Moxonidin-SZ - Utasítások A Tabletták Használatához, Vélemények, ár, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Moxonidin-SZ

Moxonidin-SZ: használati utasítások és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Moxonidin-SZ

ATX kód: C02AC05

Hatóanyag: moxonidin (moxonidin)

Gyártó: CJSC "SEVERNAYA ZVEZDA" (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.10.09

Az árak a gyógyszertárakban: 112 rubeltől.

megvesz

A Moxonidin-SZ vérnyomáscsökkentő gyógyszer. Az imidazolin receptorok szelektív agonistáira utal.

Kiadási forma és összetétel

A Moxonidin-SZ filmtabletta formájában kapható:

• 0,2 mg-os dózisú tabletták: mindkét oldalán domború, kerek, halvány rózsaszínű, fehér vagy csaknem fehér szakadással;
• 0,3 mg-os dózisú tabletták: mindkét oldalán domború, kerek, rózsaszínű, fehér vagy csaknem fehér szakadással;
• 0,4 mg-os tabletta: mindkét oldalán domború, kerek, sötét rózsaszínű, fehér vagy csaknem fehér.

Az adagolástól függetlenül a tablettákat 10, 14 és 30 db buborékfóliákba csomagolják. vagy 60 db polimer palackban / polimer dobozban. Másodlagos csomagolás - kartoncsomagolás, amelybe 3 buborékfólia kerül, mindegyikben 10 tabletta, 1 vagy 2 buborékfólia, mindegyikben 14 tabletta, 1, 2, 3 vagy 4 buborékfólia, mindegyikben 30 tabletta, 1 doboz vagy 1 üveg és a Moxonidin-SZ használati útmutatója.

Összetétel 1 filmtablettára:

• hatóanyag: moksonidin - 0,2; 0,3 vagy 0,4 mg;
• a tablettamag segédkomponensei: tejcukor, nátrium-sztearil-fumarát, kroszkarmellóz-nátrium, kolloid szilícium-dioxid;
• a héj segédkomponensei: Opadray II [titán-dioxid, részben hidrolizált polivinil-alkohol, szója-lecitin, talkum, makrogol és színezékek (0,2 mg-os dózisú tablettákhoz - vörös vas-oxid, sárga vas-oxid; 0,3 mg-os tablettákhoz - napfesték) naplementés sárga, bíbor színű Ponso 4R; 0,4 mg-os dózisú tabletták esetében - azorubin, indigokarmin, bíbor színű Ponso 4R)].

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A moksonidin vérnyomáscsökkentő anyag, központi hatásmechanizmussal. Szelektíven stimulálja az agytörzs szerkezetében elhelyezkedő imidazolin-érzékeny receptorokat, amelyek részt vesznek a szimpatikus idegrendszer reflexes és tonikus szabályozásában. Az imidazolin receptorok stimulálásának eredményeként csökken a perifériás szimpatikus aktivitás és csökken a vérnyomás (vérnyomás).

A moxonidin affinitása az α ₂ -adrenerg receptorok iránt alacsonyabb, mint más szimpatolitikus antihipertenzív gyógyszereké, ezért a szájszárazság és a szedáció kockázata kisebb.

A moxonidin alkalmazásának eredményeként csökken a vérnyomás és csökken a szisztémás vaszkuláris ellenállás.

A Moxonidin-SZ 21% -kal javítja az inzulinérzékenységi indexet (a placebóhoz képest) inzulinrezisztenciában, elhízásban és mérsékelt artériás hipertóniában szenvedő betegeknél.

Farmakokinetika

A moxonidin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktus felső részében (gyomor-bél traktus). A gyógyszer felszívódása csaknem 100%. Az abszolút biohasznosulás körülbelül 88%. Körülbelül 1 órát vesz igénybe a vérplazma maximális koncentrációjának elérése. A táplálékbevitel nem befolyásolja a Moxonidin-SZ farmakokinetikai paramétereit. A gyógyszer legfeljebb 7,2% -a kötődik a plazmafehérjékhez.

A fő metabolit a dehidratált moxonidin. Farmakológiai aktivitása körülbelül 10% a kiindulási anyaghoz képest. A moxonidin felezési ideje 2,5 óra, fő metabolitja 5 óra. A gyógyszer több mint 90% -a 24 órán belül kiválasztódik a vesén keresztül (78% - változatlan formában, 13% - dehidratált moksonidin formájában és legfeljebb 8% - egyéb metabolitok formájában). A dózis kevesebb, mint 1% -a ürül a belekben.

Artériás hipertóniában szenvedő betegeknél a moxonidin farmakokinetikája nem különbözik az egészséges önkéntesekétől.

Időseknél a farmakokinetikai paraméterek kissé megváltoznak, ami valószínűleg annak valamivel magasabb biológiai hozzáférhetőségének és / vagy a moxonidin metabolizmus intenzitásának csökkenésének tudható be.

A gyógyszer farmakokinetikai vizsgálatát 18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél nem végeztek.

A moxonidin-C3 kiválasztódása korrelál a CC-vel (kreatinin-clearance). Mérsékelt veseelégtelenség esetén (CC 30-60 ml / perc) az egyensúlyi plazmakoncentráció és a végső felezési idő csaknem 2 és 1,5-szer magasabb, mint a normál vesefunkciójú egyéneknél. Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (CC 90 ml / perc). A gyógyszer ismételt alkalmazásával súlyos és mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a moxonidin kiszámítható felhalmozódása figyelhető meg a vérplazmában. Végstádiumú veseelégtelenségben (CC <10 ml / perc) szenvedő, hemodialízisben szenvedő betegeknél az egyensúlyi plazmakoncentráció 6-szor magasabb, a terminális felezési idő pedig 4-szer magasabb, mint normál vesefunkciójú betegeknél. Az összes fenti csoportban a gyógyszer maximális plazmakoncentrációja 1,5–2-szer magasabb volt,ezért ilyen betegeknél a moxonidin dózisát egyedileg választják meg. Hemodialízissel a gyógyszer eliminációja elhanyagolható.

Felhasználási javallatok

A Moxonidin-SZ-t artériás magas vérnyomás esetén alkalmazzák a magas vérnyomás csökkentése érdekében.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• súlyos szívritmuszavarok;
• SSSU (beteg sinus szindróma);
• A II - III fok AV (atrioventrikuláris) blokádja;
• a pulzus jelentős csökkenése (kevesebb, mint 50 ütés / perc nyugalmi állapotban);
• krónikus és akut szívelégtelenség (NYHA III. és IV. funkcionális osztály);
• súlyos veseelégtelenség (beleértve a hemodializált betegeket is);
• laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma, örökletes laktóz intolerancia (mivel a tabletták laktózt tartalmaznak);
• együttadás triciklikus antidepresszánsokkal;
• gyermekek és serdülők 18 éves korig;
• előrehaladott életkor 75 év felett;
• a szoptatás ideje;
• túlérzékenység a gyógyszer fő vagy segédkomponenseivel szemben.

Relatív (a Moxonidin-SZ tablettákat óvatosan alkalmazzák):

• instabil angina pectoris, súlyos iszkémiás szívbetegség vagy súlyos koszorúér-betegség (mivel nincs elegendő tapasztalat a használatról);
• I. fokú AV blokkolás (a bradycardia kialakulásának kockázata miatt);
• krónikus szívelégtelenség;
• károsodott vesefunkció (CC> 30 ml / perc);
• súlyos májelégtelenség.

Moxonidin-SZ, használati utasítás: módszer és adagolás

A Moxonidin-SZ tablettákat szájon át, ételtől függetlenül.

Általános szabály, hogy a gyógyszer kezdeti adagja napi egyszer 0,2 mg. A maximális egyszeri adag 0,4 mg, a maximális napi adag 0,6 mg (két részre osztva). A napi dózist szükség esetén és a kezelés tolerálhatóságától függően módosítják.

Májkárosodás esetén az adag módosítása nem szükséges.

Közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél a kezdeti napi adag nem haladhatja meg a 0,2 mg-ot. Ha a Moxonidin-SZ jól tolerálható, és szükség van egy kifejezettebb terápiás hatásra, az adag legfeljebb 0,4 mg-ra emelhető.

Mellékhatások

• emésztőrendszer: nagyon gyakran - a szájnyálkahártya szárazsága; gyakran - hányinger, hányás, dyspeptikus rendellenességek, hasmenés;
• központi idegrendszer és psziché: gyakran - szédülés (vertigo), álmatlanság, fejfájás, álmosság; ritkán - idegesség, ájulás;
• érzékszervek: ritkán - fülcsengés;
• szív- és érrendszer: ritkán - bradycardia, ortosztatikus hipotenzió, a vérnyomás jelentős csökkenése;
• izom-csontrendszer: gyakran - hátfájás; ritkán - fájdalom a nyakon;
• bőr és bőr alatti zsír: gyakran - viszketés, bőrkiütés; ritkán - Quincke ödéma;
• egyéb reakciók: gyakran - aszténikus állapot; ritkán - perifériás ödéma.

Túladagolás

Elszigetelt jelentések vannak a moxonidin nem halálos túladagolásáról, amikor a gyógyszer egyszeri adagja 19,6 mg volt.

Mérgezési tünetek: a vérnyomás markáns csökkenése, a szájüreg nyálkahártyájának szárazsága, fejfájás, fokozott fáradtság, szedáció, lassuló pulzus (pulzus), hányás, fájdalom az epigasztrikus régióban, szédülés, légzési depresszió, aszténia, eszméletvesztés. A vérnyomás, a hiperglikémia és a tachycardia rövid távú emelkedése is lehetséges (ilyen reakciókat bizonyítottak, amikor állatkísérletekben tanulmányozták a gyógyszer nagy dózisainak hatását).

A moxonidinre nincs specifikus antidotum. A vérnyomás kifejezett csökkenésével dopamin és folyadék injekcióra lehet szükség a keringő vér térfogatának helyreállításához. A bradycardiát az atropin parenterális beadása állítja le. Súlyos esetekben figyelemmel kell kísérni a beteg állapotát, különösen tudatzavar esetén, és meg kell akadályozni a légzési depressziót.

Lehetséges olyan alfa-adrenerg receptor antagonisták alkalmazása, amelyek kiküszöbölhetik vagy csökkenthetik a gyógyszer túladagolása által okozott hipotenzív hatásokat. A hemodialízis hatástalan.

Különleges utasítások

Ha a Moxonidin-SZ-szel egyidejűleg béta-blokkolókat használnak, és ezeket törölni kell, akkor először a béta-blokkolókat törölik, és csak néhány nap múlva hagyhatja abba a moxonidin alkalmazását.

A mai napig nincs megbízható bizonyíték arra, hogy a gyógyszer hirtelen megvonásával a vérnyomás emelkedne. Ennek ellenére ajánlott fokozatosan abbahagyni a Moxonidin-SZ kezelést, két hét alatt fokozatosan csökkentve az adagot.

A terápia alatt nem szabad alkoholt fogyasztani.

A kezelés folyamán rendszeresen ellenőrizni kell a pulzusszámot és elektrokardiográfiát kell végezni.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A Moxonidin-SZ hatását a járművek és más összetett berendezések vezetésének képességére még nem vizsgálták. Figyelembe véve a mellékhatások, például az álmosság és a szédülés valószínűségét, a gyógyszerre adott egyéni válasz kialakítása előtt tartózkodnia kell a fokozott figyelemkoncentrációval járó munkától, és gyors reakciót igényel, vagy különösen óvatosnak kell lennie azok végrehajtása során.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Állatkísérletek során megállapították, hogy a moxonidin embriotoxikus. Nincsenek adatok a gyógyszer terhesség alatti használatáról, ezért szükség esetén gondosan fel kell mérni a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot és az anya várható hasznát.

A Moxonidin-SZ kiválasztódik az anyatejbe. A laktáció alatt alkalmazása ellenjavallt.

Gyermekkori használat

Nincsenek adatok a Moxonidin-SZ hatásosságáról és biztonságosságáról 18 év alatti gyermekek és serdülők esetében. Ebben a tekintetben a gyógyszert ebben a korcsoportban nem használják.

Károsodott vesefunkcióval

A gyógyszer nem adható súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknek (CC <30 ml / perc). Enyhe és közepes súlyosságú vesefunkció-károsodás esetén a Moxonidin-SZ-t körültekintéssel kell alkalmazni (kezdeti dózis legfeljebb 0,2 mg / nap).

A májműködés megsértése esetén

Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél a Moxonidin-SZ alkalmazása lehetséges, de óvatosság szükséges. Nincs szükség az adag módosítására.

Alkalmazása időseknél

A Moxonidin-SZ nem írható fel 75 évnél idősebb személyek számára.

Gyógyszerkölcsönhatások

Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek fokozzák a Moxonidin-SZ hatását (additív hatás figyelhető meg).

Nem ajánlott a moxonidint egyidejűleg alkalmazni a triciklusos antidepresszánsokkal, mivel ezek csökkenthetik a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságát.

A Moxonidin-SZ fokozhatja az etanol, nyugtatók, altatók és nyugtatók, valamint a triciklusos antidepresszánsok terápiás hatását.

A lorazepam-ot kapó betegeknél a Moxonidin-SZ mérsékelten javíthatja a kognitív funkciókat.

Benzodiazepin-származékokkal történő egyidejű alkalmazással nyugtató tulajdonságaik fokozódhatnak.

Mivel a moxonidin tubuláris szekrécióval választódik ki, nem zárható ki annak kölcsönhatásának lehetősége a vese tubulusokban szekrécióval kiválasztott más gyógyszerekkel.

A béta-blokkolók növelik a negatív dromotrop és inotrop hatások súlyosságát, valamint növelik a bradycardiát is.

Analógok

A Moxonidin-SZ analógok a Moxonidin, Moxonidin Canon, Moxarel, Moxonitex, Physiotens, Tenzotran stb.

A tárolás feltételei

Sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

A tabletták eltarthatósága 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Moxonidin-SZ-ről

A vélemények szerint a Moxonidin-SZ gyorsan és hatékonyan csökkenti a magas vérnyomást. A tablettákat könnyű és kényelmes bevenni. A gyógyszer költsége alacsonyabb néhány drágább analóghoz képest.

Ugyanakkor a felhasználók megjegyzik, hogy a Moxonidin-SZ-t körültekintően kell alkalmazni, mivel a tartós bradycardia kialakulása lehetséges. Azt is szem előtt kell tartani, hogy ha a moxonidint altatókkal egyidejűleg alkalmazzák, a mozgások koordinációja károsodhat. Néhány beteg szájszárazságot tapasztalt a tabletták bevétele után.

A Moxonidin-SZ ára a gyógyszertárakban

A Moxonidin-SZ filmtabletta hozzávetőleges ára az adagolástól és a csomagolásban lévő tabletták számától függ:

• dózis 0,2 mg: 14 db. a csomagban - 70–80 rubel; 28 db a csomagban - 150–160 rubel; 60 db a csomagban - 250-280 rubel; 90 db a csomagban - 400–410 rubel;
• dózis 0,3 mg, 28 db. a csomagban - 140–150 rubel;
• adag 0,4 mg, 14 db. a csomagban - 110–120 rubel; 28 db a csomagban - 200-250 rubel; 60 db a csomagban - 380-420 rubel; 90 db a csomagban - 600-610 rubel.

Moxonidin-SZ: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Moxonidin-SZ tabletták o.o. 0,2mg 14 db. 112 RUB megvesz

Moxonidin-SZ tabletták o.o. 0,4mg 14 db. 120 RUB megvesz

Moxonidin-SZ tabletták o.o. 0,3mg 28 db. 145 rubel megvesz

Moxonidin-SZ tabletták o.o. 0,2mg 28 db. 232 RUB megvesz

Moxonidin-SZ tabletták o.o. 0,2mg 60 db. 279 r megvesz

Moxonidin-SZ tabletták o.o. 0,2mg 90 db. 347 r megvesz

Moxonidin-SZ 200 mcg tabletta 90 db. 347 r megvesz

Moxonidin-SZ tabletták o.o. 0,4mg 28 db. 353 r megvesz

Moxonidin-SZ tabletták o.o. 0,4mg 60 db. 401 RUB megvesz

Moxonidin-SZ tabletták o.o. 0,4mg 90 db. 572 r megvesz

Tekintse meg a gyógyszertárak összes ajánlatát

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!