Leukostim - Használati Utasítás, Vélemények, ár, Gyógyszer Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Leucostim

Leukostim: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Gyógyszerkölcsönhatások
12. 12. Analógok
13. 13. A tárolás feltételei
14. 14. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
15. 15. Vélemények
16. 16. Ár gyógyszertárakban

Latin neve: Leucostim

ATX kód: L03AA02

Hatóanyag: filgrasztim (filgrasztim)

Gyártó: Biocad, CJSC (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.02.09

Az árak a gyógyszertárakban: 2100 rubeltől.

megvesz

A Leukostim immunmodulátor.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - oldat intravénás és szubkután alkalmazásra: színtelen vagy sárgás, átlátszó (egyenként 150 μg / ml - 1 ml injekciós üvegben, 1 vagy 5 injekciós üveg buborékfóliában, 1 csomag kartondobozban; 300 μg / ml - 1 vagy 1,6 ml injekciós üvegben, 1 vagy 5 injekciós üveg buborékcsomagolásban, 1 csomag kartondobozban; 0,5 vagy 1 ml egyenként dugattyúval és forrasztott tűvel ellátott fecskendőben, 1 vagy 5 fecskendő kartondobozban; 600 μg / ml - 0,8 ml dugattyúval és forrasztott tűvel ellátott fecskendőkben, 1 vagy 5 fecskendő kontúrcellás csomagolásban, 1 csomag kartondobozban; minden csomag tartalmaz utasításokat a Leukostim használatára is).

Hatóanyag: filgrasztim, 1 ml oldatban - 150 μg (15 millió NE), 300 μg (30 millió NE) vagy 600 μg (60 millió NE) (NE - nemzetközi egységek).

Kiegészítő komponensek: injekcióhoz való víz, jégecet, nátrium-acetát-trihidrát, poliszorbát 80, dextrán 60 000, mannit.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Leukostim - filgrasztim - hatóanyaga egy nagymértékben tisztított, nem glikozilezett fehérje, amely 175 aminosavból áll. Egy Escherichia coli törzs termeli, amelynek genomjába géntechnológiai módszerekkel bevezették a G-CSF (humán granulocita kolóniastimuláló faktor) gént. Az emberi G-CSF egy glikoprotein, amely szabályozza a funkcionálisan aktív neutrofilek termelését és a csontvelőből a vérbe történő felszabadulást.

A Leukostim 24 órás alkalmazása következtében a beadás után a perifériás vérben a neutrofilek száma jelentősen megnő, a monociták számának enyhe növekedésével. TCN (súlyos krónikus neutropenia) esetén a filgrasztim a keringő basophilok és eozinofilek számának enyhe növekedéséhez vezethet. Ezen betegek némelyikének még a kezelés megkezdése előtt is lehet basophilia vagy eozinofilia.

A filgrasztim dózisfüggően növeli a normál / fokozott fagocita és kemotaktikus aktivitású neutrofilek számát. A terápia befejezése után a perifériás vérben a neutrofilek száma 1-2 nap alatt 50% -kal csökken, az indikátor a következő 1-7 napon belül visszatér a normális szintre.

A Leukostim alkalmazása jelentősen csökkentheti a neutropenia és a lázas neutropenia gyakoriságát, időtartamát és súlyosságát, ugyanakkor csökkentheti a fekvőbeteg-kezelés szükségességét és időtartamát citosztatikumokkal vagy myeloablatív kezeléssel kemoterápiában részesülő betegeknél, amelyet csontvelő-transzplantáció követ.

A leukosztimot és citotoxikus kemoterápiát kapó betegeknél alacsonyabb antibiotikum-dózisra van szükség, mint a filgrasztim nélkül citotoxikus kemoterápiában részesülő betegeknél.

A gyógyszer alkalmazásával az akut mieloid leukémiában szenvedő betegeknél jelentősen csökken a lázas neutropenia időtartama, az antibiotikus terápia és az indukciós kemoterápia utáni kórházi kezelés szükségessége. Ugyanakkor a filgrasztim nincs hatással a láz és a fertőző szövődmények gyakoriságára.

A Leukostim alkalmazása mind önállóan, mind a kemoterápia befejezése után elősegíti a hematopoietikus őssejtek felszabadulásának mobilizálását a perifériás véráramba. A PSCC (perifériás vér őssejtek) allogén vagy autológ transzplantációját nagy dózisú citosztatikumokkal végzett terápia után, vagy a csontvelő-transzplantáció helyett / mellett végzik. PSCC transzplantáció is előírható a mieloszuppresszív citotoxikus kezelés után. A filgrasztimmal mobilizált PSCC-k felgyorsíthatják a hematopoiesis helyreállítását, csökkenthetik a vérzéses szövődmények kockázatát és a thrombocyta-transzfúzió szükségességét myeloablatív vagy myelosuppresszív terápia után.

A Leukostim biztonságossági / hatékonysági profilja citotoxikus kemoterápiában részesülő felnőtteknél és gyermekeknél nem különbözik.

Gyermekeknél és felnőtteknél a veleszületett, periodikus, idiopátiás neutropenia hátterében a filgrasztim folyamatosan növeli a perifériás vér neutrofiljeinek számát, csökkenti a fertőző szövődmények előfordulását.

Ha a Leukostim-ot HIV-fertőzésben szenvedő betegeknek írják fel, lehetővé válik a neutrofilek normális szintjének fenntartása és az antiretrovirális és / vagy egyéb mieloszuppresszív kezelés ajánlott dózisainak betartása. A filgrasztim-terápia során nincsenek fokozott HIV-replikáció jelei.

A többi hematopoietikus növekedési faktorhoz hasonlóan a G-CSF is stimuláló hatást fejt ki az emberi endothel sejtekre.

A filgrasztim karcinogén tulajdonságait nem vizsgálták. A filgrasztim nem okoz mutációkat a baktériumok genomjában, függetlenül a gyógyszer metabolizmusához szükséges enzimrendszer jelenlététől.

Megállapították, hogy a felszínükön található bizonyos rosszindulatú sejtekben receptorok vannak a G-CSF-re. Nem zárható ki, hogy a filgrasztim növekedési faktorként szolgálhat a daganatok különféle típusaiban.

Mindkét nem patkányán végzett vizsgálatok során, amikor a filgrasztimot legfeljebb 500 μg / kg dózisban alkalmazták, a termékenységre és a vemhességre nem találtak hatást.

A filgrasztimnak nem volt teratogén hatása nyulakon és patkányokon végzett vizsgálatokban. Nyulaknál a vetélések gyakoribbak voltak, míg a magzati rendellenességeket nem azonosították.

Farmakokinetika

A filgrasztim szubkután alkalmazás után gyorsan felszívódik, és a vérszérumban a maximális koncentrációt 2–8 óra alatt éri el. Az intravénás vagy szubkután alkalmazás felezési ideje általában 2-4 óra. A clearance-t és a felezési időt a neutrofilek dózisa és száma határozza meg. Feltételezhető, hogy a clearance és a farmakokinetikai folyamatok lineáris jellege túlsúlyban van.

A 375, illetve 750 μg szubkután beadása után az abszolút biohasznosulás 62, illetve 72%. A beadás abbahagyása után a filgrasztim koncentrációja 24 órán belül endogén értékre csökken.

Onkológiai betegségben szenvedő betegeknél és egészséges önkénteseknél a filgrasztim ismételt alkalmazásával végzett kemoterápia előtt a plazma koncentrációjának csökkenése mutatkozott meg. Az anyag-clearance növekedése ebben az esetben dózisfüggő, feltehetően ennek a növekedésnek a mértéke a befogadók neutrophilia mértékétől függ. Ez összhangban áll a neutrofil-függő clearance növekedésével és a neutrofil-készlet növekedésével kapcsolatos információkkal. Azoknál a betegeknél, akik kemoterápia után kapják a filgrasztimot, az anyag plazmakoncentrációja a vérképzés helyreállításának kezdetéig ugyanazon a szinten marad.

A filgrasztim intravénás és szubkután alkalmazásakor pozitív lineáris összefüggés figyelhető meg a dózis és a szérumkoncentráció között. Terápiás dózisok szubkután beadása után a filgrasztim koncentrációja 8-16 órán át meghaladja a 10 ng / ml-t. Az eloszlási térfogat 150 ml / kg.

Az autológ csontvelő-transzplantáció után a filgrasztim hosszú távú adagolása (legfeljebb 28 nap) nem észlelhető kumuláció vagy a felezési idő megváltozása.

A beadás módjától függetlenül a filgrasztim eliminációja az elsőrendű kinetika szabályai szerint megy végbe. A felezési idő 3,5 óra, a clearance 0,6 ml / perc / kg.

A filgrasztim farmakokinetikája kemoterápia után gyermekeknél hasonló a felnőttekéhez, akik a testtömeg alapján ugyanazt a dózist kapják. Ez arra enged következtetni, hogy a Leukostim farmakokinetikai folyamatai függetlenek az életkortól.

A végstádiumú vesebetegségben a filgrasztim szisztémás expozíciójának növekedése hajlamos az egészséges önkéntesekhez és a kreatinin-clearance 30-60 ml / perc tartományba eső betegekhez képest.

Felhasználási javallatok

A Leukostim-ot használják:

• Tartós neutropenia kezelése a humán immunhiány-vírus előrehaladott stádiumában (HIV-fertőzés abszolút neutrofilszámmal ≤1,0x10 ⁹ / l) szenvedő betegeknél a bakteriális fertőzések kockázatának csökkentése érdekében;
• Súlyos krónikus neutropenia kezelése a fertőző szövődmények előfordulásának és időtartamának csökkentése, valamint a neutrofilek számának növelése érdekében;
• A hematopoietikus progenitor sejtek mobilizálása perifériás vérbe egészséges donorokban későbbi szétválasztásuk és allogén transzplantációjuk érdekében;
• A hematopoietikus progenitor sejtek mobilizálása a perifériás vérbe a myelosuppresszív kemoterápia utáni szétválasztásuk és transzplantációjuk érdekében;
• A II-IV fokozatú neutropenia időtartamának csökkentése és a lázas neutropenia előfordulásának csökkenése nem myeloproliferatív daganatokban szenvedő betegeknél citosztatikus gyógyszerekkel végzett kemoterápia után;
• A neutropenia időtartamának csökkentése és a kialakulása által okozott szövődmények megelőzése myeloablatív kemoterápiában, majd csontvelő transzplantációban részesülő betegeknél.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• Kostmann-szindróma (súlyos veleszületett neutropenia) citogenetikai rendellenességekkel;
• Használja a citotoxikus kemoterápiás gyógyszerek ajánlottnál nagyobb adagjának növelésére;
• Citotoxikus kemoterápiával és sugárterápiával egyidejű alkalmazás;
• Szoptatási időszak;
• A gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.

Rokon (a Leucostim-ot óvatossággal írják fel):

• Sarlósejtes vérszegénység;
• Csont patológia (beleértve az oszteoporózist is);
• Másodlagos akut myeloid leukémia (korlátozott biztonságossági / hatékonysági adatokkal társul);
• Használat nagy dózisú kemoterápiával kombinálva;
• Terhesség.

Nem végeztek biztonsági és hatékonysági értékelést:

• 16 évesnél fiatalabb gyermekek mieloszuppresszív vagy mieloablatív terápiát követően, amelyet PSCC autológ transzfúzió követ;
• Újszülöttek súlyos krónikus neutropeniában.

Leukostim, használati utasítás: módszer és adagolás

A leukosztimot szubkután (s / c) vagy intravénásan (iv) adják be. Az alkalmazás módját és a dózisokat a kezelőorvos egyénileg határozza meg, a klinikai helyzettől függően. A szubkután beadási mód előnyösebb. Ha intravénás infúzióra van szükség, a gyógyszert 5% dextrózoldattal ellátott műanyag edénybe vagy injekciós üvegbe injektálják. 0,9% -os nátrium-klorid oldat használata tilos!

Ne hígítsa a Leucostim végső koncentrációját 2 μg / ml alatt.

Az intravénás infúzió időtartama 30 perc.

A Leucostim ajánlott adagjai:

• A neutropenia kezelése citotoxikus kemoterápia után: s / c vagy i / v, 5 μg / testtömeg-kg naponta egyszer. A kezelés hatékonyságának megfelelő értékeléséhez ajánlott naponta megszámolni a perifériás vérben található neutrofilek számát. A terápiát addig kell folytatni, amíg a neutrofilek száma meghaladja a várt minimumot, és eléri a normál értéket, amely meghaladja a 2,0x10 ⁹ / L értéket. A kezelés időtartama legfeljebb 12 nap lehet;
• A neutropenia időtartamának csökkenése és a kapcsolódó szövődmények megelőzése myeloablatív kemoterápia, majd csontvelő-transzplantáció után: s / c vagy i / v a beteg testtömegének 10 μg / kg dózisában. Az első adagot legalább 24 órával a kemoterápia után, csontvelő-transzplantáció esetén pedig legkésőbb 24 órával a csontvelő infúziója után adják be. A neutrofilek számának maximális csökkenése után, számuk dinamikájától függően, a napi dózist módosítják. Ha a perifériás vérben a neutrofilek tartalma 3 egymást követő napon meghaladja az 1,0x10 ⁹ / l értéket, a Leukostim adagja 2-szeresére csökken. Ha a neutrofilek száma 1,0x10 ⁹ / l alá csökken, az adagot ismét 10 μg / kg-ra emelik. Ha a neutrofilek abszolút száma meghaladja az 1,0x10-et⁹ / l 3 egymást követő napon, a gyógyszert törlik;
• A hematopoietikus őssejtek mobilizálása: sc 5 μg / testtömeg-kg napi adagban (myelosupresszív kemoterápiát követő betegek számára) vagy 10 μg / kg-os adagban (azoknál a betegeknél, akik nem részesültek kemoterápiában) 5-7 napig, a növekedés sebességétől függően a leukociták száma a perifériás vérben és az elválasztás hatékonysága. 1 nappal az első elválasztás várható időpontja (a Leukostim beadásának 4. napja) és később (az utolsó elválasztás napjáig) előtt fel kell mérni a perifériás vérben található neutrofilek és leukociták számát. A citaferézist akkor hajtják végre, ha a leukociták száma eléri az 5x10 ^9-et/ l perifériás vér a gyógyszer beadásának 5. napjától. A krioprezerválandó mintában végzett minden egyes elválasztás után megszámoljuk a CD34 + sejtek és a magos sejtek számát. A Leukostim bevezetését abbahagyják, miután elérte a krioprezervált CD34 + sejtek számát, amely elegendő a transzplantációhoz (legalább 2x10 ⁶ / kg betegtömeg). A Leukostim alkalmazásának biztonságosságát és hatékonyságát 60 év feletti és 16 évesnél fiatalabb egészséges donorokban nem vizsgálták;
• Súlyos krónikus neutropenia: napi s / c, napi 12 mcg / ttkg dózisban (veleszületett neutropenia esetén) vagy 5 mcg / kg (intermittáló és idiopátiás neutropenia esetén). A kezelést addig folytatjuk, amíg a neutrofilek száma stabilan meghaladja az 1,5x10 ⁹ / l értéket. Ezután válassza ki a minimális effektív dózist az elért eredmény fenntartása érdekében. A fenntartó terápia során a Leukostim-ot hosszú ideig naponta adják be. 1-2 hét elteltével, a beteg válaszától függően, a napi adag 2-szeresére növelhető vagy csökkenthető. A jövőben 1-2 hetente az adagot úgy módosítják, hogy a neutrofilek száma 1,5x10 ⁹ / l és 10x10 ⁹ / l tartományban maradjon;
• HIV-fertőzéssel járó neutropenia: naponta 1x naponta. A kezdeti dózis 1-4 μg / testtömeg-kg, addig alkalmazzák, amíg a neutrofilek száma normalizálódik (több mint 2x10 ⁹ / l), általában 2 napig tart. Ha a kezdeti adag hatástalan, azt 5 μg / kg / napra emelik. A terápiás hatás elérése után a fenntartó kezelést 1-4 μg / kg / nap dózisban végezzük heti 2-3 alkalommal. A jövőben egyéni dózismódosításra és hosszú távú kezelésre lehet szükség a normál neutrofilszám (> 2x10 ⁹ / L) fenntartása érdekében.

Daganatos és súlyos neutropeniás gyermekeknél a Leucostim biztonságossági profilja nem különbözött a felnőttekétől. Ezért a gyermekeknek a citotoxikus vagy mieloszuppresszív kemoterápiában részesülő felnőtt betegekéhez hasonló adagokat írnak fel.

Súlyos máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a Leukostim dózisának módosítása nem szükséges, mivel farmakodinamikai és farmakokinetikai paramétereik hasonlóak az egészséges önkénteseknél tapasztaltakhoz.

Mellékhatások

• Szív- és érrendszer: átmeneti vérnyomáscsökkenés;
• Vázizomrendszer: izom- és / vagy csontfájdalom (általában enyhe vagy mérsékelt), a meglévő rheumatoid arthritis súlyosbodása;
• Vérképző rendszer: vérszegénység, thrombocytopenia;
• Idegrendszer: fejfájás, fokozott fáradtság;
• Légzőrendszer: a tüdőbe beszivárog a légzési distressz szindróma kialakulásával felnőtteknél (gyakrabban kemoterápiás kezelések után, amelyek bleomicint tartalmaznak; kapcsolatuk nem világos a Leukostim alkalmazásával);
• Emésztőrendszer: hasmenés, hepatomegalia;
• Laboratóriumi mutatók: a vérlemezkék számának csökkenése a perifériás vérben, a laktát-dehidrogenáz, az alkalikus foszfatáz, a húgysav, a glutamil-transzpeptidáz szintjének reverzibilis emelkedése a vérplazmában;
• Húgyúti rendszer: dysuria (általában enyhe vagy mérsékelt);
• Egyéb: fájdalom az injekció beadásának helyén; ritkán (gyakrabban intravénás beadás után) - allergiás reakciók (ezeknek körülbelül a fele általában az első adag bevezetésével fordul elő), bőrkiütés, vasculitis, megnagyobbodott lép, léprepedés, vaszkuláris trombózis.

Túladagolás

A filgrasztim túladagolásának eseteiről nem számoltak be.

A csontvelő-transzplantációval kapcsolatos kutatások során a Leucostimot napi 138 μg-os dózisban adták be, anélkül, hogy toxikus hatásokat váltott volna ki. 1-2 nappal a gyógyszer abbahagyása után a keringő neutrofilek száma általában 50% -kal csökken, és 1-7 napon belül visszatér a normális szintre.

Különleges utasítások

A Leukostim-kezelést csak olyan onkológus vagy hematológus felügyelete mellett szabad elvégezni, aki rendelkezik tapasztalattal az ilyen gyógyszerek alkalmazásában. Kinevezése előtt ki kell zárni az átmeneti neutropenia kialakulásának olyan okait, mint a vírusfertőzések.

Különös figyelmet kell fordítani a súlyos krónikus neutropenia diagnosztizálására annak érdekében, hogy megkülönböztessük őket más hematológiai betegségektől, mint például a mieloid leukémia, myelodysplasia és aplastikus anaemia.

Krónikus myeloid leukémia és myelodysplasticus szindróma esetén a filgrasztim biztonságosságát és hatásosságát nem igazolták. Ezekkel a betegségekkel és a mieloid hematopoietikus vonal rák előtti elváltozásával rendelkező betegeknél a Leukostim kinevezése nem ajánlott, mert egyes tumorsejtek tartalmazhatnak egy granulocita kolóniastimuláló faktor receptorát. Ezért különös figyelmet kell fordítani a krónikus mieloid leukémia és az akut myeloid leukémia robbanásválsága közötti differenciáldiagnózisra.

A terápia során folyamatosan figyelni kell a lép méretét (a has tapintásával). Kutatási adatok szerint a Leucostim dózisának csökkentésekor a lép megnagyobbodása leáll vagy legalábbis lelassul.

A filgrasztimot kapó, Kostmann-szindrómában szenvedő betegek kis hányada (kb. 3%) leukémiában és myelodysplasticus szindrómában szenvedett, e betegség természetes szövődményei voltak, amelyeknek a kapcsolatát a gyógyszer alkalmazásával nem sikerült megállapítani. Ha ezek a szövődmények kialakulnak, a Leukostim-ot törölni kell.

Ritka esetekben (kevesebb mint 5%) filgrasztimmal kezelt betegeknél hiperleukocitózist figyeltek meg (a leukociták számának növekedése 100x10 ⁹ / l fölött), ezért a leukociták számát rendszeresen meg kell mérni. Ha ezek értéke meghaladja az 50x10 ⁹ / l értéket, akkor a Leucostim-ot törölni kell. Ha a gyógyszert vérképző őssejtek mozgósítására használják, akkor meg kell szüntetni, ha a leukocita szám 70x10 ⁹ / L fölé emelkedik.

Az eredetileg normál citogenetikával rendelkező betegek kb. 12% -ánál mutatkoztak rendellenességek, beleértve a 7. monoszómiát is, az újbóli vizsgálat során. Ha súlyos veleszületett neutropeniában szenvedő betegeknél citogenetikai rendellenességeket találnak, mérlegelni kell a kezelés folytatásának előnyeit és kockázatait. 12 havonta szükséges a csontvelő citogenetikai és morfológiai vizsgálata.

Fontos szem előtt tartani, hogy a Leucostim nem akadályozza meg a vérszegénységet és a thrombocytopeniát, amelyek gyakran nagy dózisú kemoterápiás gyógyszerek következményei. Ezért a kemoterápia utáni kezelés során rendszeresen meg kell mérni a vérlemezkék és vörösvértestek számát, valamint a hemoglobin szintjét.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Figyelembe véve a filgrasztim farmakológiai hatásának mechanizmusát, annak hatása a pszichomotoros reakciók sebességére és a koncentrációs képességre rendkívül valószínűtlennek tűnik.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

• Terhesség: A Leukostim csak a várható haszon és a lehetséges kockázat arányának felmérése után alkalmazható, a használat biztonságosságát nem igazolták;
• Szoptatási időszak: ellenjavallt a használat.

Gyermekkori használat

A biztonságosság és a hatásosság profilját nem vizsgálták:

• THN-ben szenvedő újszülöttek;
• 16 évesnél fiatalabb gyermekek mieloszuppresszív vagy myeloablatív terápiát követően, amelyet PSCC autológ transzfúzió követ.

Gyógyszerkölcsönhatások

A leukosztim gyógyszerészetileg nem kompatibilis a 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal.

Tekintettel a gyorsan osztódó mieloid sejtek citotoxikus kemoterápiás gyógyszerekkel szembeni fokozott érzékenységére, a Leucostim alkalmazása nem ajánlott 24 órával a kemoterápiás kezelés megkezdése előtt és legalább 24 órával annak befejezése után. A filgrasztim citotoxikus kemoterápiás gyógyszerekkel egy napon történő alkalmazásának biztonságosságát és hatékonyságát nem igazolták. Ismeretes, hogy az 5-fluorouracil a filgrasztimmal egyidejűleg alkalmazva növeli a neutropenia súlyosságát.

Amikor a Leukostim-ot kemoterápia után alkalmazzák a hematopoietikus őssejtek mobilizálására, nem szabad megfeledkezni arról, hogy a citosztatikumok, például a karboplatin, a melfalán, a karmustin (BCNU) hosszan tartó alkalmazása csökkentheti a mobilizáció hatékonyságát.

Analógok

A Leukostim analógjai: Granogen, Grasalva, Leucita, Neupogen, Mielastra, Neipomax, Neurostim, Tevagrastim, Filegim.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó. Tartsa be a 2-8 ºС hőmérsékleti rendszert.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Leucostimról

A Leukostim véleménye kevés. A gyógyszer biztonságossága / hatékonysága hasonló az analógokéhoz.

A Leucostim ára a gyógyszertárakban

A Leucostim hozzávetőleges ára:

• 150 μg / ml –1150–2900 rubel. (1 db. 1 ml) vagy 5060–5500 rubel. (Egyenként 5 db. 1 ml);
• 300 mcg / ml - 2000–3500 rubel. (1 db. 1 ml egyenként) vagy 8200-10 000 rubel. (Egyenként 5 db. 1 ml);
• 600 μg / ml - 1890–2200 rubel. (1 db. 0,8 ml).

Leucostim: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Leukostim 60 millió NE / ml oldat intravénás és szubkután alkalmazásra 0,8 ml 1 db. 2100 rubel megvesz

Leukostim 300 mcg / ml oldat intravénás és szubkután beadáshoz 1 ml 1 db. 2200 RUB megvesz

Leukostim 300 mcg / ml oldat intravénás és szubkután beadáshoz 1 ml 5 db. 8200 dörzsölje megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!