Forosa - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Vélemények, Analógok

Tartalomjegyzék:

Forosa - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Vélemények, Analógok
Forosa - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Vélemények, Analógok

Videó: Forosa - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Vélemények, Analógok

Videó: Forosa - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Vélemények, Analógok
Videó: Акласта 2024, Lehet
Anonim

Forosa

Forosa: használati utasítás és vélemények

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. Használat gyermekkorban
  11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
  12. 12. Alkalmazása időseknél
  13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
  14. 14. Analógok
  15. 15. A tárolás feltételei
  16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  17. 17. Vélemények
  18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Forosa

ATX kód: M05BA04

Hatóanyag: alendronsav (alendronsav)

Gyártó: Lek (Szlovénia)

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.23

Az árak a gyógyszertárakban: 437 rubeltől.

megvesz

Filmtabletta, Forosa
Filmtabletta, Forosa

A Forosa a csontreszorpció gátlója, az osteoporosis kezelésére szolgáló gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Forosa filmtabletta formájában készül: kerek, fehér, mindkét oldalán domború, egyik oldalán "ALN 70" véséssel (4 vagy 2 db. Hólyagokban, 6, 4, 3, 2 vagy 1 buborékcsomagolásban) …

1 tabletta a következőket tartalmazza:

  • hatóanyag: alendronát-nátrium-trihidrát - 91,35 mg, ami 70 mg alendronsavnak felel meg;
  • segédkomponensek: kroszkarmellóz-nátrium, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid;
  • burkolat: Luster Clear LC 103 - makrogol 8000, karragén, mikrokristályos cellulóz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Forosa nem hormonális gyógyszer, amely stimulálja az osteogenezist. Hatásmechanizmusa az oszteoklasztok aktivitásának elnyomására irányul az oszteoklasztikus csontfelszívódás specifikus gátlása következtében. Elősegíti a csontfelszívódás és a csontjavítás közötti pozitív egyensúlyt.

Szabályozza a kalcium-foszfor anyagcserét, növelve a csont ásványianyag-sűrűségét. A gyógyszer hatása serkenti a normális szövettani szerkezet kialakulását a csontszövetben.

Farmakokinetika

Az alendronát biohasznosulása 70 mg dózisban, éhgyomorra (reggel 2 órával a reggeli előtt) szájon át szedve, nőknél 0,64%, férfiaknál - 0,59%. Ha az étkezést 1 órával a tabletta bevétele után kezdik, akkor az alendronát felszívódása 0,46% -ra, 0,5 óra múlva - 0,39% -ra csökken.

Ha a gyógyszert kevesebb mint 0,5 órával az első étkezés vagy ital előtt, az étkezés után vagy az első 2 óra alatt alkalmazzák, az alendronát klinikai hatékonysága elhanyagolható vagy hiányzik.

Kávé vagy narancslé egyidejű fogyasztása körülbelül 60% -kal csökkenti a gyógyszer biohasznosulását. A vérplazmában a gyógyszer koncentrációja kevesebb, mint 5 ng / ml.

Intravénásan (iv) beadva az alendronát egy ideig bejut a lágy szövetekbe, majd újraeloszlik a csontokon vagy kiválasztódik a vizelettel. Egyensúly esetén az eloszlási térfogat átlagosan 28 liter, a csontszövet kivételével.

Az alendronát kötődése a plazmafehérjékhez körülbelül 78%.

Az alendronát metabolikus folyamatát a szervezetben nem sikerült megállapítani.

Az alendronát intravénás beadását követő 72 órán belül az adag körülbelül 50% -a ürül a vesén keresztül, és az adag kis része a beleken keresztül. 10 mg alendronát egyszeri intravénás injekciójának hátterében a vese clearance-e 71 ml / perc, a szisztémás clearance pedig 200 ml / perc. A gyógyszer koncentrációja a vérplazmában 6 órával az intravénás beadás után a kezdeti érték 5% -a.

Felhasználási javallatok

  • csontritkulás, amelyet a glükokortikoszteroidok (GCS) hosszan tartó alkalmazása okoz;
  • osteoporosis posztmenopauzás nőknél, többek között a csípőtáji törések és a gerinc kompressziós töréseinek kockázatának csökkentése érdekében;
  • férfiak csontritkulása - a törések megelőzésére.

Ellenjavallatok

  • a nyelőcső patológiái, ami lelassítja az étel mozgását a mentén, beleértve a nyelőcső szűkületét és achaláziáját;
  • hipokalcémia;
  • a beteg képtelensége 0,5 órán át álló vagy ülő helyzetben lenni;
  • súlyos veseelégtelenség, kreatinin-clearance (CC) kevesebb, mint 35 ml / perc;
  • terhesség időszaka;
  • szoptatás;
  • az ásványi anyagcsere súlyos rendellenességei;
  • gyermekkor;
  • a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.

Óvatosan kell eljárni, ha a Forosa-t D-hypovitaminosisban vagy a gyomor-bél traktus (GIT) betegségében, például gyomorhurutban, peptikus fekélybetegség súlyosbodásában, diszfágiában, aktív gyomor-bélvérzésben, duodenitisben szenvedő betegeknek írják fel, ha kórelőzményben műtétet jeleznek a felső gyomor-bél traktusban.

Használati utasítás Forosa: módszer és adagolás

A Forosa tablettákat szájon át, egészben lenyelve (nem lehet rágni!) És sima vízzel mossuk le 200 ml térfogatban.

A gyógyszert reggel, lehetőleg 2 órával, de legkésőbb 0,5 órával az ital, étel vagy más gyógyszer első bevétele előtt kell bevenni. A tabletta bevétele után a betegnek 0,5 órán keresztül nem szabad vízszintes helyzetbe kerülnie.

A Forosa használata ágyban ellenjavallt, mielőtt reggel felkelne, vagy lefekvés előtt.

Ajánlott adagolás: 1 db. Hetente egyszer.

Mérsékelt vesefunkció-károsodás esetén (a CC több mint 35 ml / perc) és idős betegeknél a Forosa adagjának módosítása nem szükséges.

Mellékhatások

  • a mozgásszervi rendszerből: fájdalom az izmokban, ízületekben és csontokban; ritkán - az állkapocs osteonecrosisa;
  • az idegrendszerből: fokozott ingerlékenység, fejfájás;
  • az emésztőrendszerből: puffadás, hasi fájdalom, székrekedés vagy hasmenés, émelygés, gyomor disztónia, hányás, gyomorégés, dysphagia, nyelőcsőgyulladás, melena, a nyálkahártya fekélye (száj, garat, nyelőcső, gyomor, nyombél);
  • allergiás reakciók: túlérzékenységi reakciók, köztük csalánkiütés, hiperémia, angioödéma;
  • a látásszerv részéről: scleritis, uveitis;
  • mások: tünetmentes átmeneti hipokalcémia, hipofoszfatémia, fényérzékenység.

Túladagolás

Tünetek: gyomorégés, hasi fájdalom, dysphagia, dyspeptikus rendellenességek, gastritis, nyelőcsőgyulladás. Hipokalcémia és hipofoszfatémia kialakulása lehetséges.

Kezelés: tüneti terápia kijelölése. A betegnek függőleges helyzetben kell lennie. Az alendronát megkötésére tej és antacidok vannak feltüntetve. A hányást nem szabad kiváltani a nyelőcső esetleges károsodása miatt.

Különleges utasítások

A tablettákat csak sima vízzel szabad bevenni, mivel más italok (ásványvíz, tea, kávé vagy gyümölcslé) rontják az alendronát felszívódását.

A Forosa használata lefekvés előtt vagy hanyatt fekvő helyzetben nem ajánlott a nyelőcsőgyulladás kialakulásának fokozott kockázata miatt.

Csak a metabolikus rendellenességek (beleértve a D-vitamin-hiányt) és a hipokalcémia korrekcióját követően is elkezdhető a gyógyszeres kezelés. Az alendronát-terápia során a csont ásványi sűrűségének növekedése a szérum kalcium- és foszfátszintjének enyhe csökkenését okozhatja (klinikailag tünetmentes), különösen kortikoszteroidok egyidejű alkalmazásával, amelyek csökkentik a kalcium felszívódását. Ezért biztosítani kell, hogy elegendő mennyiségű kalcium és D-vitamin kerüljön a szervezetbe.

A beteget tájékoztatni kell arról, hogy ha véletlenül kihagyja a gyógyszer következő adagját a hét meghatározott napján, akkor azt (1 tabletta) másnap reggel kell bevenni. Továbbá a gyógyszer alkalmazását a korábban kialakított terápiás rend szerint kell folytatni. Ne engedje, hogy 2 tablettát vegyen be egy nap alatt!

A Forosa felírásakor az orvosnak részletesen meg kell magyaráznia a betegnek a gyógyszer szedésének szabályait, és meg kell győződnie arról, hogy megérti őket. A betegnek tisztában kell lennie a nyelőcső mellékhatásainak fokozott kockázatával, ha az utasításokat nem tartják be. A nyelőcső irritációjának tünetei közé tartozik a gyomorégés (megjelenés vagy súlyosbodás), mellkasi fájdalom és dysphagia. Mivel a nyelőcső súlyos rendellenességei kialakulhatnak, miközben az alendronsav szedése a nyelőcső irritációjának ezen tüneteinek megjelenése után folytatódik, amikor az első jeleiket érzi, orvoshoz kell fordulnia.

Más biszfoszfonátok alkalmazásának hátterében ritka esetekben az állkapocs osteonecrosisát figyelték meg. Az állkapocs osteonecrosisának kockázati tényezői között szerepel a rák megállapított diagnózisa, kortikoszteroidok egyidejű alkalmazása, egyidejű sugárterápia, kemoterápia, vérszegénység, koagulopátia, ínybetegségek és fertőzések. Leggyakrabban az állkapocs osteonecrosisát figyelték meg a biszfoszfonátok intravénás beadásával. Az állkapocs osteonecrosisának tüneteinek megnyilvánulása fokozhatja a fogászati műtétet a biszfoszfonátok alkalmazásának időszakában.

Mivel még nem sikerült pontosan megállapítani, hogy az állkapocs osteonecrosisának kockázata csökken-e a biszfoszfonátok megszüntetésével, a Forosa felírásáról az egyes betegek külön-külön történő terápiás kockázat-haszon arányának alapos felmérése után kell dönteni.

Az alendronsav hosszú távú alkalmazása a proximális femorális tengely alacsony energiájú (fáradtság) törését okozhatja. Könnyebb sérülés után vagy annak hiányában egyaránt megjelenhet. Ezt figyelembe kell venni, ha csípőfájdalom jelentkezik, amelyet gyakran a teljes csípőtörés előtt jóval a stressztörések külső jelei kísérnek.

A biszfoszfonátokat szedő páciens hosszú távú combcsonttörése megköveteli az ellenoldali combcsont vizsgálatát, mivel a proximális combtengely alacsony energiájú törései gyakran kétoldalúak. A biszfoszfonátok törlése ebben a betegcsoportban ajánlott az állapot egyedi értékelése, valamint a terápia lehetséges kockázatának és várható hasznának összehasonlítása után.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Forosa alkalmazása ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt.

Gyermekkori használat

Az utasítások szerint a Forozu nem írható fel gyermekkorban a betegek számára, mivel a gyógyszer biztonságosságát és klinikai hatékonyságát nem igazolták.

Károsodott vesefunkcióval

A Forosa alkalmazása ellenjavallt súlyos veseelégtelenség esetén (CC kevesebb, mint 35 ml / perc).

Mérsékelt mértékű veseelégtelenség esetén (CC több, mint 35 ml / perc) a kezelést a szokásos adaggal kell végrehajtani.

Alkalmazása időseknél

Idős betegeknél nincs szükség az adag módosítására.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Forosa egyidejű használatával:

  • savkötők és kalcium-kiegészítők, beleértve az étrend-kiegészítőket is, rontják az alendronát felszívódását;
  • a nem szteroid gyulladáscsökkentők, köztük az acetilszalicilsav, fokozhatják az alendronsav gyomor-bél traktus mellékhatásait.

Javasoljuk, hogy más gyógyszereket csak 30 perccel a gyógyszer bevétele után vegyen be. Ezzel elkerülhető az alendronát és a gyakran használt gyógyszerek klinikailag jelentős kölcsönhatásainak kialakulása.

Analógok

A Forosa analógjai: Tevabon, Tevanat, Alenthal, Alendronat, Fosamax, Osterapar, Ostalon.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, nedvességtől és fénytől védve tárolandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Forozról

A Forosa néhány véleménye jelzi a tabletták hatékonyságát az oszteoporózis kezelésében. A gyógyszer hatása hozzájárul a csontok szerkezeti sűrűségének jelentős növekedéséhez. Néhány beteg, aki több éven át szenvedett fájdalomtól, és más gyógyszeres kezelésen esett át, a gyógyszer szedése után a fájdalom azonnali csökkenését érezte.

Forosa ár a gyógyszertárakban

A Forosa ára hozzávetőlegesen 1433 rubel egy 12 tablettát tartalmazó csomagért, 604 rubel egy 4 tablettát tartalmazó csomagért.

Forosa: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

Forosa 70 mg filmtabletta 4 db.

437 r

megvesz

Forosa 70 mg filmtabletta 8 db.

450 RUB

megvesz

Forosa tabletta pp. 70mg 4 db.

524 RUB

megvesz

Forosa tabletta pp. 70mg 8 db.

758 RUB

megvesz

Forosa 70 mg filmtabletta 12 db.

850 RUB

megvesz

Forosa tabletta pp. 70mg 12 db.

1278 RUB

megvesz

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: