Naisylate 600 Mg - Használati Utasítás, ár, Analógok, Vélemények

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Naizilat

Naizilat: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Árak a gyógyszertárakban

Latin név: Niselat

ATX kód: M01AB

Hatóanyag: amtolmetin guacil (amtolmetin guacil)

Gyártó: Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (India)

Leírás és fotófrissítés: 2018.05.15

Az árak a gyógyszertárakban: 437 rubeltől.

megvesz

A Naisylate egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID).

Kiadási forma és összetétel

A Naysilat adagolási formája filmtabletta: kapszula alakú, fehér vagy csaknem fehér, jellegzetes szagú (10 db. Hólyagokban, kartondobozban 2 buborékcsomagolás).

1 tabletta összetétele:

• hatóanyag: amtolmetin guatsil - 600 mg;
• segédanyagok: hipromellóz (15 cps), laktóz-monohidrát, laktóz-monohidrát (Flowlac 100), A típusú nátrium-karboxi-metil-keményítő, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát;
• filmhéj: hipromellóz (5 cps), titán-dioxid, makrogol 400.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az amtolmetin guacil - a naysylate aktív komponense - egy nem szteroid gyulladáscsökkentő anyag, a ciklooxigenáz (COX) nem szelektív inhibitora, a tolmetin prekurzor. Gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító, lázcsillapító, deszenzibilizáló és gasztroprotektív hatású. A gyulladásgátló tényezők gátlásával az amtolmetin guatsil segít csökkenteni a vérlemezkék aggregációját; gátolja a COX-1 és COX-2, megzavarja az arachidonsav anyagcseréjét, csökkenti a prosztaglandinok képződését (beleértve a gyulladás fókuszában is), elnyomja a proliferatív és exudatív gyulladásos fázisokat, csökkenti a kapilláris permeabilitást, stabilizálja a lizoszomális membránokat, gátolja a szintézist vagy inaktiválja a gyulladásos mediátorokat (hisztamin, prosztaglandinok, citokinek, bradikininek, komplement faktorok). A gyulladás fókuszában blokkolja a bradikinin és a szöveti receptorok kapcsolatát, helyreállítja a mikrokeringést és csökkenti a fájdalmat; befolyásolja a thalamus fájdalomközpontjait, csökkenti az algogén tulajdonságú neurotranszmitterek (biogén aminok) koncentrációját, növeli a receptor készülék fájdalomérzékenységi küszöbét. A Naysylate teljesen enyhíti vagy jelentősen csökkenti a fájdalom, a reggeli duzzanat és a merevség intenzitását, 4 nappal a terápia megkezdése után növeli az érintett ízületek mozgástartományát. A Naysylate teljesen enyhíti vagy jelentősen csökkenti a fájdalom, a reggeli duzzanat és a merevség intenzitását, 4 nappal a terápia megkezdése után növeli az érintett ízületek mozgástartományát. A Naysylate teljesen enyhíti vagy jelentősen csökkenti a fájdalom, a reggeli duzzanat és a merevség intenzitását, 4 nappal a terápia megkezdése után növeli az érintett ízületek mozgástartományát.

Az amtolmetin guacil védő hatással van a gyomor nyálkahártyájára, mivel stimulálja a falában található kapszaicin receptorokat (vanilloid receptorokat). A vanillincsoport guacil amtolmetinben való jelenléte miatt képes stimulálni a kapszaicin receptorokat, a kalcitonin génhez (PSGC) kapcsolódó peptid felszabadulását okozza, és tovább növeli a nitrogén-oxid (NO) termelését. Mindkét folyamat ellensúlyozza azokat a negatív hatásokat, amelyeket a prosztaglandinok mennyiségének csökkenése okoz a COX gátlása miatt.

Hosszan tartó (legfeljebb hat hónapos) alkalmazás esetén a betegek jól tolerálták az Amtolmetin guacilt.

Farmakokinetika

• felszívódás és eloszlás: orális beadás után az anyag gyorsan és teljesen felszívódik; főleg a gyomor és a belek falában halmozódik fel, és lenyelés után 2 órán keresztül nagyon magas koncentrációban tartják fenn; a maximális koncentráció (C _max) elérésének ideje 20–60 perc; a bevitt anyag legfeljebb 99% -a kötődik a plazmafehérjékhez;
• anyagcsere: közvetlenül a vérplazma észterázainak hidrolízissel történő felszívódása után az amtolmetin guacil átalakul, három metabolitot képezve: tolmetin, guiacol és MED5, amelyek tovább átalakulnak a tolmetin aktív metabolitjává, amely behatol a szövetekbe és farmakológiai hatással bír; a tolmetin főként a benzolgyűrű metilcsoportjának karboxilcsoporttá történő oxidációjával metabolizálódik;
• Kiválasztás: a felezési idő (T1 / 2) felnőtteknél körülbelül 5 óra; napközben az anyag szinte teljesen kiválasztódik a szervezetből glükuronidok formájában (a vese által - 80%; epével - 20%).

Felhasználási javallatok

• spondylitis ankylopoetica;
• osteoarthritis;
• rheumatoid arthritis;
• ízületi szindróma a köszvény súlyosbodása miatt;
• bursitis, tendovaginitis;
• enyhe és közepes súlyosságú fájdalom-szindróma, artralgia, myalgia, neuralgia, migrén, fogfájás és fejfájás, algodismenorrhoea, sérülések, égési sérülések stb.

A Naisilat tüneti kezelésre, fájdalomcsillapításra és gyulladáscsökkentésre szolgál az alkalmazás idején; a gyógyszer szedése nincs hatással a betegség progressziójára.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• aszpirin triád (a bronchiális asztma teljes vagy részleges kombinációja az orr vagy az orrmelléküregek visszatérő polipózisával, valamint az acetilszalicilsav és más NSAID-k intoleranciája), beleértve a kórtörténetet is;
• a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának eróziós és fekélyes elváltozásai;
• emésztőrendszeri vérzés az aktív fázisban;
• agyi érrendszeri és (vagy) egyéb vérzés;
• gyulladásos bélbetegség (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség) az akut fázisban;
• dekompenzált szívelégtelenség;
• koszorúér bypass ojtás utáni időszak;
• hemofília, egyéb véralvadási rendellenességek;
• megerősített hiperkalémia;
• súlyos májműködési zavar vagy aktív májbetegség;
• súlyos vesekárosodás, kreatinin-clearance (CC) <30 ml / perc;
• progresszív vesebetegség;
• artériás magas vérnyomás;
• laktóz-intolerancia, veleszületett laktáz-hiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
• a G6PD hiánya (glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz);
• a terhesség és a szoptatás időszaka (szoptatás);
• életkor 18 évig;
• fokozott egyéni érzékenység az amtolmetin, a tolmetin és a gyógyszer egyéb összetevői iránt.

A relatív ellenjavallatok, amelyekre a Naysilat óvatosan alkalmazandó, a következők:

• hiperbilirubinémia;
• krónikus szívelégtelenség;
• iszkémiás szívbetegség (CHD);
• agyi érrendszeri betegségek;
• diszlipidémia / hiperlipidémia;
• cukorbetegség;
• perifériás artériás betegség;
• krónikus veseelégtelenség (CC 30-60 ml / perc);
• a gyomor-bél traktus fekélyes elváltozásainak története;
• Helicobacter pylori fertőzés;
• súlyos szomatikus betegségek;
• az NSAID-ok hosszú távú alkalmazása;
• orális glükokortikoszteroidok (GCS) (beleértve a prednizolont), antikoagulánsok (beleértve a warfarint), thrombocyta-gátlók (beleértve az acetilszalicilsavat és a klopidogrelt), szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (ideértve a citalopramot, a fluoksetint, a paroxetint) egyidejű alkalmazása;
• alkoholizmus;
• dohányzó;
• idős kor.

Utasítások a Naizilat használatára: módszer és adagolás

A Nizilat 600 mg tablettát orálisan kell bevenni.

Ajánlott adagolás: 600 mg (1 tabletta) naponta kétszer. A betegség tüneteinek ellenőrzése szükséges szintjétől függően a fenntartó adag napi egyszer 600 mg-ra csökkenthető. A maximális napi adag nem haladhatja meg az 1800 mg-ot (3 tabletta).

A gyógyszer gasztroprotektív hatásának fenntartása érdekében a Nizilat-ot éhgyomorra kell bevenni.

Mellékhatások

A rendszerek és szervek mellékhatásainak gyakorisága a Nizilat alkalmazása miatt (a skála szerint: gyakran - 1-10%; ritkán - 0,1-1%; ritkán - 0,01-0,1%; rendkívül ritka - kevesebb, mint 0,01%, az egyedi üzeneteket is beleértve):

• emésztőrendszer: gyakran - hányinger; ritkán - kellemetlen érzés a gyomorban vagy a belekben, dyspepsia, puffadás; ritkán - hasmenés, hányás, gyomorhurut, hasi fájdalom, székrekedés; rendkívül ritka - májműködési zavar, peptikus fekély;
• vizeletrendszer: a karbamid-nitrogén vérszintjének emelkedése, húgyúti fertőzések;
• érzékszervek: ritkán - látásromlás, fülzúgás;
• légzőrendszer: ritkán - légszomj, hörgőgörcs, gégeödéma, rhinitis;
• központi és perifériás idegrendszer: gyakran - fejfájás, szédülés, álmosság; ritkán - depressziós rendellenességek;
• szív- és érrendszer: gyakran - megnövekedett vérnyomás;
• vérképző szervek: ritkán - vérszegénység, agranulocitózis, trombocitopénia, leukopénia;
• bőr: ritkán - purpura és bőrkiütés, beleértve a makulopapuláris; ritkán - csalánkiütés, Lyell-szindróma, Stevens-Johnson-szindróma, exfoliatív dermatitis, amely hidegrázással vagy anélkül jelentkező lázzal, bőrpírral, bőrkeményedéssel vagy -hámlással, a mandulák duzzanatával és / vagy érzékenységével jelentkezik;
• túlérzékenységi reakciók: ritkán - anafilaxia vagy anafilaktoid reakciók, amelyek az arcszín megváltozásával, bőrkiütéssel, csalánkiütéssel, viszketéssel, tachypnoával vagy nehézlégzéssel, a szemhéjak duzzanata, periorbitális ödéma, légszomj, légszomj, nehézség a mellkasban, sípoló légzéssel jelentkeznek;
• egyéb reakciók: gyakran - gyengeség; ritkán - az arc, a boka, a lábak, az ujjak, a lábak duzzanata; a testtömeg növekedése; ritkán - hyperhidrosis, lymphadenopathia, láz; rendkívül ritka - a nyelv duzzanata.

Túladagolás

Az amtolmetin guacil túladagolásának tünetei:

• hányinger és / vagy hányás;
• hasi fájdalom;
• a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai;
• veseelégtelenség;
• metabolikus acidózis.

Az állapot kezeléséhez meg kell mosni a gyomrot, bevezetni az adszorbenseket (aktív szén), majd tüneti terápiát kell végezni a test létfontosságú funkcióinak fenntartása érdekében. A Naizilat specifikus ellenszere ismeretlen.

Különleges utasítások

A terápia során ellenőrizni kell a perifériás vérképet, valamint a máj és a vesék funkcionális állapotát.

A megbízható vizsgálati eredmények elérése érdekében a gyógyszert 48 órával fel kell függeszteni a vizeletben lévő 17-ketoszteroidok tartalmának meghatározása előtt.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A Nizilat-kezelés alatt tartózkodni kell olyan tevékenységektől, amelyek nagy figyelmet és koncentrációt igényelnek a pszichomotoros reakciókban.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Naizilat alkalmazása ellenjavallt terhes és szoptató nők számára.

Gyermekkori használat

A Naizilat alkalmazása ellenjavallt 18 év alatti gyermekeknél.

Károsodott vesefunkcióval

A 600 mg naisylate ellenjavallt progresszív vesebetegségben és súlyos veseelégtelenségben, ha a CC <30 ml / perc.

Krónikus veseelégtelenségben, CC-vel 30-60 ml / perc, a gyógyszert óvatosan írják fel.

A májműködés megsértése esetén

Az utasítások szerint a Naizilat ellenjavallt májelégtelenség és májbetegség esetén az aktív fázisban.

Alkalmazása időseknél

Idős betegeknek körültekintően kell előírni a Nayzylate-et.

Gyógyszerkölcsönhatások

• rifampicin, fenilbutazon, etanol, barbiturátok, fenitoin, triciklikus antidepresszánsok (a máj mikroszomális oxidációjának induktorai): fokozzák az aktív hidroxilezett metabolitok termelését;
• urikozurikus, vérnyomáscsökkentő gyógyszerek és vizelethajtók: az amtolmetin guacil csökkenti hatékonyságukat;
• szulfonilkarbamid-származékok: fokozott a hipoglikémiás hatásuk;
• antikoagulánsok, vérlemezke-gátlók, fibrinolitikumok, ösztrogéntartalmú gyógyszerek, kortikoszteroidok és mineralokortikoidok: mellékhatásaik súlyosbodnak;
• savkötők és kolesztiramin: gátolják az amtolmetin guacil felszívódását;
• lítiumkészítmények, metotrexát: koncentrációjuk a vérben növekszik;
• mielotoxikus gyógyszerek: fokozzák a naysylate hematotoxicitás megnyilvánulásait;
• ACE-gátlók: károsodott vesefunkció esetén a vesefunkció további romlásához vezethetnek.

Analógok

Nincs információ a Naizilat analógjairól.

A tárolás feltételei

Tárolja száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Értékelések Naizilatról

A gyógyszert szedő betegek gyakran jó véleményeket adnak a Nizilate-ről. Előnyként megjegyezzük, hogy gyakorlatilag nem befolyásolja a gyomor-bél traktust, a tablettákat kellően hosszú ideig, éhgyomorra lehet bevenni. A fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatás hosszan tartó.

Ugyanakkor jelzik, hogy a súlyos fájdalmat csak részben lehet enyhíteni, a tabletták illata, íze és utóíze meglehetősen kellemetlen, és nagy méretük miatt nem túl könnyű lenyelni.

A Naisilat ára a gyógyszertárakban

A Naizilat hozzávetőleges ára 490 rubel. csomagolásonként 20 tablettára.

Naizilat: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Naysylate 600 mg filmtabletta 20 db. 437 r megvesz

Nizilát tabletta pp. 600mg 20 db. 528 RUB megvesz

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!