Meronem - Utasítások Az Antibiotikum Használatára, ár, Analógok, Vélemények

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Meronem

Meronem: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. A májműködés megsértése esetén
11. 11. Alkalmazása időseknél
12. 12. Gyógyszerkölcsönhatások
13. 13. Analógok
14. 14. A tárolás feltételei
15. 15. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
16. 16. Vélemények
17. 17. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Meronem

ATX kód: J01DH02

Hatóanyag: meropenem (meropenem)

Gyártó: Dainippon Sumitomo Pharmaceuticals Company (Japán), ACS Dobfar (Olaszország), Astra Zeneca UK Ltd. (Egyesült Királyság)

Leírás és fotófrissítés: 2019.08.14

Az árak a gyógyszertárakban: 6779 rubeltől.

megvesz

A Meronem széles spektrumú antibakteriális gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Meronem-et por formájában állítják elő intravénás (iv) alkalmazásra szánt oldat elkészítéséhez: fehértől halványsárgáig (egyenként 500 mg 10 és 20 ml űrtartalmú üvegcsékben, 10 injekciós üveg kartondobozokban az első nyitásvezérléssel; 1000 mg 30 ml-es üvegfiolákban, 10 injekciós üveg első nyitásvezérlésű kartondobozban).

Hatóanyag: meropenem-trihidrát, 1 palackban, vízmentes meropenem formájában - 500 vagy 1000 mg.

Kiegészítő komponens: vízmentes nátrium-karbonát.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A meropenem a karbapenem osztályba tartozó antibiotikum. Parenterálisan alkalmazzák, és a dehidropeptidáz-1 (DHP-1) iránti relatív rezisztencia jellemzi. Használatakor nincs szükség további DHP-1 inhibitor beadására.

A meropenem baktericid hatását a baktérium sejtfalának szintézisére gyakorolt hatása magyarázza. Ennek az anyagnak az anaerob és aerob mikroorganizmusok széles skálájával szembeni megnövekedett baktericid aktivitása annak köszönhető, hogy a meropenem nagy mértékben képes behatolni a baktériumsejtek falába, a Meronem aktív komponensének nagyfokú stabilitása a legtöbb β-laktamázhoz és jelentős affinitás a különböző penicillin-kötő fehérjékhez (PSB). A minimális baktericid koncentráció (MBC) általában megfelel a minimális gátló koncentrációnak (MIC). A vizsgált baktériumfajok 76% -ánál az MBC / MIC arány 2 vagy kevesebb volt.

In vitro vizsgálatok igazolják, hogy a meropenem szinergetikusan hat a különféle antibiotikumokra. Számos in vitro és in vivo teszt igazolta a posztantibiotikus hatás jelenlétét ebben az anyagban. A mikroorganizmusokat a meropenemmel szembeni rezisztencia következő mechanizmusainak egyike vagy több jellemzi: a karbapenemek hidrolízisét elősegítő béta-laktamázok termelődése, a por-szintézis következtében a gram-negatív baktériumok sejtfalainak áteresztőképessége, a kiáramló mechanizmusok intenzívebbé válása és a cél PSB-k iránti affinitás csökkenése. A meropenem iránti érzékenység kritériumaként a Meronem farmakokinetikája, valamint a mikrobiológiai és klinikai adatok összefüggése alapján csak a MIC és a zónaátmérő ajánlott, amelyeket az egyes kórokozókra külön-külön határoznak meg.

A 14 mm-nél nagyobb zónaátmérőjű mikroorganizmusokat fogékonynak tekintik a meropenemre, a baktériumok Meronem iránti közepes érzékenységét 12-13 mm zónaátmérővel figyelik meg, a 11 mm vagy annál kisebb zónaátmérőjű mikroorganizmusok ellenállnak a Meronem-nek.

Az Európai Unió a meropenem esetében a következő MIC küszöbértékeket fogadta el különböző kórokozó baktériumok esetében klinikai körülmények között:

• érzékenység ≤ 2 mg / l, rezisztencia> 8 mg / l: Enterobacteriaceae, Acinetobacter, Pseudomonas, gram-pozitív és gram-negatív anaerobok;
• érzékenység ≤ 2 mg / l, rezisztencia> 2 mg / l: Streptococcus A, B, C, G csoport, Streptococcus pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae;
• érzékenység 2 mg / l: egyéb streptococcusok;
• érzékenység ≤ 0,25 mg / l, rezisztencia> 0,25 mg / l: Neisseria meningitidis.

Azok a törzsek, amelyeknél az MIC meghaladja az érzékenységi küszöböt, rendkívül ritkák, vagy jelenleg nem észlelhetők. Egy ilyen törzs kimutatásához meg kell ismételni a MIC tesztet. Ha az eredmény beigazolódik, a törzset egy referencia laboratóriumba viszik, ahol rezisztensnek tekintik, amíg teljesen megerősített klinikai hatást nem érnek el rá.

A meropenem iránti érzékenységet standard módszerekkel határozzák meg, és a teszt eredményeit a helyi irányelvek szerint értelmezik. A Meronem hatékonyságát egy adott kórokozóval szemben megerősítik az antibiotikum-terápiára vonatkozó irányelvek és a klinikai tapasztalatok.

A következő mikroorganizmusokat tartják fogékonyak a meropenemre:

• gram-negatív anaerobok: Prevotella disiens, Prevotella bivia, Bacteroides caccae, Bacteroides fragilis;
• gram-pozitív anaerobok: Peptostreptococcus nemzetség (beleértve a magnus, P. anaerobius, P. micros), Peptoniphilus asaccharolyticus, Clostridium perfringens;
• gram-negatív aerobok: Serratia marcescens, Citrobacter koseri, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Morganella morganii, Klebsiella influencailia o, Klebsiella influenza
• gram-pozitív aerobok: Streptococcus pyogenes A csoport, Streptococcus agalactiae B csoport, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus milleri csoport (S. intermedius, S. constellatus, S. anginosus), Enterococcus faecalis, Staphylococcus család Staphylococcus (meticillinre érzékeny) meticillin-érzékeny törzs).

A következő patogén mikroorganizmusok esetében a megszerzett rezisztencia problémája sürgős:

• gram-negatív aerobok: Pseudomonas aeruginosa, Burkholderia cepacia, Acinetobacter nemzetség;
• gram-pozitív aerobok: Enterococcus faecium.

A meropenemmel szemben természetesen rezisztens baktériumok a következők:

• gram-negatív aerobok: Legionella spp., Stenotrophomonas maltophilia;
• egyéb kórokozók: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Chlamydophila pneumoniae, Coxiella burnetii.

Farmakokinetika

A meropenem intravénás beadása 30 perc alatt egészséges önkénteseknek azt eredményezi, hogy maximális plazmakoncentrációja körülbelül 11 μg / ml 250 mg-os dózisnál, 23 μg / ml 500 mg-os dózisnál és 49 μg / ml 1000 mg-os dózisnál. A maximális koncentrációt és a koncentráció-idő farmakokinetikai görbe alatti területet (AUC) tekintve azonban nincs abszolút proporcionális farmakokinetikai függőség a Meronem beadott dózisától. A plazma clearance 287-ről 205 ml / percre csökken a 250 - 2000 mg dózistartományban.

A Meronem intravénás bolus injekcióval egészséges önkéntesek számára 5 percig, a gyógyszer maximális plazmakoncentrációja 52 μg / ml 500 mg-os dózisnál és 112 μg / ml 1000 mg-os dózisnál. A meropenem 500 mg-os dózis intravénás beadása után 6 órával a vérplazmában a tartalma 1 μg / ml vagy annál kisebb értékre csökken. A karbapenemek hosszan tartó (legfeljebb 3 órás vagy hosszabb) infúziója optimalizálhatja farmakodinamikai és farmakokinetikai paramétereiket. Egészséges önkénteseknél 30 percig tartó szokásos infúzióval 8 óránként két 500, illetve 2000 mg-os dózist alkalmazva 30%, illetve 58% az időperiódus, amikor a meropenem vérszintje meghaladja a MIC-t, és az adagolási intervallum (MIC 4 μg / ml). %. Ugyanezen dózisok önkénteseknek történő bevezetése 8 óránként háromórás infúzió útján ennek a mutatónak az emelkedését az 500 mg-os, illetve 2000 mg-os dózisok esetén 43% -ra, illetve 73% -ra növelik. A meropenem átlagos plazmakoncentrációja egészséges önkéntesekben a Meronem intravénás bolus infúziója után 10 percig 1000 mg-os dózisnál meghaladja a 4 μg / ml MIC-t az adagolási intervallum 42% -ánál, szemben az 59% -val három órás intravénás bolus 1000 mg meropenem esetén.

A Meronem aktív komponense jól behatol a legtöbb szövetbe és testnedvbe, beleértve a cerebrospinalis folyadékot is bakteriális agyhártyagyulladásban szenvedő betegeknél. Koncentrációja ugyanakkor meghaladja a mikroorganizmusok többségének létfontosságú aktivitásának elnyomásához szükséges koncentrációkat.

A Meronem 8 órás intervallummal történő ismételt alkalmazásakor normálisan működő vesében szenvedő betegeknél a meropenem kumulációja nem figyelhető meg. Ebben a betegkategóriában a felezési idő körülbelül 1 óra. A meropenem 2% -kal kötődik a plazmafehérjékhez.

A meropenem intravénás dózisának körülbelül 70% -a változatlan formában ürül a vizelettel 12 óra alatt, ezt követően jelentéktelen vesekiválasztás figyelhető meg. A hatóanyag vizeletben lévő koncentrációja, amely meghaladja a 10 μg / ml-t, a gyógyszer 500 mg-os dózisa beadása után 5 órán át változatlan marad. A meropenem 500 mg 8 óránként vagy 1000 mg 6 óránként történő beadását biztosító kezelési rend alkalmazásával a gyógyszer vizeletben és vérplazmában történő felhalmozódása nem figyelhető meg normálisan működő májú önkénteseknél.

A meropenem képezi az egyetlen metabolitot, amely nem rendelkezik mikrobiológiai aktivitással. Olyan vizsgálatok szerint, amelyekben gyermekek vettek részt, a meropenem farmakokinetikája felnőtt betegeknél és gyermekeknél közel azonos. A gyógyszer felezési ideje 2 év alatti gyermekeknél körülbelül 1,5–2,3 óra, a 10–40 mg / kg dózistartományban ennek a paraméternek lineáris függése van a dózistól.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a Meronem farmakokinetikájának vizsgálatával végzett kísérletek megerősítették a korrelációt a meropenem és a kreatinin clearance között. Az ilyen betegek kezelésekor az adag módosítása szükséges.

Idős embereknél végzett farmakokinetikai vizsgálatok megerősítik a Meronem aktív komponensének clearance-e csökkenését, amely korrelál az életkor miatti kreatinin-clearance csökkenésével. A meropenem megvonása a hemodialízis során körülbelül négyszeresére növeli a clearance-t, összehasonlítva az anuriában szenvedő betegek clearance-ével.

Farmakokinetikai vizsgálatok szerint, amelyekben májműködési zavarban szenvedő betegek vettek részt, ezek a kóros változások nem befolyásolják a meropenem farmakokinetikai paramétereit.

Felhasználási javallatok

Felnőtteknek és 3 hónaposnál idősebb gyermekeknek a Meronem-et fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére írják fel (monopreparátumként vagy más antimikrobiális szerekkel kombinálva):

• Hasi fertőzések
• Húgyúti fertőzések;
• A kismedencei szervek fertőző és gyulladásos betegségei, beleértve az endometritist is;
• Vérmérgezés;
• Agyhártyagyulladás;
• A bőr és szerkezeteinek fertőzései.

Monopreparátumként vagy gombaellenes / vírusellenes szerekkel kombinálva a Meronem-et empirikus terápiára írják fel felnőtteknél, akiknél gyanús fertőzés, lázas neutropenia tüneteivel együtt.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• 3 hónapos gyermekek;
• Súlyos túlérzékenység (súlyos bőr- vagy anafilaxiás reakciók) bármely béta-laktám szerkezetű antibakteriális gyógyszerrel szemben, azaz cefalosporinokhoz és / vagy penicillinekhez;
• A meropenem vagy más, a karbapenem csoportba tartozó gyógyszerek iránti túlérzékenység.

Relatív (különös gonddal kell eljárni a szövődmények kockázata miatt):

• Panaszok jelenléte a gyomor-bél traktusból (például hasmenés), különösen vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknél;
• Potenciálisan nefrotoxikus gyógyszerek egyidejű alkalmazása.

Terhesség / szoptatás alatt a Meronem csak akkor írható fel, ha a terápia várható haszna meghaladja a magzatra / gyermekre gyakorolt lehetséges kockázatokat.

A Meronem alkalmazására vonatkozó utasítások: módszer és adagolás

A Meronem intravénásan bolus injekciót ad legalább 5 perc alatt, vagy 15-30 perc alatt.

Bolus intravénás injekciók esetén a Meronem-et steril injekciós vízzel hígítjuk (250 mg meropenemhez - 5 ml víz).

Intravénás infúzióhoz a Meronem-et a következő infúziós folyadékok egyikével hígítjuk (50-200 ml mennyiségben): 5 vagy 10% dextróz oldat, 2,5 vagy 10% mannit oldat, 0,9% nátrium-klorid oldat, 5% dextróz oldat 0,225% -os nátrium-klorid-oldattal, 5% -os dextróz-oldattal és 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal, 5% -os dextróz-oldattal és 0,02% -os nátrium-hidrogén-karbonát-oldattal, 5% -os dextróz-oldattal és 0,15% -os kálium-klorid-oldattal.

Hígításkor a szokásos aszeptikus szabályokat kell betartani, beadás előtt - rázza fel a hígított oldatot. A Meronem-et nem szabad rohanni vagy más gyógyszerekhez adni. Minden injekciós üveg egyszeri használatra szolgál.

Az adagokat és a kezelés időtartamát egyedileg határozzák meg, a kórokozó típusától, a betegség súlyosságától és a beteg általános állapotától függően.

Ajánlott adagok felnőtteknek:

• Tüdőgyulladás, nőgyógyászati fertőzések, húgyúti, bőr- és szerkezeti fertőzések: 500 mg intravénásan 8 óránként;
• Peritonitis, septicemia, kórházi tüdőgyulladás, bakteriális fertőzés gyanúja neutropenia tüneteiben szenvedő betegeknél: 1000 mg intravénásan, 8 óránként;
• Meningitis: 2000 mg 8 óránként.

Ajánlott adagok károsodott vesefunkciójú felnőtt betegek számára, a kreatinin-clearance-től (CC) függően:

• CC 26-50: 1 adag 12 óránként;
• CC 10-25: ½ adag 12 óránként;
• CC kevesebb, mint 10: ½ adag 24 óránként.

A Meronem hatóanyag a hemodialízis során választódik ki. Ezért hosszú távú kezelés esetén a meropenem hatékony koncentrációjának helyreállítása érdekében a vérplazmában ajánlott az orvos által előírt adagot beadni a hemodialízis végén.

Nincs tapasztalat a Meronem alkalmazásáról peritoneális dialízisben részesülő betegek kezelésében.

A 3 hónapos és 12 év közötti gyermekek esetében a gyógyszert intravénásan adják be 8 óránként, 10-20 mg / kg dózisban, a gyermek állapotától, a fertőzés típusától, a kórokozó érzékenységétől és a betegség súlyosságától függően.

Az 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek felnőtteknek szóló adagokat írnak elő.

Az agyhártyagyulladás ajánlott adagja 40 mg testtömeg-kilogrammonként 8 óránként.

Nincs tapasztalat a Meronem alkalmazásáról károsodott vese- és májműködésű gyermekeknél.

Mellékhatások

A Meronem általában jól tolerálható a betegek körében; a mellékhatások miatt ritkán kell a kezelést abbahagyni.

Lehetséges mellékhatások:

• Vérképző rendszer: gyakran - thrombocytosis; ritkán - trombocitopénia, eozinofília; ritkán - agranulocytosis, neutropenia, leukopenia; nagyon ritkán - hemolitikus anaemia;
• Emésztőrendszer: gyakran - a máj transzaminázainak fokozott aktivitása, hasmenés, hányinger és / vagy hányás, megnövekedett szérum bilirubin, lúgos foszfatáz és laktát dehidrogenáz; ritkán - székrekedés * és kolesztatikus hepatitis *; nagyon ritkán - pseudomembranosus colitis;
• Idegrendszer: ritkán - paresztézia, fejfájás, álmatlanság *, fokozott ingerlékenység *, szorongás *, ájulás *, depresszió *, hallucinációk *; ritkán - görcsök;
• Immunrendszer: nagyon ritkán - anafilaxia, angioödéma megnyilvánulásai;
• Szív- és érrendszer: ritkán - a tüdőartéria ágainak tromboembólia *, bradycardia *, tachycardia *, a vérnyomás csökkenése vagy emelkedése *, szívelégtelenség *, miokardiális infarktus *, szívmegállás *;
• Vese és húgyúti rendszer: ritkán - a karbamid és a kreatinin koncentrációjának növekedése a vérben;
• Bőr és bőr alatti szövet: ritkán - viszkető bőr, kiütés és csalánkiütés; nagyon ritkán - Stevens-Johnson szindróma, erythema multiforme, toxikus epidermális nekrolízis;
• Légzőrendszer: ritkán - nehézlégzés *;
• Mások: gyakran - helyi reakciók (fájdalom, gyulladás, thrombophlebitis a Meronem injekció beadásának helyén); ritkán - a szájnyálkahártya kandidózisa, hüvelyi candidiasis.

* Ezen mellékhatások okozati összefüggését a Meronem alkalmazásával nem igazolták.

Túladagolás

A Meronem-kezelés során véletlen túladagolás lehetséges, különösen veseműködési zavarban szenvedő betegeknél. Ebben az esetben tüneti terápiát írnak elő. Normális állapotban a gyógyszer gyorsan kiválasztódik a vesén keresztül. Veseműködési zavarban szenvedő betegeknél a meropenem és metabolitja hemodialízissel hatékonyan eliminálódik a szervezetből.

Különleges utasítások

Nincs tapasztalat a Meronem elsődleges / másodlagos immunhiányos és neutropeniás gyermekeknél történő alkalmazásáról.

A májbetegségben szenvedő betegek kezelését a bilirubin koncentrációjának és a transzaminázok aktivitásának gondos ellenőrzése mellett kell elvégezni.

Az érzéketlen mikroorganizmusok túlterjedésének valószínűsége miatt a terápia során figyelemmel kell kísérni a beteg állapotát.

Ha a Meronem-et monopreparátumként alkalmazzák a Pseudomonas aeruginosa által okozott diagnosztizált vagy feltételezett alsó légúti fertőzésben szenvedő, kritikus állapotú betegek kezelésében, ajánlott rendszeresen elvégezni az érzékenységi vizsgálatokat.

Ritka esetekben a Meronem hozzájárul a pseudomembranosus colitis kialakulásához, amelynek súlyossága enyhétől az életveszélyig terjedhet. Fontos megjegyezni a pseudomembranosus colitis kockázatát, ha hasmenés jelentkezik a gyógyszer szedése alatt.

A Meronem és a cefalosporinok, a penicillinek, a béta-laktám antibiotikumok közötti keresztallergiás reakciók kialakulásának valószínűségét figyelembe kell venni. A meropenemmel szembeni súlyos túlérzékenységi reakciók ritka eseteiről számoltak be, beleértve halálos kimenetet is. Ezért a gyógyszer felírása előtt alapos betegtörténetet kell készíteni, különös tekintettel a béta-laktám antibakteriális szerekkel szembeni túlérzékenységi reakciókra. Ha ilyen adatok állnak rendelkezésre a kórelőzményben, a Meronemet rendkívül körültekintően kell alkalmazni, ha allergiás reakció lép fel, a Meronem törlésre kerül, és megteszik a megfelelő intézkedéseket.

A Meronem nem ajánlott meticillin-rezisztens staphylococcus okozta fertőző betegségek esetén.

A gyógyszer hatását az ember reakciósebességére és koncentrációs képességére még nem vizsgálták. Figyelembe kell azonban venni olyan mellékhatások kialakulásának valószínűségét, mint a paresztézia, fejfájás, görcsök.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Meronem terhes nőknél történő alkalmazásának biztonságossága nem jól ismert. Az állatkísérletek nem mutattak ki káros hatást a fejlődő magzatra. A Meronem nem alkalmazható terhesség alatt, kivéve, ha az anya kezelésének lehetséges előnyei lényegesen magasabbak, mint a magzatra gyakorolt valószínű kockázatok. A gyógyszert minden esetben kizárólag szakember felügyelete mellett szedik.

Ismeretes, hogy a meropenem kiválasztódik az anyatejbe. A gyógyszert szoptatás alatt nem írják fel. Ha azonban az anya számára létfontosságú okok miatt szükséges a szoptatás alatti kezelés, akkor a Meronem-kezelést fel kell függeszteni, vagy a szoptatást el kell hagyni.

A májműködés megsértése esetén

Májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására. A Meronem májműködési zavarban szenvedő betegeknél történő alkalmazásának a bilirubin és a transzaminázok szintjének gondos ellenőrzésével kell járnia.

Alkalmazása időseknél

Idős, normál vesefunkciójú vagy 50 ml / percet meghaladó CC-vel rendelkező betegeknél az adag módosítása nem szükséges.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az utasítások szerint a Meronem nem ajánlott egyidejűleg a valproinsavkészítményekkel.

Analógok

A Meronem analógjai: Meropenem, Meropenabol, Meropenem-Vexta, Meropenem Spencer, Meropenem Jodas, Meropenem-Vial, Meropenem-Vero, Propinem, Cyronem.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tárolandó, gyermekek elől elzárva. Ne fagyjon le.

Az eltarthatóság 4 év.

A hígított Meronem szintén egy ideig megőrzi hatékonyságát.

Oldószer típusa: tárolási idő hűtőszekrényben (4 ° C) / tárolási idő szobahőmérsékleten (15-25 ° C):

• Injekcióhoz való víz: 8 óra / 24 óra;
• 0,9% -os nátrium-klorid-oldat: 8 óra / 48 óra;
• 5% -os szőlőcukoroldat: 3 óra / 14 óra;
• 10% -os szőlőcukoroldat: 2 óra / 8 óra;
• 5% dextróz oldat és 0,225% nátrium-klorid oldat: 3 óra / 14 óra;
• 5% szőlőcukoroldat és 0,15% kálium-klorid-oldat: 3 óra / 14 óra;
• 5% szőlőcukoroldat és 0,02% nátrium-hidrogén-karbonát-oldat: 2 óra / 8 óra;
• 5% dextróz oldat és 0,9% nátrium-klorid oldat: 3 óra / 14 óra;
• 2,5 vagy 10% mannitoldat: 3 óra / 14 óra.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Meronemről

A vélemények szerint a Meronem hatékony gyógyszer, amely olyan betegségek súlyos eseteiben bizonyított, mint a műtéti szepszis, kórházon kívüli fertőzések, peritonitis, pyelonephritis, urosepsis kialakulásával és gennyes agyhártyagyulladással. A gyógyszert magas biohasznosulás, széles hatásspektrum, kisebb mellékhatások és a mikroorganizmusok minimális rezisztenciája jellemzi, ezért a Meronem-et gyakran intenzív és intenzív osztályokban használják.

Számos jelentés szerint a gyógyszert sikeresen alkalmazták újszülöttek bakteriális agyhártyagyulladásának rendkívül súlyos eseteiben, amikor korábban aminoglikozidokkal, fluorokinolonokkal vagy harmadik generációs cefalosporinokkal végzett antibiotikum-terápia nem hozta meg a kívánt eredményt. Gyermekeknél sem volt toxikus hatás.

Sok beteg nem szereti a gyógyszer magas költségeit, de a teljes kezelési folyamat ára lényegesen alacsonyabbnak bizonyul, mint az analóg Tienam folyamata.

A Meronem ára a gyógyszertárakban

A Meronem hozzávetőleges ára 500 mg-os dózissal 5082-8740 rubel, és 1000 mg-os adaggal - 11 879-15 290 rubel (a csomag 10 palackot tartalmaz).

Meronem: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Meronem 0,5 g por oldatos intravénás beadásra 10 db. 6779 RUB megvesz

Meronem 1 g por oldatos intravénás beadásra 10 db. 8999 RUB megvesz

Meronem por oldatos intravénás beadáshoz, palack 1 g 10db 12561 RUB megvesz

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!