Bidop Cor
Bidop Cor: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Alkalmazása időseknél
- 14. Gyógyszerkölcsönhatások
- 15. Analógok
- 16. A tárolás feltételei
- 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 18. Vélemények
- 19. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Bidop Cor
ATX kód: C07AB07
Hatóanyag: bizoprolol (bizoprolol)
Gyártó: Richter Gedeon-RUS, CJSC (Oroszország); Niche Generics, Limited (Írország)
Leírás és fotófrissítés: 2019.11.11
Árak a gyógyszertárakban: 82 rubeltől.
megvesz
A Bidop Cor a szelektív β 1 -adrenerg blokkolók csoportjába tartozó gyógyszer.
Kiadási forma és összetétel
A gyógyszert tabletták formájában állítják elő: fehér, hosszúkás, mindkét oldalon kockázatos, a tabletta egyik oldalán a kockázatoktól balra van egy BI jelölés, a kockázatoktól jobbra - a 2.5 ábra (14 db. Polivinil-klorid filmből és alumínium fóliából készült buborékfóliában, kartondobozban 1, 2 vagy 4 buborékcsomagolás és a Bidop Cor használati utasítása).
1 tabletta összetétele:
- hatóanyag: bizoprolol (bizoprolol-fumarát formájában) - 2,5 mg;
- segédkomponensek: magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát, kroszpovidon, mikrokristályos cellulóz.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A bizoprolol a szelektív β 1 -adrenerg blokkolók közé tartozik. Nincs saját szimpatomimetikus aktivitása és nincs membránstabilizáló hatása. A gyógyszer alacsony affinitással bír az erek és a hörgők simaizomrostjainak β 2 -adrenoreceptorai iránt, valamint a metabolizmus szabályozásában részt vevő β 2 -adrenerg receptorok iránt. Vagyis általában a Bidop Cor nem befolyásolja azokat a folyamatokat, amelyekben a β 2 -adrenerg receptorok részt vesznek. A terápiás dózisokon kívül a bizoprolol szelektív hatása a β 1 -adrenerg receptorokra is fennáll.
A gyógyszer egyszeri adagja szívkoszorúér-betegségben (iszkémiás szívbetegségben) szenvedő betegeknél a CHF (krónikus szívelégtelenség) tünetei nélkül segít csökkenteni a szív stroke és a pulzusszám mennyiségét, és ennek eredményeként csökkenti a szív ejekciós frakcióját és csökkenti a szívizom oxigénigényét. A hosszú távú kezelés eredményeként a kezdetben magas teljes perifériás érellenállás csökken.
Farmakokinetika
A bizoprolol felszívódása majdnem teljes (több mint 90%). Az orális alkalmazás után a biohasznosulás megközelítőleg 90% (a gyógyszer legfeljebb 10% -a van kitéve a májon keresztül történő elsődleges átjutás hatásának). Az ételbevitel nem változtatja meg a bizoprolol biohasznosulását. A farmakokinetika lineáris, a hatóanyag plazmakoncentrációja arányos az orális dózissal az 5–20 mg dózistartományban. A vérplazmában a bizoprolol maximális koncentrációja 2-3 órával a gyógyszer orális beadása után figyelhető meg.
Az anyag eloszlása meglehetősen széles. A bizoprolol körülbelül 30% -ban kötődik a plazmafehérjékhez. Az eloszlási térfogat 3,5 l / kg.
A gyógyszer metabolizmusa az oxidáció útján következõ konjugáció nélkül megy végbe. A keletkező metabolitok vízben oldódnak, és a vesén keresztül választódnak ki. Nincs farmakológiai aktivitásuk. A bizoprolol metabolizmusában részt vevő fő izoenzim a CYP3A4 izoenzim (a gyógyszer körülbelül 95% -a metabolizálódik részvételével). A CYP2D6 izoenzim szintén kicsi szerepet játszik az anyagcserében.
Körülbelül 50% -a a vesén keresztül változatlan formában ürül. Ugyanaz a gyógyszermennyiség (kb. 50%) ürül metabolitok formájában. A teljes clearance 15 l / h, felezési ideje 10–12 óra.
Felhasználási javallatok
A Bidop Cor-t 18 évesnél idősebb betegeknél alkalmazzák CHF kezelésére.
Ellenjavallatok
Abszolút:
- súlyos artériás hipotenzió (szisztolés vérnyomás kevesebb, mint 100 Hgmm);
- sinoatrialis (sinoauricularis) blokk;
- kardiogén sokk (a bal kamra elégtelenségének rendkívüli foka);
- súlyos bradycardia (a pulzus kevesebb, mint 60 ütés / perc);
- II. vagy III. fokú atrioventrikuláris (AV) blokád mesterséges pacemaker nélküli betegeknél;
- akut szívelégtelenség vagy dekompenzált CHF, inotrop kezelést igényel;
- beteg sinus szindróma (a jobb pitvari csomópont automatikus működésének gyengülése);
- Raynaud-szindróma vagy az artériák perifériás keringésének súlyos rendellenességei;
- a krónikus obstruktív tüdőbetegség vagy a bronchiális asztma súlyos formái;
- metabolikus acidózis;
- feokromocitoma (ha az a-blokkolókat nem egyidejűleg alkalmazzák);
- laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma, laktóz intolerancia;
- gyermekek és serdülők 18 éves korig;
- túlérzékenység a bizoprolollal, valamint a gyógyszer bármely segédkomponensével szemben.
Relatív (a Bidop Cor 2,5 mg tablettát óvatossággal alkalmazzák):
- súlyos májműködési zavar;
- súlyos veseelégtelenség (20 ml / percnél kevesebb kreatinin-clearance esetén);
- vazospasztikus angina (Prinzmetal anginája);
- korlátozó kardiomiopátia;
- AV blokk I. fokú;
- szívbillentyű betegség vagy veleszületett szívhibák súlyos hemodinamikai zavarokkal;
- Szívizominfarktusos CHF az elmúlt 3 hónapban a bizoprolol terápia megkezdése előtt;
- diabetes mellitus, a vércukorszint súlyos ingadozásával;
- 1-es típusú diabetes mellitus;
- pajzsmirigy-túlműködés;
- pikkelysömör;
- deszenzitizáló terápia;
- szigorú diéta betartása.
Bidop Cor, használati utasítás: módszer és adagolás
A Bidop Cor-t szájon át, kevés vízzel vagy más folyadékkal kell bevenni. A tablettát nem szabad porítani vagy rágni. A Bidop Cor-t reggel, naponta egyszer kell bevenni (reggeli előtt, alatt vagy után).
A CHF standard kezelési rendje a következő gyógyszerek szedését tartalmazza: ACE (angiotenzin-konvertáló enzim) inhibitorok vagy angiotenzin II receptor antagonisták (ha az ACE-gátlók nem alkalmasak), diuretikumok, β-blokkolók és szívglikozidok (opcionális). A Bidop Cora kezelésbe történő bevezetés előtt ajánlott egy speciális dózistitrálási fázist végrehajtani, majd rendszeresen ellenőrizni a beteg állapotát. A bizoprolol bevételének szükséges feltétele a stabil CHF jelenléte súlyosbodási tünetek nélkül.
Az alábbiakban egy szokásos titrálási sémát mutatunk be, azonban nem szabad megfeledkezni arról, hogy a betegnek a Bidop Cora toleranciájától függően eltérő dózisválasztási rendre lehet szüksége.
A Bidop Cora kezdeti adagja 1,25 mg (0,5 tabletta) naponta egyszer. Ezután, figyelembe véve az előírt dózis toleranciáját, fokozatosan 2,5 mg-ra (1 tabletta), 3,75 mg-ra (1,5 tabletta), 5 mg-ra (2 tabletta), 7,5 mg-ra (3 tabletta) és 10 mg-ra (4 tabletta) naponta egyszer. Az adag növelésének legalább 2 hétnek kell lennie. Ha a gyógyszer rosszul tolerálható, fordított dóziscsökkentés lehetséges. A Bidop Bark maximális dózisa a CHF kezelésére napi 10 mg.
Az adag kiválasztása során ajánlott rendszeresen ellenőrizni a vérnyomást, a pulzusszámot és a CHF tüneteinek súlyosságát. A gyógyszeres kezelés első napjától a CHF lefolyásának súlyosbodása lehetséges.
A bizoprolol maximális napi adagjának rossz tolerálhatósága esetén fokozatosan csökkenthető. Bradycardia, artériás hipotenzió vagy a CHF lefolyásának átmeneti súlyosbodása esetén a Bidop Cora dózisainak titrálása során vagy később, ajánlott az egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek dózisainak módosítása. Néha a bizoprolol dózisának ideiglenes csökkentésére vagy teljes törlésére van szükség.
A kezelés folyamata általában hosszú.
Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban vagy károsodott májfunkcióban szenvedő betegeknél, valamint időseknél az adag módosítása általában nem szükséges. Súlyos májbetegség vagy súlyos vesekárosodás esetén (a kreatinin-clearance értéke kevesebb, mint 20 ml / perc) a Bidop Cor-t óvatosan és legfeljebb 10 mg napi adagban kell alkalmazni.
Mellékhatások
- gyomor-bél traktus: gyakran - hányás, hányinger, székrekedés vagy hasmenés; ritkán - hepatitis;
- szív- és érrendszer: nagyon gyakran - bradycardia; gyakran - a vérnyomás jelentős csökkenése, a karok és a lábak zsibbadásának vagy hidegségének érzése, a CHF tüneteinek súlyosbodása; ritkán - ortosztatikus hipotenzió, az atrioventrikuláris vezetés megsértése;
- légzőrendszer: ritkán - hörgőgörcs azoknál a betegeknél, akiknek kórelőzményében légúti elzáródás vagy bronchiális asztma jelei vannak; ritkán - allergiás nátha;
- idegrendszer és psziché: gyakran - fejfájás, szédülés; ritkán - álmatlanság, depresszió; ritkán - rémálmok, eszméletvesztés, hallucinációk;
- érzékszervek: ritkán - halláskárosodás, csökkent könnyezés (figyelembe kell venni a kontaktlencsét viselő betegeket); nagyon ritkán - kötőhártya-gyulladás;
- izom-csontrendszer: ritkán - izomgörcsök, izomgyengeség;
- a bőr és a bőr alatti zsír: ritkán - a bőr kipirulása, kiütés, viszketés; nagyon ritkán - kóros hajhullás, pikkelysömörhöz hasonló kiütés vagy a pikkelysömör tüneteinek súlyosbodása;
- reproduktív rendszer: ritkán - merevedési zavar;
- instrumentális és laboratóriumi vizsgálatok adatai: ritkán - a májenzimek fokozott aktivitása (alanin-aminotranszferáz és aszpartát-aminotranszferáz), hipertrigliceridémia;
- egyéb reakciók: fokozott fáradtság, aszténikus szindróma.
Túladagolás
A Bidop Cortex túladagolásának leggyakoribb tünetei a következők: súlyos bradycardia, bronchospasmus, atrioventrikuláris blokád, hipoglikémia, a vérnyomás jelentős csökkenése, akut szívelégtelenség. Az egyes betegek érzékenységi tartománya a gyógyszer egyetlen nagy dózisával szemben nagyon változó. Valószínűleg a CHF-ben szenvedők különösen érzékenyek a bizoprololra.
Túladagolás esetén a gyógyszer alkalmazását fel kell függeszteni, és a betegnek fel kell írni a szükséges támogató tüneti kezelést (a felmerült jogsértésektől függően):
- jelentős vérnyomásesés: vazopresszor gyógyszereket és plazmát helyettesítő oldatokat intravénásan adnak be;
- súlyos bradycardia: az atropin intravénás beadása ajánlott (ha az elért hatás nem elégséges, a gyógyszer gondos kronotrop hatású gondos beadása lehetséges); megkövetelheti a pacemaker beállítását (ideiglenes);
- a CHF súlyosbodása: értágítókat, vizelethajtókat és pozitív inotrop hatású gyógyszereket intravénásan adnak be;
- atrioventrikuláris blokád: az adrenalin (vagy más β-adrenomimetikumok) beadása és a beteg folyamatos monitorozása ajánlott; ha szükséges, tegyen mesterséges pacemakert;
- bronchospasmus: hörgőtágítók használnak, beleértve az aminofiiiint és / vagy β 2 -adrenomimetics;
- hipoglikémia: intravénás glükózt adnak be.
Különleges utasítások
Orvossal való konzultáció nélkül nem változtathatja meg az ajánlott adagot, vagy hirtelen leállíthatja a gyógyszeres kezelést, mivel ez ideiglenesen romolhat a szív aktivitásában. Nem szabad hirtelen lemondania a Bidop Cor alkalmazást, különösen a szívkoszorúér betegségben szenvedőknél. Ha szükség van a terápia abbahagyására, a bizoprolol adagját fokozatosan csökkentik.
A kezelés kezdetén a betegeket állandó felügyelet alatt kell tartani.
Krónikus obstruktív tüdőbetegség vagy hörgő asztma esetén ajánlott hörgőtágító gyógyszerek egyidejű alkalmazása a bizoprolollal. A bronchiális asztmában szenvedőknél a légutak ellenállása növekedhet, ezért a β 2 -adrenomimetikumok adagját meg kell növelni.
Valamennyi β-blokkoló képes növelni a beteg allergének iránti érzékenységét és növelni az anafilaxiás reakciók súlyosságát (mivel az adrenerg kompenzációs szabályozás gyengül a β-blokkolók hatására). Az adrenalin (epinefrin) bevezetése nem mindig adja meg a várt eredményt.
A Bidop Cor blokkolhatja a β-adrenerg receptorokat, ha a pácienst általános érzéstelenítésben alkalmazzák, ezért a tervezett műtéti beavatkozás előtt a gyógyszert fokozatosan vissza kell vonni és befejezni kell 48 órával az általános érzéstelenítés céljából történő beadás előtt. Az aneszteziológust figyelmeztetni kell a bizoprolol bevételére.
A feokromocitómában (a mellékvese rosszindulatú vagy jóindulatú daganata) szenvedő betegeknél a Bidop Cor csak az α-blokkolókkal egyidejűleg írható fel.
A bizoprolol elfedheti a pajzsmirigy túlműködés tüneteit.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A vizsgálatok szerint koszorúér-betegségben szenvedő betegeknél a gyógyszer nem befolyásolja a pszichomotoros funkciókat. Figyelembe kell azonban venni a páciens egyéni reakcióját a Bidop Cor-ra, különösen a kezelés kezdetén, minden egyes dózismódosításkor és egyidejű alkoholfogyasztás esetén.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A terhesség alatt a Bidop Cor csak akkor alkalmazható, ha az anya várható előnye nagyobb, mint a magzat káros mellékhatásainak lehetséges kockázata.
A β-blokkolók általában csökkentik a placenta véráramlását, és befolyásolhatják a magzat növekedését és fejlődését, ezért a bizoprololt szedő terhes nőknél figyelemmel kell kísérni a méh és a placenta véráramlását, valamint figyelemmel kell kísérni a magzat fejlődését. Terhesség és / vagy magzati káros események előfordulása esetén alternatív terápiás intézkedéseket kell hozni.
Azokat az újszülötteket, akiknek anyja β-blokkolókat szedett, gondosan meg kell vizsgálni, mivel a hipoglikémia és a bradycardia tünetei megjelenhetnek az élet első 3 napjában.
Nincsenek adatok a bizoprolol anyatejbe való behatolásáról, ezért a Bidop Cora nem ajánlott szoptatás alatt. Ellenkező esetben a szoptatást le kell állítani.
Gyermekkori használat
A Bidop Cor nem alkalmazható gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél. Ennek oka a gyógyszeres terápiával kapcsolatos klinikai tapasztalatok hiánya ebben a korcsoportban.
Károsodott vesefunkcióval
Súlyos veseelégtelenségben (kreatinin-clearance kevesebb, mint 20 ml / perc) szenvedő betegeknél a bizoprololt óvatosan kell alkalmazni, gondosan kiválasztva az adagot.
A májműködés megsértése esetén
Súlyosan károsodott májfunkciójú betegek A Bidop Cor-t óvatossággal írják fel.
Alkalmazása időseknél
Időseknél a Bidop Cor-t szokásos adagokban alkalmazzák.
Gyógyszerkölcsönhatások
A bizoprolol toleranciája és hatékonysága megváltozhat más gyógyszerekkel egyidejű alkalmazás esetén, valamint olyan helyzetekben, amikor a két gyógyszer szedése közötti intervallum meglehetősen rövid volt. Tájékoztatni kell az orvost más gyógyszerek használatáról, még akkor is, ha vény nélkül kaphatók.
A Bidop Cor nem ajánlott a következő gyógyszerekkel kombinálni:
- lassú kalciumcsatornák blokkolói (verapamil és diltiazem): a szívizom kontraktilitásának csökkenése és az atrioventrikuláris vezetés megsértése (a vérnyomás jelentős csökkenésének és az AV blokádjának kockázata);
- I. osztályú antiaritmiás szerek (lidokain, flekainid, kinidin, propafenon, dizopiramid, fenitoin): Csökkenhet az AV vezetőképessége és a szívizom kontraktilitása;
- központilag ható vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (metildopa, rilmenidin, klonidin, moxonidin): a szívteljesítmény csökkenése, a pulzus csökkenése és az értágítás lehetséges (a központi szimpatikus tónus csökkenése miatt).
Megfontolandó és körültekintően alkalmazható kombinációk:
- a lassú kalciumcsatornák blokkolói, amelyek a dihidropiridin származékai (felodipin, nifedipin, amlodipin): nőhet az artériás hipotenzió kockázata, valamint a szívizom kontraktilitásának későbbi romlása;
- III. osztályú antiaritmiás szerek (amiodaron stb.): növelhető az atrioventrikuláris vezetés megsértése;
- helyi β-blokkolók (glaukóma kezelésére alkalmazott szemcseppek): a bizoprolol szisztémás hatásainak megnyilvánulásának mértéke fokozódhat (a pulzus csökkenése, a vérnyomás csökkenése);
- paraszimpatomimetikus szerek: növekszik a bradycardia kockázata és nő az AV vezetőképességének megsértése;
- gyógyszerek általános érzéstelenítésre: növelhető a cardiodepresszív hatás és ennek eredményeként az artériás hipotenzió kockázata;
- orális hipoglikémiás szerek és inzulin: a felsorolt szerek hipoglikémiás hatása fokozódhat;
- szívglikozidok: az impulzus idejének növekedése és a bradycardia kialakulása lehetséges;
- β-adrenerg agonisták (dobutamin, izoprenalin): a bizoprolol és a β-adrenerg agonisták hatása csökkenhet;
- nem szteroid gyulladáscsökkentők: csökkenthető a Bidop Bark vérnyomáscsökkentő hatása;
- adrenerg agonisták, amelyek befolyásolják az α-adrenerg receptorokat és a β-adrenerg receptorokat (epinefrin, noradrenalin): ezeknek a gyógyszereknek az érszűkítő hatása fokozódhat, ami a vérnyomás emelkedéséhez vezet;
- monoamin-oxidáz inhibitorok (kivéve a monoamin-oxidáz B inhibitorokat): lehetséges a bizoprolol hipotenzív hatásának növekedése, valamint hipertóniás krízis kialakulása;
- meflokin: nőhet a bradycardia kockázata;
- vérnyomáscsökkentő gyógyszerek és egyéb, a vérnyomást potenciálisan csökkentő gyógyszerek (fenotiazinok, barbiturátok, triciklusos antidepresszánsok stb.): fokozhatják a bizoprolol vérnyomáscsökkentő hatását;
- Ergotamin-származékok: a perifériás keringés fennálló rendellenességei súlyosbodnak;
- rifampicin: kissé lecsökkenti a bizoprolol felezési idejét (nincs szükség dózismódosításra).
Analógok
A Bidop Cora analógjai: Aritel Cor, Aritel, Biol, Bidop, Biprol plus, Biprol, Bisomor, Bisogamma, Concor, Corbis, Concor Cor, Bisoprolol, Cordinorm Cor, Cordinorm, Niperten, Coronal, Tirez stb.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó. Normál körülmények között, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Az eltarthatóság 3 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Bidop Kore-ról
A Bidop Kore-ról nagyon kevés értékelés található. Gyakrabban a betegek megosztják hasonló gyógyszer benyomásaikat, de nagyobb dózisú bizoprolollal (5 mg és 10 mg Bidop tabletta). Mindkét gyógyszert az orvosok a szív- és érrendszeri betegségek kezelésére írják fel. Jól csökkentik a magas vérnyomást, antiaritmiás aktivitással és kifejezett antianginális hatással is rendelkeznek. A tablettákat kényelmes bevenni, és a Bidop Cor alacsony dózisának köszönhetően alkalmas a dózis titrálására a terápia kezdetén. A gyógyszerek olcsóbb áron kaphatók, mint néhány analóg.
A fő hátrány a lehetséges mellékhatások.
A Bidop Cor ára a gyógyszertárakban
2,5 mg tabletta 28 db-os kiszerelésben. 95-120 rubelért vásárolhat. A Bidop Cor 2,5 mg ára 56 db-os kiszerelésben. 170-175 rubel.
Bidop Cor: árak az online gyógyszertárakban
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
Bidop Cor 2,5 mg tabletta 28 db. 82 RUB megvesz |
Bidop KOR tabletta 2,5mg 28 db. 114 RUB megvesz |
Bidop Cor 2,5 mg tabletta 56 db. 168 RUB megvesz |
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!