Wilprafen
Wilprafen: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Gyógyszerkölcsönhatások
- 11. Analógok
- 12. A tárolás feltételei
- 13. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 14. Vélemények
- 15. Ár a gyógyszertárakban
Latin név: Wilprafen
ATX kód: J01FA07
Hatóanyag: josamicin (josamicin)
Gyártó: Yamanouchi Pharma, Heinrich Mack Nachf. (Németország)
Leírás és fotó frissítve: 2019.08.16
Az árak a gyógyszertárakban: 23 rubeltől.
megvesz
A Wilprafen egy baktériumölő hatású makrolidcsoport antibiotikuma.
Kiadási forma és összetétel
A Vilprafen filmtabletta formájában készül - mindkét oldalán domború, hosszúkás, majdnem fehér vagy fehér, mindkét oldalán kockázattal jár (10 db. Hólyagokban, 1 buborékfólia kartondobozban).
1 tabletta összetétele a josamicin hatóanyagot tartalmazza, 500 mg mennyiségben.
Kiegészítő komponensek 1 tablettában: poliszorbát 80 - 5 mg; magnézium-sztearát - 5 mg; mikrokristályos cellulóz - 101 mg; kolloid szilícium-dioxid - 14 mg; karmellóz-nátrium - 10 mg.
Héj összetétele: polietilén-glikol 6000 - 0,3846 mg; metil-cellulóz - 0,12825 mg; titán-dioxid - 0,641 mg; talkum - 2,0513 mg; metakrilsav és észtereinek kopolimerje - 1,15385 mg; alumínium-hidroxid - 0,641 mg.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A josamicin hatásmechanizmusa az, hogy gátolja a fehérje termelését a mikrobiális sejtben, amit a riboszóma 50S-alegységéhez való reverzibilis kötődés magyaráz. Általában terápiás koncentrációban a gyógyszer aktív komponensére bakteriosztatikus hatás jellemző, amely a baktériumok növekedésének és szaporodásának gátlásához vezet. Ha a josamicin nagy koncentrációban jön létre a gyulladásos fókuszban, baktericid hatás megnyilvánulása figyelhető meg.
A josamicin a következő mikroorganizmusokkal szemben aktív:
- gram-pozitív baktériumok: Staphylococcus spp. (beleértve a metaphillin-érzékeny Staphylococcus aureus törzseket), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (beleértve a Streptococcus pneumoniae-t és a Streptococcus pyogenes-t), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
- gram-negatív baktériumok: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.
- mások: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (a josamicin érzékenysége változó lehet), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (beleértve a Chlamydia trachomatist), az Ureaplasma spp., a Mycoplasma spp. (beleértve a Mycoplasma genitaliumot, Mycoplasma hominis-t, Mycoplasma pneumoniae-t), Chlamydophila spp. (beleértve a Chlamydophila pneumoniae-t is).
Az enterobaktériumok általában rezisztensek a josamicinnel szemben, ezért alkalmazása jelentéktelen mértékben befolyásolja a gyomor-bél traktus mikroflóráját (GIT). A hatóanyag aktivitást mutat az eritromicinnel és más 14- és 15-tagú makrolidokkal szemben diagnosztizált rezisztenciában is. A josamicinnel szembeni rezisztencia eseteiről ritkábban számoltak be, mint a 14- és 15-tagú makrolidokkal szemben.
Farmakokinetika
Szájon át történő beadás után a josamicin nagy sebességgel szívódik fel a gyomor-bél traktusból; az ételbevitel nem változtatja meg biológiai hozzáférhetőségét. Az anyag maximális koncentrációja a plazmában lenyelés után 1 órával érhető el. Ha a Vilprafent 1 g-os dózisban szedi, a hatóanyag maximális szintje a vérplazmában 2-3 μg / ml. A josamicin plazmafehérjékhez való kötődésének mértéke körülbelül 15%. A vegyület jól eloszlik a szövetekben és a szervekben (az agy kivételével), koncentrációja gyakran meghaladja a plazmaszintet és hosszú ideig megőrzi terápiás hatékonyságát. Különösen nagy koncentrációjú josamicin található a könnyfolyadékban, a nyálban, az izzadságban, a mandulákban és a tüdőben. A köpet tartalma 8-9-szer haladja meg a plazma tartalmát.
A josamicin áthalad a placenta gáton és átjut az anyatejbe. A vegyület a májban metabolizálódik, kevésbé farmakológiai aktivitású metabolitokat képezve. A josamicin főleg az epével választódik ki. Felezési ideje 1-2 óra, de ez a szám meghosszabbítható májműködési zavarban szenvedő betegeknél. A gyógyszer vizelettel történő kiválasztásának mértéke nem haladja meg a 10% -ot.
Felhasználási javallatok
A Vilprafen 500 mg tablettát a hatóanyag (josamicin) hatására érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére írják fel:
- Alsó légúti fertőzések - akut hörghurut, szamárköhögés, bronchopneumonia, psittacosis, tüdőgyulladás, beleértve az atipikus formát is;
- ENT és a felső légúti fertőzések - arcüreggyulladás, mandulagyulladás, paratonzillitisz, garatgyulladás, középfülgyulladás, gégegyulladás;
- Orális fertőzések - parodontális betegség és ínygyulladás;
- Skarlát (a penicillinnel szembeni túlérzékenység mellett);
- Diftéria (a diftéria antitoxin terápia mellett);
- Nemi szervek és húgyúti fertőzések - prosztatagyulladás, urethritis, gonorrhoea; a penicillinnel szembeni túlérzékenységgel - lymphogranuloma venereum, szifilisz;
- Mycoplasma (beleértve az ureaplasmat is), a nemi szervek és a húgyutak klamidiális és vegyes fertőzései;
- A lágy szövetek és a bőr fertőzései - lymphadenitis, lymphangitis, kelések, pyoderma, pattanások, lépfene, erysipelák (túlérzékenyek a penicillinnel szemben).
Ellenjavallatok
- A máj súlyos funkcionális rendellenességei;
- Túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel és a makrolidcsoport egyéb antibiotikumával szemben.
A szoptató és a terhes nők csak akkor szedhetik a Wilprafent, ha az anya várható egészségügyi előnyei meghaladják a magzatra vagy a babára gyakorolt lehetséges kockázatot.
Utasítások a Vilprafen használatához: módszer és adagolás
A Wilprafent étkezés közben szájon át alkalmazzák. A tablettát egészben kell lenyelni, és kevés vízzel le kell mosni.
14 évesnél idősebb serdülők és felnőttek esetében az ajánlott napi adag 1-2 g Wilprafen, amelyet 2-3 adagra kell osztani. A kezdeti ajánlott adag 1 g.
Globuláris és acne vulgaris esetén 0,5 g jozamicint írnak fel naponta 2-szer az első 2-4 hét alatt, majd 2 hónapon belül a felhasználás gyakorisága napi egyszer 0,5 g jozamicinre csökken (fenntartó terápiaként).
A kezelés időtartamát általában az orvos határozza meg. Az Egészségügyi Világszervezet antibiotikumokkal kapcsolatos ajánlásai szerint a streptococcus fertőzések terápiájának időtartamának legalább 10 napnak kell lennie.
Ha egy adag Vilprafen elmaradt, azonnal be kell vennie az adagot. Azokban az esetekben, amikor eljött az ideje a gyógyszer következő adagjának, az adagot nem szabad növelni.
A terápia szünete vagy a gyógyszer korai abbahagyása csökkenti a kezelés sikerének valószínűségét.
Mellékhatások
A Vilprafen szedése során rendellenességek alakulhatnak ki a különböző testrendszerekből:
- Emésztőrendszer: ritkán - gyomorégés, hányinger, étvágytalanság, hasmenés és hányás. Súlyos tartós hasmenés esetén szem előtt kell tartani a pseudomembranosus colitis kialakulásának lehetőségét (ami életveszélyes) egy antibiotikum hatására;
- Hallókészülék: ritka esetekben - dózisfüggő átmeneti halláskárosodás;
- Epeutak és máj: egyes esetekben - a májenzimek aktivitásának átmeneti növekedése a vérplazmában, néha sárgaság és az epe károsodott kiáramlásának kíséretében;
- Túlérzékenységi reakciók: bizonyos esetekben - allergiás bőrreakciók (például urticaria).
Túladagolás
A mai napig gyakorlatilag nincs információ a Wilprafen túladagolásának specifikus tüneteiről. Ebben az esetben érdemes feltételezni a gyógyszer mellékhatásainak súlyosságának növekedését, főleg a gyomor-bél traktusból.
Különleges utasítások
A pszeudomembranosus vastagbélgyulladás kialakulásával a Wilprafent fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell előírni. A bélmozgást csökkentő gyógyszerek szedése ellenjavallt.
Veseelégtelenségben szenvedő betegeknek az adagolási rendet a kreatinin-clearance (CC) értékeinek megfelelően kell beállítaniuk.
Az utasítások szerint a Vilprafent nem írják fel koraszülöttek számára. Újszülötteknél a máj működését ellenőrizni kell.
Figyelembe kell venni a makrolidcsoport különféle antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
Megállapították, hogy a Wilprafen alkalmazása nem befolyásolja a járművek vezetésének képességét és a fokozott koncentrációval és a reakciók sebességével járó potenciálisan veszélyes munkák elvégzését.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Terhesség alatt és szoptatás alatt a gyógyszer felírható, ha az anya alkalmazásának előnyei meghaladják a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt lehetséges kockázatot. Az orvosnak értékelnie kell a gyógyszer szedésének lehetséges következményeit, és csak ezután írjon fel kúrát.
A WHO Európai Irodája a Wilprafent gyógyszerként javasolja a terhes nők klamidiális fertőzésének kezelésére.
A josamicinnel végzett kezelés során, kombinálva a hormonális fogamzásgátló módszerekkel, kiegészítő védelmet kell alkalmazni nem hormonális fogamzásgátlók formájában.
Gyógyszerkölcsönhatások
Kerülni kell a Vilprafen egyidejű alkalmazását a cefalosporinokkal és a penicillinekkel.
A linkomicinnel együtt alkalmazva mindkét gyógyszer hatékonysága csökkenhet.
A Wilprafen kisebb mértékben lelassítja a teofillin eliminációját, mint a makrolidcsoport többi antibiotikumja.
A ciklosporinnal egyidejűleg a vérplazmában a nefrotoxikus koncentráció növekedhet.
Jelentések vannak az érszűkítő hatás fokozódásáról az ergot alkaloidok, az antibiotikumok és a makrolid csoportba tartozó gyógyszerek együttes alkalmazásával.
A Vilprafen lelassítja az asztemizol vagy a terfenadin eliminációját, ami növeli az életveszélyes aritmiák kialakulásának kockázatát.
Digoxinnal egyidejűleg alkalmazva lehetséges a vérplazmában az utóbbi szintjének növekedése.
A gyógyszer hormonális fogamzásgátlókkal történő egyidejű alkalmazásával emellett szükséges a nem hormonális fogamzásgátlók alkalmazása.
Analógok
A Vilprafen analógja a Vilprafen Solutab.
A tárolás feltételei
Sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Az eltarthatóság 4 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Wilprafenről
A vélemények szerint a Vilprafen meglehetősen hatékony gyógyszer, de a kezelés során a mellékhatások kialakulásának kockázata meglehetősen magas. Azok a betegek, akiknél chlamydiát és ureaplasmosist diagnosztizáltak, arról számolnak be, hogy a gyógyszer kezdete után néhány napon belül a betegségek tünetei nyom nélkül eltűnnek. Jelentések vannak a Wilprafen olyan mellékhatásairól, mint a gyomor-bélrendszeri rendellenességek és az allergiás kiütések, amelyek viszonylag gyakoriak.
Sok beteg javasolja a gyógyszert, mint hatékony orvosságot a sinusitis és más fertőző betegségek ellen. Gyakran olyan gyermekeknek írják fel, akiknek kezelése jó eredményeket ad, de néha a szülők panaszkodnak a dysbiosis megnyilvánulásaira.
A Wilprafen ára a gyógyszertárakban
A gyógyszertárakban a Vilprafen 500 mg ára átlagosan 515-596 rubel (10 tabletta csomagonként).
Wilprafen: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Vilprafen granulátum szuszpenzióhoz a belső kb. 125mg / 5ml fl. 15g RUB 23 megvesz |
|
Vilprafen 125 mg / 5 ml granulátum belsőleges szuszpenzió készítéséhez 15 g 1 db. RUB 23 megvesz |
|
Vilprafen 500 mg filmtabletta 10 db. 453 r megvesz |
|
Vilprafen 500 mg / 5 ml granulátum belsőleges szuszpenzió készítéséhez 20 g 1 db. 458 r megvesz |
|
Vilprafen 250 mg / 5 ml granulátum belsőleges szuszpenzió készítéséhez 15 g 1 db. 489 r megvesz |
|
Vilprafen granulátum szuszpenzióhoz a belső kb. 500mg / 5ml fl. 20g 497 r megvesz |
|
Vilprafen Solutab 1000 mg diszpergálódó tabletta 10 db. 550 rubel megvesz |
|
Vélemények Wilprafen solutab 550 rubel megvesz |
|
Vilprafen tabletta p.o. 500mg 10 db. 603 RUB megvesz |
|
Vilprafen Solutab diszperziós tabletta 1000mg 10 db. 707 r megvesz |
|
Vilprafen 500 mg filmtabletta 30 db. 1023 RUB megvesz |
|
Wilprafen fül. p / o film. 500 mg 30 db. 1325 RUB megvesz |
| Tekintse meg a gyógyszertárak összes ajánlatát |
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
