Pagluferal 3 - Használati Utasítás, összetétel, ár, Analógok, Vélemények

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Pagluferal-3

Pagluferal-3: használati utasítás és áttekintés

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
14. 14. Analógok
15. 15. A tárolás feltételei
16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
17. 17. Vélemények
18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Pagluferalum-3

ATX kód: N05CB02

Hatóanyag: brómozott (bromizoval) + kalcium-glükonát (kalcium-glükonát) + koffein (koffein) + papaverin (papaverin) + fenobarbitál (fenobarbitál)

Gyártó: Moszkvai gyógyszergyár (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.11.21

Az árak a gyógyszertárakban: 97 rubeltől.

megvesz

A Pagluferal 3 kombinált gyógyszer, antiepileptikus, hipnotikus hatással.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma Pagluferal 3 - tabletta: fehér, egyik oldalán letöréssel és elválasztó vonallal (kartondobozban 2 buborékfólia, egyenként 10 tabletta, vagy 1 sötét üvegedény - 40 tabletta).

Hatóanyagok 1 tablettában:

• brómozott - 150 mg;
• fenobarbitál - 50 mg;
• koffein-nátrium-benzoát - 10 mg;
• kalcium-glükonát - 250 mg;
• papaverin-hidroklorid - 20 mg.

Segédkomponensek a Pagluferal 3 összetételében: burgonyakeményítő - 95 mg; kalcium-sztearát - 5 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Pagluferal 3 kombinált epilepszia elleni gyógyszer.

Hatása az alkotóelemek tulajdonságainak köszönhető:

• fenobarbitál: nyugtató, görcsoldó, görcsoldó és altató hatású. Kölcsönhatásba lép a benzodiazepin-GABA-receptor komplex barbituráttal, ezáltal növelve a GABA-receptorok érzékenységét a GABA (gamma-amino-vajsav) iránt. Ez a klórionok neuroncsatornáinak megnyílásához vezet, és ennek következtében megnő a sejtekbe jutásuk. Elősegíti a következő hatások kialakulását: az epileptogén fókuszú idegsejtek ingerlékenységének csökkenése és az idegi impulzusok terjedése; az agykéreg szenzoros területeinek elnyomása; az antagonizmus megnyilvánulása számos gerjesztő mediátorral szemben (glutamát és mások); a gyomor-bél traktus simaizmainak tónusának csökkenése; a motoros aktivitás csökkenése, az agyi funkciók gátlása (beleértve a légzőközpontot is);
• papaverin-hidroklorid: vérnyomáscsökkentő és görcsoldó hatású; ellazítja a simaizmokat és csökkenti a belső szervek és az erek tónusát;
• koffein: serkenti a vazomotoros és légzőközpontokat, növeli a gerincvelő reflex ingerelhetőségét, serkenti az anyagcsere folyamatokat a szövetekben és szervekben, beleértve a központi idegrendszert és az izomszöveteket is;
• brómozott: nyugtató és mérsékelt hipnotikus hatású;
• kalcium-glükonát: szükséges az idegimpulzusok átvitelében részt vevő kalciumionok hiányának pótlásához.

Farmakokinetika

• fenobarbitál: teljes és lassú felszívódás. A vérplazmában a Cmax (az anyag maximális koncentrációja) elérésének ideje 1-2 óra, a plazmafehérjékkel való kapcsolat körülbelül 50%. A metabolizmus a májban fordul elő, mikroszomális májenzimeket indukál a CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (az enzimatikus reakciók aránya 10-12-szeresére nő). Felhalmozódik a testben. A T _1/2 (felezési idő) 48–96 óra. A vesék kiválasztják glükuronid formájában, változatlan formában - körülbelül 25%. Behatol a placenta gáton és az anyatejbe;
• koffein: jó felszívódás jellemzi, amely az egész bélben fellép. A vérplazmában a Cmax elérésének ideje 50-75 perc. Gyorsan eloszlik az összes szövetben és szervben, behatol a vér-agy gátba és a placentába. A vérfehérjékkel (albuminnal) való kapcsolat 25–36% között mozog. Az anyag több mint 90% -a metabolizálódik a májban, az élet első éveiben gyermekeknél - akár 10-15%. A felnőttek kb. 80% -a, 4% -a és 10% -a metabolizálódik paraxantinná, teofillinné, illetve teobrominná. Ezután ezeket a vegyületeket demetilezzük monometil-xantinokká, majd metilezett húgysavakká. Felnőtteknél a T _1/2 3,9-5,3 óra tartományban van (egyes esetekben legfeljebb 10 óra). A koffeint és metabolitjait a vesék választják ki;
• papaverin: a biohasznosulás átlagosan 54%. A kapcsolat a plazmafehérjékkel körülbelül 90%. Az anyag jól eloszlik, behatol a hisztohematogén gátakba. Az anyagcsere a májban zajlik. A T _1/2 értéke 30–120 perc (1440 percig terjedhet). Metabolitok formájában ürül a vesén keresztül;
• Kalcium-glükonát: körülbelül ¹ / ₅ - ¹ / ₃ adag szívódik fel a vékonybélben. Körülbelül 20% -át a vesék választják ki, a többit a béltartalommal távolítják el (legaktívabban - a gyomor-bél traktus terminális szakaszának falán keresztül).

Felhasználási javallatok

Az utasítások szerint a Pagluferal 3-at epilepszia kezelésére írják fel.

Ellenjavallatok

• porfiria;
• súlyos máj- / veseelégtelenség;
• súlyos vérszegénység;
• depresszió;
• a mellékvesék hipofunkciója;
• kábítószer-függőség (beleértve a terhelt előzményeket);
• myasthenia gravis;
• pajzsmirigy-túlműködés;
• aktív alkoholizmus;
• hiperkinézis;
• cukorbetegség;
• broncho-obstruktív betegségek;
• életkor 7 évig;
• terhesség és a szoptatás ideje;
• a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.

Meggyengült betegeknél a Pagluferal 3-ot orvosi felügyelet mellett kell alkalmazni, ami a paradox izgalom, zavartság és depresszió kialakulásának magas kockázatával jár együtt, még a szokásos dózisú terápia esetén is.

Utasítások a Pagluferal-3 alkalmazásához: módszer és adagolás

A Pagluferal 3 szájon át történő alkalmazásra szolgál.

A felvétel gyakorisága naponta 2-szer, lehetőleg étkezés után.

Ajánlott egyszeri adag:

• 14 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek: 2 tabletta;
• 10-14 éves gyermekek: 1,5 tabletta;
• 7-9 éves gyermekek: 1 tabletta.

Mellékhatások

• szív- és érrendszer: tachycardia, a vérnyomás csökkenése / emelkedése, aritmia (beleértve az extrasystolét), atrioventrikuláris blokk;
• idegrendszer: alvászavarok, hallucinációk, nystagmus, szédülés, általános gyengeség, dysarthria, ataxia, paradox reakció;
• vérképző rendszer: megaloblasztos vérszegénység, agranulocitózis, trombocitopénia;
• emésztőrendszer: hányinger, székrekedés / hasmenés, hányás, a máj transzaminázainak fokozott aktivitása;
• mások: allergiás reakciók, hosszan tartó beadási folyamattal - gyógyszerfüggőség.

Túladagolás

A fő tünetek: a mellékhatások fokozott súlyossága.

Terápia: tüneti, gyomormosás, aktív szén bevitele.

Különleges utasítások

Enyhe hiperkalciuriával, a glomeruláris szűrés csökkenésével vagy az anamnézis nephrolithiasisának csökkenésével a gyógyszeres terápia során figyelemmel kell kísérni a vizelet kalciumtartalmát (a Pagluferal 3 összetételében található kalcium-glükonát jelenléte miatt).

A terápia alatt nem szabad alkoholt fogyasztania.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A Pagluferal szedése alatt 3 betegnek javasoljuk, hogy tartózkodjon a járművezetéstől.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Pagluferal 3 nem írható fel terhesség / szoptatás alatt.

Gyermekkori használat

Ellenjavallt, hogy terápiát nyújtson a 7 évesnél fiatalabb betegek számára.

Károsodott vesefunkcióval

A Pagluferal 3 ellenjavallt súlyos veseelégtelenség esetén.

A májműködés megsértése esetén

A Pagluferal 3 ellenjavallt súlyos májelégtelenség esetén.

Gyógyszerkölcsönhatások

• fenitoin és valproát: a fenobarbitál szérumtartalma a vérben megnő;
• reserpin: csökken a fenobarbitál hatékonysága;
• amitriptilin, nialamid, diazepám, klordiazepoxid: a fenobarbitál hatása fokozódik;
• orális fogamzásgátlók és szalicilátok: hatékonyságuk csökken;
• közvetett antikoagulánsok, glükokortikoszteroidok, griseofulvin, doxiciklin, ösztrogének és más, a májban oxidációval metabolizálódó gyógyszerek: a vérben csökken a tartalmuk (az anyagcsere felgyorsulása miatt);
• etanol, antipszichotikumok, kábító fájdalomcsillapítók, izomlazítók, nyugtatók és altatók: hatásuk fokozott;
• acetazolamid: a fenobarbitál visszaszívódása a vesékben csökken, ennek következtében hatása gyengül (a vizelet lúgosítása miatt);
• antibiotikumok, szulfonamidok: csökken az antibakteriális aktivitás;
• griseofulvin: a gombaellenes hatás csökken.

Analógok

A Pagluferal 3 analógjai: Pagluferal-1, Pagluferal-2.

A tárolás feltételei

Tárolja fénytől és nedvességtől védett helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Pagluferal-3-ról

A vélemények szerint a Pagluferal 3 hatékony antiepileptikus gyógyszer. Pozitív tendenciát is megjegyeznek, amikor alvászavarok (félelmek, gyakori ébredés) kezelésére írják fel.

A Pagluferal-3 ára a gyógyszertárakban

A Pagluferal 3 (20 db. Csomagonként) hozzávetőleges ára 106–124 rubel.

Pagluferal-3: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Pagluferal-3 tabletta 20 db. 97 RUB megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!