Aorta ív
Az aortaív az aorta hajlata balra a szegycsont szintjén, a bal hörgőn átmenettel.
Az aortaív felépítése és elhelyezkedése
Az aortaív egy enyhe felfelé dudorodással és egy hátrafelé hajlással megy át a leszálló aortába. Az aorta isthmusnak nevezett boltív előtt van egy kis szűkület. Ez az isthmus az aortaív és a leszálló aorta között helyezkedik el.
Az aortaív a második bordaporcstól a bal 3-4 mellcsigolyáig irányul. Bizonyos esetekben az aortaív ágai eljutnak a brachiocephalicus törzshöz és a jobb carotis artériához, és lehetnek olyan fejlődési lehetőségek is, amelyekben az aortaív és két brachiocephalicus törzs - jobb és bal - kapcsolódnak.
Az aortaív három nagy érhez kapcsolódik - a közös carotis artériához, a subclavia artériához és a brachiocephalicus törzshöz. A legnagyobb 4 cm hosszú edény a brachiocephalicus törzs. Az aortaívtől felfelé, a sternoclavicularis ízület szintjén indul el, és két ágra oszlik - a jobb carotisra és a jobb subclavia artériára. Az emberek anatómiai fejlődésének néhány jellemzőjével az alsó pajzsmirigy artéria elágazhat a brachiocephalicus edénytől.
Az aortaív veleszületett deformitása
Bizonyos esetekben az aortaív rendellenes fejlődése megjelenhet veleszületett tekervénysége, amelyet deformitásnak nevezünk. Ez a fejlődési rendellenesség a szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek 0,4-0,6% -ában, az aorta coarctationban szenvedő betegek 3% -ában fordul elő.
Az aortaív veleszületett tekervényessége az érfal meghosszabbodásában, hajlításában és kóros elvékonyodásában fejeződik ki. Bizonyos esetekben az aortaív megkeményedett, és szűkületének (szűkülete) tünetei vannak.
A deformitás okait nem sikerült azonosítani, de orvosi tanulmányok kimutatták, hogy ez a rendellenesség az intrauterin fejlődés során számos tényező és örökletes hajlam hatására kezdődik.
A deformációnak két fő típusa van:
- Veleszületett deformitás az artéria meghosszabbításával és hajlításával;
- Veleszületett deformitás, amelyben az aortaív összenyomódik, és az erek fala szűkült.
A jövőben a deformáció több hibává fejlődhet:
- A carotis és az anonim artériák közötti inflexióval járó hiba;
- Hiba a bal carotis és subclavia artériák inflexiójával;
- Hibás az aorta hajlításával a subclavia artéria elágazási pontján.
Az esetek elsöprő többségében az aortaív deformációjával a keringési rendellenességek nem figyelhetők meg, de az érfalak terhelése növekszik, és aorta aneurizma alakulhat ki.
Az aortaív súlyos deformációjával a nyelőcső, a légcső és az idegtörzs összenyomódása következhet be. Az aortaív deformitásának kezelésére speciális gyógyszeres kezelést írnak elő, amelyet sebészeti beavatkozás követ.
Az aortaív betegségei
Az aortaív fő betegségei az aneurysma és a hypoplasia.
Az aortaíves aneurizma ateroszklerotikus vagy traumás érrendszeri elváltozás. Az aortaív aneurizmájának tünetei a szív és az agy érrendszeri elváltozásai, fejfájás, mellkasi fájdalom, légszomj, súlyos mellkasi lüktetés, a visszatérő ideg parézise.
Az aneurysma diagnosztizálásához röntgenvizsgálatot és aortográfiát végeznek, amely lehetővé teszi az aorta fal változásának mértékének megállapítását. Az aorta ívének aneurysmáját az aorta és ágainak műtéti protézise segítségével kezelik.
Az aortaív hipopláziája az aortaerek középső elemeinek hipotrófiája és a plasztikus membrán degeneratív változásai, amelyek az aorta isthmusának megszakadásához vezetnek.
Az aortaív hypoplasia okai a hormonális rendellenességek, veleszületett patológiák, örökletes hajlam és innervációs rendellenességek. Az aortaívi hypoplasia más artériákat is érinthet, beleértve a veseartéria működését is.
Az aorta hypoplasia által okozott súlyos rendellenességek esetén műtétet végeznek. A műtét után a szívhibák és más szív- és érrendszeri betegségek részleges korrekcióját végzik. Ezután glikozidokkal és diuretikumokkal történő gyógyszeres kezelést írnak elő.
Találtál hibát a szövegben? Jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
