Claritrosin - Használati Utasítás, Antibiotikum ár, Vélemények

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Clarithrosin

Claritrosin: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Clarithrosin

ATX kód: J01FA09

Hatóanyag: klaritromicin (klaritromicin)

Gyártó: Sintez, LLC (Oroszország)

Leírás és fotó frissítve: 2018.11.30

Az árak a gyógyszertárakban: 53 rubeltől.

megvesz

A klaritrosin egy antibiotikum a makrolid csoportból.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - filmtabletta: kerek, mindkét oldalán domború, sárga, keresztmetszetű - majdnem fehér vagy fehér (5 vagy 10 tablettát tartalmazó sejt kontúrcsomagolásban, kartondobozban 1-2 csomagolás és a Clarithrosin alkalmazására vonatkozó utasítások).

1 tabletta összetétele:

• hatóanyag: klaritromicin - 250 vagy 500 mg;
• segédkomponensek: mikrokristályos cellulóz, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil), nátrium-karboxi-metil-keményítő, magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát, burgonyakeményítő, povidon (polivinil-pirrolidon), talkum;
• filmhéj: makrogol 4000, titán-dioxid, hipromellóz, tropeolin O festék.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Clarithrosin hatóanyaga a klaritromicin, félszintetikus makrolid antibiotikum, széles hatásspektrummal. Kölcsönhatásba lép az érzékeny baktériumok 50S riboszomális alegységével, és gátolja a fehérjeszintézist, ami a gyógyszer antibakteriális hatását okozza.

A bevont tabletták homogén kristályos bázisok, amelyek a klaritromicin tartós felszabadulását biztosítják, amikor a gyógyszer áthalad a gyomor-bél traktuson.

In vitro a gyógyszer rendkívül aktív a standard és izolált baktériumtenyészetekkel szemben: sok anaerob és aerob gram-negatív és gram-pozitív mikroorganizmus, köztük a Mycoplasma pneumoniae és a Legionella pneumophila.

A klaritromicin rezisztens a gram-negatív baktériumokkal szemben, amelyek nem bontják le a laktózt, beleértve az Enterobacteriaceae-t és a Pseudomonas-t is.

A klaritrozin antibakteriális hatást fejt ki a következő kórokozókra:

• anaerobok: Peptococcus niger, Bacteroides melaninogenicus, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens;
• gram-negatív aerob mikroorganizmusok: Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;
• gram-pozitív aerob mikroorganizmusok: Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae;
• mikobaktériumok: Mycobacterium chelonae, Mycobacterium leprae, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium, Mycobacterium avium komplex (MAC), Mycobacterium kansasii;
• sejten belüli mikroorganizmusok: Borrelia burgdorferi, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae.

A β-laktamázok termelése nem befolyásolja a klaritromicin hatását. Az oxacillinnel és meticillinnel szemben rezisztens staphylococcusok legtöbb törzse a klaritromicinnel szemben is ellenálló.

A klaritrosin in vitro aktivitását a következő mikroorganizmusok törzseivel szemben is megfigyelték (azonban a klaritromicin klinikai gyakorlatban történő alkalmazásának hatékonyságát és biztonságosságát nem igazolták):

• gram-negatív anaerob baktériumok: Bacteroides melaninogenicus;
• gram-pozitív anaerob mikroorganizmusok: Peptococcus niger, Clostridium perfringens, Propionibacterium acnes;
• gram-negatív aerob mikroorganizmusok: Pasteurella multocida és Bordetella pertussis;
• gram-pozitív aerob mikroorganizmusok: Streptococcusok C, F, G és Viridans csoportok, Streptococcus agalactiae;
• spirochéták: Treponema pallidum és Borrelia burgdorferi;
• Campylobacter jejuni.

A gyógyszer fő metabolitja a 14-hidroxi-klaritromicin, amelynek mikrobiológiai aktivitása hasonló a klaritromicinhez, vagy a legtöbb mikroorganizmushoz képest kétszer gyengébb, a Haemophilus influenzae kivételével - ezzel kapcsolatban a 14-hidroxi-klaritromicin kétszer aktívabb.

A klaritromicinnek és metabolitjának a Haemophilus influenzae ellen in vitro és in vivo additív vagy szinergetikus hatása van a baktériumok tenyésztésétől függően.

Farmakokinetika

A gyomor-bél traktusból a klaritromicin gyorsan és jól felszívódik. Biohasznosulása 50–55%. Az egyidejű táplálékfelvétel lassítja a felszívódást, de nem befolyásolja jelentősen a biohasznosulást.

A maximális koncentrációt (_Cmax) legfeljebb 3 órán belül rögzítik. A Clarithrosin egyszeri adagja után két _Cmax- csúcs van, a második annak köszönhető, hogy a klaritromicin képes koncentrálni az epehólyagban, és ezt követően (fokozatosan vagy gyorsan) felszabadul.

65–75% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. A Clarithrosin napi 250 mg-os adagjának alkalmazásakor a klaritromicin és a 14-hidroxi-klaritromicin egyensúlyi koncentrációja (C _ss) 1, illetve 0,6 μg / ml, a felezési idő (T _½) 3-4, illetve 5-6 óra; 500 mg-os napi dózisban: C _ss - 2,7-2,9 és 0,83-0,88 μg / ml, T _½ - 4,8-5, illetve 6,9-8,7 óra.

A gyógyszer felhalmozódik a tüdőben, a lágy szövetekben és a bőrben, ahol 10-szer nagyobb koncentrációt hoz létre, mint a vérszérumban.

A bevett dózis körülbelül 20% -a gyorsan hidrolizálódik a májban, citokróm P ₄₅₀ izoenzimek, például CYP3A4, CYP3A5 és CYP3A7 részvételével, metabolitok képződését eredményezve, beleértve a fő aktív 14-hidroxi-klaritromicint is.

A vesén keresztül és a beleken keresztül ürül: 20-30% - változatlan, a többi - metabolitok formájában. Egyszeri 250 mg-os vagy 1200 mg-os dózis után 37,9 vagy 46% ürül a vesén keresztül, 40,2 vagy 29,1% pedig a beleken keresztül.

Farmakokinetika különleges esetekben:

• funkcionális májbetegségek: normális vesefunkció esetén a klaritromicin egyensúlyi koncentrációja és clearance-e hasonló az egészséges önkéntesekéhez, ezért az adag módosítása nem szükséges. _A 14-hidroxi-klaritromicin C _s -értéke alacsonyabb, mint egészséges betegeknél;
• a vesék funkcionális rendellenességei: C _max és C _min (maximális és minimális koncentráció) a plazmában, AUC (a koncentráció-idő görbe alatti terület) és a klaritromicin és a 14-hidroxi-klaritromicin felezési ideje nő, az eliminációs állandó és a vese kiválasztása csökken. Ezen paraméterek változásának súlyossága a vesefunkció károsodásának mértékétől függ;
• előrehaladott életkor: a klaritromicin és a 14-hidroxi-klaritromicin koncentrációja nő, kiválasztásuk csökken. Ezek a változások nem az életkorral, hanem főleg a vesefunkció és a kreatinin-clearance életkorral kapcsolatos változásaival társulnak;
• HIV-fertőzés: ha a klaritromicint napi 1000 mg-nál nagyobb dózisban alkalmazzák, ami a mikobakteriális fertőzések kezeléséhez szükséges, a gyógyszer plazmakoncentrációjának jelentős növekedése és annak T _{½ -növekedése} lehetséges - ezek a változások összhangban vannak a klaritromicin farmakokinetikájának ismert nemlinearitásával;
• az omeprazol egyidejű alkalmazása napi 40 mg-os dózisban: míg naponta háromszor 500 mg klaritromicint szed, az omeprazol AUC- _ja 89 és 34% -kal emelkedik, és a klaritromicin C _max, C _min és AUC szintén 10, 27 és 15 % -kal nő %, összehasonlítva a kizárólag klaritromicint kapó betegekkel. Kombinált terápiával 6 órával a Clarithrosin bevétele után a klaritromicin egyensúlyi koncentrációja a gyomor nyálkahártyájában 25-szer nagyobb, a gyomorszövetekben - 2-szer magasabb, mint azoknál a betegeknél, akik nem szednek omeprazolt.

Felhasználási javallatok

A klaritrozin az érzékeny kórokozók által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére javallt, például:

• odontogén fertőzések;
• a bőr és a lágy szövetek fertőzései (beleértve a folliculitist és az erysipelákat);
• az alsó és felső légúti fertőzések (arcüreggyulladás, mandulagyulladás, garatgyulladás, hörghurut, közösség által szerzett tüdőgyulladás)
• a Mycobacterium intracellulare és a Mycobacterium avium által okozott gyakori mikobakteriális fertőzések.

Ezenkívül a Clarithrosint a Mycobacterium avium komplex által okozott fertőzés terjedésének megakadályozására, valamint a Helicobacter pylori felszámolására és a nyombélfekély megismétlődésének csökkentésére használják.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• 3 évesnél fiatalabb gyermekek;
• laktációs időszak;
• szacharáz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
• porfiria;
• súlyos krónikus veseelégtelenség [kreatinin-clearance (CC) kevesebb, mint 30 ml / perc];
• a máj súlyos funkcionális rendellenességei;
• a következő gyógyszerek egyidejű alkalmazása: asztemizol, ciszaprid, pimozid, terfenadin, ergotamin és más ergot alkaloidok, orális midazolám, alprazolám, triazolám;
• túlérzékenység a Clarithrosin bármely komponensével vagy más makrolidokkal szemben.

A Clarithrosin antibiotikumot körültekintően kell alkalmazni myasthenia gravis, vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknél, terhesség alatt, valamint kolhicin vagy a máj által metabolizált gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén.

Claritrosin, használati utasítás: módszer és adagolás

A Claritrosin tablettákat szájon át kell bevenni. Az étkezés ideje nem számít.

Felnőttek és 12 éves kortól serdülők és / vagy 33 kg-nál nagyobb testtömegűek, általában a gyógyszert napi kétszer 250 mg-os adagban írják fel (12 órás időközönként). A terápiás tanfolyam időtartama 7-14 nap.

A Clarithrosin ajánlott adagolási rendje az indikációk szerint:

• a Streptococcus pyogenes okozta garatgyulladás és mandulagyulladás: 250 mg naponta 2 alkalommal, 10 napig;
• akut arcüreggyulladás: 500 mg naponta 2-szer 14 napig;
• súlyosbított krónikus hörghurut: ha a kórokozó Streptococcus pneumoniae vagy Moraxella catarrhalis - 250 mg naponta kétszer, 7-14 napig, Haemophilus parainfluenzae - 500 mg naponta kétszer, 7 napig, Haemophilus influenzae - 500 mg 2-szer Napi 7-14 nap;
• közösségben szerzett tüdőgyulladás: ha a kórokozó Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae vagy Streptococcus pneumoniae - 250 mg naponta kétszer, 7-14 napig, Haemophilus influenzae - 250 mg naponta 2 alkalommal, 7 napig;
• Streptococcus pyogenes vagy Staphylococcus aureus okozta, a bőr és a bőr alatti szövetek komplikáció nélküli fertőzései: 250 mg naponta 2-szer 7-14 napig;
• odontogén fertőzések: 250 mg naponta kétszer, 5 napos kúra során;
• a Mycobacterium avium komplex által okozott fertőzések megelőzése és kezelése: 500 mg naponta kétszer 6 vagy több hónapig. A maximálisan megengedett adag napi 1000 mg.

A Helicobacter pylori felszámolására a Clarithrosint omeprazollal vagy amoxicillinnel és omeprazollal / lansoprazollal kombinálva alkalmazzák. Általában a következő kezelési rendek egyikét írják elő:

• klaritromicin 500 mg naponta háromszor + napi 40 mg omeprazol 14 napig, a következő 14 napban az omeprazolt napi 20 mg-os dózisban használják;
• klaritromicin 500 mg naponta kétszer + 20 mg omeprazol naponta kétszer + amoxicillin 1000 mg naponta kétszer 10 napig;
• klaritromicin 500 mg naponta kétszer + lanzoprazol 30 mg naponta kétszer + amoxicillin 1000 mg naponta kétszer, a terápia időtartama 10 nap.

3–12 éves gyermekek számára a Clarithrosint napi 15 mg / kg dózisban írják fel, és 2 adagra osztják. A maximálisan megengedett adag napi 1000 mg. A terápia időtartama 10 nap.

Krónikus veseelégtelenségben, CC-értéke 290 μmol / l (3,3 mg / 100 ml), a Clarithrosin adagja felére csökken, vagy a dózisok közötti intervallumok megduplázódnak. Ezeknek a betegeknek a kezelése nem haladhatja meg a 14 napot.

Mellékhatások

• allergiás reakciók: bőrpír, csalánkiütés, viszketés, bőrkiütés, toxikus epidermális nekrolízis, Stevens-Johnson szindróma, anafilaxiás reakciók;
• az emésztőrendszerből: a nyelv és a fogak elszíneződése, glossitis, szájgyulladás, a szájnyálkahártya kandidózisa, hányinger, hányás, hasmenés, gastralgia, dyspepsia, pseudomembranosus colitis, a máj transzaminázainak fokozott aktivitása, kolesztatikus sárgaság, hepatocelluláris és cholestaticus hepatitis, akut pancreatitis halálos kimenetelű májelégtelenség (főleg kísérő betegségek vagy bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén);
• a vizeletrendszerből: hypercreatininemia, interstitialis nephritis;
• a vérképző rendszerből: leukopenia, thrombocytopenia (szokatlan vérzés, vérzés);
• az idegrendszerből: álmatlanság, fejfájás, szédülés, görcsök, zavartság, deperszonalizáció, szorongás, hallucinációk, rémálmok, dezorientáció, félelem, depresszió, pszichózis;
• a szív- és érrendszer részéről: a QT-intervallum meghosszabbítása az elektrokardiogramon, a kamrák csapkodása és fibrillációja, kamrai tachycardia (beleértve a pirouette-típusú);
• érzékszervektől: ízváltozás, zaj / fülcsengés, reverzibilis halláskárosodás, károsodott szaglás;
• az endokrin rendszerből: hipoglikémia;
• mások: másodlagos fertőzések (mikroorganizmusok rezisztenciája), myalgia.

Túladagolás

Túlzott Clarithrosin adag bevétele hasi fájdalomhoz, hasmenéshez, émelygéshez, hányáshoz és zavartsághoz vezethet.

A gyógyszer bevétele után a lehető leghamarabb ki kell öblítenie a gyomrot. A további kezelés tüneti. A hemodialízis és a peritonealis dialízis hatástalan.

Különleges utasítások

A terápia során krónikus májbetegségben szenvedő betegeknél rendszeresen ellenőrizni kell a vérszérumban lévő enzimek aktivitását.

Warfarin vagy más közvetett antikoagulánsok együttes alkalmazása esetén a protrombin idő monitorozása szükséges.

Különösen ügyelni kell a májenzimek által metabolizálódó gyógyszerek együttes alkalmazására. Javasolt rendszeresen ellenőrizni vérkoncentrációikat.

Ha súlyos és / vagy elhúzódó hasmenés jelentkezik a Clarithrosin szedése alatt vagy annak törlése után, a beteget meg kell vizsgálni pseudomembranosus colitis kialakulása szempontjából, amely életveszélyes szövődmény, amely megköveteli az antibiotikum-terápia leállítását és a megfelelő kezelést.

Néhány betegnél klaritromicin szedése közben másodlagos fertőzés alakul ki az érzéketlen mikroorganizmusok szaporodása miatt. Ezekben az esetekben megfelelő terápia kijelölése szükséges.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Az idegrendszer negatív jelenségeinek kockázata miatt a betegeknek azt javasolják, hogy legyenek körültekintők, amikor autóval vezetnek, és olyan feladatokat végeznek, amelyek a reakció sebességét és fokozott figyelmet igényelnek.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Lehetséges a Claritrosin alkalmazása terhes nőknél, de csak akkor, ha a közelgő terápia előnyei meghaladják a lehetséges kockázatokat.

A gyógyszer átjut az anyatejbe. Ha szoptatás alatt antibiotikum-terápia szükséges, a szoptatást abba kell hagyni.

Gyermekkori használat

A Claritrosin tabletta ellenjavallt 3 év alatti gyermekeknél.

A 3–12 éves gyermekek maximális napi adagja 1000 mg, az ajánlott napi adag 15 mg / kg, 2 adagra osztva. A terápia időtartama 10 nap.

Károsodott vesefunkcióval

Ellenjavallt a Clarithrosin antibiotikum alkalmazása súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

Krónikus veseelégtelenségben, amelynek CC értéke 290 μmol / L (3,3 mg / 100 ml), a klaritromicin dózisa felére csökken, vagy az adagok közötti intervallumok megduplázódnak. Ezeknek a betegeknek a kezelése nem haladhatja meg a 14 napot.

A májműködés megsértése esetén

Ellenjavallt a Claritrosin alkalmazása súlyos májműködési zavarban szenvedő betegeknél.

Májelégtelenség esetén a gyógyszert óvatosan kell bevenni.

Alkalmazása időseknél

Idős betegek kezelésekor körültekintően kell eljárni, és figyelembe kell venni a vesefunkció életkorral összefüggő esetleges csökkenését és a kreatinin-clearance változását.

Gyógyszerkölcsönhatások

A klaritrozin alkalmazása ellenjavallt olyan gyógyszerekkel egyidejűleg, amelyeket elsősorban a CYP3A izoenzim metabolizál, például asztemizol, ciszaprid, pimozid, terfenadin, ergotamin és más ergot alkaloidok, orális adagolási formákban alkalmazott midazolám, alprazolam, triazolam. Ennek oka a gyógyszerek koncentrációjának vérben való kölcsönös növekedésének magas kockázata, amely tele van mind a terápiás, mind a mellékhatások növekedésével vagy elhúzódásával.

Különös gondot kell fordítani olyan gyógyszerek együttes alkalmazására, amelyek a citokróm P ₄₅₀ egyéb izoenzimjein keresztül metabolizálódnak, például: ciklosporin, kinidin, lovasztatin, karbamazepin, szildenafil, omeprazol, dizopiramid, rifabutin, vinblasztin, szimvasztatin, fenitoin, metilpredosztlinizolovaya, sav, takrolimusz, közvetett antikoagulánsok (beleértve a warfarint is). Szükséges a Clarithrosin dózisának módosítása és a vér koncentrációjának ellenőrzése.

Lehetséges gyógyszerkölcsönhatások más gyógyszerek használata közben:

• pimozid, asztemizol, terfenadin, ciszaprid: plazmakoncentrációjuk növekedése lehetséges, ami a QT intervallum meghosszabbodásához vezethet, kamrai fibrilláció, kamrai tachycardia és aritmiák, ideértve a piruettet is;
• HMG-CoA reduktáz gátlók (lovasztatin, szimvasztatin): koncentrációik növekednek, ami növeli a rabdomiolysis kockázatát;
• teofillin, karbamazepin: koncentrációjuk a szisztémás keringésben növekedhet;
• nevirapin, rifapentin, rifabutin, rifampicin, efavirenz: a klaritromicin koncentrációja a plazmában csökken és hatása gyengül, ugyanakkor nő a 14-hidroxi-klaritromicin koncentrációja;
• Kolchicin: Hatásának lehetséges fokozása. Figyelemmel kell kísérni a beteg állapotát a mérgezés jeleinek megjelenésére, különösen krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél és időseknél (halálesetek ismertek);
• az ergotamin-csoport készítményei (ergotamin, dihidroergotamin): koncentrációjuk jelentős növekedése lehetséges, amely mérgezéssel (érgörcs, a központi idegrendszer, végtagok és más szövetek ischaemia) van tele;
• kinidin, disopiramid: fennáll a pirouette típusú kamrai tachycardia kialakulásának veszélye. Szükséges a szérumkoncentrációjuk ellenőrzése és az elektrokardiogram indikátorainak figyelemmel kísérése a QT-intervallum növekedése szempontjából;
• közvetett antikoagulánsok: hatásuk fokozódhat;
• itrakonazol: a gyógyszerek plazmakoncentrációinak kölcsönös növelése lehetséges. A beteg állapotának gondos figyelemmel kísérése szükséges mindkét gyógyszer hatásának fokozása vagy meghosszabbítása érdekében;
• tolterodin: a CYP2D6 izoenzim révén lassú anyagcserével rendelkező betegeknél növelhető a koncentrációja, ami dózisának csökkentését igényli;
• flukonazol (200 mg-os napi dózisban, klaritromicinnel egyidejűleg 1000 mg-os napi dózisban alkalmazva): a klaritromicin egyensúlyi koncentrációja és a koncentráció-idő görbe alatti terület 33, illetve 18% -kal növelhető. Az adagolási rend módosítása nem szükséges;
• digoxin: fennáll annak a lehetősége, hogy megnő a koncentrációja a vérben, és potenciálisan halálos aritmiák alakulhatnak ki. A szérumszint gondos figyelemmel kísérése szükséges;
• 5. típusú foszfodiészteráz inhibitorok (tadalafil, szildenafil, vardenafil): a PDE5 enzimre gyakorolt gátló hatás fokozódhat, ami a gyógyszer dózisának csökkentését igényli;
• verapamil: a vérnyomás csökkenése, a bradyarrhythmia és a tejsavas acidózis kialakulása lehetséges;
• omeprazol: C _max, AUC és T _½ 30, 89 és 34% -kal növekedhet, a gyomor pH-értéke enyhén emelkedik;
• atazanavir (40 mg-os napi dózisban, klaritromicinnel egyidejűleg 1000 mg-os napi adagban): a klaritromicin AUC-értékét kétszer, az atazanavir 28% -kal növelheti, valamint a 14-hidroxi-klaritromicin AUC-értékét 70% -kal növelheti. A 30–60 ml / perc CC-ben szenvedő betegeknél felére kell csökkenteni a klaritromicin adagját. A proteázgátlókkal együtt a klaritromicint nem szabad napi 1000 mg-nál nagyobb adagokban alkalmazni;
• ritonavir (600 mg-os napi dózisban, klaritromicinnel egyidejűleg 1000 mg-os napi dózisban alkalmazva): a klaritromicin metabolizmusa csökkenhet, és a 14-hidroxi-klaritromicin képződése teljesen elnyomható. Krónikus veseelégtelenségben a Clarithrosin dózisának módosítása szükséges a CC-től függően: 30-60 ml / perc - 50% -kal, CC <30 ml / perc - 75% -kal. A ritonavirral egyidejűleg a klaritromicint nem szabad napi 1000 mg-nál nagyobb adagokban alkalmazni;
• saquinavir (használt lágy zselatin kapszula 1200 mg naponta 3-szor egyidejűleg klaritromicin napi 1000 mg): a C _ss és AUC szakinavir növelheti 187 és 177% -kal, klaritromicin - 40% -kal. A gyógyszerek rövid ideig tartó, a megadott dózisokban történő együttes alkalmazása esetén az adagolási rend módosítása nem szükséges;
• zidovudin orális adagolási formákban: egyensúlyi koncentrációjának csökkenése lehetséges. Javasolt legalább 4 órás intervallumok betartása az adagok között;
• midazolám és más, a CYP3A izoenzim által metabolizált benzodiazepinek (triazolám és alprazolám) orális adagolási formákban: metabolizmusuk jelentős csökkenése lehetséges. Nem ajánlott ilyen kombinációkat használni;
• midazolám és más, a CYP3A izoenzim által metabolizált benzodiazepinek (triazolám és alprazolám) parenterális adagolási formákban: vigyázni kell, és szükség esetén dózisukat módosítani kell;
• benzodiazepinek, amelyek kiválasztása nem függ a CYP3A izoenzimektől (nitrazepam, temazepam, lorazepam): nem valószínű a klinikailag jelentős kölcsönhatás a klaritromicinnel.

Analógok

A klaritritin analógjai: Bactikap, Vilprafen, Zimbaktar, Klabaks, Clarbact, Clarithromycin, Claricin, Klacid, Lecoclar, Macropen, Rovamycin, Romiklar, Rulid, Fromilid, Elrox, Erythromycin, Esparoxy és mások.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva tárolandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Clarithrosinról

Speciális fórumokon és webhelyeken nincsenek vélemények a Clarithrosinról. A klaritromicin (hatóanyag, amely számos gyógyszer része), a betegek hatékony antibiotikumként beszélnek, amely segít az érzékeny mikroorganizmusok által okozott különféle betegségekben.

A negatív üzenetek panaszokat tartalmaznak a mellékhatások kialakulására, beleértve a száj keserűségét, gyomorfájást, émelygést, hasmenést, hányást, szédülést, tachycardia, álmatlanság, candidiasis.

A Claritrosin ára a gyógyszertárakban

A Clarithrosin hozzávetőleges ára: 46 rubel. 10 db 250 mg-os tablettához, 121 rubel. 5 db 500 mg-os tablettához.

Claritrosin: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Clarithrosin 500 mg filmtabletta 5 db. 53 RUB megvesz

Clarithrosin 250 mg filmtabletta 10 db. 60 RUB megvesz

Clarithrosin 500 mg filmtabletta 10 db. 142 RUB megvesz

Clarithrosin tabletta pp. 250mg 10 db. 153 r megvesz

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!