Risset - Utasítások A Tabletták Használatához, Vélemények, ár, Analógok

Tartalomjegyzék:

Risset - Utasítások A Tabletták Használatához, Vélemények, ár, Analógok
Risset - Utasítások A Tabletták Használatához, Vélemények, ár, Analógok

Videó: Risset - Utasítások A Tabletták Használatához, Vélemények, ár, Analógok

Videó: Risset - Utasítások A Tabletták Használatához, Vélemények, ár, Analógok
Videó: Egységes világpénz, megszűnő készpénz, kriptovaluták - Pogátsa Zoltán 2024, Március
Anonim

Risset

Risset: használati utasítás és vélemények

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. Használat gyermekkorban
  11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
  12. 12. A májműködés megsértése esetén
  13. 13. Alkalmazása időseknél
  14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
  15. 15. Analógok
  16. 16. A tárolás feltételei
  17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  18. 18. Vélemények
  19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Risset

ATX kód: N05AX08

Hatóanyag: risperidon (risperidon)

Gyártó: Pliva Hrvatska, d.o.o. (Pliva Hrvatska, doo) (Horvátország)

Leírás és fotó frissítve: 2018.11.29

Az árak a gyógyszertárakban: 158 rubeltől.

megvesz

Risset filmtabletta
Risset filmtabletta

A Risset antipszichotikus szer (neuroleptikus).

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - filmtabletta: kerek, mindkét oldalán domború, egyik oldalán bemetszéssel, fehér (1 mg-os adag), világos narancssárgától narancssárgáig (2 mg-os adag), sárgától sárgaig, zöldes árnyalattal (3 mg-os adag). vagy zöld (4 mg-os adag) színű (10 db buborékfóliában, kartondobozban 2 vagy 6 buborékcsomagolás és a Risset használati utasítása).

1 tabletta összetétele:

  • hatóanyag: risperidon - 1, 2, 3 vagy 4 mg;
  • segédkomponensek: kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát, talkum, nátrium-karboxi-metil-keményítő, mikrokristályos cellulóz;
  • filmhéj: 1 mg tabletta - opadry II 31F58914 fehér (nátrium-citrát-dihidrát, makrogol-4000, laktóz-monohidrát, hipromellóz, titán-dioxid); 2 mg tabletta - opadray II 31F58914 fehér, naplementés sárga színezék (E110); 3 mg tabletta - opadray II 31F58914 fehér, kinolin sárga színezék (E104); 4 mg tabletta - opadray II 31F58914 fehér, indigókarmin (E132), kinolin sárga színezék (E104).

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Risset hatóanyaga a risperidon, egy benzizoxazol-származék, nyugtató, hipotermikus és hányáscsökkentő hatású neuroleptikum.

A risperidon egy szelektív monoaminerg antagonista, amely magas dopaminerg D 2 és szerotonerg 5-HT 2 receptorok tropizmusa. Ez az alfa- 1- adrenerg receptorokhoz is kötődik, kissé alacsonyabb affinitással - az alfa- 2- adrenerg és a H 1- hisztaminerg receptorokhoz. Nincs tropizmusa a kolinerg receptorokra.

A risperidon antipszichotikus hatása azzal magyarázható, hogy képes blokkolni a mezolimbikus és a mezokortikális rendszer dopamin D 2 receptorait. A szedációt az agytörzs retikuláris képződésének adrenerg receptorainak blokkolásával, hipotermikus hatással - a hipotalamusz dopaminreceptorainak blokkolásával, antiemetikus aktivitással - a hányásközpont kiváltó zónájának dopamin D 2 -receptorainak blokkolásával magyarázzák.

A Risset elnyomja a produktív tüneteket (hallucinációk, téveszmék, agresszivitás) és az automatizmust. A klasszikus antipszichotikumokhoz képest a risperidon kisebb mértékben gátolja a motoros aktivitást, kisebb mértékben indukálja a katalepsziát.

A risperidon dopaminnal és szerotoninnal szembeni kiegyensúlyozott centrális antagonizmusa miatt az extrapiramidális mellékreakciókra való hajlam csökken, a Rissett terápiás hatása kibővül, amely kiterjed a skizofrénia affektív és negatív tüneteire is.

A risperidon dózisfüggő növekedést okozhat a plazma prolaktin-koncentrációjában.

Farmakokinetika

A gyógyszer gyorsan és teljesen felszívódik. Az étel nem befolyásolja a felszívódás mennyiségét és sebességét. Az abszolút biohasznosulás 74%, relatív (tabletta vagy oldat) - 94%. A rizperidon maximális plazmakoncentrációját 1 órán belül, aktív metabolitját, a 9-hidroxi-riszperidont 3 órán belül (a CYP2D6 izoenzim magas aktivitásával) vagy 17 órán belül (a CYP2D6 izoenzim alacsony aktivitásával) éri el.

A risperidon egyensúlyi koncentrációjának elérése átlagosan 1 nap, a 9-hidroxi-sziszperidon 4-5 nap.

Az eloszlási térfogat 1-2 l / kg. Az anyag gyorsan eloszlik a testben, behatol a központi idegrendszerbe és az anyatejbe. A risperidon és aktív metabolitjának plazmakoncentrációi arányosak a Risset által bevitt dózissal (1-16 mg / nap).

A risperidon 90% -kal, a 9-hidroxi-riszperidon 77% -kal kötődik a plazmafehérjékhez (albumin és alfa-1-sav-glikoprotein).

A neuroleptikum a CYP2D6 izoenzim részvételével metabolizálódik, így képezi a 9-hidroxi-riszperidon fő metabolitját. Egy másik anyagcsere út az N-dealkilezés.

A riszperidon és a 9-hidroxi-riszperidon alkotják az aktív antipszichotikus frakciót.

A risperidon felezési ideje (T 1/2) 3 vagy 20 óra (a CYP2D6 izoenzim magas és alacsony aktivitásával), 9-hidroxi-riszperidon - 21 vagy 30 óra (a CYP2D6 izoenzim magas és alacsony aktivitásával), aktív antipszichotikus frakció - 20 óra …

Kiválasztódik: 14% - epével, 70% - a vesén keresztül (35–45% farmakológiailag aktív antipszichotikus frakció formájában).

Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a kreatinin-clearance (CC) 60% -kal csökken. Májelégtelenségben szenvedő betegeknél a risperidon plazmakoncentrációja 35% -kal nő.

Idős korban a clearance csökken, és a gyógyszer T 1/2.

Felhasználási javallatok

A Risset-et a következő betegségek / rendellenességek akut rohamai és hosszú távú fenntartó terápiájára használják:

  • akut és krónikus skizofrénia, egyéb pszichotikus rendellenességek, produktív és negatív tünetek kíséretében;
  • skizofrénia affektív rendellenességei;
  • pszichotikus tünetekkel járó demencia hátterében kialakuló viselkedési rendellenességek, károsodott aktivitás (delírium, izgatottság), agresszivitási tünetek (dühkitörések, fizikai erőszak);
  • viselkedési rendellenességek felnőtteknél és 15 éves kortól kezdve serdülőknél, szellemi fogyatékossággal vagy csökkent értelmi szinttel, olyan esetekben, amikor a betegség klinikai képének fő tünete a destruktív viselkedés (impulzivitás, agresszivitás, autoaggresszió).

Adjuvánsként a Risset-et a bipoláris affektív rendellenességek okozta mánia esetén írják fel a hangulat stabilizálása érdekében.

Ellenjavallatok

Abszolút:

  • laktáz hiánya, laktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
  • életkor 15 évig;
  • bipoláris affektív rendellenességekkel járó mánia gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél;
  • laktációs időszak;
  • túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Relatív (a Risset tablettákat óvatossággal alkalmazzák): Parkinson-kór, rohamok (beleértve a kórelőzményt is), kábítószerrel való visszaélés vagy gyógyszerfüggőség, agydaganat (beleértve az agyalapi mirigy prolaktinomáját), agyi érrendszeri baleset, diffúz Lewy testbetegség, Reye-szindróma, akut gyógyszer-túladagolás, bélelzáródás, súlyos vese- / májelégtelenség, hipovolémia és dehidráció, kockázati tényezők jelenléte a vénás tromboembólia kialakulásában, a szív- és érrendszeri megbetegedések (szívizomvezetési rendellenességek, miokardiális infarktus, krónikus szívelégtelenség), hajlam pirouette típusú tachycardia kialakulásához (elektrolit-egyensúlyhiány, bradycardia, a QT-intervallumot meghosszabbító gyógyszerek egyidejű alkalmazása),demenciában, terhességben szenvedő betegek előrehaladott kora.

Risset, használati utasítás: módszer és adagolás

A Risset tablettákat naponta 1-2 alkalommal kell szájon át bevenni.

Skizofrénia

Az első napon a Risset napi 2 mg-os adagot ír elő, a második napon - 4 mg. Ezenkívül az adagot vagy megtartják, vagy egyénileg módosítják. Az optimális napi adag 4–6 mg.

Bizonyos esetekben, például a skizofrénia első előfordulása esetén a dózis lassabb emelése, valamint az alacsonyabb kezdeti és fenntartó dózisok lehetnek megfelelőek.

A maximálisan megengedett napi adag 16 mg. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy amikor a Risset-et napi 10 mg-os dózisban szedik, a terápiás hatás fokozódása általában nem figyelhető meg, miközben valószínű az extrapiramidális tünetek kialakulása.

Idős embereknek, valamint vese- vagy májbetegségben szenvedő betegeknek ajánlott a kezelést napi kétszer 0,5 mg-os adaggal kezdeni. Elégtelen hatás esetén, de feltéve, hogy a Risset jól tolerálható, napi kétszer 1-2 mg-ra emelhető.

Viselkedési rendellenességek mentális retardált betegeknél

A kezelés naponta egyszer 0,5 mg-os adaggal kezdődik. Szükség esetén legfeljebb gyakrabban, 0,5 mg-mal növelik. A maximális napi adag 1,5 mg.

A Risset fenntartó adagja általában 1 mg naponta egyszer.

Viselkedési rendellenességek demenciában szenvedő betegeknél

A legtöbb esetben az optimális dózis 0,5 mg naponta kétszer. Szükség esetén legfeljebb gyakrabban, 0,5 mg-mal növelik.

Néhány betegnek a kezelés kezdetén szükség van a Risset kinevezésére, napi 1-szer 1 mg-os dózisban.

Az állapot javulása után az adagolás gyakorisága napi 1 alkalommal csökkenthető.

Mániákus bipoláris rendellenességben

Felnőtteknél a Risset kezdő adagja naponta egyszer 2 mg. A jövőben, ha szükséges, az orvos egyedileg választja ki az adagot, nem gyakrabban növelve, mint minden másnap, 1 mg-mal. Az optimális napi adag a legtöbb esetben 2–6 mg.

A kezelőorvosnak rendszeresen értékelnie kell a tüneti terápia hatékonyságát, és ha szükséges, módosítania kell az adagolási rendet.

Idős embereknek, valamint vese- vagy májbetegségben szenvedő betegeknek ajánlott a kezelést napi kétszer 0,5 mg-os adaggal kezdeni. Elégtelen hatás esetén, de a Risset jó toleranciája mellett naponta 2-szer 1-2 mg-ra növelik.

Mellékhatások

  • a központi és a perifériás idegrendszerből: fokozott fáradtság, álmatlanság, álmosság, fejfájás, szédülés, homályos látás, koncentrációs képesség csökkenése, szorongás, izgatottság, extrapiramidális tünetek (akut dystonia, hipersaliváció, merevség, bradykinesia, remegés), akathisia, mánia és hipomania. Skizofréniában szenvedő betegeknél a következők lehetségesek: hőszabályozási rendellenességek, tardív diszkinézia (önkéntelen ritmikus mozgások, főleg a nyelv és / vagy az arc), epilepsziás rohamok, hipervolémia (polidipszia vagy nem megfelelő antidiuretikus hormon szekréció szindróma miatt), rosszindulatú neuroleptikus szindróma (tudatzavar, izomláz), az autonóm funkciók instabilitása, a kreatin-foszfokináz fokozott aktivitása);
  • az endokrin rendszerből: hiperglikémia, a már fennálló diabetes mellitus súlyosbodása, a testsúly növekedése vagy csökkenése, amenorrhoea, menstruációs rendellenességek, gynecomastia, galactorrhea;
  • a szív- és érrendszer részéről: megnövekedett vérnyomás, reflexes tachycardia, ortosztatikus hipotenzió, kamrai fibrilláció, pirouette típusú kamrai aritmia, a QT-intervallum meghosszabbodása, vénás tromboembólia (beleértve a tüdőerek és a mélyvénák tromboembóliáját); demenciában szenvedő idős betegeknél - átmeneti ischaemiás rohamok, stroke;
  • a vizeletrendszerből: húgyúti fertőzés, vizeletinkontinencia;
  • a vérképző rendszerből: neutropenia, thrombocytopenia;
  • az emésztőrendszerből: fokozott étvágy, hipo- vagy hipersaliváció, a szájnyálkahártya szárazsága, hasi fájdalom, dyspepsia, székrekedés, émelygés, hányás, étvágytalanság, a máj transzaminázainak fokozott aktivitása;
  • a reproduktív rendszerből: anorgasmia, ejakulációs rendellenesség, merevedési zavar, priapizmus;
  • a bőr részéről: viszketés, hiperpigmentáció, száraz bőr, seborrhea;
  • allergiás reakciók: bőrkiütések, nátha, fényérzékenység, angioödéma;
  • mások: arthralgia.

Túladagolás

Vannak jelentések arról, hogy a betegek 360 mg-os dózisban szedik a gyógyszert. A kapott adatok a Risset biztonságának széles körére utalnak.

Túladagolás esetén a farmakológiai hatások növekedése figyelhető meg, amely álmosság, szedáció, vérnyomáscsökkenés, tachycardia és extrapiramidális tünetek formájában nyilvánul meg. Ritka esetekben a QT-intervallum meghosszabbodik.

Kombinált terápiában részesülő betegek akut túladagolása esetén figyelembe kell venni más gyógyszerek hatását.

A kezelés magában foglalja a gyomormosást (ha a beteg eszméletlen, intubálás után), az aktív szén és a hashajtók kinevezését, a szabad légutak biztosítását (a szellőzés és a megfelelő oxigénellátás érdekében). Az esetleges aritmiák kimutatásához elektrokardiogram monitorozás szükséges.

A risperidonnak nincs specifikus ellenszere. A kezelés tüneti. Alacsony vérnyomás és összeomlás esetén folyadékok és / vagy adrenerg agonisták intravénás infúzióját hajtják végre. Akut extrapiramidális rendellenességek esetén m-antikolinerg szereket írnak fel. A beteg gondos orvosi felügyeletet igényel, amíg a mérgezés tünetei teljesen eltűnnek.

Különleges utasítások

A Risset kinevezése előtt a skizofréniában szenvedő betegeknek lehetőség szerint fokozatosan abba kell hagyniuk a korábbi terápiát. Amikor a beteget átadják a depó antipszichotikumokról, a risperidon első bevitelének helyettesítenie kell a következő ütemezett injekciót. Az orvosnak rendszeresen fel kell mérnie a parkinsonizmus elleni gyógyszerek folytatásának megfelelőségét.

A Risset növeli a thromboemboliás szövődmények kockázatát azoknál a betegeknél, akik hajlamosak a vérrögképződésre. A kezelés megkezdése előtt meg kell derítenie az összes kapcsolódó kockázati tényezőt, és meg kell tennie a megfelelő óvintézkedéseket a tromboembólia megelőzésére.

Agyi érrendszeri rendellenességek, kiszáradás, hipovolémia, szív- és érrendszeri betegségek esetén a gyógyszer dózisának fokozatos emelésének kell lennie.

Ha ortosztatikus hipotenzió alakul ki, különösen az adagválasztási időszak alatt, fontolóra kell venni a Risset-adag csökkentését.

A risperidon terápiával kezelt mánia és hipomania kialakulásának kockázata csökken, ha a kezelést alacsony dózissal kezdik és fokozatosan növelik.

A Risset növeli az étvágyat. A súlygyarapodás elkerülése érdekében kerülni kell a túlevést.

Ha rosszindulatú neuroleptikus szindróma vagy tardív dyskinesia tünetei jelentkeznek, a Risset-t fel kell függeszteni, és tüneti kezelést kell végrehajtani. Csak ezután lehet megfontolni a kezelés folytatásának kérdését. Ezen komplikációk kialakulásának elkerülése érdekében a kezelés ideje alatt ellenőrizni kell a beteg állapotát, és az adagot rendszeresen módosítani kell.

A Parkinson-kórban és a diffúz testbetegségben szenvedő betegek csak az előnyök és a kockázatok egyensúlyának alapos felmérése után írhatják fel a Risset-et, mivel ezeknél a betegségeknél fokozott az antipszichotikumok iránti érzékenység és a malignus neuroleptikus szindróma kialakulásának kockázata.

A Risset-t óvatosan kell alkalmazni idős, demenciában szenvedő betegeknél. 17 kontrollált klinikai vizsgálat eredményeinek metaanalízise szerint az atipikus antipszichotikumokat (ideértve a risperidont is) kapó, demenciában szenvedő idős betegek (átlagéletkor 86 év) halálozási aránya magasabb volt, mint az idősebbeknél, akik placebót kaptak. A halálozási arány 4%, illetve 3,1% volt.

Fokozott halálozást figyeltek meg idős, demenciában szenvedő betegeknél, akik risperidont és furoszemidet kaptak egyidejűleg, összehasonlítva azokkal a csoportokkal, akik ezeket a gyógyszereket külön-külön kapták. A patofiziológiai mechanizmusokat, amelyek ezt a megfigyelést megmagyarázhatnák, nem sikerült megállapítani. Idős embereknél, akik más diuretikumokat kaptak risperidonnal együtt, a mortalitás növekedését nem tapasztalták. A terápia típusától függetlenül a dehidráció a halálozás általános kockázati tényezője, ezért a Risset alkalmazásának ideje alatt gondosan ellenőrizni kell.

A placebóval kontrollált vizsgálatok az agyi érrendszeri balesetek (átmeneti ischaemiás rohamok, stroke), köztük a halálos kimenetelű incidencia növekedését mutatták demenciában szenvedő idős embereknél, akik risperidont vagy más atipikus antipszichotikumot kaptak.

Karbamazepint vagy a máj mikroszomális enzimjeinek más induktorait szedő betegeknél, ha ezek törlésre kerülnek, a Risset adagját csökkenteni kell.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A Risset szedésének teljes időtartama alatt körültekintően kell eljárni potenciálisan veszélyes tevékenységek végrehajtása során, amelyek gyors reakciót és fokozott figyelmet igényelnek.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer terhes nőknél történő alkalmazásának biztonságosságát nem vizsgálták. A Risset csak akkor írható fel, ha az előnyök egyértelműen meghaladják a lehetséges kockázatokat.

A risperidon és aktív metabolitja átjut az anyatejbe. Ha a szoptatás alatt terápia szükséges, az etetést abba kell hagyni.

Gyermekkori használat

Gyermekek számára a Risset-et csak a gyermekpszichiátriában jártas orvos írhatja fel.

Károsodott vesefunkcióval

A súlyos veseelégtelenség viszonylagos ellenjavallat a Risset kinevezéséhez. A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni, az adag módosítása szükséges.

A májműködés megsértése esetén

A súlyos májkárosodás viszonylagos ellenjavallat a Risset kinevezéséhez. A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni, az adag módosítása szükséges.

Alkalmazása időseknél

A Risset-t óvatosan kell alkalmazni idős betegeknél, különösen demenciában. Szükség lehet az adagolási rend korrekciójára.

Gyógyszerkölcsönhatások

Benzodiazepinek adhatók a Risset-hez további szedáció céljából.

Óvatosan kell egyidejűleg központi hatású gyógyszereket szednie.

A ranitidin és a cimetidin az antipszichotikus hatás fokozása nélkül növeli a risperidon plazmakoncentrációját.

A triciklikus antidepresszánsok, a fenotiazin-származékok és egyes béta-blokkolók növelhetik a risperidon plazmakoncentrációját, de nem befolyásolják az aktív antipszichotikus fázis koncentrációját.

A paroxetin, a fluoxetin, a kinidin, a terbinafin és a CYP2D6 izoenzim egyéb gátlói kisebb mértékben növelhetik a risperidon plazmaszintjét - az aktív antipszichotikus fázis koncentrációját.

A klozapin csökkenti a risperidon clearance-ét.

A Risset nem alkalmazható karbamazepinnel kombinálva bipoláris affektív rendellenességgel összefüggő mániában szenvedő betegeknél, mivel a risperidon aktív antipszichotikus fázisának plazmakoncentrációja csökken.

Egyéb antipszichotikumok, antidepresszánsok, központi antikolinerg hatású gyógyszerek, parkinson-ellenes gyógyszerek, lítium egyidejű alkalmazásával a tardív dyskinesia valószínűsége nő.

Cerebrovaszkuláris demenciában szenvedő betegeknél a risperidon + furoszemid kombinációjának alkalmazása megnövekedett mortalitással jár, bár ennek az interakciónak a mechanizmusát nem sikerült pontosan meghatározni. Ebben a tekintetben a Risset és a diuretikumok alkalmazásának lehetőségét különösen gondosan kell értékelni, figyelembe véve a várható előnyöket és a lehetséges kockázatokat.

Óvatossággal egyidejűleg olyan gyógyszereket kell alkalmazni, amelyek meghosszabbítják a QT-intervallumot, beleértve más antipszichotikus gyógyszereket, triciklusos antidepresszánsokat, ciszapridot, lítiumot, IA és III osztályú antiarrhythmiás szereket, metadont, eritromicint, moxifloxacint, meflokint.

Óvintézkedéseket kell tenni olyan gyógyszerek együttes alkalmazásával, amelyek elektrolit-zavarokat okozhatnak, például tiazid-diuretikumok (hipokalémiát provokálhatnak). Az ilyen kombinációk alkalmazása növeli a rosszindulatú ritmuszavarok kialakulásának kockázatát.

A risperidon hatása más egyidejűleg alkalmazott gyógyszerekre:

  • fokozza a benzodiazepinek, a H1-hisztamin receptorok blokkolóinak, a narkotikus fájdalomcsillapítók, az etanol hatását;
  • blokkolja a guanetidin hipotenzív hatását;
  • csökkenti a labetalol, fenoxibenzamin és más alfa-blokkolók, metildopa, reserpin és más központi hatású vérnyomáscsökkentők hatását;
  • csökkenti a levodopa és a dopaminreceptorok egyéb agonistáinak, valamint feltehetően a máj mikroszomális enzimjeinek egyéb induktorainak, például a fenitoin, a rifampicin, az orbáncfű, a barbiturátok hatását.

A Risset nem befolyásolja a topiramát, digoxin, valproinsav és lítium készítmények klinikai hatásait és farmakokinetikai paramétereit.

Analógok

Risset analógjai: Abilify, Azaleptin, Azaleprol, Aminazine, Amdoal, Ariprizol, Betamax, Haloperidol, Viktoel, Hedonin, Droperidol, Zalasta, Zeldoks, Zyprexa, Zilaxera, Invega, Clozapine, Klopixalene, Oralisectol, Serralisoldz, Etperazin és mások.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, gyermekektől elzárva, száraz helyen tárolandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Risset-ről

A Risset-ről szóló vélemény pozitív: a gyógyszer hatékonyan kiküszöböli a skizofrénia és más pszichotikus rendellenességek számos tünetét, jelentősen javítja a beteg életminőségét. Mivel a gyógyszer rendkívül hatékony, csak az orvos utasítása szerint és szigorú ellenőrzése alatt ajánlott használni.

A Risset ára a gyógyszertárakban

A Risset hozzávetőleges ára: 20 tabletta 2 mg - 178-192 rubel, 20 tabletta 4 mg - 218-356 rubel.

Risset: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

Risset 2 mg filmtabletta 20 db.

158 RUB

megvesz

Risset tabletta pp. 2mg 20 db.

183 r

megvesz

Risset 4 mg filmtabletta 20 db.

342 r

megvesz

Anna Aksenova
Anna Aksenova

Anna Aksenova orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: 2004-2007 "Első Kijevi Orvosi Főiskola" szak "Laboratóriumi diagnosztika".

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: