Teraliv 275 - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Tabletták Analógjai

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Teraliv 275

Teraliv 275: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Teralive 275

ATX kód: M01AE02; M02AA12

Hatóanyag: naproxen (Naproxen)

Gyártó: Bayer Bitterfeld, GmbH (Németország)

Leírás és fotófrissítés: 2020.06.06

Az árak a gyógyszertárakban: 125 rubeltől.

megvesz

Teraliv 275 - NSAID (nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer) lázcsillapító, fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatással. Közvetlenül befolyásolja az ízületi fájdalom specifikus mechanizmusait, 12 órán keresztül hozzájárul enyhüléséhez.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert filmtabletta formájában állítják elő: mindkét oldalán domború, ovális alakú, egyik oldalán "NPS-275" felirat formájában vésett; a filmhéj kék, a törés magja fehér (polivinil-klorid-filmből és alumíniumból készült buborékfóliákban, egyenként 12 tabletta, 1 vagy 2 buborékcsomagolású kartondobozban és a Teraliv 275 használati útmutatója).

Egy tabletta a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: nátrium-naproxen - 275 mg;
• további összetevők: MCC (mikrokristályos cellulóz) - 55 mg; talkum - 15,75 mg; povidon K-30 - 12,5 mg; magnézium-sztearát - 2,63 mg;
• a filmhéj összetétele: Opadrai-kék YS-1-4215 (hipromellóz, indigokarmin, titán-dioxid, makrogol 8000) - 9 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Teraliv 275 hatóanyaga a naproxen, amely lázcsillapító, fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Az NSAID-k hatásmechanizmusa a COX-1 és a COX-2 (ciklooxigenáz-1 és ciklooxigenáz-2) aktivitásának nem szelektív gátlásával társul.

A gyógyszer jól oldódik a gyomor-bél traktusban (gasztrointesztinális traktusban), ahonnan azonnal felszívódik, és gyors fájdalomcsillapító hatást vált ki.

Farmakokinetika

A naproxen gyorsan és teljes mértékben felszívódik a gyomor-bél traktusból. A biohasznosulás 95% (míg a táplálékbevitel nem befolyásolja jelentősen a felszívódás sebességét és teljességét). T _Cmax (a maximális koncentráció elérésének ideje) - 1-2 óra, a vérplazma fehérjékkel való kapcsolat 99% feletti.

A CUR2C9 izoenzim részvételével a naproxen a májban dimetilnaproxenné metabolizálódik. A clearance 0,13 ml / perc / kg.

A T _1/2 (felezési idő) 12-15 óra. A naproxen kiválasztódik a vizelettel (98%, ebből 10% változatlan) és az epével (0,5-2,5%). A vérplazma egyensúlyi koncentrációja négy-öt Teraliv 275 dózis (két-három nap) bevétele után határozható meg.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél fennáll a metabolitok felhalmozódásának veszélye.

Felhasználási javallatok

A Teraliv 275 tablettát a következő esetekben alkalmazzák:

• gyenge vagy közepesen súlyos fájdalom szindróma: fogfájás / fejfájás, migrén, algomenorrhoea, lumboischialgia, ossalgia, neuralgia, myalgia; poszttraumás fájdalom szindróma (zúzódások, rándulások), gyulladás kíséretében;
• izom-csontrendszeri betegségek: a perifériás ízületek és a gerinc osteoarthritis (beleértve a radikuláris szindrómában szenvedőket), bursitis, tendovaginitis, a lágyrészek reumás elváltozásai;
• lázas szindróma megfázással és fertőző betegségekkel;
• a fül, a torok, az orr fertőző és gyulladásos jellegű betegségei, súlyos fájdalom-szindrómával: középfülgyulladás, mandulagyulladás, garatgyulladás - a komplex terápia részeként.

A Teraliv 275 tüneti terápiára szolgál a láz, a fájdalom és a gyulladás csökkentésére. A tabletták szedése nem befolyásolja az alapbetegség progresszióját.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• hemosztázisos rendellenességek és véralvadási rendellenességek (beleértve a hemofíliát is);
• vérzés a gyomor-bél traktusból az aktív fázisban, a gyomor vagy a nyombél nyálkahártyájának eróziós és fekélyes elváltozásai;
• vérzés (beleértve az agyi érrendszert is);
• gyulladásos bélbetegségek (Crohn-betegség, fekélyes vastagbélgyulladás) az akut fázisban;
• megerősített hiperkalémia, progresszív vesebetegség, súlyos veseelégtelenség CC-vel (kreatinin-clearance) legfeljebb 30 ml / perc;
• koszorúér bypass ojtás utáni időszak;
• szívelégtelenség a dekompenzáció fázisában;
• aktív májbetegség vagy súlyos májelégtelenség;
• a bronchiális asztma teljes / hiányos kombinációja az orr vagy az orrmelléküregek visszatérő polipózisával, valamint az acetilszalicilsav és más NSAID-ok intoleranciájával (beleértve a kórtörténetet is)
• 15 év alatti gyermekek;
• terhesség és szoptatás ideje;
• túlérzékenység naproxennel vagy naproxén-nátriummal szemben.

Viszonylagos (a következő betegségek / állapotok jelenlétében a Teraliv 275 tablettát fokozott óvatossággal alkalmazza):

• Iszkémiás szívbetegség (iszkémiás szívbetegség), pangásos szívelégtelenség;
• agyi érrendszeri betegségek;
• perifériás artériás betegség;
• hiperlipidémia, diszlipidémia;
• károsodott vesefunkció CC-vel 30-60 ml / perc;
• Helicobacter pylori fertőzés jelenléte;
• a gyomor-bél traktus fekélyes elváltozásainak kialakulására vonatkozó előzmények;
• SLE (szisztémás lupus erythematosus) vagy Sharpe-szindróma (vegyes kötőszöveti betegségek);
• cukorbetegség;
• dohányzó;
• alkohollal való visszaélés;
• az NSAID-ok hosszú távú alkalmazása;
• idős kor;
• súlyos szomatikus betegségek;
• antikoagulánsokkal (például warfarin), thrombocyta-gátlókkal (például klopidogrel, acetilszalicilsav), orális glükokortikoidokkal (például prednizolon), szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókkal (például fluoxetin, szerotralinom), paroxetin, paroxetin

Teraliv 275, használati utasítás: módszer és adagolás

A Teraliv 275 tablettát szájon át kellő mennyiségű folyadékkal kell bevenni.

A gyógyszert felnőtteknek és 15 év feletti serdülőknek írják fel:

• érzéstelenítőként: a szokásos adag napi 2-3 tabletta (550-825 mg), az alkalmazás menete legfeljebb 5 nap. A maximálisan megengedett adag napi 3 tabletta (825 mg); a menstruációs görcsök és görcsök, az IUD (intrauterin eszközök) bevezetése utáni fájdalom és más nőgyógyászati fájdalmak enyhítésére a Teraliv 275-et 8 óránként kell bevenni, először 2 tablettát (550 mg), majd 1 tablettát (275 mg); a migrénes rohamok megelőzése és enyhítése érdekében először vegyen be 2 tablettát (ha szükséges, az adag 1 tablettára csökkenthető) 8-12 óránként;
• lázcsillapítóként: a kezdeti adag 2 tabletta 8 óránként, majd az egyszeri adagot 1 tablettára csökkentik, miközben fenntartják a 8 órás intervallumot.

Idős betegek (65 év felett) szükség szerint szedik a Teraliv 275-öt, megfigyelve a tabletták közötti 12 órás intervallumot.

Az emésztőrendszerből származó mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében a Teraliv 275 tablettát a lehető legrövidebb idő alatt a minimális hatásos adagban kell bevenni.

Ha a Teraliv 275 nagyon erős, vagy éppen ellenkezőleg, nagyon gyenge hatásának gyanúja merül fel, erről tájékoztatnia kell orvosát.

Mellékhatások

A naproxen terápia során a következő szisztémás és szervi mellékhatások alakulhatnak ki [a következő előfordulási gyakoriság szerint osztályozva: nagyon gyakori (> 1/10); gyakran (≥ 1/100 és <1/10 között); ritkán (≥ 1/1000 és <1/100 között); ritkán (≥ 1/10 000 és <1/1000 között); rendkívül ritka (<1/10 000); gyakoriság nincs meghatározva (a rendelkezésre álló adatok alapján lehetetlen megállapítani a mellékhatások előfordulási gyakoriságát)]:

• vér és nyirokrendszer: ritkán - leukopenia, eozinofilia, thrombocytopenia, granulocytopenia;
• idegrendszer: gyakran - álmosság, szédülés, vertigo, fejfájás; ritkán - rossz közérzet, álmatlanság, alvászavarok, koncentrációképtelenség, depresszió;
• látásszerv: gyakran - látásromlás;
• szerv a hallás és a labirintus rendellenességei: gyakran - halláskárosodás, fülzúgás; ritkán - halláskárosodás;
• szív- és érrendszer: gyakran - szívdobogás, duzzanat; ritkán - pangásos szívelégtelenség;
• légzőrendszer, a mellkas szervei és a mediastinum: gyakran - légszomj; ritkán - eozinofil tüdőgyulladás;
• emésztőrendszer: gyakran - hányinger, hasi fájdalom, hasmenés, székrekedés, puffadás, dyspepsia, szájgyulladás; ritkán - vérzés a gyomor-bél traktusból és / vagy a gyomor perforációja, melena, hányás / véres hányás; rendkívül ritka - a fekélyes vastagbélgyulladás / Crohn-betegség visszaesése vagy súlyosbodása; gyakorisága nincs meghatározva - gastritis;
• máj és epeutak: ritkán - sárgaság, a májenzimek fokozott aktivitása;
• a bőr és a bőr alatti szövetek: gyakran - ecchymosis, bőrkiütés, viszketés, purpura; ritkán - fotodermatosis, alopecia; rendkívül ritka - bullous reakciók (beleértve a Lyell és a Stevens-Johnson szindrómákat);
• izom-csontrendszer és kötőszövet: ritkán - izomgyengeség, myalgia;
• húgyúti rendszer: ritkán - vese papilláris nekrózis, veseelégtelenség, interstitialis nephritis, glomerulonephritis, nephroticus szindróma, hematuria;
• általános rendellenességek: gyakran - fokozott izzadás, szomjúság; ritkán - menstruációs rendellenességek, túlérzékenységi reakciók, hipertermia (láz és hidegrázás).

A leggyakoribb mellékhatások az emésztőrendszerből származnak. Nem kizárt a peptikus fekélyek kialakulása, a perforáció és a gyomor-bél traktusból történő vérzés, amelyek egyes esetekben halálos kimenetelűek, különösen idős betegeknél.

Vannak beszámolók arról, hogy az NSAID-k használatát a vérnyomás (vérnyomás) emelkedése, az ödéma megjelenése és a szívelégtelenség tünetei kísérték.

Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy egyes NSAID-ok (különösen hosszú távú terápia és nagy dózisok) alkalmazása növelheti az artériás trombózis (például agyvérzés / miokardiális infarktus) kockázatát.

Mellékhatások, amelyeknél a naproxen alkalmazásával okozati összefüggést nem sikerült megállapítani:

• vér és nyirokrendszer: hemolitikus vérszegénység, aplasztikus vérszegénység;
• idegrendszer: kognitív diszfunkció, aszeptikus agyhártyagyulladás;
• a bőr és a szubkután szövetek: erythema multiforme, urticaria, fényérzékenységi reakciók, hasonlóak a porphyria kután tarda és epidermolysis bullosa megnyilvánulásaihoz;
• erek: vasculitis;
• általános rendellenességek: hipoglikémia, hiperglikémia, angioödéma.

Ha észreveszi a fentiek vagy más, ebben az utasításban fel nem sorolt mellékhatások kialakulását, konzultálnia kell orvosával.

Túladagolás

A Teraliv 275 jelentős túladagolása esetén a következő tünetek jelentkezhetnek: gyengeség, álmosság, ingerlékenység, fülzúgás, dyspeptikus rendellenességek (hasi fájdalom, hányinger / hányás, gyomorégés), súlyos esetekben - veseelégtelenség, tudatzavar, melena, véres hányás, görcsrohamok …

Kezelésként egy betegnek, aki szándékosan vagy véletlenül nagy számban vett be Teraliv 275 tablettát, gyomormosást és aktív szenet inni kell. A jövőben tüneti terápiát végeznek - protonpumpa gátlókat, H ₂ receptorok blokkolóit, antacidokat írnak elő. A naproxen túladagolásával végzett hemodialízis hatástalan.

Különleges utasítások

Lehetetlen túllépni az ebben az utasításban ajánlott NSAID dózisokat. Az emésztőrendszer mellékhatásainak kockázatának csökkentése érdekében a hatóanyagot a lehető legrövidebb idő alatt a minimális hatásos dózisban kell bevenni.

Ha a fájdalom és a lázas szindróma továbbra is fennáll vagy súlyosbodik, orvosi segítséget kell kérni. Ha a páciensnél bronchiális asztmát, vérzési rendellenességeket vagy más fájdalomcsillapítókkal szembeni túlérzékenységet diagnosztizálnak, a gyógyszer megkezdése előtt konzultálnia kell szakemberrel.

A Teraliv 275 tablettát óvatosan írják fel veseelégtelenségben és májbetegségben szenvedő betegek számára. Károsodott vesefunkciójú betegek számára fontos a kreatinin-clearance (CC) szabályozása. Ha a CC kevesebb, mint 30 ml / perc, akkor nem ajánlott naproxent használni. A májcirrhosisban (krónikus alkoholos vagy a májcirrhosis egyéb etiológiai formái) a megkötött naproxen koncentrációja növekszik; ezért az ilyen diagnózissal rendelkező betegeknek alacsonyabb dózisban kell bevenniük a gyógyszert. Kéthetes kezelési időszak után ellenőrizni kell a májfunkció mutatóit.

A Teraliv 275 nem ajánlott más fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kombinálni, hacsak orvos másként nem rendelkezik.

Idős betegeknek (65 év feletti) is ajánlott a szer alacsonyabb adagokban történő alkalmazása.

Ne vegyen be naproxent a műtét után 2 napon belül.

Ha meg kell határozni a 17-kortikoszteroidokat, két nappal a vizsgálat előtt abba kell hagyni a gyógyszer szedését. Hasonlóképpen, a naproxen befolyásolhatja az 5-hidroxi-indol-ecetsav meghatározását a vizeletben.

A naproxen, csakúgy, mint a prosztaglandinszintézist gátló egyéb gyógyszerek, befolyásolhatja a termékenységet, ezért a Teraliv 275 nem ajánlott terhességet tervező nőknek.

Minden tabletta körülbelül 25 mg nátriumot tartalmaz. Ezt fontos figyelembe venni azok számára, akik korlátozzák a sóbevitelt.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A naproxen lelassítja az embereknél a reakció sebességét. Ezenkívül a szédülés és az álmosság a gyógyszer szedésének mellékhatásai lehetnek. A fentiekre figyelemmel a Teraliv 275-et szedő betegek körültekintőek legyenek a járművek vezetése és a fokozottabb koncentrációt igénylő tevékenységek során.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Terhes és szoptató nők nem szedhetik a Teraliv 275-et.

Gyermekkori használat

A Teraliv 275 ellenjavallt gyermekek és 15 év alatti serdülők esetében.

15 évesnél idősebb serdülők felnőtt betegek számára előírt dózisban szedik az NSAID-okat.

Károsodott vesefunkcióval

Progresszív vesebetegségben vagy súlyos veseelégtelenségben (CC kevesebb, mint 30 ml / perc) a gyógyszer ellenjavallt.

Károsodott vesefunkció esetén a QC-érték 30-60 ml / perc, a Teraliv 275 tablettát óvatossággal alkalmazzák.

A májműködés megsértése esetén

Az aktív májbetegség és a súlyos májelégtelenség ellenjavallat a Teraliv 275 tabletta szedésével szemben.

Alkalmazása időseknél

Idős betegek (65 év feletti) körültekintőek legyenek a nem szteroid gyulladásgátlók szedése során.

Gyógyszerkölcsönhatások

• acetilszalicilsav, egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők, ideértve a szelektív COX-2 inhibitorokat is: a nem kívánt mellékhatások (beleértve a gyomor-bélrendszeri vérzést) kockázata nő;
• antikoagulánsok (beleértve a warfarint is): antikoagulánsokkal együtt alkalmazva a naproxen növelheti a vérzési időt; az NSAID-k is fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását;
• hidantoinok, antikoagulánsok vagy egyéb gyógyszerek, amelyek jórészt kötődnek a plazmafehérjékhez: lehetséges ezeknek a gyógyszereknek a hatása vagy túladagolása;
• ACE-gátlók (angiotenzin-konvertáló enzim): nő a veseelégtelenség kialakulásának kockázata;
• diuretikumok (beleértve a furoszemidet is): csökkenthető a diuretikumok diuretikus hatása. Az utóbbiak viszont képesek növelni az NSAID nefrotoxicitásának kockázatát. A naproxen hatása alatt a furoszemid natriuretikus hatása gátolt;
• propranolol és más β-blokkolók: csökkenthető az antihipertenzív hatás;
• lítium: a lítium renalis clearance-e gátolt, ami az anyag koncentrációjának növekedéséhez vezet a vérplazmában;
• kortikoszteroidok: a gyomor-bél traktusból származó fekély vagy vérzés kockázatának lehetséges növekedése;
• szulfonamidok, metotrexát, fenitoin: a naproxen lelassítja kiválasztását, ami növeli a toxikus hatások kialakulásának kockázatát;
• probenecid: növeli a naproxen koncentrációját a vérplazmában;
• mielotoxikus gyógyszerek: a gyógyszer szedése közben fokozódnak a hematotoxicitás megnyilvánulásai;
• ciklosporin: növeli a veseelégtelenség kialakulásának kockázatát;
• alumíniumot és magnéziumot tartalmazó antacidok: csökkentik a naproxen felszívódását a gyomor-bél traktusból;
• zidovudin: a naproxennel kombinált alkalmazás növeli a zidovudin plazmakoncentrációját (in vitro vizsgálatok szerint);
• mifepristone: a naproxent nem szabad a mifepristonnal egyidejűleg és az antigesztagén gyógyszer alkalmazását követően 8-12 napig bevenni;
• takrolimusz: együttvéve a nephrotoxicitás kockázata megnő.

Analógok

A Teraliv 275 analógjai: Pentalgin Mono, Niaproff, Nalgezin, Nalgezin Forte, Motrin, Algezir Ultra stb.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva, a hőmérsékleti rend szerint (legfeljebb 25 ° C) tárolandó.

Az eltarthatósági idő 5 év.

A lejárati idő után a gyógyszert nem szabad használni.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények a Teraliva 275-ről

Általánosságban pozitív vélemények vannak a Teraliva 275-ről az interneten. A gyógyszer előnyei között a betegek az NSAID-k széles hatásspektrumát, magas hatékonyságú, megfizethető árú, kényelmes tablettaformát jegyzik fel, ami miatt nincsenek nehézségek a nyeléssel. Megjegyezzük, hogy a gyógyszer enyhíti a fájdalmat, segít a vese kólikában, akut fájdalommal öt-hat órán keresztül hat, nincs agresszív hatása a gyomor-bél traktusra, ellentétben a hasonló gyógyszerekkel.

Egyes véleményekben egyes betegek azt állítják, hogy a gyógymód nem segít azonnal, mások panaszkodnak a hatás hiányára. A Teraliv 275 hátrányainak tekinthető a mellékhatások nagy listájának jelenléte, a 15 éven aluli gyermekeknél való alkalmatlanság, valamint a fájdalomcsillapító tényleges és várható ideje közötti eltérés (12 órán át nem működik, de kevesebbet).

A Teraliv 275 ára a gyógyszertárakban

A Teraliv 275, 275 mg filmtabletta ára a gyógyszertári láncokban: 12 db-os csomagolásonként. - 114–234 rubel, 24 db-os csomagolásonként. - 208-299 rubel.

Teraliv 275: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Teraliv 275 mg filmtabletta 12 db. 125 RUB megvesz

Teraliv 275 tabletta per os 275mg 12 db. 143 r megvesz

Teraliv 275 mg filmtabletta 24 db. 208 RUB megvesz

Teraliv 275 tabletta per os 275mg 24 db. 226 r megvesz

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!