Mefenaminsav
Mefenaminsav: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Használat gyermekkorban
- 10. Gyógyszerkölcsönhatások
- 11. Analógok
- 12. A tárolás feltételei
- 13. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 14. Vélemények
- 15. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Mefenaminsav
ATX kód: M01AG01
Hatóanyag: mefenaminsav (mefenaminsav)
Gyártó: Flamingo Pharmaceuticals Ltd., India
Leírás és fotó frissítve: 2019.08.13
A mefenaminsav fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású gyógyszer.
Kiadási forma és összetétel
A mefenaminsavat tabletták formájában állítják elő (10 db-os buborékfóliában, 1 vagy 2 csomagolás kartondobozban).
1 tabletta összetétele a következőket tartalmazza:
- Hatóanyag: mefenaminsav - 0,5 g;
- Kiegészítő komponensek: oktadekánsav, burgonyakeményítő, metil-cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearinsav.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A mefenaminsav az antranilsav származéka, és az antireuma és nem szteroid gyulladáscsökkentők csoportjába tartozik. A gyógyszer képes csökkenteni a szervezet specifikus gyulladásos mediátorok - prosztaglandinok és szerotonin - termelésének intenzitását. A mefenaminsav mind a fájdalomérzékenység növelésének központi mechanizmusait, mind a periférián zajló folyamatokat befolyásolja, és gátolja a lizoszóma proteázok aktivitását is.
A mefenaminsav segít stabilizálni a sejtmembránokat és a fehérje ultrastruktúráit, kiküszöböli a duzzanatot és csökkenti a kapilláris permeabilitását. A gyógyszer aktív komponensének lázcsillapító hatása azzal magyarázható, hogy képes befolyásolni az agyban elhelyezkedő hőszabályozó központot és elnyomni a gyulladásos mediátorok termelését.
A mefenaminsavat mérsékelten kifejezett vírusellenes hatás jellemzi az interferon szintézisének serkentése, valamint a T-limfociták és a T-segítők koncentrációjának növekedése miatt.
Farmakokinetika
A mefenaminsav szájon át történő beadása után maximális koncentrációja a vérben körülbelül 3 óra múlva éri el. Az anyag tartalma a vérplazmában közvetlenül függ az alkalmazott dózistól (lineáris összefüggés van). A mefenaminsav nagy mértékben kötődik a fehérjékhez és metabolizálódik a májban. A felezési idő 120-240 perc, és a gyógyszer kiválasztódik a vizelettel és az ürülékkel.
Felhasználási javallatok
- A fájdalom szindróma tüneti terápiája;
- Influenza és akut légúti vírusfertőzések (más gyógyszerekkel együtt);
- Lázas állapotok (lázcsillapító szerként);
- Az osteoarticularis készülék gyulladásos rendellenességei: reuma, rheumatoid arthritis, spondylitis ankylopoetica;
- Fájdalom, gyulladás és duzzanat, amely a poszt-traumás és a posztoperatív időszakban alakul ki;
- Menorrhagiával járó vérveszteség, amelyet ovulációs diszfunkcionális vérzés okoz, kismedencei szervi patológiák hiányában;
- Funkcionális dysmenorrhoea.
Ellenjavallatok
- A vese és a máj funkcionális rendellenességei;
- A gyomor-bél traktus gyulladásos betegségei;
- A gyomor és a nyombél peptikus fekélye;
- A vér betegségei;
- Életkor 5 évig;
- Terhesség és szoptatás (szoptatás);
- A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.
Utasítások a mefenaminsav használatához: módszer és adagolás
A mefenaminsavat szájon át, étkezés után kell bevenni.
Az egyszeri adagot életkor szerint határozzák meg:
- Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: 0,25-0,5 g (maximális napi adag - 3 g, javulás mellett az adagot 1 g-ra csökkentik);
- 5-12 éves gyermekek: 0,25 g.
A gyógyszer szedésének gyakorisága napi 3-4 alkalommal.
Az orvos egyénileg határozza meg a kezelés időtartamát (átlagosan - 20-60 nap). A fájdalom-szindróma tüneti terápiájának végrehajtásakor a gyógyszert általában legfeljebb 7 napig használják.
Mellékhatások
Leggyakrabban a mefenaminsav alkalmazása során a gyomor-bél traktus rendellenességeinek előfordulását észlelik, amelyek dyspepsia, gyomor-bélrendszeri kényelmetlenség, fájdalom az epigasztrikus régióban, hasmenés és a májenzimek szintjének növekedése. A gyógyszer szedése gyomorfekély és emésztőrendszeri vérzés kialakulásához vezethet.
A terápia során is a következő mellékhatások jelentkezhetnek:
- Szív- és érrendszer: megnövekedett vérnyomás, ritmuszavarok, perifériás ödéma; ritkán - pangásos szívelégtelenség;
- Központi idegrendszer: nagyon ritkán - ingerlékenység, alvászavar;
- Urogenitális rendszer: a vesék nem specifikus gyulladása, a vesék funkcionális rendellenességei, dysuria, albuminuria, hematuria;
- Légzőrendszer: hörgőgörcs, nehézlégzés;
- Hematológiai hatások: eozinofília, agranulocitózis, thrombocytopeniás purpura vagy thrombocytopenia, hemolitikus anaemia;
- Allergiás reakciók: csalánkiütés, bőrkiütés.
Túladagolás
A mefenaminsav túladagolásának tünetei: álmosság, csökkent vérnyomás, émelygés, hányás, gyomor-bélrendszeri vérzés, hasi fájdalom, a légzőközpont depressziója, görcsök, kóma.
A gyógyszer hatóanyagának nincs specifikus ellenszere. Túl nagy dózisú mefenaminsav bevétele esetén ajánlott a gyomor mosása és enteroszorbensek szedése. A vizelet savanyulása és a kényszerített diurézis szintén látható. A hemodialízis hatékonysága ebben az esetben továbbra is jelentéktelen.
Különleges utasítások
Az utasítások szerint a mefenaminsavat nem szabad szedni az aszpirinre és nem szteroid gyulladáscsökkentőkre allergiás, súlyos szívelégtelenségben, fekélyekben, bélperforációban, súlyos májcirrhosisban szenvedő betegeknél, valamint a szívműtétek után sem.
A gyógyszert körültekintően kell alkalmazni idős betegeknél, valamint epilepszia, kiszáradás, allergia, asztma, diabetes mellitus, keringési rendellenességek, stroke kockázat, angina pectoris, vérzési rendellenességek, porphyria, csökkent máj- vagy veseműködés esetén. Ennek a betegcsoportnak szükség lehet az adag csökkentésére vagy a terápiás rend megváltoztatására.
A gyomornyálkahártya irritációjának csökkentése érdekében a gyógyszert étkezés közben kell bevenni. Szükség esetén lehetőség van a bevitt dózis csökkentésére is. A bőrkiütések vagy hasmenés kialakulásával a gyógyszer alkalmazását fel kell függeszteni.
Hosszan tartó kezelés esetén ellenőrizni kell a vérképet, valamint a vese- és májműködést.
A mefenaminsav használata közben nem ajánlott járműveket vezetni és nagy figyelmet igénylő, gyors pszichomotoros reakciókat igénylő munkát végezni.
Gyermekkori használat
A mefenaminsavat 5 év alatti gyermekek számára nem írják fel.
Az 5–12 éves gyermekek maximális napi dózisa 1 g, általában 250 mg-ot írnak fel naponta 3-4 alkalommal. A terápia időtartamát az orvos határozza meg.
Gyógyszerkölcsönhatások
A mefenaminsav bizonyos gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazásával nemkívánatos hatások jelentkezhetnek:
- Opioid fájdalomcsillapítók, dikumarin, B6, B1 vitaminok, fenotiazin származékok: a mefenaminsav hatásának fokozása;
- Antikoagulánsok, K-vitamin antagonisták: hatásuk fokozása;
- Metotrexát: negatív hatásainak fokozása;
- Warfarin, nem szteroid gyulladáscsökkentők: a gyomor-bélrendszeri rendellenességek fokozott kockázata;
- Antacidok: a mefenaminsav biohasznosulásának növelése, mellékhatásainak fokozása.
Analógok
A mefenaminsav analógjai: Mefenaminsav-Darnitsa, Jenospa.
A tárolás feltételei
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tartsa gyermekektől elzárva.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény nélkül kapható.
Vélemények a mefenaminsavról
A mefenaminsav szinte minden véleménye pozitív. A betegek megjegyzik, hogy a gyógyszer jól harcol a különféle vírusokkal, lehetővé teszi a magas hőmérséklet gyors és tartós lehúzását, gyakorlatilag nincs mellékhatása. Sok ember kedveli a gyógyszer alacsony költségeit.
Mefenaminsav ára a gyógyszertárakban
Jelenleg a mefenaminsav ára ismeretlen, mivel a gyógyszer nem elérhető.
Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről
Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
