Zalasta Ku-tab - Használati Utasítás, ár, Vélemények, 10 Mg és 5 Mg

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Zalasta Ku-tab

Zalasta Ku-tab: használati utasítások és áttekintések

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Zalasta Q-tab

ATX kód: N05AH03

Hatóanyag: olanzapin (olanzapin)

Gyártó: KRKA Polska Sp.z oo (Lengyelország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.11.11

Árak a gyógyszertárakban: 950 rubeltől.

megvesz

A Zalasta Ku-tab antipszichotikus gyógyszer (neuroleptikus), széles farmakológiai hatásspektrummal.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszer a szájüregben diszpergált tabletták formájában kapható: enyhén domború, kerek, sárga, márványos és kisebb szerkezeti zárványok megengedettek (7 darab buborékfóliában, 4 vagy 8 buborékcsomagolású kartondobozban és a Zalasta Ku-tab használati útmutatója) …

1 tabletta a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: olanzapin - 5; 7,5; tíz; 15 vagy 20 mg;
• segédkomponensek: mannit, kalcium-szilikát, kroszpovidon, aszpartám, kevéssé szubsztituált hipromellóz LH-21, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Zalasta Ku-tab egy neuroleptikus, antipszichotikus gyógyszer. Hatóanyaga - az olanzapin - széles spektrumú farmakológiai aktivitással rendelkezik. Az antipszichotikus hatás a mezolimbikus és a mezokortikális rendszer dopamin D ₂ -receptorainak blokkolásának, a nyugtató hatása az agytörzs retikuláris kialakulásának adrenerg receptorainak blokkolásának, a hipotermikus hatás a hipotalamusz dopamin-receptorainak blokkolása, az antiemetikus hatás a D ₂ receptor-zóna blokkolójának következménye.

Az olanzapin befolyásolja a szerotonin receptorok egyes alosztályait és az adrenerg, muszkarin, H ₁ -hisztamin receptorokat.

Az olanzapin alkalmazásának hátterében a pszichózis produktív (hallucinációk, téveszmék) és negatív (gyanú, ellenségesség, érzelmi és szociális autizmus) tünetei jelentősen csökkennek, extrapiramidális rendellenességek ritkán fordulnak elő.

Farmakokinetika

A Zalasta Ku-tab bevétele után az olanzapin jól felszívódik belül; az egyidejű étkezés nem befolyásolja a felszívódás mértékét és sebességét. Az olanzapin maximális plazmakoncentrációját (_Cmax) 5-8 órán belül eléri.

A plazmafehérje-kötődés (főleg albumin és alfa- _1- sav-glikoprotein) 93%.

Leküzdi a vér-agy és egyéb hisztohematogén gátakat, behatol az anyatejbe.

Az olanzapin metabolizálódik a májban konjugáció és oxidáció útján. A fő keringő metabolit a 10-N-glükuronid, nem hatol át a vér-agy gáton. A CYP1A2 és CYP2D6 izoenzimek részvételével olyan N-dezmetil- és 2-hidroxi-metil-metabolitok képződnek, amelyek farmakológiai aktivitása lényegesen alacsonyabb, mint az alapvegyületé.

Az olanzapin bevitt adagjának körülbelül 57% -a ürül a vesén keresztül, főként metabolitok formájában.

A felezési idő (T _1/2) 33,8 óra, a férfiaknál az átlagos T _1/2 kevesebb, mint a nőknél. T _1/2 idős korban (65 éves és idősebb) - 51,8 óra. Plazma clearance - 18,2 l / h, időseknél - 17,5 l / h.

Az olanzapin 65 év feletti skizofréniában szenvedő betegeknél 5–20 mg napi dózisban történő alkalmazása nem okoz különbségeket a nemkívánatos események profiljában a fiatalabbakhoz képest.

Az olanzapin biztonságossági profilja (napi 5-20 mg-os dózisban) férfiaknál és nőknél hasonló.

10 ml / percnél kisebb kreatinin-clearance (CC) veseelégtelenség esetén az olanzapin farmakokinetikai paraméterei nem változnak szignifikánsan.

Dohányzó, enyhe májkárosodásban szenvedő betegeknél (Child-Pugh A osztály) az átlagos T _1/2 nő és a clearance csökken.

Az olanzapin T _1/2 és plazma clearance-e függ az életkortól, a nemtől és a dohányzástól.

A farmakokinetikai paraméterek 13–17 éves serdülőknél és felnőtt betegeknél hasonlóak. A serdülők átlagos olanzapin-expozíciója körülbelül 27% -kal haladja meg a felnőttekét.

A fajnak az olanzapin farmakokinetikájára gyakorolt hatása nem bizonyított.

Felhasználási javallatok

A Zalasta Ku-tab-ot a következő betegségek / állapotok esetén írják fel:

• skizofrénia;
• közepes vagy súlyos mániás epizódok;
• depressziós epizód a bipoláris rendellenesség struktúrájában - kombinált terápia fluoxetinnel;
• terápiásan rezisztens depresszió felnőtt betegeknél (súlyos depressziós epizódok, amelyeknek a kórelőzményének időtartama és az adott epizódnak megfelelő dózis függvényében két antidepresszáns alkalmazása anamnézisében nem volt hatással) - kombinált terápia fluoxetinnel.

Ezenkívül a Zalasta Ku-tab javallt a kezdeti kezelésre reagáló skizofrén betegek hosszú távú kezelésének klinikai javulásának fenntartására, valamint a mánia visszaesésének megakadályozására bipoláris rendellenességben szenvedő betegeknél, ha az olanzapin hatásos a mániás epizódokban.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• sarokzáró glaukóma;
• laktációs időszak;
• életkor 18 évig;
• túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

A Zalasta Ku-tab-ot óvatosan kell előírni epilepszia, görcsös szindróma, májelégtelenség, veseelégtelenség, paralitikus bélelzáródás, különféle eredetű leukopenia és / vagy neutropenia, prosztata hiperplázia, különféle szívbetegségek (beleértve a mieloproliferatív patológiákat) mieloszuppressziója, agyi érrendszer esetén. betegségek, artériás hipotenzióra való hajlam, a QT-intervallum veleszületett növekedése az elektrokardiogramon (EKG), a QT-intervallum növekedését potenciálizáló állapotok jelenléte (beleértve a pangásos szívelégtelenséget, a QT-intervallumot meghosszabbító gyógyszerek egyidejű alkalmazását, hypokalemia, hypomagnesemia), fenilketonuria, hypereosinophilicus mobilizációs szindróma egyéb központi hatású gyógyszerek szedése terhesség alatt,az idős betegben.

Zalasta Ku-tab, használati utasítás: módszer és adagolás

A tablettákat szájon át kell bevenni, a szájban hagyni, amíg a nyál hatása alatt teljesen fel nem oldódnak, étkezéstől függetlenül. A tabletták törékeny szerkezete miatt azokat azonnal a nyelvre kell helyezni, miután eltávolították a buborékfóliából. Szükség esetén a tablettát közvetlenül fel lehet oldani, mielőtt 200 ml vízben bevennék.

A Zalasta Ku-tab felszívódására szolgáló tabletták bioekvivalensek a hagyományos Zalasta tablettákkal, ezért az egyik gyógyszerről a másikra váltáskor az adagolási rend megváltoztatása nem szükséges.

Ajánlott adagolás:

• skizofrénia: a Zalasta Ku-tab kezdő adagja naponta egyszer 10 mg;
• bipoláris zavar mániás vagy vegyes epizódjai: a monoterápia kezdeti dózisa naponta egyszer 15 mg, kombinált terápia részeként - 10 mg naponta egyszer;
• a bipoláris rendellenesség megismétlődésének megelőzése: a Zalasta Ku-tab kezdő adagja napi 10 mg. Ha a beteg mániás epizód kezelésére már olanzapint szed, az adagot fenn kell tartani a visszaesés megelőzése érdekében. Ha új mániás, vegyes vagy depressziós epizód fordul elő, a kezelést az eredeti vagy a módosított dózissal kell folytatni. A klinikai képet figyelembe véve további szerek alkalmazását mutatják be a hangulati rendellenességek kezelésében;
• kombinált terápia fluoxetinnel a terápiásán rezisztens depresszió esetén: a kezdeti adag 5 mg olanzapin és 20 mg fluoxetin naponta egyszer, este. Szükség esetén az adag módosítását minden gyógyszer esetében párhuzamosan kell elvégezni. Az antidepresszáns hatást általában 6–12 mg olanzapin és 25–30 mg fluoxetin alkalmazásával érik el. Rendszeres értékelést igényel a terápia folytatásának megvalósíthatóságáról;
• kombinált terápia depressziós epizód fluoxetinnel a bipoláris rendellenesség struktúrájában: a Zalasta Ku-tab kezdő adagja 5 mg, a fluoxetin 20 mg. A tablettákat naponta egyszer, este kell bevenni. Megfelelő klinikai hatás hiányában megengedett az olanzapin dózisának 6-12 mg-ra, a fluoxetin dózisának 25-30 mg-ra emelése. Rendszeresen értékelni kell a terápia antidepresszáns aktivitását és annak folytatásának szükségességét.

Meg kell jegyezni, hogy a skizofrénia fenntartó terápiája, egy mániás epizód vagy a bipoláris rendellenesség megismétlődésének megelőzése érdekében megengedett a Zalasta Ku-tab egyedi adagjának kiválasztása napi egyszeri 5 és 20 mg közötti dózistartományban, figyelembe véve a beteg klinikai állapotát. A kezdeti adag csak a klinikai kép kiértékelését követően, 1 napos intervallum figyelembevételével növelhető.

65 éves vagy annál idősebb betegeknél a napi 5 mg-os csökkentett kezdő adag általában nem javallt, de a beteg klinikai állapotának fényében mérlegelni kell.

A veseelégtelenség, a Child-Pugh osztályozás szerinti A és B osztályú májelégtelenség és / vagy cirrózis kezdő adagját 5 mg mennyiségben ajánlják. Az ilyen betegeknél a kezdő adag növelését óvatosan kell elvégezni.

Figyelembe véve a klinikai monitorozás eredményeit, megfontolható a dohányzó betegeknél a Zalasta Ku-tab adagjának növelésének szükségessége.

Női betegeknél, időseknél vagy nem dohányzóknál az olanzapin metabolizmusa lelassulhat, ezért szükség esetén fontolja meg az adag csökkentését. Az adag emelését ezekben a betegcsoportokban nagy körültekintéssel kell végrehajtani.

Mellékhatások

A rendszerek és szervek nem kívánt rendellenességei (a következők szerint osztályozva: nagyon gyakran - ≥ 1/10, gyakran - ≥ 1/100 és <1/10, ritkán - ≥ 1/1000 és <1/100, ritkán - ≥ 1/10 000 és <1/1000, nagyon ritkán - <1/10 000, az egyedi eseteket is beleértve):

• az idegrendszerből: nagyon gyakran - álmosság; gyakran - akathisia, szédülés, dyskinesia, parkinsonizmus; ritkán - görcsös szindróma (általában görcsös szindrómával); nagyon ritkán - rosszindulatú neuroleptikus szindróma, dystonia (beleértve az okulogyrikus válságot), tardív dyskinesia; a Zalasta Ku-tab éles törlésének hátterében - hányinger vagy hányás, izzadás, szorongás, álmatlanság, remegés;
• a szív- és érrendszer részéről: gyakran - artériás hipotenzió (beleértve az ortosztatikus artériás hipotenziót); ritkán - bradycardia (beleértve az összeomlást is); nagyon ritkán - az EKG QTc-intervallumának növekedése (a QT-intervallum korrigált értéke a pulzusszámhoz viszonyítva), tromboembólia (beleértve a mélyvénás trombózist és a tüdőembóliát), kamrai tachycardia vagy fibrilláció, hirtelen halál;
• a hepatobiliaris rendszer részéről: gyakran - az alanin-aminotranszferáz és az aszpartát-aminotranszferáz szintjének átmeneti emelkedése (tünetmentes, gyakrabban a kezelés elején); ritkán - hepatitis (beleértve a kolesztatikus, hepatocelluláris vagy vegyes májkárosodást);
• a nyirokrendszerből és a vérképző szervekből: gyakran - eozinofília; ritkán - leukopenia; nagyon ritkán - neutropenia;
• a mozgásszervi rendszerből: nagyon ritkán - rhabdomyolysis;
• a vizeletrendszerből: nagyon ritkán - vizeletretenció;
• a reproduktív rendszerből: nagyon ritkán - priapizmus;
• a gyomor-bél traktusból: gyakran - szájszárazság, székrekedés és egyéb átmeneti antikolinerg hatások; nagyon ritkán - hasnyálmirigy-gyulladás;
• anyagcsere- és táplálkozási rendellenességek: nagyon gyakran - a testtömeg növekedése; gyakran - fokozott étvágy; nagyon ritkán - a diabetes mellitus dekompenzációja, hiperglikémia, ketoacidosis, kóma (beleértve a végzetes kimenetelt is), hipotermia, hipertrigliceridémia, hiperkoleszterinémia;
• dermatológiai reakciók: ritkán - fényérzékenység;
• allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés; nagyon ritkán - viszketés, csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók;
• laboratóriumi paraméterek: nagyon gyakran - hiperprolaktinémia; ritkán - a kreatin-foszfokináz szintjének növekedése; ritkán - az emlőmirigyek növekedése, gynecomastia, galactorrhea; nagyon ritkán - a teljes bilirubin és az alkalikus foszfatáz szintjének növekedése;
• mások: gyakran - perifériás ödéma, aszténia; nagyon ritkán - alopecia.

Ezenkívül a klinikai vizsgálatok során az agyi érrendszeri rendellenességek (stroke, átmeneti ischaemiás rohamok), tüdőgyulladás, láz, letargia, erythema, vizuális hallucinációk, vizeletinkontinencia és demenciában szenvedő idős betegek halálozásának magas előfordulását rögzítették.

Parkinson-kórban és kábítószer-pszichózisban szenvedő betegeknél dopamin agonisták szedése során gyakran hallucinációkat és a betegség tüneteinek súlyosbodását észlelik.

A Zalasta Ku-tab egyidejű alkalmazása valproinsavval vagy lítiummal hozzájárul az étvágy, a testsúly, a szájszárazság, a beszédzavarok és a remegés jelentős (több mint 10%) növekedéséhez. Bipoláris mániában szenvedő betegeknél a gyógyszer és a valproinsav kombinációja neutropeniát okoz.

Jelentős súlygyarapodás figyelhető meg a lítiummal végzett kombinált kezelés első 6 hetében.

Túladagolás

Tünetek: nagyon gyakran - tachycardia, izgatottság, dysarthria, agresszió, extrapiramidális tünetek, a tudatszint csökkenése kómáig. Ritkábban delírium, rosszindulatú neuroleptikus szindróma, görcsrohamok, légzési depresszió, artériás hipertónia vagy hipotenzió, aspiráció, szívritmuszavarok, kóma fordulnak elő. Nagyon ritka esetekben az állapot súlyosbodik a kardiopulmonáris elégtelenség kialakulásáig. Az olanzapin 450 mg-os adagjának bevétele után akut, végzetes túladagolás fordulhat elő. Ugyanakkor vannak olyan esetek, amelyek kedvező eredménnyel járnak a gyógyszer egyetlen dózisát követően 1500 mg dózisban.

Kezelés: specifikus ellenszert nem állapítottak meg, ezért szükséges a gyomor azonnali lemosása, aktív szén bevétele. Ne idézzen elő mesterséges hányást. Ezenkívül a tüneti terápiát a légzőrendszer funkcionális állapotának és egyéb létfontosságú funkcióinak szoros ellenőrzése mellett hajtják végre. A lehetséges szívritmuszavarok azonosítása érdekében a szív- és érrendszeri aktivitás monitorozása szükséges, szükség esetén artériás hipotenzió és érrendszeri összeomlás kezelését írják elő. Az artériás hipotenzió súlyosbodásának elkerülése érdekében a béta-adrenomimetikus aktivitású szimpatomimetikumok (köztük az adrenalin, a dopamin) alkalmazása nem ajánlott. A betegnek szoros orvosi felügyeletre van szüksége a teljes gyógyulásig.

Különleges utasítások

Skizofrénia és bipoláris rendellenességek esetén hajlamos az öngyilkosságra, ezért a terápia során a betegek ezen kategóriája gondos megfigyelést igényel, beleértve a gyógyszer szándékos túladagolását is.

A megnövekedett mortalitás és az agyi érrendszeri szövődmények kockázata miatt a Zalastu Ku-tab felírása nem ajánlott pszichózisban és / vagy demencia okozta viselkedési rendellenességekben szenvedő betegek számára. A halálozások gyakorisága ebben a betegcsoportban nem függ az olanzapin adagjától vagy a kezelés időtartamától. A kockázati tényezők közé tartozhat a 65 év feletti beteg életkora, szedáció, diszfágia, dehidráció, alultápláltság, tüdőbetegség vagy egyidejű benzodiazepin terápia.

Jelentősen megnő az agyi érrendszeri nemkívánatos események (beleértve az átmeneti ischaemiás rohamot, agyvérzést) előfordulása, beleértve a halálos kimenetelűeket is, 75 évesnél idősebb, vaszkuláris vagy vegyes demenciában szenvedő betegeknél.

Az olanzapin alkalmazása nem ajánlott azoknak a pszichózisoknak a kezelésére, amelyeket Parkinson-kórban dopaminreceptor-agonisták okoznak. Ez a parkinsoni tünetek és a hallucinációk súlyosbodásának fokozott kockázatával jár.

A rosszindulatú neuroleptikus szindróma (NMS) klinikai megnyilvánulásai a következők: hipertermia, tachycardia, instabil pulzus vagy vérnyomás (BP), aritmiák, izommerevség, fokozott izzadás, mentális állapot megváltozása, fokozott szérum kreatin-foszfokináz aktivitás, myoglobinuria (rhabdomyolysis), akut myoglobinuria (rhabdomyolysis). Ha a betegnél megmagyarázhatatlan láz alakul ki (még az NNS egyéb tüneteinek hiányában is), az olanzapin azonnali abbahagyására van szükség.

A terápia megkezdése után 3 hónappal, majd 12 havonta ajánlott gondosan ellenőrizni a vércukor-koncentrációt, beleértve az alapkoncentráció mérését is. A cukorbetegségben szenvedő betegeket vagy annak kialakulásának kockázati tényezőit rendszeresen meg kell vizsgálni a glikémiás kontroll csökkenése szempontjából, beleértve a testtömeg ellenőrzését is (a kezelés megkezdése előtt, 1, 2 és 3 hónap után, majd 3 havonta).

A Zalasta Q-tab lipidprofilra gyakorolt negatív hatása miatt rendszeresen ellenőrizni és korrigálni kell a lipidanyagcsere rendellenességeit, különösen diszlipidémia és a lipidanyagcsere rendellenességek kockázatát növelő tényezők jelenléte esetén.

Ha hepatitist diagnosztizálnak, az olanzapin-kezelést abba kell hagyni.

Az olanzapin terápia hirtelen befejezése esetén ritkán álmatlanság, remegés, fokozott izzadás, szorongás, émelygés és hányás fordulhat elő.

A vénás tromboembólia kialakulásának kockázati tényezői közé tartozik a betegek immobilizálása.

Hosszan tartó olanzapin-terápia esetén a tardív dyskinesia kialakulásának kockázata nő, ezért a betegség tüneteinek megjelenésekor fontolóra kell venni a Zalasta Ku-tab adagjának csökkentését vagy törlését.

65 évesnél idősebb betegeknél ajánlott rendszeresen ellenőrizni a vérnyomást, mivel az időseknél fokozott a posturalis hypotonia kockázata.

Figyelembe kell venni az aszpartám jelenlétét a készítményben, amely fenilalanin forrás és veszélyes lehet a fenilketonuriában szenvedők számára.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A Zalasta Ku-tab használata olyan nemkívánatos jelenségeket okozhat, mint álmosság és szédülés, amelyek negatívan befolyásolják a pszichomotoros reakciók és figyelem sebességét. Ezért a betegeket figyelmeztetni kell a járművek vezetésével vagy a komplex mechanizmusokkal történő munkavégzéssel járó fokozott veszélyre.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Zalasta Ku-tab terhesség alatt történő használata csak kivételes esetekben javallt, ha az anya várható klinikai hatása igazolja a magzatra gyakorolt lehetséges veszélyt. Amikor a gyógyszert egy anya a terhesség harmadik trimeszterében szedi, az olanzapin hatása remegésként, artériás magas vérnyomásként, álmosságként és letargiának nyilvánulhat meg a gyermek születése után.

A Zalastu Ku-tab-ot szedő nőknek tájékoztatniuk kell az orvost a terhesség vagy a fogamzás tervezéséről.

A tabletták alkalmazása szoptatás alatt ellenjavallt.

Gyermekkori használat

Az olanzapin biztonságosságát és hatékonyságát gyermekeknél és serdülőknél nem igazolták, ezért a Zalasta Ku-tab kinevezése 18 éves kor alatt ellenjavallt.

Károsodott vesefunkcióval

A Zalasta Ku-tab-ot óvatosan kell alkalmazni veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A májműködés megsértése esetén

A Zalasta Ku-tab-ot óvatosan kell alkalmazni májelégtelenségben szenvedő betegek kezelésében.

Alkalmazása időseknél

Óvatosan kell előírni a Zalasta Ku-tab alkalmazását idős betegek kezelésére.

Gyógyszerkölcsönhatások

• a CYP1A2 izoenzim induktorai: karbamazepinnel kombinálva és a dohányzás az olanzapin koncentrációjának csökkenését okozza a vérplazmában, ami annak clearance növekedésének következménye. Klinikai megfigyelést kell végezni, mivel szükség lehet a Zalasta Ku-tab adagjának emelésére;
• a CYP1A2 izoenzim inhibitorai: fluvoxaminnal, ciprofloxacinnal vagy más CYP1A2 inhibitorokkal történő egyidejű kezelés során az olanzapint csökkentett dózisokkal kell elkezdeni. Azokban az esetekben, amikor a CYP1A2 inhibitorok kinevezését a gyógyszeres kezelés során végzik, szükség lehet az olanzapin dózisának csökkentésére;
• aktív szén: befolyásolja az olanzapin biohasznosulását, 50-60% -kal csökkenti abszorpcióját, ezért az aktív szenet az olanzapin bevétele előtt vagy után kell bevenni, legalább 2 órás időközönként;
• közvetlen és közvetett dopamin agonisták: hatásuk gyengülhet;
• triciklusos antidepresszánsok, warfarin, teofillin, diazepám: a felsorolt gyógyszerek metabolizmusa nem gátolt;
• fluoxetin, cimetidin: nem befolyásolják az olanzapin farmakokinetikáját;
• alumínium- és magnéziumtartalmú savkötők: ezeknek a gyógyszereknek az egyszeri dózisa nem befolyásolja az olanzapin biohasznosulását;
• biperiden, lítium készítmények: kölcsönhatást nem észleltek;
• valproinsav: a valproinsav adagjának módosítása nem szükséges;
• etanol: az alkoholfogyasztás a központi idegrendszerre gyakorolt depresszív hatás súlyosbodásával járhat.

Analógok

A Zalasta Ku-tab analógjai: Zalasta, Egolanza, Parnasan, Zyprexa, Zyprexa Zidis, Olaneks, Olanzapine Medisorb, Olanzapine-Vial, Olanzapine, Olanzapine-Teva, Olanzapine Canon, Olanzapine-ALSI, Olanzapin-AL, Normazapin

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Az eltarthatósági idő 5 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Zalaste Ku-tabról

A Zalasta Ku-tabról szóló vélemények többnyire pozitívak. A betegek megjegyzik a gyógyszer enyhe, klinikailag kifejezett hatását, jó kényelmes állapotot a felhasználás hátterében. Néhány mellékhatásról (köztük álmosságról, szorongásról, félelemről) számoltak be, amelyek átmenetiek.

A Zalasta Ku-tab ára a gyógyszertárakban

Az 5 mg Zalasta Ku-tab ára 906–992 rubel, 10 mg - 1797–2028 rubel lehet. 28 tablettát tartalmazó csomagolásonként.

Zalasta Ku-tab: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Zalasta KU-Tab tabletta orális diszperzió 5mg 28 db. 950 rubel megvesz

Zalasta Ku-tab 5 mg szájban diszpergálódó tabletta 28 db. 950 rubel megvesz

Zalasta KU-Tab tabletta diszperzió 10mg 28 db. 1852 RUB megvesz

Zalasta Ku-tab 10 mg szájban diszpergálódó tabletta 28 db. 1852 RUB megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!