Taspir - Utasítások A Tabletták Használatához, ár, Vélemények, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Taspir

Taspir: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
14. 14. Analógok
15. 15. A tárolás feltételei
16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
17. 17. Vélemények
18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Taspir

ATX kód: N02BA01

Hatóanyag: acetilszalicilsav (acetilszalicilsav)

Gyártó: JSC "Tatkhimfarmpreparaty" (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2020.01.20

A Taspir egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID).

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - pezsgőtabletta: lapos hengeres, kissé porózus, fehér, ferde, gyenge jellegzetes szaggal vagy egyáltalán nem szagol (kartondobozban a Taspir és 1 10 tablettát tartalmazó polipropilén vagy polimer ceruzatartó használati utasítás).

1 tabletta összetétele:

• hatóanyag: acetilszalicilsav (ASA) - 300 mg;
• segédkomponensek: vízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, laktóz (tejcukor), borostyánkősav.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

ASA - az NSAID-ok gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító, lázcsillapító és a thrombocyta aggregációját gátló gyógyszer.

Az ASA hatásmechanizmusa annak a képességnek köszönhető, hogy gátolja a COX (ciklooxigenáz) aktivitását, amely az arachidonsav metabolizmusában szerepet játszó fő enzim, a prosztaglandinok prekurzorának, amely elsődleges szerepet játszik a gyulladás, a láz és a fájdalom patogenezisében. A CO

Az ASA fájdalomcsillapító aktivitása központi és perifériás hatást biztosít. A tromboksán A2 vérlemezkékben történő szintézisének elnyomásával a gyógyszer csökkenti az aggregációt, csökkenti a vérlemezkék tapadását és ennek következtében a trombus képződést.

Az ASA alkalmazása instabil angina pectorisban csökkenti a szívinfarktus és a mortalitás kockázatát.

A Taspir hatékony a szív- és érrendszeri betegségek elsődleges megelőzésében és a szívinfarktus másodlagos megelőzésében. Az ASA napi adagjának 6000 mg-os bevétele segít a protrombin májban történő szintézisének elnyomásában és a protrombinidő növelésében.

A Taspir, más szalicilátokhoz hasonlóan, fokozza a plazma fibrinolitikus aktivitását, csökkenti a K-vitamintól függő koagulációs faktorok (II, VII, IX és X) tartalmát. A műtéti beavatkozások során a vérzéses szövődmények fokozódnak. Az antikoaguláns terápia hátterében nő a vérzés kockázata.

Nagy dózisban a gyógyszer megzavarja a húgysav visszaszívódását a vesetubulusokban, ami fokozza annak kiválasztását.

A gyomornyálkahártya COX-1 blokkolása következtében a gasztroprotektív prosztaglandinok gátlása következik be, emiatt a nyálkahártya fekélyesedése és későbbi vérzése lehetséges.

Farmakokinetika

A Taspir belsőleges bevétele után az ASA teljesen felszívódik, amelynek során szisztémás elimináción megy keresztül a bélfalban és a májban (dezacetilezés). A gyógyszer speciális észterázok hatására felszívódó része gyorsan hidrolizálódik, ezért a felezési idő (T _1/2) legfeljebb 20 perc.

A testben az ASA kering (75–90% albuminhoz társul), és a szövetekben szalicilsav anion formájában oszlik el, amelynek maximális T _1/2 értéke 2 óra.

A gyógyszer szérumszintje nagyon változó. A szalicilátok könnyen behatolnak számos szövetbe és testnedvbe (beleértve az ízületi, gerinc- és peritoneális sejteket), valamint a placentán keresztül. Kis mennyiségben megtalálhatók az agyszövetben és az anyatejben, nyomokban az izzadságban, az epében és a székletben.

Az ASA behatolása az ízületi üregbe felgyorsul ödéma és hiperémia jelenlétében, lassul - gyulladással a proliferációs fázisban.

Acidózis esetén a szalicilsav nagy része nem ionizált savvá alakul, amely szintén jól behatol a test különböző szöveteibe, beleértve az agyat is.

Az ASA elsősorban a májban metabolizálódik, így négy metabolit található a vizeletben és számos szövetben.

Főleg a vese tubulusokban történő aktív szekrécióval ürül: körülbelül 60% - változatlan, a többi - metabolitok formájában. A változatlan gyógyszer kiválasztása a vizelet pH-jától függ: lúgosítva a szalicilátok ionizációja megnő, visszaszívódásuk romlik és a kiválasztás jelentősen megnő.

A kiválasztás mértéke a Taspir kapott dózisától függ: ha a gyógyszert alacsony dózisban szedik, a T _1/2 2-3 óra, a dózis növelésével ez az időszak 15-30 órára növekedhet.

Felhasználási javallatok

• fájdalom szindróma: migrén és fejfájás (beleértve elvonási tüneteket is), fogfájás, torokfájás, ízületek, izmok és hát, fájdalmas menstruáció;
• megnövekedett testhőmérséklet (felnőtteknél és 15 évesnél idősebb serdülőknél): megfázás és más fertőző és gyulladásos betegségek.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásainak súlyosbodása;
• vérzéses diatézis;
• a bronchiális asztma, az orr és az orrmelléküregek visszatérő polipózisa kombinációja ASA-intoleranciával;
• 12 év alatti gyermekek;
• 12-15 éves serdülőkor vírusfertőzések által okozott akut légzőszervi megbetegedésekkel [a Reye-szindróma kialakulásának nagy kockázata miatt (enkefalopátia, akut zsírmáj degeneráció, majd májelégtelenség akut kialakulása)];
• A terhesség I. és III. Trimesztere;
• laktációs időszak;
• metotrexát egyidejű alkalmazása ≥ 15 mg heti dózisban;
• túlérzékenység a Taspir bármely összetevőjével vagy más NSAID-okkal szemben.

Relatív (a Taspir tablettákat rendkívül óvatosan alkalmazzák):

• a gyomor és a nyombél peptikus fekélye, beleértve a betegség krónikus és visszatérő lefolyását, a gyomor-bélrendszeri vérzés epizódjai;
• máj- és / vagy veseelégtelenség;
• az orr polipózisa;
• szénanátha;
• krónikus obstruktív légúti betegség;
• bronchiális asztma;
• gyógyszerallergia;
• hiperurikémia;
• köszvény;
• glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
• A terhesség II. Trimesztere;
• metotrexát egyidejű alkalmazása heti 15 mg-os dózisban;
• egyidejű antikoaguláns terápia.

Taspir, használati utasítás: módszer és adagolás

A Taspir étkezés utáni orális beadásra javallt. Közvetlenül használat előtt a tablettákat fel kell oldani meleg vízben (½ - 1 pohár víz).

Egyszeri adag felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek 1-2 tabletta (300-600 mg), egyes esetekben lehetséges az adag 3 tablettára (900 mg) emelése. A maximálisan megengedett napi adag 10 tabletta (3000 mg).

A Taspir szedésének gyakorisága lényegében 3-4-szerese, minimum 4 órás intervallummal. Az adagolási rend betartása lehetővé teszi a testhőmérséklet hirtelen emelkedésének megakadályozását és a fájdalom-szindróma intenzitásának csökkentését.

Hacsak az orvos másképp nem rendelkezik, a Taspir anesztetikumként legfeljebb 5 napig, lázcsillapítóként alkalmazható - legfeljebb 3 napig.

Mellékhatások

• a vérképző rendszerből: vérzés (az ASA thrombocyta-aggregációra gyakorolt hatása miatt);
• az emésztőrendszerből: gyomorégés, hányinger, hasi fájdalom, hányás, a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai (beleértve a perforációt is), látens vagy nyilvánvaló (kátrányos széklet, véres hányás) a gyomor-bélrendszeri vérzés jelei vashiányos vérszegénységhez); elszigetelt esetekben - a máj transzaminázainak fokozott aktivitása;
• a központi idegrendszerből: fülzúgás, szédülés (főleg a túladagolás miatt);
• allergiás reakciók: bőrkiütés, hörgőgörcs, anafilaxiás ödéma, anafilaxiás reakciók.

Túladagolás

Lehetséges túladagolási tünetek:

• közepes súlyosság: fejfájás, halláskárosodás, fülzúgás, szédülés, zavartság, hányinger, hányás (amikor a Taspir adagját csökkentik, ezek a tünetek eltűnnek);
• súlyos: láz, súlyos hipoglikémia, metabolikus acidózis, légzési alkalózis, ketoacidosis, hiperventiláció, légzési elégtelenség, kardiogén sokk, kóma.

Túladagolás esetén a beteget kórházba kell helyezni. Megköveteli a gyomormosást, az aktív szén bevitelét, a sav-bázis egyensúly helyreállítását. A vizelet pH-értékének 7,5-8 közötti elérése érdekében kényszerített lúgos diurézist hajtanak végre: a szalicilát plazmakoncentrációja felnőtteknél meghaladja az 500 mg / l (3,6 mmol / l), gyermekeknél - 300 mg / l (2,2 mmol) / l). Az elvesztett folyadék megtérítése szükséges. A Taspir eltávolításához a testből hemodialízis végezhető. A további kezelés tüneti.

Különleges utasítások

Az ASA túlérzékenységi reakciókat okozhat, beleértve a hörgőgörcsöt és a bronchiális asztma támadását. A kockázati csoportba tartoznak az orrpolipban, lázban, krónikus bronchopulmonáris betegségekben, bronchiális asztmában szenvedők, allergiás kórtörténet (allergiás nátha, bőrkiütések).

A Taspir a vérlemezkék aggregációjának gátlásával növeli a vérzésre való hajlamot. Ezt figyelembe kell venni a műtéti eljárások tervezésekor, ideértve a kisebb eljárásokat is, például a foghúzást. A vérzés kockázatának elkerülése érdekében a gyógyszert a tervezett beavatkozás előtt 5-7 nappal fel kell függeszteni. Figyelmeztetnie kell orvosát az ASA szedéséről.

A terápia ideje alatt ajánlatos tartózkodni az alkoholfogyasztástól.

Az érbetegségek kezelésében az ASA dózisa a körülményektől függően 75-300 mg lehet naponta.

A Taspir csökkenti a húgysav kiválasztódását a szervezetből, ezért hajlamos betegeknél akut köszvényroham alakulhat ki.

Hosszan tartó kezelés és / vagy a Taspir nagy dózisban történő szedése esetén orvosi felügyeletre és a hemoglobinszint rendszeres ellenőrzésére van szükség. Javasoljuk továbbá a teljes vérkép és az ürülék vizsgálatát a látens vér jelenlétére.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A Taspir tabletta összetevőinek nem volt negatív hatása a járművek vezetésére és a potenciálisan veszélyes munkára, amely fokozott figyelmet és nagy reakciósebességet igényel.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az ASA-nak teratogén hatása van: a terhesség első trimeszterében szedve a felső szájpad hasadását okozza, a harmadik trimeszterben gátolja a vajúdást, elősegíti a magzat ductus arteriosusának idő előtti záródását, a pulmonalis erek kialakulását és a pulmonalis vérkeringésben a magas vérnyomást. Ebben a tekintetben a Taspir alkalmazása ellenjavallt. A terhesség második trimeszterében kivételek engedélyezettek, ha a gyógyszert szigorú jelzésekre írják fel.

Az ASA átjut az anyatejbe, ezért megnő a vérlemezkék diszfunkciójának és ennek eredményeként a csecsemő vérzésének kockázata. Ha a kezelésre laktáció alatt van szükség, a nőknek javasoljuk, hogy hagyják abba a szoptatást.

Gyermekkori használat

A Taspir ellenjavallt 12 év alatti gyermekeknél. 12-15 éves serdülőknél nem alkalmazzák vírusfertőzéssel a Reye-szindróma kialakulásának kockázata miatt, tünetei a hosszan tartó hányás, a máj megnagyobbodása, az akut encephalopathia.

Károsodott vesefunkcióval

A Taspir veseelégtelenség esetén fokozott óvatossággal alkalmazható.

A májműködés megsértése esetén

Májelégtelenség esetén a Taspir-ot fokozott óvatossággal kell alkalmazni.

Gyógyszerkölcsönhatások

• mielotoxikus gyógyszerek: fokozzák az ASA hematotoxikus megnyilvánulásait;
• magnézium- és / vagy alumíniumtartalmú savkötők: az ASA felszívódása lelassul és romlik;
• barbiturátok, lítiumsók: koncentrációjuk a vérplazmában növekszik;
• trombolitikumok, narkotikus fájdalomcsillapítók, szulfonamidok (beleértve a ko-trimoxazolt is), thrombocytaaggregáció-gátlók: hatásuk fokozott;
• etanol: növeli a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának károsodásának valószínűségét és a vérzés kockázatát;
• valproinsav: toxicitása növekszik;
• ACE-gátlók (angiotenzin-konvertáló enzim): a prosztaglandinok gátlása miatt a glomeruláris szűrés csökken, csökkentve hipotenzív hatásukat;
• szisztémás kortikoszteroidok (glükokortikoszteroidok), a hidrokortizon kivételével, amelyeket az Addison-kór helyettesítő terápiájára használnak: a szalicilátok kiválasztása fokozódik, és ennek következtében csökken a vérben a koncentrációjuk;
• trombolitikumok: nő a vérzés kockázata;
• hipoglikémiás szerek (beleértve az inzulint is): hatásuk fokozott;
• digoxin: csökken a vese kiválasztása, ami a koncentráció növekedéséhez vezet;
• urikozurikus szerek (például benzbromaron): hatékonyságuk csökken;
• antikoagulánsok (beleértve a heparint is): elmozdulhatnak a plazmafehérjékkel való kapcsolattól, megnő a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának károsodásának és a vérzésnek a kockázata;
• metotrexát heti 15 mg-os dózisban: hemolitikus citotoxicitása növekszik (a vese clearance csökkenésének és a metotrexát plazmafehérjék miatt szalicilátokkal történő helyettesítésének köszönhetően);
• egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők: szinergikus kölcsönhatás van, amely növeli a gyomorfekély és a vérzés kockázatát.

Analógok

A Taspir analógjai: Alka-Prim, Algezir Ultra, Amelotex, Arcoxia, Aspicard, Aspirin, Aspirin Express, Atorica fülek, Acetylsalicilsav, Bixitor, Brufen SR, Bystrumcaps, Dexalgin, Diclogen, Diclofenopo, Zeprofennika, Kopalginet Lornoxicam, Medsikam, Nise, Nalgezin, Nurofen, Ortofen, Prolid, Rixia, Roucoxib-Routek, Simcoxib, SwissJet, Texared, Upsarin Upsa, Flamadex, Faspik, Celebrex, Etorelex, Etorikoxib és még sokan mások.

A tárolás feltételei

Jól zárt tartályban, gyermekek elől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények a Taspir-ról

A vélemények szerint a Taspir gyors hatású és hatékony acetilszalicilsav pezsgőtabletták formájában. A gyógyszer tökéletesen enyhíti a fájdalom szindrómát, beleértve a másnapos fejfájást is, és csökkenti a lázat. További előnyt jelent a gyógyszer alacsony költsége ebben az adagolási formában a sok meghirdetett analóghoz képest.

A gyógyszer jó toleranciája ellenére sok felhasználó azt tanácsolja, hogy ne felejtsék el, hogy a Taspir hatóanyag az NSAID-ok azon csoportjába tartozik, amelyek negatív hatást gyakorolnak a gyomor-bél traktusra, ezért a gyógyszert körültekintően kell alkalmazni.

A Taspir ára a gyógyszertárakban

A gyógyszertári lánctól függően a Taspir ára 300 mg pezsgőtabletta formájában körülbelül 91-100 rubel. 10 db-ért. csomagolva.

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!