Larnamine - Használati Utasítás, ár, Analógok, Vélemények

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Larnamine

Larnamine: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
14. 14. Analógok
15. 15. A tárolás feltételei
16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
17. 17. Vélemények
18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Larnamin

ATX kód: A05BA

Hatóanyag: ornitin (ornitin)

Gyártó: PJSC "Farmak" (Ukrajna)

Leírás és fotófrissítés: 2019.07.24

A Larnamine hipoazotémiás gyógyszer, amelyet májbetegségek esetén alkalmaznak.

Kiadási forma és összetétel

• granulátum belsőleges oldathoz: különböző méretű narancssárga és fehér granulátum keveréke (5 g tasakban, kartondobozban 10 vagy 30 tasak);
• koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez: tiszta folyadék színtelentől halványsárgáig (10 ml-es ampullákban: 5 vagy 10 ampulla dobozában; 5 ampulla buborékcsomagolásban, 1 vagy 2 buborékcsomagolású dobozban).

A gyógyszert a Larnamin alkalmazására vonatkozó utasítások kísérik.

5 g belsőleges oldat granulátum (1 tasak) a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: L-ornitin-L-aszpartát - 3 g (100% -os anyagra vonatkoztatva);
• további összetevők: nátrium-ciklamát, nátrium-szacharin, povidon, vízmentes citromsav, citromaroma, narancsaroma, maltit (E 965), naplementés sárga FCF (E 110).

1 ml koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: L-ornitin-L-aszpartát - 0,5 g (100% -os anyagra vonatkoztatva);
• kiegészítő komponens: injekcióhoz való víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

In vivo a hatóanyag hatása az aminosavaknak (aszpartát és ornitin) köszönhető, és az ammónia méregtelenítésének két kulcsfontosságú módszerével, például karbamid képződésével és glutamin szintézisével hajtják végre. A karbamidtermelés a peri-portál hepatocitákban fordul elő, ahol az ornitin két enzim - az ornitin-karbamoil-transzferáz és a karbamoil-foszfát-szintetáz - aktivátorának a szerepét tölti be, és a karbamidszintézis szubsztrátja is.

A glutamin termelés folyamata a paravénás hepatocitákban zajlik. A kóros állapotok hátterében az aszpartát és a dikarboxilát, beleértve az ornitin metabolikus termékeit is, felszívódik a sejtekben, ahol glutamin formájában ammónia megkötésére szolgálnak.

A glutamát olyan aminosavakra vonatkozik, amelyek fiziológiai és kóros körülmények között is megkötik az ammóniát. A szintetizált aminosav-glutamin nemcsak egy nem toxikus forma az ammónia eltávolítására, hanem egy fontos ornitin-ciklust is aktivál (karbamid képződése ammóniából) - a glutamin intracelluláris metabolizmusát. Fiziológiai körülmények között az aszpartát és az ornitin nem korlátozza a karbamidtermelést.

Kísérleti állatkísérletek szerint azt találták, hogy az L-ornitin-L-aszpartát ammónia-tartalom csökkentésére való képessége összefügg a glutamin felgyorsult termelésével.

A larnamin elősegíti az inzulin és a növekedési hormon termelését, és normalizálja a fehérje anyagcserét olyan betegségek esetében is, amelyek parenterális táplálást igényelnek.

Farmakokinetika

A hatóanyag aktív metabolitjainak - az ornitin és az aszpartát - felezési ideje 0,3–0,4 óra. Az aszpartát kis része változatlan formában ürül a vizelettel.

Felhasználási javallatok

A Larnamine a máj méregtelenítő funkciójának károsodása (beleértve a májcirrhosist) által okozott betegségek és szövődmények kezelésére ajánlott, amelyekben látens vagy súlyos hepatikus encephalopathia jelei mutatkoznak, különösen (koncentrátum esetén), tudatzavarral (precoma, kóma).

A Larnamint koncentrátum formájában fehérjehiány jelenlétében korrigáló adalékként használják a parenterális táplálkozási termékekhez.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• súlyos vesekárosodás (krónikus / akut veseelégtelenség), amelynek szérum kreatinin-tartalma meghaladja a 3 mg / 100 ml-t;
• életkor 18 évig;
• szoptatás;
• túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Terhesség alatt kerülni kell a Larnamine alkalmazását. Kizárólag egészségügyi okokból, a kezelőorvos szigorú felügyelete mellett írható fel, figyelembe véve a nő számára várható előnyök arányát és a magzat egészségének lehetséges veszélyét.

Larnamine, használati utasítás: módszer és adagolás

Granulátum belsőleges oldathoz

Az 5-10 g-os (1-2 tasak tartalma) granulátumokat ajánlatos nagy mennyiségű folyadékkal hígítani, például 200 ml (1 pohár) vízben vagy gyümölcslében, és naponta akár háromszor is bevenni étkezés közben vagy után.

Koncentrátum oldatos infúzióhoz

Az infúziós oldatot cseppenként intravénásan (IV) kell beadni. A napi adag általában 40 ml koncentrátum (4 ampulla). Precoma vagy kóma esetén 24 órán belül 80 ml-re (8 ampulla) növelik, figyelembe véve az állapot súlyosságát.

Intravénás alkalmazás előtt az ampullák tartalmát (legfeljebb 6 db) 500 ml infúziós oldatban - 0,9% nátrium-klorid-oldatban, 5% -os dextróz (glükóz) oldatban vagy Ringer-oldatban - ajánlott feloldani. Az elkészített infúziós oldat intravénás infúziójának maximális sebessége nem haladhatja meg az 5 g / h-t, ami egyenértékű az 1 ampullában lévő koncentrátum mennyiségével.

A Larnamine mindkét dózisformájának terápiáját a kezelőorvos állapítja meg egyénileg, az állapot patológiájától és súlyosságától függően.

Mellékhatások

• emésztőrendszer: hányinger, hányás (rendkívül ritka a koncentrátum esetében); ezenkívül granulátum esetén - puffadás, gyomorfájás, hasmenés;
• izom-csontrendszer (szemcsék esetén): ízületi fájdalom.

Ezek a rendellenességek általában rövid távúak, és nem igénylik a gyógyszeres kezelés leállítását. A legtöbb esetben a mellékhatások eltűnnek, amikor csökkentik az intravénás alkalmazás dózisát vagy sebességét.

Néha az infúziós oldat alkalmazásának hátterében allergiás reakciók léphetnek fel.

Túladagolás

Jelenleg a Larnamine túladagolásával járó mérgezés jeleit nem rögzítették. Amikor ez az állapot bekövetkezik, súlyosbodhat a nemkívánatos hatások súlyossága. Túladagolás gyanúja esetén abba kell hagynia a gyógyszer alkalmazását és tüneti kezelést kell végeznie.

Különleges utasítások

Az elkészített infúziós oldatot nem szabad az artériába beadni.

Tekintettel arra, hogy a Larnamine kompatibilitására vonatkozó vizsgálatokat nem végeztek, az infúziós oldat elkészítéséhez szükséges koncentrátumot nem szabad más eszközzel összekeverni, kivéve az "Adagolás módja és adagolása" részben meghatározott infúziós oldatokat.

Hipoazotémiás szer nagy dózisainak alkalmazásakor ellenőrizni kell a vérplazmában, valamint a vizeletben lévő karbamid-tartalmat.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra.

A Laraminamine-kezelés hátterében romolhat az autóvezetés vagy más összetett mozgó mechanizmusok képessége, aminek következtében ajánlott tartózkodni az ilyen tevékenységektől a gyógyszer alkalmazásának ideje alatt.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Nincsenek adatok a Larnamine terhes nőknél történő alkalmazásáról. Állatkísérletekben a Larnamine reproduktív funkcióra gyakorolt toxikus hatásainak vizsgálatát nem végezték el.

Terhesség alatt kerülni kell a Laraminine-kezelést. A gyógyszer alkalmazása csak egészségügyi okokból, a kezelőorvos szigorú felügyelete mellett lehetséges, figyelembe véve a nő számára várható előnyök arányát és a magzat egészségének lehetséges veszélyét.

Mivel nincsenek adatok a Larnamine kiválasztódásáról az anyatejbe, alkalmazása laktáció alatt ellenjavallt. Ha a gyógyszer felírása indokolt, a szoptatást a terápia idejére le kell állítani.

Gyermekkori használat

Gyermekgyógyászati gyakorlatban a Larnamine-t nem használják, mivel gyermekeknél és serdülőknél korlátozott a tapasztalata.

Károsodott vesefunkcióval

A vesék súlyos funkcionális károsodásának jelenlétében (szérum kreatininszint meghaladja a 3 mg / 100 ml-t) a gyógyszeres terápia ellenjavallt.

A májműködés megsértése esetén

A máj súlyos megsértése esetén gondosan figyelemmel kell kísérni a beteg állapotát, és módosítani kell az infúziós oldat adagolási sebességét az émelygés és hányás előfordulásának megakadályozása érdekében.

Gyógyszerkölcsönhatások

Eddig a Larnamine és más gyógyszerek kölcsönhatását nem sikerült megállapítani.

Analógok

Az Ornitin, a Hepa-Merz, az Ornilatex és az Ornitin Canon a Larnamine analógjai.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Koncentrátum oldatos infúzióhoz receptre kapható, granulátum belsőleges oldathoz - vény nélkül.

Vélemények a Larnaminról

Jelenleg az orvosi helyszíneken a betegek vagy a szakemberek nem hagynak olyan véleményeket, amelyek objektíven felmérhetnék annak előnyeit és hátrányait.

A Larnamine ára a gyógyszertárakban

Nincs megbízható információ a Larnamine áráról, mivel a gyógyszer jelenleg nem elérhető a gyógyszertári hálózatban. A gyógyszer analógjának, az Ornitin Canon-nak (szemcsék orális beadásra szánt oldat előállításához, 5 g tasakonként) átlagosan 1040 rubel. 30 tasakot tartalmazó csomagonként.

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!