Retinalamin - Használati Utasítás A Gyógyszerről, Vélemények, Analógok, ár

Tartalomjegyzék:

Retinalamin - Használati Utasítás A Gyógyszerről, Vélemények, Analógok, ár
Retinalamin - Használati Utasítás A Gyógyszerről, Vélemények, Analógok, ár

Videó: Retinalamin - Használati Utasítás A Gyógyszerről, Vélemények, Analógok, ár

Videó: Retinalamin - Használati Utasítás A Gyógyszerről, Vélemények, Analógok, ár
Videó: Слепота от уколов: в НИИ Гельмгольца 8 лет использовали неразрешенный препарат 2024, November
Anonim

Retinalamin

Retinalamin: használati utasítás és vélemények

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Gyógyszerkölcsönhatások
  10. 10. Analógok
  11. 11. A tárolás feltételei
  12. 12. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  13. 13. Vélemények
  14. 14. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Retinalamin

ATX kód: S01XA

Hatóanyag: retinalamin (retinalamin)

Gyártó: A GEROPHARM LLC orosz cég

Leírás és fotófrissítés: 2019.07.08

Árak a gyógyszertárakban: 3890 rubeltől.

megvesz

Liofilizátum intramuszkuláris és parabulbar adagolásra alkalmas oldat készítéséhez Retinalamin
Liofilizátum intramuszkuláris és parabulbar adagolásra alkalmas oldat készítéséhez Retinalamin

A retinalamin egy olyan szemészeti gyógyszer, amely javítja a retina funkcionális állapotát.

Kiadási forma és összetétel

Az adagolási forma liofilizátum intramuszkuláris és parabulbar beadásra alkalmas oldat készítéséhez: fehér, sárgás árnyalatú, vagy fehér porózus tömeg vagy por (5 injekciós üveg buborékfóliában, 2 csomagolás kartondobozban).

Egy liofilizátummal ellátott palack összetétele a következőket tartalmazza:

  • Hatóanyag: a szarvasmarha retina vízben oldódó frakciói (komplex) - 5 mg;
  • További komponens (stabilizátorként): glicin - 17 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A retinalamin egy vízoldható polipeptid-frakciók komplexe, amelyek molekulatömege nem haladja meg a 10 000 Da-t. A gyógyszer stimulálja a fotoreceptorok és a retina sejtelemeinek munkáját, javítja a pigmenthám és a fotoreceptorok külső szegmenseinek funkcionális kölcsönhatását, a gliasejtek növekedését a degeneratív változások során, és elősegíti a retina fényérzékenységének gyorsabb helyreállítását is.

A retinalamin normalizálja az érpermeabilitást, felgyorsítja a regenerációs folyamatokat a retina traumáiban és betegségeiben, és minimalizálja a helyi gyulladásos reakció megnyilvánulását. A gyógyszer normalizálja a sejtmembránok működését és javítja az anyagcsere folyamatokat a szem szöveteiben. Használata javítja az intracelluláris fehérjeszintézist, a lipidperoxidációs folyamatok szabályozását és az energiafolyamatok optimalizálását.

A retinalamin emeli az immun tulajdonságait is, jótékony hatással van a véralvadásra és védő tulajdonságokkal rendelkezik az érhám ellen.

Farmakokinetika

Bonyolult többkomponensű összetétele miatt a gyógyszer farmakokinetikája továbbra is feltáratlan marad.

Felhasználási javallatok

  • Myopikus betegség (más gyógyszerekkel kombinálva);
  • Diabéteszes retinopathia;
  • Elsődleges nyitott szögű glaukóma (kompenzált);
  • A retina központi degenerációja, beleértve a gyulladásos és traumatikus etiológiájú betegségeket is;
  • Tapetoretinal abiotrófia (központi és perifériás).

Ellenjavallatok

  • Terhesség és szoptatás (ennek a betegcsoportnak a biztonsági profilját nem vizsgálták);
  • Életkor 1 évig (tapetoretinal abiotrófia (centrális és perifériás), központi retina gyulladásos és traumatikus etiológia) és 18 évig (kompenzált primer nyitott szögű glaukóma, diabéteszes retinopátia, myopiás betegség - ennek a betegcsoportnak a biztonsági profilját nem vizsgálták);
  • A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Utasítások a retinalamin alkalmazására: módszer és adagolás

Ajánlott adagolási rend felnőtteknek:

  • Diabéteszes retinopathia, traumás és gyulladásos etiológia centrális retina dystrophiája, centrális és perifériás tapetoretinalis abiotrófia: naponta egyszer, 5-10 mg intramuszkulárisan vagy parabulbar, tanfolyam időtartama - 5-10 nap, 3-6 hónap elteltével a terápia megismételhető;
  • Kompenzált primer nyitott szögű glaukóma: naponta egyszer, 5 mg intramuszkulárisan vagy parabulbarisan, a tanfolyam időtartama - 10 nap, 3-6 hónap elteltével a terápia megismételhető;
  • Myopikus betegség: naponta 1 alkalommal, 5 mg parabulbarno, a tanfolyam időtartama - 10 nap; a terápiát B-vitaminokkal és angioprotektív szerekkel kombinálva kell elvégezni.

A beadás előtt a gyógyszert oldják injekcióhoz való vízben, 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban vagy 0,5% novokain (prokain) oldatban 1-2 ml térfogattal. A habképződés elkerülése érdekében a tűt az üveg falához kell irányítani.

A retinalamin gyermekek számára történő alkalmazásának ajánlott kezelési rendje a gyulladásos és traumatikus etiológia, a perifériás és a központi tapetoretinalis abiotrófia (parabulbar vagy intramuszkulárisan, napi egyszeri adagolással) központi retina dystrophiájának kezelésében:

  • 1-5 évesek - 2,5 mg;
  • 6-18 évesek - 2,5-5 mg.

A liofilizátumot először 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban kell hígítani 1-2 ml térfogattal. A habképződés elkerülése érdekében a tűt az üveg falához kell irányítani.

A kúra időtartama 10 nap, 3-6 hónap elteltével a terápia megismételhető.

Mellékhatások

Nincsenek adatok a mellékhatások kialakulásáról.

A gyógyszer összetevőivel szembeni egyéni túlérzékenység jelenlétében megfigyelhető az allergiás reakciók kialakulása.

Túladagolás

A túladagolás eseteit jelenleg nem regisztrálták.

Különleges utasítások

Az első alkalmazás és a törlés után nincsenek sajátosságai a Retinalamin működésének.

A gyógyszert csak orvosi célokra szabad használni.

A liofilizátum feloldása után az oldatot azonnal fel kell használni.

Ha az injekció kimarad, dupla adagot nem szabad beadni, a következő injekciót a tervezett napon kell beadni (a szokásos séma szerint).

Nem ajánlott a gyógyszert más oldatokkal keverni.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Az utasítások szerint a retinalamin nem befolyásolja a vezetés és a potenciálisan veszélyes munka elvégzésének képességét.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az utasításokban nincs adat a retinalamin és más anyagok / készítmények közötti jelentős kölcsönhatásról.

Analógok

A retinalamin analógjai: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

A tárolás feltételei

Sötét helyen, gyermekektől elzárva, 2-20 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a retinalaminról

A retinalamin véleménye szinte 100% -ban pozitív. Az intramuszkuláris injekció lehetővé teszi a gyógyszer otthoni használatát. A betegek megjegyzik, hogy a kezelés során a vizuális érzékelés javul, és a látómező kitágul. A gyógyszer ára azonban sokuk számára túlzottnak tűnik.

A retinalamin ára a gyógyszertárakban

A retinalamin átlagos ára a gyógyszertárakban 3700–4200 rubel (10 palackot tartalmazó csomagonként).

Retinalamin: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

Retinalamin 5 mg liofilizátum oldat előállításához intramuszkuláris és parabulbar beadásra 10 db.

3890 RUB

megvesz

Retinalamin liof. i / m és parabulbs megoldására. belépett 5mg 10 db.

4827 rubel

megvesz

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: