Aceclofenac - Használati Utasítás, Javallatok, Adagok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Aceclofenac

Használati útmutató:

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Felhasználási javallatok
3. 3. Ellenjavallatok
4. 4. Az alkalmazás módja és adagolása
5. 5. Mellékhatások
6. 6. Különleges utasítások
7. 7. Gyógyszerkölcsönhatások
8. 8. A tárolás feltételei

Árak az online gyógyszertárakban:

119 rubeltől.

megvesz

Az aceclofenac fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatású gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Az aceclofenac adagolási formája filmtabletta: mindkét oldalán domború, fehér vagy csaknem fehér; keresztmetszetben - majdnem fehér vagy fehér mag (10 vagy 20 db. buborékfóliában, 1–4, 6, 9, 10 csomagolás kartondobozban; 10, 20 30, 40, 60, 90, 100 vagy 200 db. polimer edényekben, 1 üveg kartondobozban).

1 tabletta összetétele:

• hatóanyag: aceclofenac - 100 mg;
• további komponensek: mikrokristályos cellulóz - 85 mg; laktóz-monohidrát (tejcukor) - 91 mg; kalcium-sztearát - 3 mg; talkum - 9 mg; kolloid szilícium-dioxid (aeroszil) - 1,5 mg; kroszkarmellóz-nátrium (primellóz) - 10,5 mg;
• héj: hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz) - 6,4 mg; titán-dioxid (titán-dioxid) - 1,1 mg; makrogol-4000 (polietilén-oxid-4000) - 2,5 mg.

Felhasználási javallatok

• rheumatoid arthritis, osteoarthritis, spondylitis ankylopoetica (tüneti terápia);
• lumbágó, fogfájás, a válllapocka periarthritis, a lágyrészek reumatikus elváltozásai (a gyulladás és a fájdalom enyhítésére).

Az aceklofenaknak nincs hatása a betegség előrehaladására.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• laktóz intolerancia, laktózhiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
• a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásainak, a gyomor-bélrendszeri vérzésnek a súlyosbodása vagy gyanúja esetén;
• a vérképzés és a véralvadás rendellenességei;
• a gyulladásos bélbetegségek súlyosbodása (Crohn-betegség, fekélyes vastagbélgyulladás);
• a bronchiális asztma, az orr és az orrmelléküregek visszatérő polipózisa (teljes vagy részleges) kombinációja acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek intoleranciájával (beleértve a terhelt kórtörténetet is);
• koszorúér bypass ojtás utáni időszak;
• súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc), progresszív vesebetegség, hiperkalémia;
• aktív májbetegség vagy súlyos májelégtelenség;
• dekompenzált szívelégtelenség;
• terhesség és a szoptatás ideje;
• életkor 18 évig;
• túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

Relatív (az aceklofenakot óvatosan írják fel a következő betegségek / állapotok jelenlétében):

• májbetegség, gyomor-bél traktus és vesebetegség története;
• bronchiális asztma;
• artériás magas vérnyomás;
• szív iszkémia;
• a keringő vér térfogatának csökkenése (beleértve a műtétet is);
• enyhe és közepesen súlyos krónikus veseelégtelenség (kreatinin-clearance 30-60 ml / perc);
• enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenség;
• krónikus szívelégtelenség;
• agyi érrendszeri betegségek;
• hiperlipidémia / diszlipidémia;
• cukorbetegség;
• perifériás artériás betegség;
• gyakori alkoholfogyasztás;
• dohányzó;
• a nem szteroid gyulladáscsökkentők hosszú távú alkalmazása a történelem során;
• antikoagulánsokkal, vérlemezke-gátlókkal, orális glükokortikoszteroidokkal, szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókkal kombinálva;
• Helicobacter pylori fertőzés jelenléte;
• idős kor.

Az alkalmazás módja és adagolása

Az aceklofenakot szájon át kellő mennyiségű folyadékkal kell bevenni.

Célszerű a legkevésbé hatékony adagot bevenni, minimálisan rövid tanfolyam alatt.

Általános szabály, hogy 2 tablettát írnak fel naponta - reggel és este. Az Aceclofenac alkalmazásának időtartamát az orvos egyénileg határozza meg.

Mérsékelt májelégtelenség esetén az adagot napi 100 mg-ra csökkentik.

Mellékhatások

Leggyakrabban az Aceclofenac szedése alatt a következő rendellenességek alakulnak ki: hasi fájdalom, dyspepsia, hasmenés, émelygés, szédülés, kiütés, viszketés, a vér kreatinin koncentrációjának változása és a májenzimek aktivitása.

Lehetséges mellékhatások (> 1/100 - 1/1000 - 1/10 000 - <1/1000 - ritka; <1/10 000 - nagyon ritka):

• emésztőrendszer: gyakran - hasmenés, dyspepsia, hányinger, hasi fájdalom; ritkán - a szájnyálkahártya fekélyesedése, puffadás, székrekedés, gyomorhurut, hányás; ritkán - véres hasmenés, melena, a gyomor-bél traktus fekélye, gyomor-bél vérzése; nagyon ritkán - gyomorfekély, vér hányása, szájgyulladás, a vékonybél perforációja, hasnyálmirigy-gyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása és fekélyes vastagbélgyulladás;
• idegrendszer: gyakran - szédülés; nagyon ritkán - álmosság, paresztézia, fáradtság, remegés, fejfájás, dysgeusia;
• szív- és érrendszer: ritkán - szívelégtelenség, megnövekedett vérnyomás; nagyon ritkán - hőhullámok, tachycardia, vasculitis;
• vérképző rendszer: aplasztikus vérszegénység, thrombocytopenia, agranulocytosis, leukopenia;
• nyirokrendszer és vér: ritkán - vérszegénység; nagyon ritkán - neutropenia, csontvelő szuppresszió, granulocytopenia, hemolitikus anaemia;
• immunrendszer: ritkán - túlérzékenység, anafilaxiás reakció (beleértve a sokkot is);
• légzőrendszer, mediastinalis és mellkasszervek: ritkán - légszomj; nagyon ritkán - hörgőgörcs;
• allergiás reakciók: erythroderma, bőrkiütés, ekcéma, urticaria, bronchiális asztma, szisztémás anafilaktoid reakciók; egyes esetekben - tüdőgyulladás, vasculitis, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), polimorf exudatív erythema (beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát);
• húgyúti és vese: ritkán - a karbamid és a vér kreatinin koncentrációjának növekedése; nagyon ritkán - nephroticus szindróma, interstitialis nephritis, veseelégtelenség;
• máj és epeutak: gyakran - a májenzimek aktivitásának növekedése; nagyon ritkán - a vér lúgos foszfatáz aktivitásának növekedése, májkárosodás (beleértve a hepatitist is);
• látás és hallás szerve: ritkán - látásromlás; nagyon ritkán - cseng a fülben, szédülés;
• bőr és bőr alatti szövet: ritkán - kiütés, viszketés, dermatitis, urticaria kiütés; ritkán - angioödéma; nagyon ritkán - bullous bőrreakciók, a nyálkahártya és a bőr reakciói, purpura;
• anyagcsere és táplálkozás: nagyon ritkán - súlygyarapodás, hiperkalémia;
• psziché: nagyon ritkán - atipikus álmok, depresszió, álmatlanság;
• szisztémás mellékhatások: nagyon ritkán - az alsó végtagok izomgörcsei.

Különleges utasítások

A mellékhatások súlyosságának csökkentése érdekében csökkentheti a tünetek kezeléséhez szükséges tényleges dózist.

Mivel az Aceclofenac alkalmazása előtt folyadékretencióról és ödémáról számoltak be, amelyeknél az artériás hipertónia és / vagy a NYHA I-II funkcionális osztályának krónikus szívelégtelensége volt, ezért a terápia során szakemberrel kell konzultálni és megfelelő kontrollt gyakorolni. Feltételezzük, hogy bizonyos nem-szteroid gyulladáscsökkentőkkel nagy dózisban történő hosszú távú terápia növeli az artériás trombózis valószínűségét.

Ellenőrizetlen artériás magas vérnyomás, pangásos szívelégtelenség, szívkoszorúér-betegség, perifériás artériás patológiák és / vagy agyi érrendszeri betegségek esetén az Aceclofenac csak a klinikai helyzet alapos felmérése után alkalmazható. Ezenkívül körültekintően kell eljárni a terápia előírása során a szív- és érrendszeri betegségek kockázatának kitett betegek számára (például artériás hipertóniában, hiperlipidémiában, diabetes mellitusban, valamint dohányzó betegeknél).

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a gyógyszer alkalmazása a thrombocyta-aggregáció reverzibilis gátlásának kialakulásához vezethet.

Véralvadási rendellenességekben, a gyomor-bél traktus betegségeiben, a kórelőzményben szereplő peptikus fekélyek, porphyria, szisztémás lupus erythematosus, a hematopoietikus rendszer rendellenességei és akut cerebrovaszkuláris baleset után szoros orvosi felügyelet mellett kell kezelni az Aceclofenac-ot.

A vesekiválasztás romlásának és az ödéma előfordulásának valószínűsége miatt a gyógyszert körültekintően kell alkalmazni vese-, máj-, szívelégtelenség esetén, valamint egyéb, az ödéma kialakulására hajlamosító betegségek jelenlétében. Ezenkívül a hipovolémia fokozott kockázatának és a vizelethajtóknak gondosan fel kell írniuk az Aceclofenac-t.

Idős betegeknél a mellékhatások gyakrabban alakulnak ki, különösen a vesékből, a májból és a szív- és érrendszerből.

A mellékhatások valószínűségének csökkentése érdekében a hosszú távú terápia során ajánlott monitorozást végezni, beleértve a biokémiai és általános vérvizsgálatokat, az általános vizeletelemzést.

Az Aceclofenac és a prosztaglandin / ciklooxigenáz szintézisét gátló gyógyszerek együttes alkalmazása terhességet tervező nők számára nem ajánlott (a termékenység csökkenésének valószínűsége miatt). Azok a nők, akiknek kórtörténetében meddőség szerepel, nem szedhetik a gyógyszert.

A terápia időtartama alatt, amikor járművezetést és más olyan potenciálisan veszélyes munkát végeznek, amely megköveteli, hogy a páciens fokozottabban figyeljen és gyors pszichomotoros reakciókat nyújtson, gondosan kell eljárni.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az Aceclofenac gyógyszeres interakcióit a warfarintól eltérő gyógyszerekkel / anyagokkal nem végeztek.

Lehetséges farmakokinetikai kölcsönhatás olyan gyógyszerekkel, mint a fenitoin, cimetidin, tolbutamid, fenilbutazon, amiodaron, mikonazol és szulfafenazol, valamint olyan gyógyszerekkel, amelyek metabolizmusa a májban történik (lítium gyógyszerek, metotrexát).

Figyelembe kell venni az Aceclofenac helyettesítésének valószínűségét más olyan gyógyszerekkel, amelyek erősen kötődnek a plazmafehérjékhez.

Ellenjavallt kombinációk (más nem szteroid gyulladáscsökkentőktől kapott információk alapján):

• metotrexát (20 mg / hét dózisban): a clearance csökkenése;
• lítiumkészítmények: a lítium koncentrációjának növekedése a vérben (kombinált alkalmazás megengedett azokban az esetekben, amikor lehetőség van a lítium szérumkoncentrációjának rendszeres ellenőrzésére);
• antikoagulánsok: aktivitásuk növelése és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájából származó vérzés valószínűségének növelése;
• a kumarin csoport orális antikoagulánsai, tiklopidin, trombolitikumok, heparin: az interakció kialakulásának valószínűsége (kombinált alkalmazás megengedett azokban az esetekben, amikor lehetőség van az állapot rendszeres ellenőrzésére).

A kombinált alkalmazás elővigyázatosságot és valószínűleg az adag módosítását igényli:

• metotrexát (különösen veseelégtelenség esetén): koncentrációjának és toxicitásának növekedése (a veseműködés monitorozása szükséges);
• ciklosporin vagy takrolimusz: a nephrotoxicitás fokozott kockázata (a vesefunkciót ellenőrizni kell);
• acetilszalicilsav: a mellékhatások előfordulásának növekedése;
• furoszemid, bumetanid: csökkent vizelethajtó hatás;
• tiazid diuretikumok: csökkentik a vérnyomáscsökkentő hatást;
• kálium-megtakarító vízhajtók: a kálium koncentrációjának növelése a vérszérumban (szükséges a vér káliumtartalmának szabályozása);
• egyes vérnyomáscsökkentő hatású gyógyszerek: hatékonyságuk csökkenése;
• angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok vagy angiotenzin II receptor antagonisták: a veseelégtelenség kialakulása általában visszafordítható, különösen károsodott vesefunkció esetén (figyelemmel kell kísérni a vese működését, és gondoskodni kell arról, hogy elegendő mennyiségű folyadék jusson étellel);
• vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (például béta-blokkolók): a vérnyomás befolyásolásának valószínűsége.

Egyéb valószínű kölcsönhatások:

• gyógyszerek, amelyek használata hipoglikémia kialakulásához vezethet: hipoglikémia és hiperglikémia;
• digoxin, fenitoin vagy lítium készítmények: plazmakoncentrációjuk növelése;
• kálium-megtakarító vízhajtók: hiperkalémia és hiperglikémia kialakulása;
• vízhajtók és vérnyomáscsökkentő gyógyszerek: gyengítik hatásukat;
• egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők vagy glükokortikoszteroidok: az emésztőrendszeri rendellenességek kialakulásának valószínűségének növekedése;
• ciklosporin: fokozza a vesékre gyakorolt toxikus hatását;
• szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (fluoxetin, citalopram, szertralin, paroxetin): a gyomor-bélrendszeri vérzés valószínűségének növekedése;
• acetilszalicilsav: az aceclofenac koncentrációjának csökkenése a vérben;
• hipoglikémiás szerek: hiper- és hipoglikémia kialakulása (szükséges a vércukorszint szabályozása);
• zidovudin: fokozott a hematológiai toxicitás valószínűsége;
• vérlemezke-gátlók és antikoagulánsok: a vérzés valószínűségének növekedése (rendszeresen ellenőrizni kell a véralvadási mutatókat).

A tárolás feltételei

Sötét, száraz helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Az eltarthatóság 2 év.

Aceclofenac: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Aceclofenac 100 mg filmtabletta 20 db. 119 RUB megvesz

Aceclofenac tabletta pp 100mg 20db 134 r megvesz

Aceclofenac 100 mg filmtabletta 20 db. 135 RUB megvesz

Aceclofenac tabletta p.o. 100mg 20 db. 186 rubel megvesz

Aceclofenac 100 mg filmtabletta 20 db. 229 r megvesz

Aceclofenac 100 mg filmtabletta 60 db. 270 RUB megvesz

Aceclofenac tabletta p.p. 100mg 60db 271 r megvesz

Aceclofenac 100 mg filmtabletta 60 db. 329 r megvesz

Aceclofenac tabletta p.o. 100mg 30 db. 351 RUB megvesz

Aceclofenac 100 mg filmtabletta 30 db. 351 RUB megvesz

Tekintse meg a gyógyszertárak összes ajánlatát

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!