 2 évesnél idősebb, 20 kg-ot meghaladó gyermekeknél. Egyéb indikációk esetében az OmeVel gyermekek és serdülőknél történő alkalmazásának biztonságosságát és hatékonyságát nem igazolták.

Károsodott vesefunkcióval

A vesefunkció funkcionális rendellenességeinek jelenlétében az OmeVel adagolási rendjének módosítása nem szükséges.

A májműködés megsértése esetén

A máj megsértésének jelenlétében a gyógyszer metabolizmusa lelassul, ennek következtében megnő a biohasznosulása. Májkárosodásban szenvedő betegeknek ajánlott 10–20 mg OmeVel-t szedni, a napi adag nem lehet magasabb 20 mg-nál.

Alkalmazása időseknél

Idős, 75–79 éves és idősebb embereknél az omeprazol biotranszformációjának sebessége kissé csökken, ami nem igényli az OmeVel adagolási rendjének megváltoztatását.

Gyógyszerkölcsönhatások

nelfinavir: egyidejű alkalmazás omeprazollal napi 40 mg dózisban kb. 40% -kal csökkentette ennek az anyagnak az expozícióját, és az M8 aktív metabolit átlagos expozícióját 75-90% -kal csökkentette; az interakció magában foglalhatja a CYP1C19 szuppressziójának mechanizmusát; ez a kombináció ellenjavallt;
atazanavir: az omeprazol kombinált terápiája 40 mg napi dózissal 300 mg atazanavir / 100 mg ritonavir 100% -kal csökkentette az atazanavir expozícióját 75% -ra; az atazanavir dózisának 400 mg-ra emelése nem kompenzálta az omeprazol atazanavir expozícióra gyakorolt hatását; egészséges önkéntesek általi 20 mg omeprazol, 400 mg atazanavir és 100 mg ritonavir 100 mg dózisban átlagosan 30% -kal csökkentette az atazanavir expozíciót, és összehasonlítható volt az egyszeri 300 mg atazanavir és 100 mg ritonavir dózisával; ez a kombináció nem ajánlott;
klopidogrel: a napi 75 mg klopidogrel (300 mg telítő dózisban) és a 80 mg klopidogrel és omeprazol kombinációjának alkalmazásával végzett ötnapos keresztezett klinikai vizsgálat eredményei szerint a klopidogrel aktív metabolitjának kombinált alkalmazásának hatása az 1., illetve az 5. napon 46, illetve 42. napon csökkent. a vérlemezke-aggregáció gátlásának átlagos ideje 47, illetve 30% -kal; egy másik tanulmányban kiderült, hogy a klopidogrel és az omeprazol különböző időpontokban történő szedése nem akadályozhatja meg kölcsönhatásukat, amelyet feltehetően az omeprazol CYP2C19-re gátló hatása okoz; Ellentmondó bizonyítékok állnak rendelkezésre ezen farmakokinetikai / farmakodinamikai kölcsönhatások klinikai hatásáról a súlyos kardiovaszkuláris elváltozások előfordulására;
digoxin: ennek az anyagnak az omeprazollal (napi 20 mg) történő kombinációja a digoxin biohasznosulásának 10% -os növekedését eredményezte; bár az omeprazol-kezelés hátterében glikozidos mérgezés ritkán figyelhető meg, fokozott kontroll ajánlott, különösen idős betegek kezelésénél;
K-vitamin antagonisták (beleértve az R-warfarint), diazepam, cilostazol, fenitoin (olyan gyógyszerek, amelyek metabolizmusa a CYP2C19 izoenzim részvételével megy végbe): az omeprazol a CYP2C19 mérsékelt gátlója, ami az anyagcsere csökkenéséhez és ezen gyógyszerek szisztémás expozíciójának növekedéséhez vezethet.;
fenitoin: ajánlott az utóbbi plazmakoncentrációjának monitorozása a plazmában a kombinált terápia megkezdése utáni első 2 hétben, valamint a fenitoin dózisainak beállításakor; az OmeVel-kezelés befejezése előtt ellenőrizni és a fenitoin adagjának további megváltoztatására van szükség;
cilosztazol: egy klinikai vizsgálat során, ennek az anyagnak az omeprazollal 40 mg-os dózisban történő együttes alkalmazásának hátterében 26, illetve 18% -kal, illetve egyik aktív metabolitjának - 69, illetve 29% -kal - emelkedett _a cilostazol AUC és C _max növekedése;
erlotinib, posakonazol, itrakonazol, ketokonazol: jelentősen csökkent ezen anyagok felszívódása és romlott klinikai hatékonyságuk;
takrolimusz: ennek az anyagnak a szérumkoncentrációja csökkent; gondosan ellenőrizni kell a takrolimusz szintjét, a kreatinin-clearance-t, és ha szükséges, módosítani kell a gyógyszer adagját;
szakinavir: az omeprazol és a szakinavir / ritonavir kombinációja jól tolerálható volt humán immunhiányos vírus (HIV) fertőzésben szenvedő betegeknél, és a plazma szakvinavir-tartalom körülbelül 70% -os csökkenését állapították meg;
klaritromicin, vorikonazol és más anyagok, amelyek képesek gátolni a CYP3A4 és CYP2C19 izoenzimeket: az omeprazol szérumszintjének csökkenése lehetséges metabolikus sebességének növekedése miatt;
metronidazol, amoxicillin: az omeprazol tartalmának változását a plazmában nem rögzítették;
S-varfarin, metoprolol, ösztradiol, diklofenak, piroxicam, fenacetin, naproxen, budezonid: klinikailag nem szignifikáns kölcsönhatást nem észleltek;
propranolol, teofillin, lidokain, etanol, kinidin, koffein, antacidok: az omeprazol hatását ezekre a gyógyszerekre nem találták.

Analógok

Az OmeVel analógjai: Omeprazole, Gastrozol, Losec, Omez, Ortanol, Omitox, Romesek, Promez, Helicid, Ultop, Cisagast stb.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények az OmeVel-ről

Jelenleg nincsenek szakorvosok vagy speciális helyszíneken lévő betegek áttekintése az OmeVelről, amelyek alapján reálisan fel lehetne értékelni a gyógyszer hatékonyságát és hátrányait.

Az OmeVel ára a gyógyszertárakban

Az OmeVel, bélben oldódó kapszulák ára 130–140 rubel lehet. csomagolásonként 30 db.

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!