Dexonal - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Vélemények, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Dexonal

Dexonal: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Dexonal

ATX kód: M01AE17

Hatóanyag: dexketoprofen (Dexketoprofen)

Gyártó: JSC "Obolenskoe" gyógyszeripari vállalkozás (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.11.13

Árak a gyógyszertárakban: 208 rubeltől.

megvesz

A Dexonal egy nem szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID) fájdalomcsillapító hatású.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - filmtabletta: mindkét oldalán domború, kerek, fehér vagy csaknem fehér, kockázattal jár; keresztmetszetű magja majdnem fehér vagy fehér (kartondobozban 1, 3 vagy 5 cellakontúr csomag, 10 tablettát tartalmaz, és a Dexonal használatára vonatkozó utasítások).

1 tabletta összetétele:

• hatóanyag: dexketoprofen-trometamol - 36,9 mg (megfelel a dexketoprofen tartalmának - 25 mg);
• segédkomponensek: magnézium-sztearát, aeroszil (kolloid vízmentes szilícium-dioxid), nátrium-keményítő-glikolát (nátrium-karboxi-metil-keményítő), kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz;
• héj: titán-dioxid, polietilén-glikol 6000 (makrogol 6000), hidroxi-propil-metil-cellulóz (hipromellóz).

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Dexonal hatóanyaga, a dexketoprofen trometamol, lázcsillapító, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatású NSAID. A dexketoprofen és a trometamol kombinációja miatt a gyógyszer magas felszívódási sebességgel rendelkezik a gyomor-bél traktusban, és gyors fájdalomcsillapító hatás alakul ki, amelynek mechanizmusa a prosztaglandin szintézis gátlásán alapul a ciklooxigenázok (COX-1 és COX-2) szintjén.

A dexketoprofen molekula a géntechnológiával módosított biotechnológia innovatív terméke, és a ketoprofen aktív gyújtáscsökkentő izomerje, amely nagy gyulladáscsökkentő hatású fájdalomcsillapító.

A farmakológiailag inaktív, mérgező, emésztőrendszeri elváltozások fokozott kockázatát okozó levorotációs izomert kizárták az összetételből, amely lehetővé tette:

1. Klinikailag jelentős a gyógyszer dózisának csökkentése a megfelelő terápiás hatás elérése érdekében;
2. A negatív mellékhatások kialakulásának kockázatának csökkentése, amely lehetővé tette a Dexonal alkalmazását még egyidejűleg szenvedő betegeknél is;
3. Csökkentse a gyógyszer toxicitását, ami akkor fontos, ha ismételten kell szedni.

Fél óra elteltével a gyógyszer orális beadása után érzéstelenítő hatás lép fel. A terápiás hatás időtartama 4-6 óra.

Farmakokinetika

• felszívódás: a dexketoprofen egyszeri adagja után a maximális koncentráció (T _Cmax) elérésének ideje átlagosan 30 perc (15 perc és 1 óra között változik). A felszívódást lassítja a tabletták egyidejű bevitele a tablettákkal. A gyógyszer nem halmozódik fel, amit a koncentráció-idő görbe (AUC) alatti terület hasonlósága mutat egyszeri és ismételt beadása után;
• eloszlás: a dexketoprofen magas fokú kötődést mutat a vérplazma fehérjéihez (99%). Átlagosan az eloszlási térfogat (Vd) kevesebb, mint 0,25 liter / 1 kg, a féleloszlás pedig körülbelül 0,35 óra;
• anyagcsere és kiválasztás: a glükuronsavval való konjugáció, majd a vesén keresztül történő kiválasztás a dexketoprofen metabolizmusának fő útja. Felezési ideje (T _1/2) 1,65 óra. Idős betegeknél csökken a teljes clearance és nő a felezési ideje (akár 48%).

Felhasználási javallatok

A Dexonal-t fogfájás, algodismenorrhoea, enyhe vagy mérsékelt mozgásszervi fájdalom esetén írják fel.

A gyógyszert tüneti terápiára szánják, csökkentve a gyulladást és a fájdalmat a használat idején.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• megerősített hiperkalémia;
• progresszív vesebetegség;
• krónikus vesebetegség: 3a. stádium - glomeruláris szűrési sebesség (GFR, ml per perc / 1,73 m ²) 45 és 59 között; 3b. szakasz - GFR 30–44; 4. szakasz - GFR kevesebb, mint 30;
• súlyos májelégtelenség (a Child-Pugh skálán 10-15 pont);
• súlyos szívelégtelenség (NYHA osztályozás - III - IV funkcionális osztály);
• koszorúér bypass ojtás utáni időszak;
• vérzéses diatézis és más véralvadási rendellenességek;
• fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-kór és más gyulladásos bélbetegségek az akut stádiumban;
• gyomor-bélrendszeri vagy egyéb aktív vérzés, beleértve a gyanús koponyaűri vérzést;
• a gasztrointesztinális traktus (GIT) perforációja vagy vérzése a kórtörténetben, beleértve a korábbi NSAID-kezeléshez kapcsolódóakat is;
• a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásainak súlyosbodása;
• az acetilszalicilsav (ASA) vagy más NSAID-k intoleranciájának hiányos vagy teljes kombinációja, beleértve a kórtörténetet is, bronchiális asztmával, valamint az orr és az orrmelléküregek visszatérő polipózisával;
• terhesség és szoptatás;
• 18 év alatti életkor;
• a gyógyszer és más NSAID komponenseinek egyéni intoleranciája.

Relatív (a Dexonal tablettákat orvosi felügyelet mellett használják):

• krónikus vesebetegség, 2. stádium - GFR 60–89 ml / perc / 1,73 m ²;
• máj porfiria, a máj patológiája;
• krónikus szívelégtelenség;
• szív iszkémia;
• artériás magas vérnyomás;
• colitis ulcerosa;
• a gyomor és a nyombél peptikus fekélye;
• Crohn-betegség;
• cukorbetegség;
• a keringő vér térfogatának jelentős csökkenése, beleértve a műtétet is;
• bronchiális asztma;
• agyi érrendszeri betegségek;
• hiperlipidémia és diszlipidémia;
• perifériás artériás patológia;
• Helicobacter pylori fertőzés jelenléte;
• szisztémás lupus erythematosus és a kötőszövet egyéb szisztémás patológiái;
• tuberkulózis;
• súlyos csontritkulás;
• súlyos szomatikus betegségek;
• alkoholizmus;
• dohányzó;
• kombinált kezelés: szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók, beleértve a szertralint, paroxetint, fluoxetint és citalopramot; vérlemezkeellenes szerek, beleértve a klopidogrelt és az ASA-t; antikoagulánsok, beleértve a warfarint is; glükokortikoszteroidok, beleértve a prednizolont is;
• hosszú távú NSAID terápia;
• idős kor (65 év felett), beleértve a diuretikumokat szedő, alacsony testtömegű vagy legyengült betegeket.

Dexonal, használati utasítás: módszer és adagolás

A Dexonal tablettákat szájon át, étellel együtt kell bevenni. Mivel az étel bevitele lelassítja a dexketoprofen felszívódását, akut fájdalom esetén a gyógyszert étkezés előtt legalább fél órával kell bevenni.

A Dexonal ajánlott adagja felnőtteknek a fájdalom intenzitásától függően fél tabletta (12,5 mg) 4-6 óránként, vagy 1 tabletta (25 mg) 8 óránként. A maximális napi adag 3 tabletta (75 mg).

A gyógyszert nem hosszú távú használatra szánják, ezért a terápia nem tarthat tovább 3-5 napnál.

Idős betegek, enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodás vagy enyhe vesekárosodás esetén a legkisebb ajánlott adaggal kell elkezdeni a gyógyszert. A maximális napi adag számukra 2 tabletta (50 mg). Jó tolerancia mellett az idős betegek felírhatják a Dexonal szokásos adagját.

Mellékhatások

A Dexonal lehetséges mellékhatásai [> 10% - nagyon gyakori; (> 1% és 0,1% és 0,01% és <0,1%) - ritkán; <0,01%, beleértve az elszigetelt üzeneteket is - nagyon ritka]:

• vér és nyirokrendszer: nagyon ritkán - thrombocytopenia, neutropenia;
• immunrendszer: ritkán - gégeödéma; nagyon ritkán - anafilaxiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot;
• idegrendszer: ritkán - álmosság, szédülés, fejfájás; ritkán - átmeneti rövid távú ájulás (syncope), paresztézia;
• psziché: ritkán - szorongás, álmatlanság;
• szerv a hallás és a labirintus rendellenességei: ritkán - vertigo; nagyon ritkán - fülzúgás;
• látásszerv: nagyon ritkán - homályos látás;
• szív- és érrendszer: ritkán - a bőr hiperémia, hőérzet, szívdobogásérzés; ritkán - a vérnyomás emelkedése; nagyon ritkán - vérnyomáscsökkentés, tachycardia;
• légzőrendszer: ritkán - bradypnea; nagyon ritkán - légszomj, hörgőgörcs;
• Emésztőrendszer: gyakran - hasmenés, dyspepsia, hasi fájdalom, hányinger, hányás; ritkán - puffadás, szájszárazság, székrekedés, gyomorhurut; ritkán - perforáció vagy vérzés fekélyből, eróziós és fekélyes elváltozások a gyomor-bél traktusból; nagyon ritkán - a hasnyálmirigy károsodása;
• hepatobiliaris rendszer: ritkán - a májenzimek (aszpartát-aminotranszferáz, alanin-aminotranszferáz) fokozott aktivitása, hepatitis; nagyon ritkán - májkárosodás;
• vese és húgyutak: ritkán - akut veseelégtelenség, polyuria; nagyon ritkán - nephroticus szindróma vagy nephritis;
• reproduktív rendszer: ritkán - menstruációs rendellenességek nőknél, a prosztata mirigyének átmeneti diszfunkciója férfiak hosszan tartó terápiája során;
• izom-csontrendszer: ritkán - hátfájás;
• bőr és bőr alatti szövet: ritkán - bőrkiütés; ritkán - fokozott izzadás, pattanások, csalánkiütés; nagyon ritkán - viszketés, fényérzékenység, allergiás dermatitis, arcödéma, angioödéma, Lyell-szindróma (toxikus epidermális nekrolízis) és Stevens-Johnson-szindróma (súlyos bőrreakciók);
• anyagcsere: ritkán - étvágytalanság;
• általános rendellenességek: ritkán - általános rossz közérzet, hidegrázás, aszténia, fokozott fáradtság; nagyon ritkán - perifériás ödéma;
• az NSAID-okban rejlő lehetséges mellékhatások: hematológiai rendellenességek (hemolitikus és aplasztikus vérszegénység, trombocitopéniás purpura), aszeptikus meningitis, amely főként a szisztémás kötőszöveti patológiák vagy a szisztémás lupus erythematosus hátterében alakul ki; ritkán - csontvelő hypoplasia, agranulocytosis.

Túladagolás

• a dexketoprofen túladagolásának fő tünetei: álmatlanság, dezorientáció, szédülés, fejfájás, étvágytalanság, hasi fájdalom, hányinger;
• terápia: tüneti, ha szükséges - aktív szén bevétele, gyomormosás; a hemodialízis alkalmazása hatástalan.

Különleges utasítások

A Dexonal lehetséges mellékhatásai minimalizálhatók a legalacsonyabb hatásos dózisban, a fájdalom enyhítésére elegendő minimális ideig.

A gyomor-bél traktusból eredő szövődmények kialakulásának valószínűsége nő az emésztőrendszer fekélyes elváltozásainak kórelőzményében, idős betegeknél és az NSAID-ok dózisának növekedésével. Ilyen esetekben a Dexonal-t a legalacsonyabb ajánlott adaggal kell bevenni. Ezen túlmenően, hasonlóan azokhoz a betegekhez, akiknek alacsony dózisú ASA vagy más gyógyszerek együttes alkalmazására van szükségük, amelyek növelik a gyomor-bélrendszeri szövődmények kockázatát, további gasztroprotektorok (protonpumpa-blokkolók vagy misoprostol) bevitelére is szükségük van.

A gasztrointesztinális vérzés kockázata növekszik a glükokortikoszteroidok, antikoagulánsok vagy thrombocyta-gátlók egyidejű alkalmazásával.

Azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében gyomor-bél rendellenességek vagy gasztrointesztinális rendellenességek szerepelnek, szoros orvosi felügyelet alatt kell állni. A fekélyes elváltozások vagy a gyomor-bél vérzésének kialakulásával a Dexonal törlődik.

A gyógyszert óvatosan írják fel a kórtörténet gyomor-bélrendszeri kórképei (Crohn-kór, fekélyes vastagbélgyulladás) esetén, mivel az NSAID-k szedése súlyosbíthatja őket.

Minden NSAID a prosztaglandin szintézis gátlásával növelheti a vérzés időtartamát és gátolhatja a vérlemezke aggregációt. Ebben a tekintetben a tabletták szedése nem ajánlott olyan kombinált terápiában, amely befolyásolja a vérzéscsillapító rendszert (heparinok, kumarinszármazékok, warfarin).

A dexketoprofen-kezelés hátterében, hasonlóan más NSAID-okhoz, a nitrogén és a kreatinin koncentrációja emelkedhet a vérplazmában. A prosztaglandinszintézis egyéb gátlóihoz hasonlóan a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat a húgyúti rendszerből, ezért fennáll az akut veseelégtelenség, a nephrotikus szindróma, a papilláris nekrózis, az interstitialis nephritis és a glomerulonephritis lehetősége. Óvatosan kell alkalmazni a Dexonal-t diuretikumok kombinált szedésekor és a hypovolemia fennálló kockázata esetén, a nephrotoxicitás fokozott valószínűsége miatt.

Az NSAID-k, köztük a Dexonal, néhány májenzim koncentrációjának kis, átmeneti növekedéséhez vezethetnek. Idős betegeknél a vese- és májfunkció monitorozása szükséges. Ha a megfelelő mutatók növekednek, a kezelést megszakítják.

A dexketoprofen, más NSAID-okhoz hasonlóan, elfedheti a fertőző patológiák megnyilvánulásait. Ha a fertőzés tüneteit vagy a közérzet romlását észlelik, a betegnek orvoshoz kell fordulnia. Mivel a gyógyszer folyadékretenciót okozhat a szervezetben, rendkívül óvatosan írják fel artériás magas vérnyomás, szív- és / vagy veseelégtelenség esetén. Ha a beteg állapota romlik, a terápiát leállítják.

Cerebrovaszkuláris patológiák, perifériás artériás betegségek, pangásos szívelégtelenség, koszorúér-betegség és nem kontrollált artériás magas vérnyomás esetén a Dexonal alkalmazása óvatosságot igényel. Hasonló megközelítés alkalmazható a szív- és érrendszeri betegségek (dohányzás, diabetes mellitus, hiperlipidémia, artériás hipertónia) előfordulásának kockázati tényezőinek jelenlétében.

Óvatosan kell eljárni a Dexonal felírásakor, ha kórtörténetében szív- és érrendszeri betegségek vannak, különösen szívelégtelenség esetén. Ez a progressziójuk potenciális kockázatának tudható be.

A folyamatban lévő klinikai vizsgálatok és a rendelkezésre álló epidemiológiai adatok azt mutatják, hogy az NSAID-k szedése, különösen nagy dózisban és hosszú ideig, kissé növelheti a stroke vagy a szívinfarktus kockázatát. Jelenleg nincs elegendő információ az ilyen események kockázatának kizárásához a Dexonal használatakor.

NSAID-k szedése során ritkán előforduló bőrreakciókról - toxikus epidermális nekrolízis, Stevens-Johnson szindróma, exfoliatív dermatitis - számoltak be. A bőrkiütés, nyálkahártya-elváltozások vagy az allergiás reakciók egyéb tüneteinek első jeleinek megjelenése a Dexonal azonnali leállítását és orvoshoz fordulását igényli.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Mivel a Dexonal szedése alatt álmosság és szédülés jelentkezhet, a kezelés ideje alatt körültekintően kell eljárni vezetés és potenciálisan veszélyes tevékenységek végzése közben.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Dexonal-t terhesség / szoptatás alatt nem írják fel.

Gyermekkori használat

A Dexonal nem írható fel 18 évesnél fiatalabb betegek számára, mivel nincsenek adatok a biztonságosságáról és hatékonyságáról ebben a korosztályban.

Károsodott vesefunkcióval

A Dexonal vétele ellenjavallt progresszív vesebetegségben és krónikus vesebetegség 3a, 3b és 4 stádiumában. A krónikus vesebetegség 2. stádiumában a gyógyszer beadása óvatosságot igényel.

A májműködés megsértése esetén

A Dexonal nem írható fel súlyos májkárosodásban szenvedő betegek számára. A gyógyszert körültekintően alkalmazzák májporfíria és májbetegségek kórtörténetében.

Alkalmazása időseknél

A Dexonal kinevezése elővigyázatosságot és megfelelő klinikai ellenőrzést igényel 65 év feletti idős betegeknél, beleértve a diuretikumot szedő, alacsony testsúlyú vagy legyengült betegeket is. Ez annak a mellékhatásnak köszönhető, amely az NSAID-k kezelésében ebben a korcsoportban a betegeknél fordul elő leggyakrabban (ideértve a perforációk és a gyomor-bél vérzését, a szív, a máj és a vesék működésének csökkenését).

Gyógyszerkölcsönhatások

A dexketoprofent ugyanazok az interakciós reakciók jellemzik, mint az összes NSAID esetében:

Lehetséges kölcsönhatások:

• takrolimusz, ciklosporin: megnövekedhet nefrotoxicitásuk, ami a vese prosztaglandinok hatásával jár. Ehhez a kombinációhoz a vesefunkció monitorozása szükséges;
• β-blokkolók: csökkenthető vérnyomáscsökkentő hatásuk a prosztaglandin szintézis gátlása miatt;
• trombolitikumok: nő a vérzés valószínűsége;
• szertralin, fluoxetin, citalopram (szerotonin újrafelvétel gátlók), antikoagulánsok: nő a gyomor-bél traktusból származó vérzés kockázata;
• probenecid: valószínű a dexketoprofen koncentrációjának növekedése a vérplazmában, ami összefügg a vese tubuláris szekréciójának gátlásával és / vagy a probenecid glükuronsavval való konjugációjával; ebben az esetben szükség lehet az NSAID dózisának módosítására;
• szívglikozidok: koncentrációjuk a vérplazmában növekedhet;
• Mifepristone: Elméletileg lehetőség van annak hatékonyságának megváltozására a prosztaglandin szintézis gátlóinak hatása alatt. A Dexonal-t legkorábban 8-12 nappal kell bevenni a mifepristone-kezelés abbahagyása után;
• Kinolonok nagy dózisokban: Feltehetően megnő a rohamok kockázata (állatokon végzett kísérleti vizsgálatok szerint).

A Dexonal-nal kombinációban nemkívánatos gyógyszerek / anyagok a következők:

• egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők, beleértve a nagy dózisú szalicilátokat (több mint 3 g naponta): szinergetikus hatás révén megnő a fekélyek és a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata;
• antikoagulánsok (warfarin): fokozni lehet hatásukat a gyomor-bélrendszer nyálkahártyájának károsodása, a vérlemezke-aggregáció gátlása és a dexketoprofen magas szintű kötődése miatt a vérplazma fehérjéihez. Kombinációban gondosan figyelemmel kell kísérni a beteg állapotát és rendszeresen ellenőrizni kell a laboratóriumi paramétereket;
• heparin: megnő a vérzés valószínűsége, ami a gyomor-bélrendszer nyálkahártyájának káros hatásával és a vérlemezke-aggregáció gátlásával jár. Kombinációban gondosan figyelemmel kell kísérni a beteg állapotát és rendszeresen ellenőrizni kell a laboratóriumi paramétereket;
• glükokortikoszteroidok: nő a vérzés és a gyomor-bélrendszeri fekélyek kockázata;
• lítiumkészítmények: megnő a lítium koncentrációja (a mérgezőig) a vérplazmában, ezért ezt a mutatót ellenőrizni kell a dexketoprofennel egyidejű kezelés ideje alatt, amikor az adagot megváltoztatják, és annak törlését követően;
• metotrexát nagy dózisokban (15 mg 7 napos vagy annál hosszabb ideig): hematológiai toxicitása fokozódhat, ami a vese-clearance csökkenésével jár együtt NSAID-okkal történő kombinált kezelés során;
• hidantoin, szulfonamidok: toxikus hatásuk fokozódhat.

Ha a dexketoprofent a következő anyagokkal / gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, ügyelni kell:

• angiotenzin II receptor antagonisták, aminoglikozid antibakteriális szerek, angiotenzin-konvertáló enzim gátlók, diuretikumok: A dehidrált betegeknél fennáll az akut veseelégtelenség kockázata (a csökkent prosztaglandinszintézis miatt csökken a glomeruláris szűrés). Egyes gyógyszerek vérnyomáscsökkentő hatásának csökkenése lehetséges NSAID-kkel együtt alkalmazva. A dexketoprofen-diuretikumokkal történő kezelés megkezdése előtt fontos megbizonyosodni arról, hogy a páciensen nincsenek-e kiszáradás jelei, valamint a terápia kezdetén ellenőrizni kell a veseműködést;
• alacsony dózisú metotrexát (kevesebb, mint 15 mg 7 napon belül): a hematológiai toxicitás fokozódhat a vese clearance csökkenése miatt. A kombinált alkalmazás kezdetén meg kell számolni a vérsejteket. Idős betegeket, valamint károsodott veseműködést, beleértve az enyhe állapotot is, szorosan ellenőrizni kell;
• pentoxifillin: fennáll a vérzés lehetősége. Gondos klinikai monitorozásra van szükség, és rendszeresen ellenőrizni kell a véralvadási időt (vérzési idő);
• zidovudin: a retikulocitákra gyakorolt hatás és a súlyos vérszegénység előfordulása miatt 7 nappal az NSAID-ok megkezdése után növelhető az eritrocitákkal szembeni toxikus hatékonysága. A kombinált alkalmazás kezdetétől számított 7-14 nap elteltével általános vérvizsgálatra van szükség a retikulociták számának megszámolásával;
• orális hipoglikémiás gyógyszerek: a szulfonilkarbamidok kiszorításával a vérplazma fehérjékhez való kötődési helyekről fokozódhat a gyógyszerek hipoglikémiás hatása, amelyekben szerepel.

Mielőtt más gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazná a Dexonal-t, ajánlott orvoshoz fordulni.

Analógok

A Dexketoprofen, Flamadex, Dexketoprofen trometamol, Dexalgin, Dexketoprofen-SZ, Ketodexal, Dexketoprofen KERN PHARMA stb. A Dexonal analógjai.

A tárolás feltételei

Tárolja fénytől és nedvességtől védett helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények a Dexonalról

A vélemények szerint a Dexonal egy biztonságos, gyors és hatékony, hosszú hatású gyógyszer, amelyet az akut fájdalom enyhítésére használnak.

A hiányosságok között a betegek megjegyzik az ellenjavallatok és mellékhatások széles listájának jelenlétét.

Dexonal ár a gyógyszertárakban

A Dexonal (10 filmtabletta csomagolásban) hozzávetőleges ára 206 és 215 rubel között változik.

Dexonal: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Dexonal 25 mg filmtabletta 10 db. 208 RUB megvesz

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!