Sumamed Forte 200 Mg / 5 Ml - Utasítás, Gyermekek Számára Történő Használat, ár

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Sumamed forte

Sumamed forte: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. Károsodott májműködés esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Sumamed forte

ATX kód: J01FA10

Hatóanyag: azitromicin (azitromicin)

Producer: PLIVA HRVATSKA (Horvátország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.22

Árak a gyógyszertárakban: 220 rubeltől.

megvesz

A Sumamed forte antibakteriális gyógyszer, azalid.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma Sumamed forte - por szuszpenzió készítéséhez orális alkalmazásra: sárgásfehértől fehérig, jellegzetes banán-, eper- vagy málnaaromával; vízben oldva homogén szerkezetű szuszpenzió képződik sárgásfehértől fehérig, porillatának megfelelő aromával [polipropilénálló kupakkal ellátott polietilén palackban: banánaromával - egyenként 16,74 g (15 ml), kartondobozban. 1 50 ml-es üveg, fecskendővel és / vagy adagolókanállal kiegészítve; eperízzel - egyenként 29,295 g (30 ml), málnaízzel - egyenként 35,573 g (37,5 ml), kartondobozban 1 100 ml-es üveg, fecskendővel és (vagy) adagolókanállal].

1 g por a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: azitromicin-dihidrát - 50,094 mg (az anyag elméleti aktivitása 95,4%), ami megegyezik 47,79 mg azitromicin tartalommal;
• segédkomponensek: xantángumi, nátrium-foszfát, szacharóz, hipoprolóz, kolloid szilícium-dioxid, titán-dioxid;
• Ízek: banán ízpor - banán íz és vanília íz, eper íz por - eper íz, málna íz por - málna íz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Sumamed forte a makrolid-azalid csoport antibiotikumja, képes elnyomni vagy lassítani a baktériumok széles körének növekedését és szaporodását. Az antimikrobiális hatás annak köszönhető, hogy az azitromicin képes elnyomni a mikrobiális sejt fehérjeszintézisét. Miután a transzláció szakaszában a riboszóma 50S-alegységéhez kötődik, az antibiotikum gátolja a peptid transzlokázt, és a fehérjeszintézis gátlásával lelassítja a baktériumok szaporodását és szaporodását. A baktericid hatás a gyógyszer magas koncentrációjában nyilvánul meg.

Az azitromicin számos intracelluláris, anaerob, gram-pozitív, gram-negatív és más mikroorganizmus ellen aktív.

A Sumamed forte-ra érzékenyek:

• aerob gram-pozitív mikroorganizmusok: meticillin-érzékeny Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes törzsek, penicillin-érzékeny Streptococcus pneumoniae törzsek;
• aerob gram-negatív mikroorganizmusok: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis;
• anaerob mikroorganizmusok: Clostridium perfringens, Porphyromonas speciales (spp.) Fusobacterium spp., Prevotella spp.
• egyéb mikroorganizmusok: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis.

Az azitromicinnel szembeni rezisztencia gram-pozitív aerobokat képes kifejleszteni - közepes érzékenységű törzsek penicillinre és penicillin-rezisztens Streptococcus pneumoniae törzsek.

A következő mikroorganizmusok természetesen ellenállnak a Sumamed Forte-nak:

• gram-pozitív aerobok: Staphylococcus aureus és Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis meticillin-rezisztens törzsek;
• anaerobok: Bacteroides fragilis.

A béta-hemolitikus Streptococcus pyogenes A csoport, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae és Staphylococcus aureus, köztük a meticillin-rezisztens törzsek, az azitromicin, eritromicin és más lincosamidok és makrolidok közötti keresztrezisztencia esetei ismertek.

Farmakokinetika

A gyógyszer biohasznosulása 37%, orális alkalmazás után maximális koncentrációja (Cmax) a vérplazmában 2-3 óra alatt jelentkezik.

Az azitromicin 12–52% -ban kötődik a vérplazma fehérjéihez. A gyógyszer Vd (eloszlási térfogata) - 31,1 l / kg. A gyógyszer hatékonysága az intracelluláris kórokozók által okozott fertőzéseknél annak köszönhető, hogy képes leküzdeni a sejtmembránokat. Az azitromicin szállítását a fertőzés helyére fagociták, polimorfonukleáris leukociták és makrofágok végzik; ott baktériumok jelenlétében szabadul fel. A hisztohematogén gátakon keresztül könnyen behatolva jut be a szövetbe. A szövetekben és sejtekben annak koncentrációja 50-szer nagyobb, mint a vérplazmában, egészséges szövetekben az azitromicin tartalma 24–34% -kal kisebb, mint a fertőzés fókuszában.

Demetilezett a májban, elveszíti aktivitását.

Lassan ürül ki a szövetekből, T1 / 2 (felezési idő) - 48–96 óra. Az utolsó adag bevétele után az azitromicin terápiás koncentrációja 168 órán át továbbra is fennmarad. A hatóanyag 50% -át változatlan formában választja ki a belek, 12% -át a vese.

Súlyos veseelégtelenségben, amikor a kreatinin-clearance (CC) kevesebb, mint 10 ml / perc, a gyógyszer T1 / 2-értéke 33% -kal nő.

Felhasználási javallatok

Az utasítások szerint a Sumamed forte a gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére javallt, beleértve:

• garatgyulladás vagy mandulagyulladás, középfülgyulladás, arcüreggyulladás és egyéb felső légúti fertőzések;
• a krónikus hörghurut, az akut hörghurut, a közösség által szerzett tüdőgyulladás és az alsó légutak egyéb fertőzései súlyosbodása
• impetigo, erysipelas, másodlagosan fertőzött dermatózisok és a bőr és a lágy szövetek egyéb fertőzései;
• erythema migrans (Erythema Migrans) - Lyme-kór (a borreliosis első szakasza).

Ellenjavallatok

• súlyos májműködési zavar;
• súlyos veseműködési zavar;
• fruktóz-, szacharáz- vagy izomaltáz-hiány intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma;
• az ergotamin és a dihidroergotamin egyidejű alkalmazása;
• szoptatás;
• az eritromicin, makrolidok vagy ketolidok egyéni intoleranciája;
• túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

A Sumamed forte nem írható fel 6 hónaposnál fiatalabb gyermekek számára.

Körültekintően kell eljárni a myasthenia gravis, enyhe és közepes májműködési zavarban, végstádiumú veseelégtelenségben (CC kevesebb, mint 10 ml / perc), cukorbetegségben szenvedő betegeknél digoxin, warfarin vagy ciklosporin alkalmazása esetén; a következő proarritmogén faktorok jelenlétében (különösen idős betegeknél): egyidejű terápia az IA osztályú antiaritmiás szerekkel (prokainamid, kinidin), III (szotalol, dofetilid, amiodaron), terfenadin, ciszaprid, antipszichotikumok (pimozid), fluorokinolonok (minoxloxacxin) antidepresszánsok (citalopram), a QT-intervallum veleszületett vagy megszerzett megnyúlása, a víz és az elektrolit egyensúlyának egyensúlyhiánya, különösen hypokalemia vagy hypomagnesemia esetén, szívritmuszavar, klinikailag jelentős bradycardia,súlyos szívelégtelenség.

A terhesség alatt a Sumamed forte alkalmazása csak különleges esetekben javasolt, ha az anya kezelésének előnyei meghaladják a magzatot és a gyermeket fenyegető potenciális veszélyt.

A Sumamed forte használatára vonatkozó utasítások: módszer és adagolás

A kész szuszpenziót étkezés előtt 1 órával vagy étkezés után 2 órával, naponta egyszer kell bevenni. A gyógyszer bevétele után a gyermekeknek kis mennyiségű vizet kell inni, hogy lenyelhessék a szuszpenzió többi részét.

A szuszpenzió elkészítéséhez vizet kell adni az injekciós üveg tartalmához egy adagoló fecskendő segítségével. A por feloldásakor szigorúan be kell tartani a következő arányokat:

• palack 16,74 g porral: 15 ml szuszpenzió előállításához 9,5 ml vizet adunk az üveghez. A kapott szuszpenzió térfogata körülbelül 20 ml. Felhasználhatósági időtartam - legfeljebb 5 nap;
• injekciós üveg 29,295 g porral: 30 ml szuszpenzió előállításához 16,5 ml vizet adunk az injekciós üveghez. A kapott szuszpenzió térfogata körülbelül 35 ml. Felhasználhatósági időtartam - legfeljebb 10 nap;
• palack 35,573 g porral: 37,5 ml szuszpenzió eléréséhez 20 ml vizet kell hozzáadni az üveghez. A kapott térfogat körülbelül 42,5 ml. Az eltarthatósági idő legfeljebb 10 nap.

A gyógyszer vízzel való összekeverése után az üveget rázzuk, hogy homogén szuszpenziós szerkezetet kapjunk. Az egyes injekciós üvegekben a szuszpenzió mennyisége körülbelül 5 ml-rel meghaladja a névleges térfogatot. Ennek célja a gyógyszer adagolása során bekövetkező természetes veszteségek kompenzálása.

A szuszpenziót legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni.

A palack tartalmát alaposan meg kell rázni a gyógyszer következő adagjának bevétele előtt, és azonnal be kell venni.

A Sumamed forte előírt adagját a csomagoláshoz kapott adagolófecskendővel (osztási ár - 1 ml, névleges kapacitás - 5 ml szuszpenzió vagy 200 mg azitromicin) vagy mérőkanállal (névleges kapacitás - 2,5 vagy 5 ml szuszpenzió) mérik. 100 mg és 200 mg azitromicin).

Használat után a fecskendőt (korábban szétszerelt) és a mérőkanalat folyó vízzel le kell öblíteni, szárítani és száraz helyen tárolni a következő adagig.

A Sumamed forte adagját az orvos határozza meg a klinikai javallatok alapján.

10 kg-ig terjedő gyermekek kezelésére ajánlott Sumamed port felírni szájon át alkalmazható szuszpenzió készítéséhez, amely 100 mg azitromicint tartalmaz 5 ml szuszpenzióban. Ha mérőkanalat használunk a gyógyszer ezen formájának adagolásához, ne feledjük, hogy a 2,5 ml-es mérőkanál 50 mg-ot, az 5 ml pedig 100 mg azitromicint tartalmaz.

Gyermekek számára a Sumamed forte 200 mg / 5 ml a következőképpen jelenik meg, a gyermek súlyának megfelelően:

• 10-14 kg: 2,5 ml (100 mg azitromicin);
• 15-24 kg: 5 ml (200 mg);
• 25-34 kg: 7,5 ml (300 mg);
• 35–44 kg: 10 ml (400 mg);
• 45 kg és annál nagyobb: egyenként 12,5 ml (500 mg, ami felnőtt betegek egyetlen adagjának felel meg).

A Sumamed forte ajánlott napi adagja:

• a felső és az alsó légutak, a lágy szövetek és a bőr fertőző és gyulladásos betegségei: 10 mg / 1 kg testtömeg, a tanfolyam időtartama - 3 nap, a kúra adagja - 30 mg / 1 kg;
• Streptococcus pyogenes okozta mandulagyulladás vagy garatgyulladás: 20 mg / 1 kg, de legfeljebb 500 mg / nap. A kezelés időtartama - 3 nap, adag 1 kúrára - 60 mg / testtömeg-kg;
• Lyme-kór: az 1. napon - 20 mg / 1 kg, a 2.-tól az 5. napig - 10 mg / 1 kg testtömeg. Egy adag maximális adagja 60 mg / 1 kg.

A vesék funkcionális károsodása esetén az ajánlott dózist nem módosítják 10–80 ml / perc CC-ben szenvedő betegeknél.

Enyhe vagy közepesen súlyos májműködési zavar és idős betegek kezelése esetén az ajánlott adagokat nem szabad csökkenteni.

Mellékhatások

• az idegrendszerből: gyakran - fejfájás; ritkán - paresztézia, álmatlanság, károsodott íz, szédülés, idegesség, álmosság; ritkán - izgatottság; esetleg (gyakorisága ismeretlen) - pszichomotoros hiperaktivitás, hipesztézia, szorongás, ájulás, görcsök, agresszió, ízlésvesztés, szagvesztés, myasthenia gravis, perverz szaglás, hallucinációk, delírium;
• fertőző betegségek: ritkán - rhinitis, tüdőgyulladás, candidiasis (beleértve a száj nyálkahártyáját, a nemi szerveket), garatgyulladás, légzőszervi betegségek, gasztroenteritis; nagyon ritkán - pseudomembranosus colitis;
• a szív- és érrendszer részéről: ritkán - vérroham az arc bőrére, szívdobogás érzése; esetleg - kamrai tachycardia, a vérnyomás (BP) csökkentése, a QT-intervallum meghosszabbítása elektrokardiográfián, aritmia, például pirouette;
• a vér és a nyirokrendszer oldaláról: ritkán - leukopenia, eozinofilia, neutropenia; nagyon ritkán - hemolitikus vérszegénység, thrombocytopenia;
• allergiás reakciók: ritkán - túlérzékenységi reakció, angioödéma; esetleg anafilaxiás reakció;
• labirintus- és hallászavarok: ritkán - szédülés, halláskárosodás; esetleg - fülzúgás, süketség;
• a látásszerv részéről: ritkán - látásromlás;
• a légzőrendszerből: ritkán - orrvérzés, légszomj;
• az emésztőrendszerből: nagyon gyakran - hasmenés; gyakran - hasi fájdalom, hányinger, hányás; ritkán - székrekedés, a szájnyálkahártya szárazsága, a nyálmirigyek fokozott szekréciója, felfúvódás, dyspepsia, gastritis, dysphagia, böfögés, puffadás, a szájnyálkahártya fekélyesedése; nagyon ritkán - hasnyálmirigy-gyulladás, a nyelv elszíneződése;
• a hepatobiliaris rendszerből: ritkán - hepatitis; ritkán - kolesztatikus sárgaság, májműködési zavar; esetleg - fulmináns hepatitis, májelégtelenség (beleértve a végzeteset is), májelhalás;
• a vizeletrendszerből: ritkán - fájdalom a vese területén, dysuria; esetleg - akut veseelégtelenség, interstitialis nephritis;
• a nemi szervekből és az emlőmirigyből: ritkán - a herék diszfunkciója, metrorrhagia;
• a mozgásszervi rendszerből: ritkán - hátfájás, osteoarthritis, nyaki fájdalom, myalgia; esetleg artralgia;
• az anyagcsere és a táplálkozás oldaláról: ritkán - étvágytalanság;
• dermatológiai reakciók: ritkán - száraz bőr, viszketés, bőrkiütés, dermatitis, izzadás, csalánkiütés; ritkán - fényérzékenységi reakció; esetleg erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis;
• laboratóriumi mutatók: gyakran - a bikarbonátok vérplazma szintjének csökkenése, a limfociták számának csökkenése, a bazofilek, eozinofilek, monociták és (vagy) neutrofilek számának növekedése; ritkán - a vércukorszint növekedése, az alanin-aminotranszferáz és az aszpartát-aminotranszferáz aktivitásának növekedése, a bilirubin, a karbamid és (vagy) kreatinin szintjének emelkedése a vérplazmában, a vérplazma kálium-koncentrációjának megsértése, az alkalikus foszfatáz aktivitásának növekedése a vérplazmában, a lúgos foszfatáz aktivitásának növekedése a vérplazmában, a klór mennyiségének növekedése (a klór vagy a klór mennyiségének növekedése)) hidrogén-karbonátok a vérplazmában, megnövekedett hematokrit, károsodott nátriumszint a vérplazmában, emelkedett vérlemezkeszint;
• mások: ritkán - fáradtság, aszténia, perifériás ödéma, rossz közérzet, arcödéma, láz, mellkasi fájdalom.

Túladagolás

A túladagolás tünetei egybeesnek néhány olyan nemkívánatos hatással, amely az azitromicin terápiás dózisban történő alkalmazása során jelentkezik: hányinger, hányás, hasmenés, átmeneti halláskárosodás.

Kezelés: aktív szén kijelölése, tüneti terápia az életfunkciók monitorozásával.

Különleges utasítások

A cukorbetegségben szenvedő és az alacsony kalóriatartalmú étrendet követő betegeknél figyelembe kell venni, hogy az 5 ml szuszpenzió (200 mg / 5 ml) szénhidráttartalma 0,32 XE-nek felel meg.

Ha véletlenül elmulasztja a gyógyszer következő adagját, a betegnek azonnal be kell vennie, amint eszébe jut; majd folytassa a recepciót 24 órás időközönként.

Antacidokkal történő egyidejű kezelés esetén a Sumamed forte-ot 1 órával a bevétel előtt vagy 2 órával azután kell bevenni.

Enyhe vagy közepesen súlyos májműködési zavar esetén fennáll a fulmináns hepatitis és a súlyos májelégtelenség kialakulásának kockázata. A gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni, ha a májműködési zavar következő tünetei jelentkeznek: a vizelet sötétedése, gyorsan növekvő aszténia, vérzésre való hajlam, sárgaság, máj encephalopathia - és a máj működését tanulmányozni kell.

A kezelési időszak alatt a betegeknek rendszeresen meg kell vizsgálniuk a tűzálló mikroorganizmusok jelenlétét és a szuperfertőzések, köztük gombás fertőzések kialakulásának jeleit.

A terápia ajánlott időtartamát nem szabad túllépni.

A Sumamed forte hosszú távú alkalmazása hozzájárulhat a Clostridium difficile által okozott enyhe hasmenés vagy súlyos pseudomembranosus colitis kialakulásához. Azokat a betegeket, akiknél a gyógyszer szedése alatt antibiotikumokkal összefüggő hasmenésen estek át, meg kell vizsgálni a clostridialis pseudomembranosus colitis kizárása érdekében, beleértve a kezelés abbahagyását követő 2 hónapot is. Ne használjon olyan gyógyszereket, amelyek gátolják a bél perisztaltikáját.

Az azitromicin hatással van a szív repolarizációjának és a QT-intervallum meghosszabbodására, ami növeli a szívritmuszavarok (beleértve az olyan aritmiákat, mint a pirouette) kialakulásának kockázatát, egészen a szívmegállásig. Ezenkívül a gyógyszer hozzájárulhat a myasthenicus szindróma kialakulásához vagy a myasthenia gravis súlyosbodásához.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Mivel a Sumamed forte nemkívánatos hatások kialakulását idézheti elő a látásszerv és az idegrendszer részéről, ezért ajánlatos a kezelés időtartama alatt körültekintően járni járművek, mechanizmusok és egyéb tevékenységek vezetése közben, amelyek megvalósításához nagy sebességű pszichomotoros reakciókra és figyelem koncentrálására van szükség.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Sumamed forte kinevezése a terhesség alatt csak végső esetben lehetséges, amikor az orvos véleménye szerint a terápia várható hatása az anyára meghaladja a magzatot és a gyermeket fenyegető lehetséges veszélyt.

Ellenjavallt antibiotikum szedése szoptatás alatt.

Gyermekkori használat

A 6 hónapos és idősebb gyermekek kezelésére a gyógyszert szájon át alkalmazható szuszpenzió vagy tabletták formájában jelzik 125 mg-os dózisban.

Károsodott vesefunkcióval

A Sumamed forte kinevezése ellenjavallt súlyos veseelégtelenség esetén, amelynek CC-értéke kevesebb, mint 10 ml / perc.

Enyhe vagy közepesen súlyos veseműködési zavar esetén a gyógyszert körültekintően kell alkalmazni, az adag módosítása nem szükséges.

Ha a májfunkció károsodott

Ellenjavallt a gyógyszer felírása súlyos májműködési zavarban szenvedő betegek számára.

Óvatosan, a Sumamed forte felírása enyhe vagy közepesen súlyos májműködési zavarok esetén ajánlott.

Alkalmazása időseknél

Amikor a Sumamed forte-t idős betegeknél alkalmazzák, különös gonddal kell eljárni, mivel a páciensben előfordulhatnak proarritmogen tényezők, amelyek növelik a szívritmuszavarok, az aritmiák, például a pirouette kialakulásának kockázatát.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Sumamed forte egyidejű használatával:

• savkötők: 30% -kal csökkentik az azitromicin maximális koncentrációját a vérben;
• cetirizin: nem okoz farmakokinetikai kölcsönhatásokat és jelentős változásokat a QT-intervallumban;
• didanozin (didezoxinozin): nem változtatja meg farmakokinetikai indikációit;
• P-glikoprotein szubsztrátok, beleértve a digoxint is: növelik koncentrációjukat a vérszérumban;
• zidovudin (a citokróm P450 rendszer izoenzimje): nem okoz klinikailag jelentős kölcsönhatást;
• ergot alkaloidok: nem szabad őket felírni, mivel fennáll az ergotizmus kockázata;
• atorvasztatin (sztatinok): rabdomiolízist okozhat;
• karbamazepin: nem változtatja meg jelentősen koncentrációját és aktív metabolitját a vérplazmában;
• cimetidin: az azitromicin nem befolyásolja a farmakokinetikát, ha 2 órával a gyógyszer alkalmazása előtt veszik be;
• warfarin és más közvetett orális antikoagulánsok (kumarin-származékok): fokozhatják hatásukat, ezért a protrombinidő gyakoriságának monitorozása szükséges;
• ciklosporin: növeli koncentrációját a vérplazmában;
• efavirenz, flukonazol, indinavir, metilprednizolon, szildenafil, teofillin, triazolam, midazolam, trimetoprim, szulfametoxazol: terápiás dózisokban alkalmazva nem okoznak klinikailag jelentős farmakokinetikai interakciókat;
• nelfinavir: növelheti a gyógyszer egyensúlyi koncentrációjának szintjét a vérszérumban, ami nem okoz klinikailag jelentős mellékhatásokat, és nem igényli az azitromicin dózisának módosítását;
• rifabutin: okozhatja a neutropenia kialakulását, bár ennek a kombinációnak az alkalmazása és a neutropenia megjelenése között okozati összefüggést nem sikerült megállapítani;
• terfenadin: Hosszabbíthatja a QT-intervallumot és az aritmiákat.

Analógok

A Sumamed forte analógjai: Azivon, Azimycin, Azivok, Azitrox, Azitral, Azithromycin Zentiva, Azithromycin Sandoz, Azithromycin, Azicid, AzitRus, Vero-Azithromycin, Zetamax retard, Zitnob, ZI-Factor, Sumadaz, Sumydaz, Sumamox, Sumatrolide solutab, Azilid, Tremak-Sanovel, Azidrop, Hemomycin, Ecomed.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Sumamed Fort-ról

A Sumamed Fort véleménye többnyire pozitív, a gyógyszer gyors, hatékony hatással bír, a gyermekek jól tolerálják. A hátrányok közé tartozik a gyógyszer kellemetlen íze. Ritka esetekben nemkívánatos jelenségeket okoz, beleértve a bél mikroflóra megsértését.

A Sumamed forte ára a gyógyszertárakban

A Sumamed forte 200 mg / 5 ml ára egy 50 ml-es palackhoz (16,74 g) 305-360 rubel, 100 ml (29,295 g) - 475-547 rubel, 100 ml (35,573 g) - 555-573 rubel lehet …

Sumamed forte: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Sumamed forte 200 mg / 5 ml por szuszpenzióhoz orális alkalmazásra 16,74 g 1 db. 220 RUB megvesz

Sumamed Forte por prig szuszpenzióhoz. a belső kb. 200mg / 5ml 16.74g 332 RUB megvesz

Sumamed forte 200 mg / 5 ml por szuszpenzióhoz orális beadásra 35,57 g 1 db. 366 r megvesz

Sumamed forte 200 mg / 5 ml por szuszpenzióhoz orális beadásra 29,3 g (30 ml) 1 db. 400 rubel megvesz

Sumamed Forte por prig szuszpenzióhoz. a belső kb. 200mg / 5ml 35.37g 519 RUB megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!