Liprazid - Használati Utasítás, Javallatok, Dózisok, Analógok

Tartalomjegyzék:

Liprazid - Használati Utasítás, Javallatok, Dózisok, Analógok
Liprazid - Használati Utasítás, Javallatok, Dózisok, Analógok

Videó: Liprazid - Használati Utasítás, Javallatok, Dózisok, Analógok

Videó: Liprazid - Használati Utasítás, Javallatok, Dózisok, Analógok
Videó: Смертельные пары. Ингибиторы АПФ и спиронолактон. Жить здорово! (24.11.2015) 2024, Április
Anonim

Liprazid

Használati útmutató:

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Felhasználási javallatok
  3. 3. Ellenjavallatok
  4. 4. Az alkalmazás módja és adagolása
  5. 5. Mellékhatások
  6. 6. Különleges utasítások
  7. 7. Gyógyszerkölcsönhatások
  8. 8. Analógok
  9. 9. A tárolás feltételei
  10. 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

A liprazid egy kombinált vérnyomáscsökkentő gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - tabletta (10 db. Hólyagcsíkban, kartondobozban 1 vagy 3 csomag).

Hatóanyagok 1 tablettában:

  • Lisinopril-dihidrát (lisinopril alapján) - 10 vagy 20 mg;
  • Hidroklorotiazid 12,5 mg

Felhasználási javallatok

A liprazidot a magas vérnyomás különféle formáinak kezelésére használják (monopreparátumként vagy kombinált terápia részeként).

Ellenjavallatok

Abszolút:

  • 18 év alatti életkor;
  • Terhesség;
  • Szoptatás;
  • Lítiumkészítmények egyidejű alkalmazása;
  • Idiopátiás vagy örökletes Quincke ödéma vagy Quincke ödéma, amelyet angiotenzin-konvertáló enzim gátlók alkalmazása okoz (a történelem során);
  • Súlyos veseműködési zavar (kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc), anuria, a veseartériák bilaterális szűkülete vagy egyetlen vese artériájának szűkülete, valamint a nagy szilárdságú membránok (poliakrilnitril, metil-szulfonát) alkalmazásával végzett hemodialízis;
  • Túlérzékenység a liprazid vagy szulfonamid-származékok komponenseivel szemben.

Relatív (különös gonddal kell eljárni a szövődmények kockázata miatt):

  • Mitralis és / vagy aorta szűkület;
  • Szív iszkémia;
  • Agyi érrendszeri rendellenességek;
  • Károsodott vese- / májfunkció;
  • Alkoholizmus;
  • A vér káliumszintjének emelkedésével járó állapotok;
  • A műtét előtti időszak általános érzéstelenítés alkalmazásával;
  • Obstruktív hipertrófiás kardiomiopátia;
  • Súlyos szívelégtelenség;
  • Cukorbetegség;
  • A víz és az elektrolit egyensúlyának megsértése;
  • Veseartér szűkület;
  • Hipovolémia;
  • Kollagenózisok;
  • Idős kor;
  • Alacsony nátriumtartalmú étrend.

Óvatosan kell eljárni, ha a gyógyszert hemodialízisben részesülő betegeknél írják fel.

Az alkalmazás módja és adagolása

A liprazidot szájon át kell bevenni, a tablettákat egészben lenyelve elegendő mennyiségű folyadékkal, étkezéstől függetlenül, de lehetőleg a nap ugyanabban az órájában. Szükség esetén a tabletta részekre osztható.

Az adagokat és a gyógyszeres kezelés időtartamát az orvos minden beteg számára egyedileg határozza meg. Általában 5-10 mg-ot írnak fel 1 alkalommal / nap. Ha a Liprazide 1-2 hetes szedése után a terápiás hatás nem elegendő, az adag fokozatosan növekszik. Az ajánlott fenntartó adag naponta egyszer 20 mg.

A normál vesefunkcióval rendelkező betegek maximális megengedett napi adagja 80 mg.

A vesekárosodásban szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance több mint 30 ml / perc) és a renovascularis artériás hipertóniában szenvedő betegek kezdő adagja napi egyszeri 2,5 mg.

A Liprazide felírása előtt az orvosnak teljes körű tájékoztatást kell adnia a betegnek az angioödéma tüneteiről.

Mellékhatások

  • Emésztőrendszer és máj: a szájnyálkahártya szárazsága, fájdalom az epigasztrikus régióban, emésztési zavar, étvágytalanság, hányinger, hányás, székletzavar; elszigetelt esetekben - ízváltozások, sárgaság, hasnyálmirigy-gyulladás, hepatitis;
  • Központi és perifériás idegrendszer: fokozott fáradtság, fejfájás, zavart alvás / ébrenlét, szédülés, érzelmi labilitás, fokozott ingerlékenység, gyengeség, paresztézia, görcsök; elszigetelt esetekben - aszténikus szindróma, zavartság;
  • Szív- és érrendszer és vérképző rendszer: szívritmuszavarok, trombocitopénia, fájdalom és nyomásérzet a mellkasban, túlzott vérnyomáscsökkenés, beleértve. ortosztatikus hipotenzió, neutropenia, vérszegénység, agranulocytosis, leukopenia;
  • Húgyúti rendszer: anuria, uremia, károsodott vesefunkció, akut veseelégtelenség;
  • Laboratóriumi mutatók: eozinofília, az eritrocita üledékképződésének növekedése, leukocitózis, a vér káliumszintjének változása, a glükóz tolerancia csökkenése, a májenzimek aktivitásának növekedése, a vér klór, magnézium és nátrium szintjének csökkenése, a kreatinin, kalcium, bilirubin, gliceridek, karbamid szintjének emelkedése koleszterin;
  • Allergiás reakciók: alopecia, urticaria, fényérzékenység, viszketés, bőrkiütés, bronchospasmus, Quincke ödéma;
  • Mások: a légzési ritmus megsértése, köhögés, túlzott izzadás, izom- és ízületi fájdalom, csökkent potencia; hosszú távú kezeléssel - köszvény.

Különleges utasítások

A kezelés megkezdése előtt a fogamzóképes korú nőknek ajánlott kizárniuk a terhességet.

Ha szoptatás alatt kell alkalmazni a Liprazide-ot, konzultáljon orvosával és döntsön a szoptatás megszakításáról.

A gyógyszeres terápia ideje alatt ügyelni kell a járművek vezetésére és a potenciálisan veszélyes munkák elvégzésére.

Gyógyszerkölcsönhatások

Lehetséges interakciós reakciók más gyógyszerekkel egyidejű alkalmazás esetén:

  • Hipoglikémiás gyógyszerek: csökkentik terápiás hatásukat;
  • Ciklosporin, nátrium-klorid-oldat, kálium-megtakarító vizelethajtók és kálium-készítmények, nem szteroid gyulladáscsökkentők, ösztrogének: a Liprazide hatékonyságának csökkenése (a káliumkészítmények, a kálium-megtakarító diuretikumok, az indometacin és a ciklosporin szintén növelik a hiperkalémia kockázatát);
  • Tiazid és hurok diuretikumok: a gyógyszer fokozott vérnyomáscsökkentő hatása;
  • Tetraciklinek, antacidok, enteroszorbensek, kolesztipol, kolesztiramin: a liprazid hatóanyagok csökkent felszívódása;
  • Digoxin: fokozza toxicitását;
  • Lítiumkészítmények, amantadin: lassítja a kiválasztódást;
  • Tubokurarin: fokozza hatását;
  • Metildopa: intravaszkuláris hemolízis kialakulásának kockázata;
  • Barbiturátok, etil-alkohol, kábítószerek: a hipokalémia és az ortosztatikus hipotenzió kockázata;
  • Szívglikozidok: a hypokalemia kockázata;
  • Amiodaron: az aritmiák kialakulásának valószínűsége;
  • Allopurinol, prokainamid, szisztémás glükokortikoszteroidok, citosztatikumok, immunszuppresszív gyógyszerek: a leukopenia kialakulásának kockázata;
  • Nem depolarizáló izomlazítók: fokozzák hatásukat.

Analógok

A liprazid analógok: Iruzid, Co-Diroton, Lisinopril, Lisopress, Lizoretic, Lizothiazide, Loopril Bosnal.

A tárolás feltételei

15-25 ° C hőmérsékleten, száraz helyen, közvetlen napfénytől távol tárolandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: