Montelar - Használati Utasítás, ár, Vélemények, 4 Mg Tabletta, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Montelar

Montelar: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Gyógyszerkölcsönhatások
12. 12. Analógok
13. 13. A tárolás feltételei
14. 14. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
15. 15. Vélemények
16. 16. Ár gyógyszertárakban

Latin neve: Montelair

ATX kód: R03DC03

Hatóanyag: montelukaszt (montelukaszt)

Gyártó: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Törökország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.11.22

Árak a gyógyszertárakban: 310 rubeltől.

megvesz

A Montelar egy gyulladáscsökkentő hörgő-összehúzó gyógyszer bronchiális asztma és allergiás nátha kezelésére.

Kiadási forma és összetétel

A Montelar adagolási formái:

• filmtabletta: mindkét oldalán domború, téglalap alakú, lekerekített élű, bézs színű, egyik oldalán "10" bevéséssel; a szünetben homogén fehér színű tömeg jelenik meg (7 db buborékfóliában, 1, 2, 3, 4, 8, 10 vagy 14 buborékfóliában; 10 db buborékfóliában, 1, 2, 3, 4 vagy 4 kartondobozban). 7 buborékfólia; buborékfóliában 14 db., Kartondobozban 1, 2, 3, 4, 5 vagy 7 hólyag);
• rágótabletta: rózsaszínű, számos foltokkal, sötétebb színnel, jellegzetes cseresznyeszaggal; A „4” egyik oldalán 4 mg dózisban, 5 mg - „5” dózissal van bevésve (7 db buborékfóliában, 1, 2, 3, 4, 8 vagy 10 buborékfóliában; 10 vagy 14 db buborékfóliában. 1, 2, 3, 4, 5 vagy 7 buborékfóliában).

Egy tabletta összetétele, filmtabletta, Montelar:

• hatóanyag: montelukaszt - 10 mg (montelukaszt-nátrium formájában - 10,4 mg);
• segédkomponensek (mag): laktóz-monohidrát, hipoprolóz (EF típus), mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát;
• héj: bézs színű opád (hipromellóz, titán-dioxid, makrogol 400, sárga színű vas-oxid III, festék vörös vas-oxid III).

Egy rágótabletta összetétele Montelar:

• hatóanyag: montelukaszt - 4 vagy 5 mg (montelukaszt-nátrium formájában - 4,16 vagy 5,2 mg);
• segédkomponensek: mannit, mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, hipoprolóz (EXF típus), cseresznye aroma (a bájos vörös Allura Red AC-t tartalmazza), cseresznye aroma, aszpartám, vörös vas-oxid III, magnézium-sztearát.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A montelukaszt-nátrium blokkolja a légúti epithelium CysLT1 - cisztein leukotrién receptorait (leukotriének LTC4, LTD4 és LTE4), amelyek a tartós krónikus gyulladás mediátorai és részt vesznek a bronchiális asztma patogenezisében, hozzájárulva a fokozott bronchiális hiperreaktivitáshoz.

A hörgőkben a nyálka termelésének megakadályozásával a montelukaszt csökkenti a légutak nyálkahártyájának duzzadásának valószínűségét, enyhíti a bronchiális asztma súlyosságát és csökkenti az asztmás rohamok gyakoriságát.

A gyógyszer hörgőtágító hatása egy napon belül kialakul, és hosszú ideig fennáll. A szájon át bevitt 5 mg montelukaszt-dózis képes megállítani az LTD4 által kiváltott hörgőgörcsöt. A gyógyszer 10 mg / napot meghaladó dózisban történő bevétele nem növeli annak hatékonyságát.

Az orális alkalmazást követő két órán belül a Montelar hörgőtágulást okoz; montelukaszt és béta ₂ -adrenomimetikumok kombinációjával szinergikus hörgőtágító hatás alakulhat ki.

Farmakokinetika

A montelukaszt-nátrium orális alkalmazás után gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. Az 5-10 mg-os dózis bevétele után a felnőttek maximális koncentrációja (C _max) felnőttekben 2-3 óra alatt érhető el. Az orális biohasznosulás 64 és 73% között mozog.

A hatóanyag több mint 99% -a kötődik a vérplazma fehérjéihez. Az eloszlási térfogat (V _d) átlagosan 8–11 liter.

A montelukaszt egyszeri 10 mg / nap dózisával mérsékelten (kb. 14%) halmozódik fel az anyag a vérplazmában.

A montelukaszt-nátrium nagymértékben metabolizálódik a májban. Metabolitjainak koncentrációja a vérplazmában, ha a Montelar terápiás dózisait egyensúlyi állapotban alkalmazzák bármely korcsoportban szenvedő betegeknél, nincs meghatározva. Valószínűleg a montelukaszt metabolikus folyamata a CYP2C9 és a CYP3A4 izoenzimek részvételével zajlik, míg terápiás koncentrációban nem gátolja a CYP3A4, 1A2, 2A6, 2C9, 2D6 és 2C19 izoenzimeket.

Egészséges fiatal felnőtt önkéntesekben a montelukaszt felezési ideje (T _1/2) 2,7 és 5,5 óra közötti, a hatóanyag clearance-e átlagosan 45 ml / perc. Szájon át történő alkalmazás után a montelukaszt-nátrium és metabolitjai szinte kizárólag az epével választódnak ki. Az anyag 86% -a 5 napon belül kiválasztódik a belekben, a vesén keresztül - kevesebb, mint 0,2%.

50 mg-nál nagyobb dózisok orális beadása esetén a montelukaszt farmakokinetikai paraméterei gyakorlatilag lineárisak maradnak.

Felhasználási javallatok

• bronchiális asztma - megelőzésre és hosszú távú kezelésre (beleértve a betegség nappali és éjszakai tüneteinek megelőzését, a testmozgás okozta hörgőgörcs megelőzését, a betegség terápiáját acetilszalicilsavval szemben túlérzékeny betegeknél);
• szezonális allergiás nátha - a nappali és éjszakai tünetek enyhítésére.

Ellenjavallatok

• 2 évesnél fiatalabb gyermekek (4 mg-os Montelar tabletta esetén), legfeljebb 6 évesek (5 mg-os tabletták esetén), legfeljebb 15 évesek (10 mg-os tabletták esetén);
• fokozott egyéni érzékenység a montelukaszt és / vagy a gyógyszer bármely segédkomponense iránt.

A Montelar alkalmazása terhesség alatt és szoptatás alatt elővigyázatosságot igényel.

Utasítások a Montelar alkalmazásához: módszer és adagolás

A Montelar tablettákat orálisan kell bevenni, 1 órával étkezés előtt vagy 2 órával étkezés után. Célszerű a gyógyszert naponta egyszer bevenni lefekvés előtt.

Az adagot minden beteg számára egyedileg kell meghatározni, figyelembe véve a gyógyszer életkorát, javallatait és adagolási formáját. Naponta egyszer 4-10 mg montelukasztot kell bevenni.

A Montelar terápiás hatása a bronchiális asztma lefolyására az első nap során alakul ki. Folytatni kell a tabletták szedését mind a betegség tüneteinek kontrollja alatt, mind a bronchiális asztma súlyosbodása idején.

A Montelar alkalmazható hörgőtágítókkal és inhalációs glükokortikoszteroidokkal kombinált terápiában.

Mellékhatások

A rendszerek és szervek lehetséges mellékhatásai:

• idegrendszer: álmosság, szédülés, hipesztézia, paresztézia; nagyon ritkán (kevesebb, mint 0,01%) - görcsök;
• psziché: szorongás, szorongás, ingerlékenység, álmatlanság, remegés, depresszió, kóros álmok, izgatottság (beleértve az ellenségességet vagy agresszív viselkedést), hallucinációk, somnambulizmus, dezorientáció, öngyilkosság (öngyilkossági gondolatok és viselkedés);
• szív- és érrendszer: tachycardia;
• emésztőrendszer: hányinger, hányás, hasmenés, dyspepsia, hasnyálmirigy-gyulladás, az alanin-aminotranszferáz és az aszpartát-aminotranszferáz fokozott aktivitása a vérben; nagyon ritkán - hepatitis (beleértve a hepatocelluláris, kolesztatikus és vegyes májkárosodást);
• immunrendszer: túlérzékenységi reakciók, beleértve az anafilaxiát is; nagyon ritkán - eozinofil máj beszűrődés;
• véralvadási rendszer: a vérzésre való hajlam növekedése;
• légzőrendszer: felső légúti fertőzések, orrvérzés;
• a bőr és a bőr alatti szövetek: viszketés, kiütés, hajlam a hematoma kialakulására, nodosum erythema, exudatív erythema;
• allergiás reakciók: csalánkiütés, angioödéma;
• izom-csontrendszer: myalgia (beleértve az izomgörcsöket), arthralgia;
• a test egésze: fáradtság, gyengeség (asthenia), ödéma, pyrexia.

Túladagolás

Kísérleti vizsgálatok nem tártak fel adatokat a montelukaszt túladagolásának megnyilvánulásairól bronchiális asztmában szenvedő betegeknél, szájon át alkalmazott dózisa meghaladja a 200 mg / nap adagot 22 hétig, a napi adag pedig 900 mg / nap 1 hétig.

Beszámoltak akut gyógyszer-túladagolásról gyermekeknél, ha orálisan szedik legalább 1000 mg montelukasztot naponta. Ugyanakkor a klinikai és laboratóriumi mutatók azt mutatják, hogy a montelukaszt biztonságossági profilja gyermekeknél megegyezik a felnőttek és az idős betegek biztonságossági profiljával.

Túladagolás esetén a leggyakoribb tünetek a szomjúság, fejfájás, hányás, hasi fájdalom, álmosság, mydriasis, pszichomotoros izgatottság, hiperkinézis voltak.

Ilyen esetekben tüneti kezelés javasolt.

Nincs információ a montelukaszt peritonealis dialízis vagy hemodialízis alkalmazásával történő eltávolításának célszerűségéről.

Különleges utasítások

Mivel a montelukaszt orális alkalmazásának hatékonysága a bronchiális asztma akut rohamai enyhítésében nem bizonyított, ilyen esetekben nem ajánlott a Montelar alkalmazását. A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy mindig szükségük van-e a hörgő asztma akut rohamainak sürgősségi enyhítésére (inhalációs béta ₂ -adrenomimetikumok rövid hatású).

A betegség súlyosbodása és az asztmás rohamok enyhítésére rövid hatású inhalációs béta ₂ -agonisták alkalmazása során nem szabad abbahagyni a Montelar szedését.

Nem ajánlott acetilszalicilsavat és más nem szteroid gyulladáscsökkentőket szedni azoknál a betegeknél, akiknél a montelukaszt-kezelés ideje alatt igazoltan túlérzékeny ezekre a gyógyszerekre, mivel a Montelar, javítva a légzési funkciót allergiás bronchiális asztmában szenvedő betegeknél, nem képes megakadályozni az allergének által okozott hörgőszűkületet.

A montelukaszttal együtt alkalmazott inhalációs glükokortikoszteroidok adagja fokozatosan csökkenthető, de orvosi felügyelet mellett. Az orális vagy inhalációs glükokortikoszteroidokat nem lehet hirtelen helyettesíteni a Montelarral.

Ritka esetekben a szisztémás glükokortikoszteroidok dózisának csökkenését az asztmaellenes szereket (köztük a leukotrién receptor blokkolókat) szedő betegeknél kiütés, eozinofília, súlyosbodó tüdőtünetek, szívbetegségek és / vagy neuropathia kísérte, amelyet néha Charge-Strauss-szindrómának, szisztémás eozinofilnek diagnosztizáltak. Bár ezen mellékhatások okozati összefüggést a leukotrién receptor antagonisták alkalmazásával nem állapítottak meg, a montelukasztot szedő betegeknél a szisztémás glükokortikoszteroidok adagjának csökkentésekor ügyelni kell a megfelelő klinikai megfigyelésre.

A Montelar kezelésében neuropszichiátriai rendellenességek eseteit írják le. Mivel ezeket a tüneteket más okok okozhatták, nem ismert, hogy összefüggenek-e a montelukaszt alkalmazásával. A kezelőorvosnak meg kell beszélnie ezeket a mellékhatásokat a pácienssel és / vagy szüleivel vagy gondviselőivel, és meg kell magyaráznia az orvos tájékoztatásának szükségességét, ha ilyen tünetek jelentkeznek.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A montelukaszt-kezelés során álmosságról és szédülésről számoltak be, ezért ezeknél a jeleknél nem ajánlott járművezetést vezetni és olyan munkát végezni, amely gyors motoros / mentális reakciót és nagy figyelemkoncentrációt igényel.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Nincs megbízható adat a montelukaszt terhesség és szoptatás alatti alkalmazásának biztonságosságáról. Nincs információ arról, hogy a gyógyszer átjut-e az anyatejbe.

Az utasítások szerint a Montelar csak akkor írható fel terhes és szoptató nők számára, ha az anya várható előnye nagyobb, mint a magzatra / gyermekre gyakorolt potenciális kockázat.

Gyermekkori használat

A Montelar alkalmazása 2 év alatti gyermekek számára ellenjavallt.

Gyógyszerkölcsönhatások

• fenobarbitál: kb. 40% -kal csökkenthető a montelukaszt farmakokinetikai görbe alatti területe (AUC). Nem szükséges módosítani a montelukaszt adagolási rendjét;
• paklitaxel, roziglitazon, repaglinid és a CYP2C8 izoenzim részvételével metabolizálódó egyéb gyógyszerek: a klinikai gyakorlatban a montelukaszt hatása nem várható a CYP2C8 által közvetített metabolizmusukra, mivel nincs bizonyíték ennek az izoenzimnek a montelukaszt gátlására;
• hörgőtágítók: montelukaszttal való kombinációjuk indokolt olyan esetekben, amikor a hörgőtágítókkal végzett monoterápia nem biztosítja a bronchiális asztma tüneteinek szükséges kontrollját. Miután elérte a montelukaszt terápiás hatását, fokozatosan csökkentheti a hörgőtágítók adagját;
• inhalációs glükokortikoszteroidok: a montelukaszt alkalmazása további terápiás hatást nyújt. Ha az orvos felügyelete alatt stabilizálódik, elkezdheti fokozatosan csökkenteni a glükokortikoszteroidok adagját. Bizonyos esetekben teljes törlésük megengedett, azonban az inhalációs glükokortikoszteroidok hirtelen cseréje montelukasztdal nem ajánlott.

Analógok

Montelar analógjai: Almont, Glemont, Monax, Monkasta, Montler, Montelukast, Singlon, Singular, Ectalust és mások.

A tárolás feltételei

Tárolja nedvességtől és fénytől védett helyen, legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Értékelések Montelarról

A Montelar áttekintése jelzi a gyógyszer hatékonyságát gyermekek és felnőttek allergiás bronchiális asztmájának kezelésében. A felhasználók megjegyzik, hogy a terápiás hatás elérése érdekében a gyógyszert szisztematikusan kell bevenni, szigorúan betartva az orvos által ajánlott adagolási rendet.

Ritka esetekben a betegek álmatlanságot jelentenek mellékhatásként.

A Montelar ára a gyógyszertárakban

A Montelar ára csomagonként körülbelül:

• filmtabletta, 10 mg Montelar: 14 db. - 500 rubel, 28 db. - 850 rubel;
• rágótabletta Montelar 4 mg: 14 db. - 470 rubel, 28 db. - 760 rubel;
• rágótabletta Montelar 5 mg: 14 db. - 490 rubel, 28 db. - 850 rubel.

Montelar: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Montelar 5 mg rágótabletta 14 db. 310 RUB megvesz

Montelar 4 mg rágótabletta 14 db. 350 rubel megvesz

Montelar 10 mg filmtabletta 14 db. 465 RUB megvesz

Montelar tabletta p.o. 10mg 14 db. 478 RUB megvesz

Montelar 4 mg rágótabletta 28 db. 500 rubel megvesz

Montelar 5 mg rágótabletta 28 db. 500 rubel megvesz

Montelar fül. rágható 4mg 14 db. 512 RUB megvesz

Montelar 10 mg filmtabletta 28 db. 546 r megvesz

A Montelar tabletta rágható. 5mg 28 db. 695 RUB megvesz

Montelar tabletta p.o. 10mg 28 db. 745 RUB megvesz

A Montelar tabletta rágható. 4mg 28 db. 860 RUB megvesz

Tekintse meg a gyógyszertárak összes ajánlatát

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!