Vilprafen - Használati Utasítás, Vélemények, 500 Mg-os Tabletták ára, Analógok

Tartalomjegyzék:

Vilprafen - Használati Utasítás, Vélemények, 500 Mg-os Tabletták ára, Analógok
Vilprafen - Használati Utasítás, Vélemények, 500 Mg-os Tabletták ára, Analógok

Videó: Vilprafen - Használati Utasítás, Vélemények, 500 Mg-os Tabletták ára, Analógok

Videó: Vilprafen - Használati Utasítás, Vélemények, 500 Mg-os Tabletták ára, Analógok
Videó: Антибиотики: используйте осторожно! 2024, Lehet
Anonim

Wilprafen

Wilprafen: használati utasítás és vélemények

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. Gyógyszerkölcsönhatások
  11. 11. Analógok
  12. 12. A tárolás feltételei
  13. 13. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  14. 14. Vélemények
  15. 15. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Wilprafen

ATX kód: J01FA07

Hatóanyag: josamicin (josamicin)

Gyártó: Yamanouchi Pharma, Heinrich Mack Nachf. (Németország)

Leírás és fotó frissítve: 2019.08.16

Az árak a gyógyszertárakban: 23 rubeltől.

megvesz

Filmtabletta, Wilprafen
Filmtabletta, Wilprafen

A Wilprafen egy baktériumölő hatású makrolidcsoport antibiotikuma.

Kiadási forma és összetétel

A Vilprafen filmtabletta formájában készül - mindkét oldalán domború, hosszúkás, majdnem fehér vagy fehér, mindkét oldalán kockázattal jár (10 db. Hólyagokban, 1 buborékfólia kartondobozban).

1 tabletta összetétele a josamicin hatóanyagot tartalmazza, 500 mg mennyiségben.

Kiegészítő komponensek 1 tablettában: poliszorbát 80 - 5 mg; magnézium-sztearát - 5 mg; mikrokristályos cellulóz - 101 mg; kolloid szilícium-dioxid - 14 mg; karmellóz-nátrium - 10 mg.

Héj összetétele: polietilén-glikol 6000 - 0,3846 mg; metil-cellulóz - 0,12825 mg; titán-dioxid - 0,641 mg; talkum - 2,0513 mg; metakrilsav és észtereinek kopolimerje - 1,15385 mg; alumínium-hidroxid - 0,641 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A josamicin hatásmechanizmusa az, hogy gátolja a fehérje termelését a mikrobiális sejtben, amit a riboszóma 50S-alegységéhez való reverzibilis kötődés magyaráz. Általában terápiás koncentrációban a gyógyszer aktív komponensére bakteriosztatikus hatás jellemző, amely a baktériumok növekedésének és szaporodásának gátlásához vezet. Ha a josamicin nagy koncentrációban jön létre a gyulladásos fókuszban, baktericid hatás megnyilvánulása figyelhető meg.

A josamicin a következő mikroorganizmusokkal szemben aktív:

  • gram-pozitív baktériumok: Staphylococcus spp. (beleértve a metaphillin-érzékeny Staphylococcus aureus törzseket), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (beleértve a Streptococcus pneumoniae-t és a Streptococcus pyogenes-t), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
  • gram-negatív baktériumok: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.
  • mások: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (a josamicin érzékenysége változó lehet), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (beleértve a Chlamydia trachomatist), az Ureaplasma spp., a Mycoplasma spp. (beleértve a Mycoplasma genitaliumot, Mycoplasma hominis-t, Mycoplasma pneumoniae-t), Chlamydophila spp. (beleértve a Chlamydophila pneumoniae-t is).

Az enterobaktériumok általában rezisztensek a josamicinnel szemben, ezért alkalmazása jelentéktelen mértékben befolyásolja a gyomor-bél traktus mikroflóráját (GIT). A hatóanyag aktivitást mutat az eritromicinnel és más 14- és 15-tagú makrolidokkal szemben diagnosztizált rezisztenciában is. A josamicinnel szembeni rezisztencia eseteiről ritkábban számoltak be, mint a 14- és 15-tagú makrolidokkal szemben.

Farmakokinetika

Szájon át történő beadás után a josamicin nagy sebességgel szívódik fel a gyomor-bél traktusból; az ételbevitel nem változtatja meg biológiai hozzáférhetőségét. Az anyag maximális koncentrációja a plazmában lenyelés után 1 órával érhető el. Ha a Vilprafent 1 g-os dózisban szedi, a hatóanyag maximális szintje a vérplazmában 2-3 μg / ml. A josamicin plazmafehérjékhez való kötődésének mértéke körülbelül 15%. A vegyület jól eloszlik a szövetekben és a szervekben (az agy kivételével), koncentrációja gyakran meghaladja a plazmaszintet és hosszú ideig megőrzi terápiás hatékonyságát. Különösen nagy koncentrációjú josamicin található a könnyfolyadékban, a nyálban, az izzadságban, a mandulákban és a tüdőben. A köpet tartalma 8-9-szer haladja meg a plazma tartalmát.

A josamicin áthalad a placenta gáton és átjut az anyatejbe. A vegyület a májban metabolizálódik, kevésbé farmakológiai aktivitású metabolitokat képezve. A josamicin főleg az epével választódik ki. Felezési ideje 1-2 óra, de ez a szám meghosszabbítható májműködési zavarban szenvedő betegeknél. A gyógyszer vizelettel történő kiválasztásának mértéke nem haladja meg a 10% -ot.

Felhasználási javallatok

A Vilprafen 500 mg tablettát a hatóanyag (josamicin) hatására érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére írják fel:

  • Alsó légúti fertőzések - akut hörghurut, szamárköhögés, bronchopneumonia, psittacosis, tüdőgyulladás, beleértve az atipikus formát is;
  • ENT és a felső légúti fertőzések - arcüreggyulladás, mandulagyulladás, paratonzillitisz, garatgyulladás, középfülgyulladás, gégegyulladás;
  • Orális fertőzések - parodontális betegség és ínygyulladás;
  • Skarlát (a penicillinnel szembeni túlérzékenység mellett);
  • Diftéria (a diftéria antitoxin terápia mellett);
  • Nemi szervek és húgyúti fertőzések - prosztatagyulladás, urethritis, gonorrhoea; a penicillinnel szembeni túlérzékenységgel - lymphogranuloma venereum, szifilisz;
  • Mycoplasma (beleértve az ureaplasmat is), a nemi szervek és a húgyutak klamidiális és vegyes fertőzései;
  • A lágy szövetek és a bőr fertőzései - lymphadenitis, lymphangitis, kelések, pyoderma, pattanások, lépfene, erysipelák (túlérzékenyek a penicillinnel szemben).

Ellenjavallatok

  • A máj súlyos funkcionális rendellenességei;
  • Túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel és a makrolidcsoport egyéb antibiotikumával szemben.

A szoptató és a terhes nők csak akkor szedhetik a Wilprafent, ha az anya várható egészségügyi előnyei meghaladják a magzatra vagy a babára gyakorolt lehetséges kockázatot.

Utasítások a Vilprafen használatához: módszer és adagolás

A Wilprafent étkezés közben szájon át alkalmazzák. A tablettát egészben kell lenyelni, és kevés vízzel le kell mosni.

14 évesnél idősebb serdülők és felnőttek esetében az ajánlott napi adag 1-2 g Wilprafen, amelyet 2-3 adagra kell osztani. A kezdeti ajánlott adag 1 g.

Globuláris és acne vulgaris esetén 0,5 g jozamicint írnak fel naponta 2-szer az első 2-4 hét alatt, majd 2 hónapon belül a felhasználás gyakorisága napi egyszer 0,5 g jozamicinre csökken (fenntartó terápiaként).

A kezelés időtartamát általában az orvos határozza meg. Az Egészségügyi Világszervezet antibiotikumokkal kapcsolatos ajánlásai szerint a streptococcus fertőzések terápiájának időtartamának legalább 10 napnak kell lennie.

Ha egy adag Vilprafen elmaradt, azonnal be kell vennie az adagot. Azokban az esetekben, amikor eljött az ideje a gyógyszer következő adagjának, az adagot nem szabad növelni.

A terápia szünete vagy a gyógyszer korai abbahagyása csökkenti a kezelés sikerének valószínűségét.

Mellékhatások

A Vilprafen szedése során rendellenességek alakulhatnak ki a különböző testrendszerekből:

  • Emésztőrendszer: ritkán - gyomorégés, hányinger, étvágytalanság, hasmenés és hányás. Súlyos tartós hasmenés esetén szem előtt kell tartani a pseudomembranosus colitis kialakulásának lehetőségét (ami életveszélyes) egy antibiotikum hatására;
  • Hallókészülék: ritka esetekben - dózisfüggő átmeneti halláskárosodás;
  • Epeutak és máj: egyes esetekben - a májenzimek aktivitásának átmeneti növekedése a vérplazmában, néha sárgaság és az epe károsodott kiáramlásának kíséretében;
  • Túlérzékenységi reakciók: bizonyos esetekben - allergiás bőrreakciók (például urticaria).

Túladagolás

A mai napig gyakorlatilag nincs információ a Wilprafen túladagolásának specifikus tüneteiről. Ebben az esetben érdemes feltételezni a gyógyszer mellékhatásainak súlyosságának növekedését, főleg a gyomor-bél traktusból.

Különleges utasítások

A pszeudomembranosus vastagbélgyulladás kialakulásával a Wilprafent fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell előírni. A bélmozgást csökkentő gyógyszerek szedése ellenjavallt.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknek az adagolási rendet a kreatinin-clearance (CC) értékeinek megfelelően kell beállítaniuk.

Az utasítások szerint a Vilprafent nem írják fel koraszülöttek számára. Újszülötteknél a máj működését ellenőrizni kell.

Figyelembe kell venni a makrolidcsoport különféle antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Megállapították, hogy a Wilprafen alkalmazása nem befolyásolja a járművek vezetésének képességét és a fokozott koncentrációval és a reakciók sebességével járó potenciálisan veszélyes munkák elvégzését.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Terhesség alatt és szoptatás alatt a gyógyszer felírható, ha az anya alkalmazásának előnyei meghaladják a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt lehetséges kockázatot. Az orvosnak értékelnie kell a gyógyszer szedésének lehetséges következményeit, és csak ezután írjon fel kúrát.

A WHO Európai Irodája a Wilprafent gyógyszerként javasolja a terhes nők klamidiális fertőzésének kezelésére.

A josamicinnel végzett kezelés során, kombinálva a hormonális fogamzásgátló módszerekkel, kiegészítő védelmet kell alkalmazni nem hormonális fogamzásgátlók formájában.

Gyógyszerkölcsönhatások

Kerülni kell a Vilprafen egyidejű alkalmazását a cefalosporinokkal és a penicillinekkel.

A linkomicinnel együtt alkalmazva mindkét gyógyszer hatékonysága csökkenhet.

A Wilprafen kisebb mértékben lelassítja a teofillin eliminációját, mint a makrolidcsoport többi antibiotikumja.

A ciklosporinnal egyidejűleg a vérplazmában a nefrotoxikus koncentráció növekedhet.

Jelentések vannak az érszűkítő hatás fokozódásáról az ergot alkaloidok, az antibiotikumok és a makrolid csoportba tartozó gyógyszerek együttes alkalmazásával.

A Vilprafen lelassítja az asztemizol vagy a terfenadin eliminációját, ami növeli az életveszélyes aritmiák kialakulásának kockázatát.

Digoxinnal egyidejűleg alkalmazva lehetséges a vérplazmában az utóbbi szintjének növekedése.

A gyógyszer hormonális fogamzásgátlókkal történő egyidejű alkalmazásával emellett szükséges a nem hormonális fogamzásgátlók alkalmazása.

Analógok

A Vilprafen analógja a Vilprafen Solutab.

A tárolás feltételei

Sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Az eltarthatóság 4 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Wilprafenről

A vélemények szerint a Vilprafen meglehetősen hatékony gyógyszer, de a kezelés során a mellékhatások kialakulásának kockázata meglehetősen magas. Azok a betegek, akiknél chlamydiát és ureaplasmosist diagnosztizáltak, arról számolnak be, hogy a gyógyszer kezdete után néhány napon belül a betegségek tünetei nyom nélkül eltűnnek. Jelentések vannak a Wilprafen olyan mellékhatásairól, mint a gyomor-bélrendszeri rendellenességek és az allergiás kiütések, amelyek viszonylag gyakoriak.

Sok beteg javasolja a gyógyszert, mint hatékony orvosságot a sinusitis és más fertőző betegségek ellen. Gyakran olyan gyermekeknek írják fel, akiknek kezelése jó eredményeket ad, de néha a szülők panaszkodnak a dysbiosis megnyilvánulásaira.

A Wilprafen ára a gyógyszertárakban

A gyógyszertárakban a Vilprafen 500 mg ára átlagosan 515-596 rubel (10 tabletta csomagonként).

Wilprafen: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

Vilprafen granulátum szuszpenzióhoz a belső kb. 125mg / 5ml fl. 15g

RUB 23

megvesz

Vilprafen 125 mg / 5 ml granulátum belsőleges szuszpenzió készítéséhez 15 g 1 db.

RUB 23

megvesz

Vilprafen 500 mg filmtabletta 10 db.

453 r

megvesz

Vilprafen 500 mg / 5 ml granulátum belsőleges szuszpenzió készítéséhez 20 g 1 db.

458 r

megvesz

Vilprafen 250 mg / 5 ml granulátum belsőleges szuszpenzió készítéséhez 15 g 1 db.

489 r

megvesz

Vilprafen granulátum szuszpenzióhoz a belső kb. 500mg / 5ml fl. 20g

497 r

megvesz

Vilprafen Solutab 1000 mg diszpergálódó tabletta 10 db.

550 rubel

megvesz

Vélemények Wilprafen solutab

550 rubel

megvesz

Vilprafen tabletta p.o. 500mg 10 db.

603 RUB

megvesz

Vilprafen Solutab diszperziós tabletta 1000mg 10 db.

707 r

megvesz

Vilprafen 500 mg filmtabletta 30 db.

1023 RUB

megvesz

Wilprafen fül. p / o film. 500 mg 30 db.

1325 RUB

megvesz

Tekintse meg a gyógyszertárak összes ajánlatát
Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: