Sumamed forte
Sumamed forte: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. Károsodott májműködés esetén
- 13. Alkalmazása időseknél
- 14. Gyógyszerkölcsönhatások
- 15. Analógok
- 16. A tárolás feltételei
- 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 18. Vélemények
- 19. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Sumamed forte
ATX kód: J01FA10
Hatóanyag: azitromicin (azitromicin)
Producer: PLIVA HRVATSKA (Horvátország)
Leírás és fotófrissítés: 2018.10.22
Árak a gyógyszertárakban: 220 rubeltől.
megvesz
A Sumamed forte antibakteriális gyógyszer, azalid.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma Sumamed forte - por szuszpenzió készítéséhez orális alkalmazásra: sárgásfehértől fehérig, jellegzetes banán-, eper- vagy málnaaromával; vízben oldva homogén szerkezetű szuszpenzió képződik sárgásfehértől fehérig, porillatának megfelelő aromával [polipropilénálló kupakkal ellátott polietilén palackban: banánaromával - egyenként 16,74 g (15 ml), kartondobozban. 1 50 ml-es üveg, fecskendővel és / vagy adagolókanállal kiegészítve; eperízzel - egyenként 29,295 g (30 ml), málnaízzel - egyenként 35,573 g (37,5 ml), kartondobozban 1 100 ml-es üveg, fecskendővel és (vagy) adagolókanállal].
1 g por a következőket tartalmazza:
- hatóanyag: azitromicin-dihidrát - 50,094 mg (az anyag elméleti aktivitása 95,4%), ami megegyezik 47,79 mg azitromicin tartalommal;
- segédkomponensek: xantángumi, nátrium-foszfát, szacharóz, hipoprolóz, kolloid szilícium-dioxid, titán-dioxid;
- Ízek: banán ízpor - banán íz és vanília íz, eper íz por - eper íz, málna íz por - málna íz.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A Sumamed forte a makrolid-azalid csoport antibiotikumja, képes elnyomni vagy lassítani a baktériumok széles körének növekedését és szaporodását. Az antimikrobiális hatás annak köszönhető, hogy az azitromicin képes elnyomni a mikrobiális sejt fehérjeszintézisét. Miután a transzláció szakaszában a riboszóma 50S-alegységéhez kötődik, az antibiotikum gátolja a peptid transzlokázt, és a fehérjeszintézis gátlásával lelassítja a baktériumok szaporodását és szaporodását. A baktericid hatás a gyógyszer magas koncentrációjában nyilvánul meg.
Az azitromicin számos intracelluláris, anaerob, gram-pozitív, gram-negatív és más mikroorganizmus ellen aktív.
A Sumamed forte-ra érzékenyek:
- aerob gram-pozitív mikroorganizmusok: meticillin-érzékeny Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes törzsek, penicillin-érzékeny Streptococcus pneumoniae törzsek;
- aerob gram-negatív mikroorganizmusok: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis;
- anaerob mikroorganizmusok: Clostridium perfringens, Porphyromonas speciales (spp.) Fusobacterium spp., Prevotella spp.
- egyéb mikroorganizmusok: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis.
Az azitromicinnel szembeni rezisztencia gram-pozitív aerobokat képes kifejleszteni - közepes érzékenységű törzsek penicillinre és penicillin-rezisztens Streptococcus pneumoniae törzsek.
A következő mikroorganizmusok természetesen ellenállnak a Sumamed Forte-nak:
- gram-pozitív aerobok: Staphylococcus aureus és Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis meticillin-rezisztens törzsek;
- anaerobok: Bacteroides fragilis.
A béta-hemolitikus Streptococcus pyogenes A csoport, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae és Staphylococcus aureus, köztük a meticillin-rezisztens törzsek, az azitromicin, eritromicin és más lincosamidok és makrolidok közötti keresztrezisztencia esetei ismertek.
Farmakokinetika
A gyógyszer biohasznosulása 37%, orális alkalmazás után maximális koncentrációja (Cmax) a vérplazmában 2-3 óra alatt jelentkezik.
Az azitromicin 12–52% -ban kötődik a vérplazma fehérjéihez. A gyógyszer Vd (eloszlási térfogata) - 31,1 l / kg. A gyógyszer hatékonysága az intracelluláris kórokozók által okozott fertőzéseknél annak köszönhető, hogy képes leküzdeni a sejtmembránokat. Az azitromicin szállítását a fertőzés helyére fagociták, polimorfonukleáris leukociták és makrofágok végzik; ott baktériumok jelenlétében szabadul fel. A hisztohematogén gátakon keresztül könnyen behatolva jut be a szövetbe. A szövetekben és sejtekben annak koncentrációja 50-szer nagyobb, mint a vérplazmában, egészséges szövetekben az azitromicin tartalma 24–34% -kal kisebb, mint a fertőzés fókuszában.
Demetilezett a májban, elveszíti aktivitását.
Lassan ürül ki a szövetekből, T1 / 2 (felezési idő) - 48–96 óra. Az utolsó adag bevétele után az azitromicin terápiás koncentrációja 168 órán át továbbra is fennmarad. A hatóanyag 50% -át változatlan formában választja ki a belek, 12% -át a vese.
Súlyos veseelégtelenségben, amikor a kreatinin-clearance (CC) kevesebb, mint 10 ml / perc, a gyógyszer T1 / 2-értéke 33% -kal nő.
Felhasználási javallatok
Az utasítások szerint a Sumamed forte a gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére javallt, beleértve:
- garatgyulladás vagy mandulagyulladás, középfülgyulladás, arcüreggyulladás és egyéb felső légúti fertőzések;
- a krónikus hörghurut, az akut hörghurut, a közösség által szerzett tüdőgyulladás és az alsó légutak egyéb fertőzései súlyosbodása
- impetigo, erysipelas, másodlagosan fertőzött dermatózisok és a bőr és a lágy szövetek egyéb fertőzései;
- erythema migrans (Erythema Migrans) - Lyme-kór (a borreliosis első szakasza).
Ellenjavallatok
- súlyos májműködési zavar;
- súlyos veseműködési zavar;
- fruktóz-, szacharáz- vagy izomaltáz-hiány intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma;
- az ergotamin és a dihidroergotamin egyidejű alkalmazása;
- szoptatás;
- az eritromicin, makrolidok vagy ketolidok egyéni intoleranciája;
- túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.
A Sumamed forte nem írható fel 6 hónaposnál fiatalabb gyermekek számára.
Körültekintően kell eljárni a myasthenia gravis, enyhe és közepes májműködési zavarban, végstádiumú veseelégtelenségben (CC kevesebb, mint 10 ml / perc), cukorbetegségben szenvedő betegeknél digoxin, warfarin vagy ciklosporin alkalmazása esetén; a következő proarritmogén faktorok jelenlétében (különösen idős betegeknél): egyidejű terápia az IA osztályú antiaritmiás szerekkel (prokainamid, kinidin), III (szotalol, dofetilid, amiodaron), terfenadin, ciszaprid, antipszichotikumok (pimozid), fluorokinolonok (minoxloxacxin) antidepresszánsok (citalopram), a QT-intervallum veleszületett vagy megszerzett megnyúlása, a víz és az elektrolit egyensúlyának egyensúlyhiánya, különösen hypokalemia vagy hypomagnesemia esetén, szívritmuszavar, klinikailag jelentős bradycardia,súlyos szívelégtelenség.
A terhesség alatt a Sumamed forte alkalmazása csak különleges esetekben javasolt, ha az anya kezelésének előnyei meghaladják a magzatot és a gyermeket fenyegető potenciális veszélyt.
A Sumamed forte használatára vonatkozó utasítások: módszer és adagolás
A kész szuszpenziót étkezés előtt 1 órával vagy étkezés után 2 órával, naponta egyszer kell bevenni. A gyógyszer bevétele után a gyermekeknek kis mennyiségű vizet kell inni, hogy lenyelhessék a szuszpenzió többi részét.
A szuszpenzió elkészítéséhez vizet kell adni az injekciós üveg tartalmához egy adagoló fecskendő segítségével. A por feloldásakor szigorúan be kell tartani a következő arányokat:
- palack 16,74 g porral: 15 ml szuszpenzió előállításához 9,5 ml vizet adunk az üveghez. A kapott szuszpenzió térfogata körülbelül 20 ml. Felhasználhatósági időtartam - legfeljebb 5 nap;
- injekciós üveg 29,295 g porral: 30 ml szuszpenzió előállításához 16,5 ml vizet adunk az injekciós üveghez. A kapott szuszpenzió térfogata körülbelül 35 ml. Felhasználhatósági időtartam - legfeljebb 10 nap;
- palack 35,573 g porral: 37,5 ml szuszpenzió eléréséhez 20 ml vizet kell hozzáadni az üveghez. A kapott térfogat körülbelül 42,5 ml. Az eltarthatósági idő legfeljebb 10 nap.
A gyógyszer vízzel való összekeverése után az üveget rázzuk, hogy homogén szuszpenziós szerkezetet kapjunk. Az egyes injekciós üvegekben a szuszpenzió mennyisége körülbelül 5 ml-rel meghaladja a névleges térfogatot. Ennek célja a gyógyszer adagolása során bekövetkező természetes veszteségek kompenzálása.
A szuszpenziót legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni.
A palack tartalmát alaposan meg kell rázni a gyógyszer következő adagjának bevétele előtt, és azonnal be kell venni.
A Sumamed forte előírt adagját a csomagoláshoz kapott adagolófecskendővel (osztási ár - 1 ml, névleges kapacitás - 5 ml szuszpenzió vagy 200 mg azitromicin) vagy mérőkanállal (névleges kapacitás - 2,5 vagy 5 ml szuszpenzió) mérik. 100 mg és 200 mg azitromicin).
Használat után a fecskendőt (korábban szétszerelt) és a mérőkanalat folyó vízzel le kell öblíteni, szárítani és száraz helyen tárolni a következő adagig.
A Sumamed forte adagját az orvos határozza meg a klinikai javallatok alapján.
10 kg-ig terjedő gyermekek kezelésére ajánlott Sumamed port felírni szájon át alkalmazható szuszpenzió készítéséhez, amely 100 mg azitromicint tartalmaz 5 ml szuszpenzióban. Ha mérőkanalat használunk a gyógyszer ezen formájának adagolásához, ne feledjük, hogy a 2,5 ml-es mérőkanál 50 mg-ot, az 5 ml pedig 100 mg azitromicint tartalmaz.
Gyermekek számára a Sumamed forte 200 mg / 5 ml a következőképpen jelenik meg, a gyermek súlyának megfelelően:
- 10-14 kg: 2,5 ml (100 mg azitromicin);
- 15-24 kg: 5 ml (200 mg);
- 25-34 kg: 7,5 ml (300 mg);
- 35–44 kg: 10 ml (400 mg);
- 45 kg és annál nagyobb: egyenként 12,5 ml (500 mg, ami felnőtt betegek egyetlen adagjának felel meg).
A Sumamed forte ajánlott napi adagja:
- a felső és az alsó légutak, a lágy szövetek és a bőr fertőző és gyulladásos betegségei: 10 mg / 1 kg testtömeg, a tanfolyam időtartama - 3 nap, a kúra adagja - 30 mg / 1 kg;
- Streptococcus pyogenes okozta mandulagyulladás vagy garatgyulladás: 20 mg / 1 kg, de legfeljebb 500 mg / nap. A kezelés időtartama - 3 nap, adag 1 kúrára - 60 mg / testtömeg-kg;
- Lyme-kór: az 1. napon - 20 mg / 1 kg, a 2.-tól az 5. napig - 10 mg / 1 kg testtömeg. Egy adag maximális adagja 60 mg / 1 kg.
A vesék funkcionális károsodása esetén az ajánlott dózist nem módosítják 10–80 ml / perc CC-ben szenvedő betegeknél.
Enyhe vagy közepesen súlyos májműködési zavar és idős betegek kezelése esetén az ajánlott adagokat nem szabad csökkenteni.
Mellékhatások
- az idegrendszerből: gyakran - fejfájás; ritkán - paresztézia, álmatlanság, károsodott íz, szédülés, idegesség, álmosság; ritkán - izgatottság; esetleg (gyakorisága ismeretlen) - pszichomotoros hiperaktivitás, hipesztézia, szorongás, ájulás, görcsök, agresszió, ízlésvesztés, szagvesztés, myasthenia gravis, perverz szaglás, hallucinációk, delírium;
- fertőző betegségek: ritkán - rhinitis, tüdőgyulladás, candidiasis (beleértve a száj nyálkahártyáját, a nemi szerveket), garatgyulladás, légzőszervi betegségek, gasztroenteritis; nagyon ritkán - pseudomembranosus colitis;
- a szív- és érrendszer részéről: ritkán - vérroham az arc bőrére, szívdobogás érzése; esetleg - kamrai tachycardia, a vérnyomás (BP) csökkentése, a QT-intervallum meghosszabbítása elektrokardiográfián, aritmia, például pirouette;
- a vér és a nyirokrendszer oldaláról: ritkán - leukopenia, eozinofilia, neutropenia; nagyon ritkán - hemolitikus vérszegénység, thrombocytopenia;
- allergiás reakciók: ritkán - túlérzékenységi reakció, angioödéma; esetleg anafilaxiás reakció;
- labirintus- és hallászavarok: ritkán - szédülés, halláskárosodás; esetleg - fülzúgás, süketség;
- a látásszerv részéről: ritkán - látásromlás;
- a légzőrendszerből: ritkán - orrvérzés, légszomj;
- az emésztőrendszerből: nagyon gyakran - hasmenés; gyakran - hasi fájdalom, hányinger, hányás; ritkán - székrekedés, a szájnyálkahártya szárazsága, a nyálmirigyek fokozott szekréciója, felfúvódás, dyspepsia, gastritis, dysphagia, böfögés, puffadás, a szájnyálkahártya fekélyesedése; nagyon ritkán - hasnyálmirigy-gyulladás, a nyelv elszíneződése;
- a hepatobiliaris rendszerből: ritkán - hepatitis; ritkán - kolesztatikus sárgaság, májműködési zavar; esetleg - fulmináns hepatitis, májelégtelenség (beleértve a végzeteset is), májelhalás;
- a vizeletrendszerből: ritkán - fájdalom a vese területén, dysuria; esetleg - akut veseelégtelenség, interstitialis nephritis;
- a nemi szervekből és az emlőmirigyből: ritkán - a herék diszfunkciója, metrorrhagia;
- a mozgásszervi rendszerből: ritkán - hátfájás, osteoarthritis, nyaki fájdalom, myalgia; esetleg artralgia;
- az anyagcsere és a táplálkozás oldaláról: ritkán - étvágytalanság;
- dermatológiai reakciók: ritkán - száraz bőr, viszketés, bőrkiütés, dermatitis, izzadás, csalánkiütés; ritkán - fényérzékenységi reakció; esetleg erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis;
- laboratóriumi mutatók: gyakran - a bikarbonátok vérplazma szintjének csökkenése, a limfociták számának csökkenése, a bazofilek, eozinofilek, monociták és (vagy) neutrofilek számának növekedése; ritkán - a vércukorszint növekedése, az alanin-aminotranszferáz és az aszpartát-aminotranszferáz aktivitásának növekedése, a bilirubin, a karbamid és (vagy) kreatinin szintjének emelkedése a vérplazmában, a vérplazma kálium-koncentrációjának megsértése, az alkalikus foszfatáz aktivitásának növekedése a vérplazmában, a lúgos foszfatáz aktivitásának növekedése a vérplazmában, a klór mennyiségének növekedése (a klór vagy a klór mennyiségének növekedése)) hidrogén-karbonátok a vérplazmában, megnövekedett hematokrit, károsodott nátriumszint a vérplazmában, emelkedett vérlemezkeszint;
- mások: ritkán - fáradtság, aszténia, perifériás ödéma, rossz közérzet, arcödéma, láz, mellkasi fájdalom.
Túladagolás
A túladagolás tünetei egybeesnek néhány olyan nemkívánatos hatással, amely az azitromicin terápiás dózisban történő alkalmazása során jelentkezik: hányinger, hányás, hasmenés, átmeneti halláskárosodás.
Kezelés: aktív szén kijelölése, tüneti terápia az életfunkciók monitorozásával.
Különleges utasítások
A cukorbetegségben szenvedő és az alacsony kalóriatartalmú étrendet követő betegeknél figyelembe kell venni, hogy az 5 ml szuszpenzió (200 mg / 5 ml) szénhidráttartalma 0,32 XE-nek felel meg.
Ha véletlenül elmulasztja a gyógyszer következő adagját, a betegnek azonnal be kell vennie, amint eszébe jut; majd folytassa a recepciót 24 órás időközönként.
Antacidokkal történő egyidejű kezelés esetén a Sumamed forte-ot 1 órával a bevétel előtt vagy 2 órával azután kell bevenni.
Enyhe vagy közepesen súlyos májműködési zavar esetén fennáll a fulmináns hepatitis és a súlyos májelégtelenség kialakulásának kockázata. A gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni, ha a májműködési zavar következő tünetei jelentkeznek: a vizelet sötétedése, gyorsan növekvő aszténia, vérzésre való hajlam, sárgaság, máj encephalopathia - és a máj működését tanulmányozni kell.
A kezelési időszak alatt a betegeknek rendszeresen meg kell vizsgálniuk a tűzálló mikroorganizmusok jelenlétét és a szuperfertőzések, köztük gombás fertőzések kialakulásának jeleit.
A terápia ajánlott időtartamát nem szabad túllépni.
A Sumamed forte hosszú távú alkalmazása hozzájárulhat a Clostridium difficile által okozott enyhe hasmenés vagy súlyos pseudomembranosus colitis kialakulásához. Azokat a betegeket, akiknél a gyógyszer szedése alatt antibiotikumokkal összefüggő hasmenésen estek át, meg kell vizsgálni a clostridialis pseudomembranosus colitis kizárása érdekében, beleértve a kezelés abbahagyását követő 2 hónapot is. Ne használjon olyan gyógyszereket, amelyek gátolják a bél perisztaltikáját.
Az azitromicin hatással van a szív repolarizációjának és a QT-intervallum meghosszabbodására, ami növeli a szívritmuszavarok (beleértve az olyan aritmiákat, mint a pirouette) kialakulásának kockázatát, egészen a szívmegállásig. Ezenkívül a gyógyszer hozzájárulhat a myasthenicus szindróma kialakulásához vagy a myasthenia gravis súlyosbodásához.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
Mivel a Sumamed forte nemkívánatos hatások kialakulását idézheti elő a látásszerv és az idegrendszer részéről, ezért ajánlatos a kezelés időtartama alatt körültekintően járni járművek, mechanizmusok és egyéb tevékenységek vezetése közben, amelyek megvalósításához nagy sebességű pszichomotoros reakciókra és figyelem koncentrálására van szükség.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A Sumamed forte kinevezése a terhesség alatt csak végső esetben lehetséges, amikor az orvos véleménye szerint a terápia várható hatása az anyára meghaladja a magzatot és a gyermeket fenyegető lehetséges veszélyt.
Ellenjavallt antibiotikum szedése szoptatás alatt.
Gyermekkori használat
A 6 hónapos és idősebb gyermekek kezelésére a gyógyszert szájon át alkalmazható szuszpenzió vagy tabletták formájában jelzik 125 mg-os dózisban.
Károsodott vesefunkcióval
A Sumamed forte kinevezése ellenjavallt súlyos veseelégtelenség esetén, amelynek CC-értéke kevesebb, mint 10 ml / perc.
Enyhe vagy közepesen súlyos veseműködési zavar esetén a gyógyszert körültekintően kell alkalmazni, az adag módosítása nem szükséges.
Ha a májfunkció károsodott
Ellenjavallt a gyógyszer felírása súlyos májműködési zavarban szenvedő betegek számára.
Óvatosan, a Sumamed forte felírása enyhe vagy közepesen súlyos májműködési zavarok esetén ajánlott.
Alkalmazása időseknél
Amikor a Sumamed forte-t idős betegeknél alkalmazzák, különös gonddal kell eljárni, mivel a páciensben előfordulhatnak proarritmogen tényezők, amelyek növelik a szívritmuszavarok, az aritmiák, például a pirouette kialakulásának kockázatát.
Gyógyszerkölcsönhatások
A Sumamed forte egyidejű használatával:
- savkötők: 30% -kal csökkentik az azitromicin maximális koncentrációját a vérben;
- cetirizin: nem okoz farmakokinetikai kölcsönhatásokat és jelentős változásokat a QT-intervallumban;
- didanozin (didezoxinozin): nem változtatja meg farmakokinetikai indikációit;
- P-glikoprotein szubsztrátok, beleértve a digoxint is: növelik koncentrációjukat a vérszérumban;
- zidovudin (a citokróm P450 rendszer izoenzimje): nem okoz klinikailag jelentős kölcsönhatást;
- ergot alkaloidok: nem szabad őket felírni, mivel fennáll az ergotizmus kockázata;
- atorvasztatin (sztatinok): rabdomiolízist okozhat;
- karbamazepin: nem változtatja meg jelentősen koncentrációját és aktív metabolitját a vérplazmában;
- cimetidin: az azitromicin nem befolyásolja a farmakokinetikát, ha 2 órával a gyógyszer alkalmazása előtt veszik be;
- warfarin és más közvetett orális antikoagulánsok (kumarin-származékok): fokozhatják hatásukat, ezért a protrombinidő gyakoriságának monitorozása szükséges;
- ciklosporin: növeli koncentrációját a vérplazmában;
- efavirenz, flukonazol, indinavir, metilprednizolon, szildenafil, teofillin, triazolam, midazolam, trimetoprim, szulfametoxazol: terápiás dózisokban alkalmazva nem okoznak klinikailag jelentős farmakokinetikai interakciókat;
- nelfinavir: növelheti a gyógyszer egyensúlyi koncentrációjának szintjét a vérszérumban, ami nem okoz klinikailag jelentős mellékhatásokat, és nem igényli az azitromicin dózisának módosítását;
- rifabutin: okozhatja a neutropenia kialakulását, bár ennek a kombinációnak az alkalmazása és a neutropenia megjelenése között okozati összefüggést nem sikerült megállapítani;
- terfenadin: Hosszabbíthatja a QT-intervallumot és az aritmiákat.
Analógok
A Sumamed forte analógjai: Azivon, Azimycin, Azivok, Azitrox, Azitral, Azithromycin Zentiva, Azithromycin Sandoz, Azithromycin, Azicid, AzitRus, Vero-Azithromycin, Zetamax retard, Zitnob, ZI-Factor, Sumadaz, Sumydaz, Sumamox, Sumatrolide solutab, Azilid, Tremak-Sanovel, Azidrop, Hemomycin, Ecomed.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Az eltarthatóság 2 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Sumamed Fort-ról
A Sumamed Fort véleménye többnyire pozitív, a gyógyszer gyors, hatékony hatással bír, a gyermekek jól tolerálják. A hátrányok közé tartozik a gyógyszer kellemetlen íze. Ritka esetekben nemkívánatos jelenségeket okoz, beleértve a bél mikroflóra megsértését.
A Sumamed forte ára a gyógyszertárakban
A Sumamed forte 200 mg / 5 ml ára egy 50 ml-es palackhoz (16,74 g) 305-360 rubel, 100 ml (29,295 g) - 475-547 rubel, 100 ml (35,573 g) - 555-573 rubel lehet …
Sumamed forte: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Sumamed forte 200 mg / 5 ml por szuszpenzióhoz orális alkalmazásra 16,74 g 1 db. 220 RUB megvesz |
|
Sumamed Forte por prig szuszpenzióhoz. a belső kb. 200mg / 5ml 16.74g 332 RUB megvesz |
|
Sumamed forte 200 mg / 5 ml por szuszpenzióhoz orális beadásra 35,57 g 1 db. 366 r megvesz |
|
Sumamed forte 200 mg / 5 ml por szuszpenzióhoz orális beadásra 29,3 g (30 ml) 1 db. 400 rubel megvesz |
|
Sumamed Forte por prig szuszpenzióhoz. a belső kb. 200mg / 5ml 35.37g 519 RUB megvesz |
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
