Ibuprom - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Ibuprom

Ibuprom: használati utasítások és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
14. 14. Analógok
15. 15. A tárolás feltételei
16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
17. 17. Vélemények
18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Ibuprom

ATX kód: M01AE01

Hatóanyag: ibuprofen

Gyártó: US Pharmacia Sp.zo.o (Lengyelország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.18

Az Ibuprom fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási formák:

• 200 mg bevont tabletta: mindkét oldalán domború, kerek, fehér cukor bevonattal (10 db buborékfóliában, kartondobozban 1 buborékfólia; tasakban, 2 darab, kartondobozban, 1 tasak; polivinil palackban, 50 db. karton csomagolás 1 üveg);
• 200 mg lágy kapszula (Ibuprom vagy Ibuprom SPRINT CAPS): ovális, 10. számú, kék, átlátszó, kapszula olajos átlátszó folyadékot tartalmaz, kissé kéktől színtelenné (6 vagy 10 darab buborékfóliában, 1 buborékfólia kartondobozban).;
• 400 mg (Ibuprom MAX) bevont tabletta: fehér, hosszúkás, cukorral bevont (6 db buborékfóliában, 1, 2 vagy 4 buborékfóliában; 24 db polivinilpalackban, 1 dobozban, kartondobozban).;
• 400 mg lágy kapszula (Ibuprom EXTRA): ovális, kocsonyás, átlátszó, halványsárga (6 db buborékfóliában, 1 buborékfólia kartondobozban).

1 200 mg-os tabletta összetétele:

• hatóanyag: ibuprofen - 200 mg;
• segédkomponensek: porított cellulóz, előzselatinizált és kukoricakeményítő, guargumi, talkum, kroszpovidon (A típus), vizes szilícium-dioxid, hidrogénezett növényi olaj;
• héj: hidroxi-propil-cellulóz, polietilén-glikol (makrogol 400), szacharóz, karnaubaviasz, zselatin, kaolin, kalcium-karbonát, cukrászati cukor, diszpergált-szárított akác, titán-dioxid (E 171), Opalux White AS 7000.

1 200 mg lágy kapszula összetétele:

• hatóanyag: ibuprofen - 200 mg;
• segédkomponensek: polietilénglikol 600, kálium-hidroxid, tisztított víz, az anidriszorb 85/70 száraz anyaga;
• héj: zselatin, szabadalmaztatott kék V 85% (E 131).

1 400 mg tabletta összetétele:

• hatóanyag: ibuprofen - 400 mg;
• segédkomponensek: povidon, laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, talkum, kolloid szilícium-dioxid;
• héj: szacharóz, talkum, kukoricakeményítő, titán-dioxid (E 171), karnauba és fehér viasz.

1 db 400 mg lágy kapszula összetétele:

• hatóanyag: ibuprofen - 400 mg;
• segédkomponensek: polietilén-glikol 600, kálium-hidroxid, tisztított víz;
• héj: zselatin, szorbit (E 420), tisztított víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az Ibuprom a nem szteroid gyulladáscsökkentők csoportjának fájdalomcsillapítója. Kifejezett fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása van. Ezenkívül segít láz esetén csökkenteni a testhőmérsékletet, és antiududatív hatást fejt ki.

Az Ibuprom hatóanyaga az ibuprofen - a propionsavból származó szintetikus anyag. Hatásmechanizmusa kapcsolódik az arachidonsav metabolizmusának megzavarásához, amely a ciklooxigenáz enzim aktivitásának gátlása miatt következik be. Az ibuprofen különösen gátolja az E és F prosztaglandinok, valamint a tromboxán szintézisét.

Az ibuprofen csökkenti a prosztaglandinok számát a központi idegrendszer szöveteiben és a gyulladás fókuszát. A prosztaglandinok gyulladásos fókusza mennyiségének csökkenése miatt a receptorok érzékenysége kémiai ingerekre csökken. Az ibuprofén szisztémás fájdalomcsillapító hatást fejt ki a prosztaglandinok szintézisének gátlásával a központi idegrendszer szöveteiben. Lázzal a prosztaglandinszintézis gátlása a hipotalamuszban a hőszabályozás központjában hozzájárul a testhőmérséklet csökkenéséhez.

Az ibuprofén vérlemezke-gátló hatású (az arachidonsavból származó tromboxán szintézisének gátlása miatt).

Farmakokinetika

Szájon át történő beadás után az ibuprofen jól felszívódik a gyomor-bél traktusból, maximális felszívódását a gyomorban és a vékonybélben észlelik.

Az ibuprofen biohasznosulása eléri a 80% -ot, az ételbevitel nem befolyásolja jelentősen a gyógyszer felszívódásának mértékét, de kissé lelassíthatja a hatóanyag felszívódását. Az ibuprofent magas fokú asszociáció jellemzi a plazmafehérjékkel (legfeljebb 99%), főleg az albuminnal.

Az ibuprofen maximális plazmakoncentrációja a vérben a bevétel után 45–90 perccel, az ízületi folyadékban - 2-3 órán belül eléri. Az ízületi folyadékban az ibuprofen maximális koncentrációja lényegesen magasabb, mint a gyógyszer maximális plazmakoncentrációja, ami elsősorban annak köszönhető, hogy a biológiai folyadékokban az albumin koncentrációja különbözik egymástól.

Metabolizmus a májban karboxilezés és hidroxilezés útján történik. Ennek eredményeként 4 metabolit képződik, amelyek nem rendelkeznek farmakológiai aktivitással.

Egyszeri 200 mg ibuprofen dózis után a felezési idő 2 óra, az adag növelésével a felezési idő megnő. Az Ibuprom ismételt alkalmazásával a felezési idő 2–2,5 óra.

A kiválasztás főként a vesék által metabolitok formájában történik, a gyógyszer legfeljebb 1% -a ürül változatlan formában. Kis mennyiségű gyógyszer epével választódik ki metabolitok formájában.

Felhasználási javallatok

Az Ibupromot gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító szerként írják fel különböző etiológiájú fájdalmakra, beleértve a következő betegségeket / állapotokat:

• a mozgásszervi rendszer gyulladásos-degeneratív betegségei által okozott közepes / alacsony intenzitású fájdalom szindróma, beleértve az osteoarthritist, spondylitis ankylopoeticát, rheumatoid arthritiset;
• a különböző etiológiájú izom-csontrendszer betegségei, amelyek fájdalom-szindrómával fordulnak elő, beleértve a pikkelysömör ízületi gyulladását és az ízületi szindrómát a köszvény súlyosbodásának hátterében;
• gyulladásos etiológiájú lágy szövetek betegségei, amelyek közepes / alacsony intenzitású fájdalom-szindrómával fordulnak elő, beleértve az tendovaginitist, a bursitist;
• a sérülés következtében kialakult ízületi / izomfájdalom;
• láz a fertőző és gyulladásos betegségek hátterében (a hőmérséklet csökkentésére);
• megmagyarázhatatlan etiológiájú mérsékelt / gyenge intenzitású fájdalom-szindróma, ideértve a neuralgiát, algomenorrhoát, izomfájdalmat, fej- és fogfájást, adnexitist;
• az ENT-szervek fertőző és gyulladásos betegségei, amelyek súlyos fájdalom-szindrómával fordulnak elő (más gyógyszerekkel egyidejűleg).

Ellenjavallatok

Abszolút:

• gasztrointesztinális vérzés kialakulására való hajlam;
• aszpirin triád: csalánkiütés, allergiás nátha és hörgőgörcs, beleértve a terhelt kórtörténetet;
• nem specifikus fekélyes vastagbélgyulladás, valamint a gyomor és a nyombél fekélyes elváltozásai, beleértve a terhelt kórtörténetet is;
• a látóideg patológiája;
• súlyos máj- / veseelégtelenség;
• a cukor-izomaltóz hiánya, a glükóz-galaktóz felszívódásának romlása;
• a vérképző rendszer rendellenességei;
• A terhesség III. Trimesztere;
• életkor 12 évig;
• a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája, beleértve a nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel szembeni túlérzékenység jelenlétét.

Relatív (betegségek / állapotok, amelyek jelenlétében elővigyázatosság szükséges):

• szív elégtelenség;
• bronchiális asztma;
• kötőszöveti betegségek;
• szisztémás lupus erythematosus;
• artériás magas vérnyomás;
• a vese / máj működésének funkcionális rendellenességei;
• I - II. Terhességi trimeszter (csak akkor, ha az anyának nyújtott előny meghaladja a magzatra / gyermekre gyakorolt potenciális kárt);
• a szoptatás ideje.

Az Ibuprom hosszan tartó használata esetén ajánlott figyelemmel kísérni a vérképet, valamint a vese és a máj funkcionális állapotát.

Utasítások az Ibuprom használatához: módszer és adagolás

A tablettákat és kapszulákat orálisan kell bevenni.

Az adagolási rendet egyedileg határozzák meg.

Általános szabály, hogy a gyógyszert naponta legfeljebb háromszor (4–6 órás szünettel) írják fel 200–400 mg-os dózisban. Vese- / májkárosodás esetén az adagot csökkenteni kell.

Az Ibuprom kapszula formában ajánlott egészben, rágás és sok vizet fogyasztás nélkül bevenni, lehetőleg étkezés közben / után.

Az Ibuprom Max étellel vagy anélkül is bevehető. A tabletta megosztása nem ajánlott. A maximális napi adag 3 tabletta.

A gyomor-bél traktus betegségeinek jelenlétében, valamint a gyomorhurut vagy a gyomor és a duodenum fekélyes eróziós elváltozásainak terhelt kórtörténetében az Ibupromot, függetlenül a felszabadulás formájától, ajánlatos étkezés közben bevenni.

Ha fejfájás jelentkezik a gyógyszer alkalmazása során (mellékhatásként), akkor ellenjavallt az Ibuprom adagjának növelése a roham leállítása érdekében.

Mellékhatások

• szív- és érrendszer: tachycardia; elszigetelt esetekben (általában túlérzékenység jelenlétében vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel történő egyidejű alkalmazás esetén) - magas vérnyomás, szívelégtelenség, az artériás trombotikus események valószínűségének növekedése, beleértve a stroke-ot és a miokardiális infarktust;
• központi idegrendszer: álmosság, fejfájás, szédülés;
• emésztőrendszer: székletzavarok, hányás, hányinger, fájdalom az epigasztrikus régióban, emésztési rendellenességek, gyomorégés, puffadás; rendkívül ritkán - gyomor-bélvérzés, a gyomor és a nyombél eróziós és fekélyes elváltozásai, fekélyes vastagbélgyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás; elszigetelt esetekben - ízváltozás;
• vérképző rendszer: leukopenia, vérszegénység, pancytopenia, thrombocytopenia; hosszan tartó használat esetén - agranulocytosis, a szájnyálkahártya fekélyes elváltozásai, torokfájás, láz és a vérzés valószínűségének növekedése;
• vizeletrendszer: ödéma, a vizelet napi mennyiségének csökkenése, a karbamid szintjének emelkedése a vérben; elszigetelt esetekben - papilláris nekrózis;
• máj: a májenzimek fokozott aktivitása, hepatitis, májelégtelenség;
• allergiás reakciók: erythema multiforme, bőrkiütés, viszketés, hörgőgörcs, csalánkiütés, epidermális nekrózis, anafilaxiás reakciók, beleértve Quincke ödémáját és anafilaxiás sokkját;
• mások: az autoimmun betegségek hátterében - aszeptikus agyhártyagyulladás (láz, fejfájás, hányás, émelygés, térbeli dezorientáció és nyakmerevség formájában jelentkezik).

Túladagolás

A fő tünetek a következők: hányinger, hányás, gasztralgia, fejfájás, szédülés, álmosság és levertség; az adag további emelésével hipotenzió jelenhet meg, a kálium mennyiségének növekedése a vérben, eszméletvesztéssel, lázzal, aritmiával, kómával, metabolikus acidózissal, légzési és vesefunkció károsodásával jár; krónikus mérgezésben, amely az Ibuprom nagy dózisainak hosszan tartó következetlen alkalmazásából ered - granulocytopenia, thrombocytopenia és hemolitikus anaemia.

Terápia: nincs specifikus ellenszer, a hemodialízis hatástalan, mivel a gyógyszer magas fokú kapcsolatban áll a plazmafehérjékkel. Akut túladagolás esetén enteroszorbenseket, gyomormosást és tüneti kezelést írnak elő. Továbbá, amíg az összes tünet eltűnik, meg kell figyelni a test létfontosságú funkcióit, különösen - a vérnyomást, az elektrokardiogramot. Akut mérgezés esetén ajánlatos kizárni a központi idegrendszeri rendellenességek és a gyomor-bélrendszeri vérzés valószínűségét. Akut mérgezésben szenvedő betegeknél metabolikus acidózis figyelhető meg, ezért az első tünetek megjelenésekor gondosan figyelemmel kell kísérni a beteg állapotát, és intézkedéseket kell hozni a sav-bázis egyensúly helyreállítására és a pH 7,0–7,5 tartományban tartására.

Különleges utasítások

Az Ibuprom nem alkalmazható más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel együtt.

A gyógyszer alkalmazása bronchiális asztmában különös gondosságot igényel (a roham valószínűsége miatt). Ha gyomor / nyombél peptikus fekélyére gyanakszik, a gyomor-bélrendszeri vérzés valószínűsége megnő.

Hosszú távú terápiára van szükség, a máj és a vesefunkció mutatóinak rendszeres ellenőrzésére, valamint a hemogramra van szükség. Feltétlenül ellenőrizni kell a vérnyomást.

Ha látászavarok jelennek meg, csökkenteni kell az adagot / törölni kell a gyógyszert.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A terhesség harmadik trimesztere ellenjavallat az Ibuprom alkalmazására. Az I – II. Trimeszterben nem ajánlott a gyógyszer szedése (kivéve azokat az eseteket, amikor az anya számára nyújtott előnyök meghaladják a magzatra gyakorolt lehetséges károkat).

Az ibuprofen és metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. Nincs szükség a szoptatás megszakítására egyetlen dózissal, legfeljebb 1200 mg napi adagban. Az Ibuprom nagy dózisban történő hosszan tartó alkalmazása esetén a szoptatást meg kell szakítani.

Gyermekkori használat

Az utasítások szerint az Ibupromot 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára nem írják fel.

Károsodott vesefunkcióval

A súlyos veseelégtelenség a gyógyszer szedésének ellenjavallata.

A májműködés megsértése esetén

A májműködés súlyos megsértése ellenjavallat a gyógyszer szedésére.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az Ibuprom egyes gyógyszerekkel / anyagokkal történő együttes alkalmazásával a következő hatások alakulhatnak ki:

• egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők: a gyomor-bél traktusból és a vérrendszerből származó mellékhatások valószínűsége megnő (az alacsony szintű szisztémás hatás miatt megengedett a helyi gyulladáscsökkentőkkel történő alkalmazás);
• vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, beleértve az angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorokat és a béta-blokkolókat: hatékonyságuk csökken;
• antikoagulánsok: a vérlemezkék aggregációja csökken, ezért a véralvadás rendszeres ellenőrzését igényli;
• diuretikumok (hurok / tiazid diuretikumok): hatékonyságuk csökken;
• zidovudin: a kombináció ellenjavallt;
• lítiumkészítmények: a lítium koncentrációja a vérben növekszik, ha együttes alkalmazásra van szükség, rendszeresen ellenőrizni kell a lítium szintjét a vérben;
• metotrexát: toxicitása növekszik.

Analógok

Az Ibuprom analógjai: Solpaflex, Ibuprofen, MIG 400, Nurofen, Faspik, Advil.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 vagy 30 ° C hőmérsékleten tárolandó (kapszula / tabletta). Gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő:

• 200 mg tabletta / kapszula - 2 év;
• 400 mg tabletta / kapszula - 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények az Ibupromról

A vélemények szerint az Ibuprom erős fájdalom esetén is meglehetősen hatékony, miközben gyors hatása észlelhető. A hiányosságok közül a mellékhatások kialakulását jelzik leggyakrabban.

Az Ibuprom ára a gyógyszertárakban

Az Ibuprom ára nem ismert, mert a gyógyszertárakban nem kapható. Csoportos analógok állnak rendelkezésre (hozzávetőleges ár):

• Nurofen Express Neo (12 db 200 mg-os tabletta csomagja): 110–160 rubel;
• Nurofen Express kapszulák (16 kapszula csomagolásában, egyenként 200 mg): 300–320 rubel;
• MIG 400 (20 db 400 mg-os tabletta csomagolásában): 90–150 rubel.

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!