Arutimol
Arutimol: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Használat gyermekkorban
- 10. Gyógyszerkölcsönhatások
- 11. Analógok
- 12. A tárolás feltételei
- 13. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 14. Vélemények
- 15. Ár a gyógyszertárakban
Latin név: Arutimol
ATX kód: S01ED01
Hatóanyag: Timolol (Timololum)
Gyártó: Laboratoire Chauvin (Franciaország)
Leírás és fotófrissítés: 2019.12.08
Árak a gyógyszertárakban: 42 rubeltől.
megvesz
Az arutimol szintetikus gyógyszer, antiglaukóma hatással.
Kiadási forma és összetétel
A gyógyszert 0,25% és 0,5% szemcsepp formájában állítják elő (5 ml-es cseppentő palackokban).
1 ml szemcsepp a következőket tartalmazza:
- Hatóanyag: timolol - 2,5 mg és 5 mg;
- Segédanyagok: benzalkónium-klorid, povidon, dinátrium-edetát-dihidrát, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-monohidrogén-foszfát-dodekahidrát, desztillált víz.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
Az Arutimol hatóanyaga - a timolol - a béta-1 és a béta-2 adrenerg receptorok nem szelektív blokkolóira utal. A belső szimpatomimetikus és a membránt stabilizáló aktivitás nem jellemző rá.
Helyileg szemcsepp formájában alkalmazva az Arutimol mind a normál, mind a megnövekedett intraokuláris nyomást csökkenti a könnyfolyadék termelésének gátlása miatt. A timolol nem változtatja meg a szállást és a pupilla méretét. A gyógyszer hatása a kötőhártya üregébe történő beillesztés után 20 perccel válik észrevehetővé. Az intraokuláris nyomás a lehető legjobban csökken 1-2 óra elteltével, és az elhúzódó hatást 24 órán belül észlelik a beadást követően.
Farmakokinetika
Helyileg alkalmazva a timolol nagy sebességgel behatol a szaruhártyába. Cseppentés után az anyag maximális koncentrációját a szem elülső kamrájának vizes humorában 1-2 óra elteltével rögzítik.
A szemcseppek formájában felhasznált timolol 80% -a a kötőhártya, a könnycsatorna és az orrnyálkahártya edényein keresztül felszívódva jut be a szisztémás keringésbe. A vegyület metabolitjai főleg a vesén keresztül választódnak ki. Újszülötteknél és kisgyermekeknél a timolol, mint a gyógyszer aktív összetevője, felnőtt betegeknél jelentősen meghaladja maximális plazmaszintjét.
Felhasználási javallatok
- Megnövekedett intraokuláris nyomás (okuláris hipertónia);
- Szögzáró glaukóma (kiegészítő eszközként az IOP csökkentése a miotikumokkal együtt);
- Másodlagos glaukóma;
- Nyílt szögű glaukóma;
- Veleszületett glaukóma (ha más terápiás intézkedések nem elég hatékonyak).
Ellenjavallatok
- Sinus bradycardia;
- Krónikus obstruktív légúti betegség (beleértve a bronchiális asztmát);
- Súlyos szívelégtelenség;
- AV blokk II vagy III fok;
- Szaruhártya dystrophia;
- Kardiogén sokk;
- Allergiás reakciók generalizált bőrkiütésekkel;
- Súlyos atrófiás rhinitis;
- Túlérzékenység a hatóanyaggal (timolol) vagy a cseppek segédkomponenseivel szemben.
Gondosan:
- Súlyos cerebrovaszkuláris elégtelenség;
- Tüdőelégtelenség;
- Cukorbetegség;
- Myasthenia gravis;
- Krónikus szívelégtelenség;
- Tirotoxikózis;
- Hipoglikémia;
- Egyidejű alkalmazás más béta-blokkolókkal.
Az Arutimol szoptató és terhes nőknél történő alkalmazásának lehetőségéről az orvos egyénileg dönt, miután felmérte az anya és a gyermek egészségére vonatkozó „előny-ártalom” arányt.
Az Arutimol alkalmazására vonatkozó utasítások: módszer és adagolás
A gyógyszert az érintett szem kötőhártya-tasakába csepegtetik naponta kétszer 1 csepp. Az állapot stabilizálása után a cseppek beadásának gyakorisága napi 1 alkalommal csökken.
A terméket hosszú távú használatra szánják. Az előírt kezelés megszakítása vagy az adagolás megváltoztatása csak orvos utasítása szerint lehetséges.
Mellékhatások
Az Arutimol szemcseppek alkalmazása során különféle mellékhatások jelentkezhetnek:
- Légzőrendszer: hörgőgörcs, légszomj, tüdőelégtelenség;
- Látószerv: fotofóbia, szaruhártya-hiposzthézia, irritáció, a kötőhártya és a szemhéjak bőrének hiperémiája, pontszerű felületes keratopathia, ptosis, égő és viszkető szem, könnyezés, diplopia, a szaruhártya-hám ödémája, száraz szemek;
- Központi és perifériás idegrendszer: szédülés, fejfájás, depresszió, gyengeség, paresztézia;
- Szív- és érrendszer: vérnyomáscsökkentés, bradycardia, szívelégtelenség, szívmegállás, bradyarrhythmia, összeomlás, AV blokk, átmeneti cerebrovaszkuláris baleset;
- Emésztőrendszer: hasmenés, hányinger.
Túlérzékenység esetén allergiás reakciók alakulhatnak ki ekcéma és urticaria formájában. A terápia során rhinitis, alopecia és szexuális zavarok is megjelenhetnek.
A túladagolás fő tünetei: hányinger, szédülés, hörgőgörcs, fejfájás, bradycardia, aritmia, hányás. A kezeléshez szükség van a szem sóoldattal vagy vízzel történő öblítésére, és ha szükséges, tüneti terápiát kell végrehajtani.
Túladagolás
A túladagolás a béta-blokkolókra jellemző szisztémás hatásokat okozhat. Tüneteik: hányinger, hányás, fejfájás, hörgőgörcs, vérnyomáscsökkentés, bradycardia, szívelégtelenség. Ebben az esetben azonnal öblítse le a szemet bő vízzel vagy 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal. Szükség esetén tüneti terápiát írnak elő.
Különleges utasítások
A kontaktlencsékben lévő tartósítószer-lerakódások elkerülése érdekében ezeket az eljárás előtt el kell távolítani, és a cseppentés után 15 perccel fel kell szerelni.
Ne öntsön egyszerre két béta-blokkoló gyógyszert a szemébe.
Általános érzéstelenítés alkalmazásával egy közelgő műtét esetén az Arutimol alkalmazását két napon belül meg kell szakítani.
A cseppentés után azonnal csökkenhet a látás tisztasága és lelassulhat a pszichomotoros reakciók sebessége, amelyeket figyelembe kell venni a potenciálisan veszélyes típusú munkák elvégzése során. A hatást fokozza az alkoholfogyasztás.
Gyermekkori használat
Az utasítások szerint az Arutimol nem ajánlott 18 év alatti gyermekek számára.
Gyógyszerkölcsönhatások
Az epinefrinet tartalmazó szemcseppek egyidejű alkalmazásával megfigyelhető a pupilla tágulata.
Az intraokuláris nyomás csökkenése, amelyet a gyógyszer specifikus hatásának tekintenek, fokozódik, ha pilokarpint és epinefrint tartalmazó szemcseppekkel kombinálják. Ne cseppentsen egyidejűleg két olyan gyógyszert, amelyek béta-blokkolók.
Az Arutimol és béta-blokkolók, rezerpin és kalciumcsatorna-blokkolók kombinációja fokozott mellékhatásokhoz vezethet, például lassuló pulzusszámhoz és alacsonyabb vérnyomáshoz.
A gyógyszer orális hipoglikémiás gyógyszerekkel vagy inzulinnal történő egyidejű alkalmazása néha hipoglikémiát okoz.
A timolol fokozza az izomlazítók hatását, ezért a kábítószert 48 órával a javasolt műtét előtt általános érzéstelenítéssel törlik.
Analógok
Az arutimol analógok:
- Hatóanyag szerint: Okuker, TimoGeksal, Timadren, Okumol, Timolollong, Glautam, Niolol, Okumed, Timolol, Okupres-E, Oftan;
- A hatásmechanizmus szerint: Ksalakom, Betoptik, Ganfort, Xonef, DuoTrav, Combigan, Azarga, Anaprilin, Duoprost, Betoftan, Optibetol, Betaxolol.
A tárolás feltételei
Felhasználhatósági időtartam - 3 év 25 ° C hőmérsékleten. Az üveg felbontása után a gyógyszer 6 hétig jó.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények Arutimoláról
A betegek körében az Arutimol szinte minden véleménye kedvező. Sok embernek sikerül évek óta elfogadható szinten tartania az intraokuláris nyomást, ami még a lézeres korrekció elkerülését is lehetővé teszi. A gyakorlatban a cseppeket gyakran használják a hemangioma kezelésére, különösen csecsemőknél (kicsi elsődleges formációkkal). Ezenkívül a betegek elégedettek a gyógyszer rendkívül alacsony költségével.
Az Arutimol ára a gyógyszertárakban
Az Arutimol ára a gyógyszertári láncokban átlagosan 46–60 rubel egy gyógyszer esetében 0,25% -os dózisban és 72–90 rubel egy gyógyszer esetében 0,5% -os dózisban.
Arutimol: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Arutimol 2,5 mg / ml szemcsepp 5 ml 1 db. 42 RUB megvesz |
|
Arutimol szemcsepp 0,25% 5ml 48 rubel megvesz |
|
Arutimol 5 mg / ml szemcsepp 5 ml 1 db. 60 RUB megvesz |
|
Arutimol szemcsepp 0,5% 5ml 81. RUB megvesz |
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
