Droperidol - Használati Utasítás, Indikációk, Dózisok, Analógok

Tartalomjegyzék:

Droperidol - Használati Utasítás, Indikációk, Dózisok, Analógok
Droperidol - Használati Utasítás, Indikációk, Dózisok, Analógok
Anonim

Droperidol

Használati útmutató:

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Felhasználási javallatok
  3. 3. Ellenjavallatok
  4. 4. Az alkalmazás módja és adagolása
  5. 5. Mellékhatások
  6. 6. Különleges utasítások
  7. 7. Gyógyszerkölcsönhatások
  8. 8. Analógok
  9. 9. A tárolás feltételei
  10. 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Árak az online gyógyszertárakban:

65 rubeltől.

megvesz

Droperidol oldatos injekció
Droperidol oldatos injekció

A Droperidol antiemetikus, neuroleptikus és sokk elleni hatású gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A droperidolt injekciós oldat formájában állítják elő (2 vagy 5 ml-es ampullákban, 5 vagy 10 ampullák kartondobozban vagy 5 ampullák buborékfóliában, 1, 2, 20, 30, 50, 100 csomagolás kartondobozban.; 5 vagy 10 ml injekciós üvegben, 5 injekciós üveg buborékfóliában, 30 vagy 50 csomagolás kartondobozban).

A hatóanyag 1 ml oldat része: droperidol - 2,5 mg.

Felhasználási javallatok

  • Műtét: indukciós érzéstelenítés, premedikáció, az általános és regionális érzéstelenítés erősítése; neuroleptanalgesia (fentanillal együtt); nyugtató hatás biztosítása, a hányás és a fájdalom kiküszöbölése a posztoperatív időszakban, hányás és émelygés a műtéti és diagnosztikai eljárások során;
  • Terápia: sokk és fájdalom traumában, súlyos angina pectoris rohamok, miokardiális infarktus, magas vérnyomásos krízis, tüdőödéma;
  • Pszichiátriai gyakorlat: hallucinációk, pszichomotoros izgatás.

Ellenjavallatok

  • Kóma;
  • Extrapiramidális rendellenességek;
  • Megnövekedett QT intervallum az EKG-n;
  • Súlyos depresszió;
  • Hypokalemia;
  • Császármetszés;
  • Artériás hipotenzió;
  • Életkor 2 évig;
  • Túlérzékenység a gyógyszerkomponensekkel és a morfin-származékokkal szemben.

A Droperidol terhes nőknél történő alkalmazása csak olyan esetekben lehetséges, amikor az anya egészségének tervezett előnyei meghaladják a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot. Ha a nőknek szoptatás alatt kell használniuk a gyógyszert, a szoptatást le kell állítani.

Az alkalmazás módja és adagolása

A Droperidol adagját egyénileg határozzák meg, figyelembe véve a betegség jellegét, életkorát, általános fizikai állapotát, testtömegét, az egyidejűleg alkalmazott gyógyszereket és az alkalmazandó érzéstelenítés típusát.

A premedikáció céljából a felnőtteket intramuszkulárisan 2,5-5 mg droperidollal injektálják 15-45 perccel a műtéti beavatkozás megkezdése előtt, gyermekek számára - 100 μg / kg sebességgel.

Felnőttek számára az érzéstelenítésbe való bevezetéshez a gyógyszert 15-20 mg dózisban írják fel (intravénásan). Gyermekeknél intravénás (200-400 μg / kg dózisban) vagy intramuszkuláris (300-600 μg / kg dózisban) beadás lehetséges.

Az anesztézia fenntartása hosszú távú műtétek során a Droperidol ismételt intravénás beadása 2,5-5 mg dózisban lehetséges.

A posztoperatív periódusban a felnőtteknek 6 óránként 2,5-5 mg-ot írnak fel intramuszkulárisan.

Mellékhatások

A Droperidol alkalmazása során egyes testrendszerek rendellenességei alakulhatnak ki:

  • Központi idegrendszer: álmosság, diszfória a posztoperatív időszakban, és éppen ellenkezőleg, nagyobb dózisok alkalmazásával - félelem, motoros ingerlékenység, szorongás; ritkán - extrapiramidális tünetek; egyes esetekben a posztoperatív időszakban - depresszió, hallucinációk;
  • Szív- és érrendszer: tachycardia és mérsékelt artériás hipotenzió (általában nincs szükség speciális terápiára); nagyon ritka esetekben - artériás hipertónia (valószínűleg - fentanillal vagy más parenterálisan alkalmazott fájdalomcsillapítóval kombinálva);
  • Emésztőrendszer: dyspeptikus tünetek, étvágytalanság, hányinger; ritkán - átmeneti májműködési zavarok, sárgaság;
  • Allergiás reakciók: ritkán - szédülés, anafilaxiás reakciók, remegés, hörgőgörcs, laryngospasmus.

Különleges utasítások

A droperidolt csak kórházi körülmények között szabad alkalmazni.

A gyógyszert körültekintően kell előírni vesék és máj funkcionális rendellenességeiben, depressziójában, epilepsziájában, valamint az epilepsziás rohamot megelőző állapotokban.

Pheochromocytoma esetén a Droperidol beadása után tachycardia és súlyos artériás magas vérnyomás alakulhat ki.

A terápia során meg kell előzni a súlyos artériás hipotenzió kialakulását. Ezenkívül a gyógyszer csökkentheti a pulmonalis artéria nyomását, amelyet figyelembe kell venni a diagnosztikai és műtéti eljárások során. A droperidolt kapó betegeknek gondos orvosi felügyeletre van szükségük.

A gyógyszer kezdeti adagját csökkenteni kell idős betegeknél, kimerült és fizikailag legyengült betegeknél. Az adag növelésekor a kapott hatásnak kell vezérelnie.

A droperidolt alacsonyabb dózisban kell előírni, ha egyidejűleg olyan gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, amelyek depresszív hatást gyakorolnak a központi idegrendszerre. Ennek megfelelően a Droperidol után az ilyen gyógyszerek adagja is csökken.

A Droperidol nagy dózisban (25 mg vagy annál több) történő alkalmazása hirtelen halálhoz vezethet szívritmuszavarban szenvedő betegeknél az alkoholelvonás, a hipoxia vagy az elektrolit-egyensúlyhiány hátterében.

A sebészeti gyakorlatban a gyógyszer alkalmazásakor gondosan figyelemmel kell kísérni a test fiziológiai állapotának paramétereit. Epidurális vagy spinalis érzéstelenítés során lehetséges a szimpatikus idegrendszer és az intercostalis idegek blokádjának kialakítása, ami viszont légzési nehézségeket, artériás hipotenzió kialakulását és a perifériás erek tágulását okozhatja.

Az ortosztatikus hipotenzió előfordulásának elkerülése érdekében ajánlatos a beteg szállításakor körültekintőnek lenni, elkerülni a test helyzetének éles megváltozását.

A Droperidol hatásának hátterében és a felhasználását követő 24 órán belül el kell kerülni a potenciálisan veszélyes munkák elvégzését, amelyek gyors pszichomotoros reakciókat és nagy figyelemkoncentrációt igényelnek.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Droperidol bizonyos gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazásával nemkívánatos hatások jelentkezhetnek:

  • A központi idegrendszerre nyomasztóan ható gyógyszerek (benzodiazepin-származékok, érzéstelenítésre szolgáló gyógyszerek, opioid fájdalomcsillapítók, altatók): fokozzák a központi idegrendszerre gyakorolt depressziós hatást;
  • Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek: hatásuk erősítése;
  • Epinefrin és más adreno- és szimpatomimetikus szerek: az antagonizmus megnyilvánulása kapcsolatukban;
  • Dopamin agonisták, beleértve a brómkriptint, a lisuridot és a levodopát: gátolják hatásukat.

Analógok

A droperidol analógjai: Diprivan, dinitrogén-oxid, Ketamin, KseMed, Nátrium-hidroxi-butirát, Medxenon, Predion, Propovan, Propofol Fresenius, Pofol, Proviv, Recofol.

A tárolás feltételei

Sötét, száraz helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 20 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Az eltarthatósági idő 5 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Droperidol: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

Droperidol oldat in. 2,5mg / ml 2ml 5 db.

65 rubel

megvesz

Droperidol 2,5 mg / ml oldatos injekció 2 ml 5 db.

65 rubel

megvesz

Droperidol 2,5 mg / ml oldatos injekció 5 ml 5 db.

145 rubel

megvesz

Droperidol oldat a. 2,5 mg / ml 5 ml 5 db.

151 RUB

megvesz

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: