Klarotadin - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Tabletták, Szirup

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Clarotadine

Klarotadin: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
14. 14. Analógok
15. 15. A tárolás feltételei
16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
17. 17. Vélemények
18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Clarotadine

ATX kód: R06AX13

Hatóanyag: loratadin (loratadin)

Gyártó: Akrikhin, JSC (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.02.09

Klarotadin - H ₁ blokkoló - hisztamin receptorok, antiallergén szer.

Kiadási forma és összetétel

• Tabletták: lapos hengeres, fehér vagy csaknem fehér, letöréssel (7 db. Hólyagcsomagolásban, 1 csomag kartondobozban; 10 db. Hólyagcsomagolásban 1 vagy 3 csomagolás kartondobozban);
• Szirup: átlátszó, halványsárgától sárgaig, gyenge gyümölcsaromával (100 ml sötét üvegpalackokban, kartondobozban 1 üveg, mérőkanállal kiegészítve).

Minden csomag tartalmaz utasításokat a Klarotadin alkalmazásához.

A készítmény hatóanyaga a loratadin:

• 1 tabletta - 10 mg;
• 1 ml szirup - 1 mg.

A tabletták segédanyagai: mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, nátrium-karboxi-metil-keményítő, kalcium-sztearát.

A szirup további komponensei: benzoesav, propilén-glikol, citromsav, szacharóz, tisztított víz, 96% -os etanol, narancs aroma, tropeolin O festék.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A loratadin, a klarotadin hatóanyaga, a hisztamin H ₁ receptorok blokkolója. Antipruritikus, antiallergiás és exududatív hatású. Segít csökkenteni a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, csökkenti a simaizmok megnövekedett kontraktilis aktivitását, amelyet a hisztamin hatása okoz.

Nincs antikolinerg és központi tulajdonsága.

A loratadin hatása az alkalmazás után 30 perccel kezd kialakulni, időtartama 24 óra.

Hosszú tanfolyam elvégzése nem eredményezi a hatásokkal szembeni ellenállás kialakulását.

A loratadin és metabolitjai nem hatolnak be a vér-agy gáton.

Farmakokinetika

A szirup és a Clarotadine tabletta ajánlott terápiás dózisban történő orális beadásával a loratadin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Bizonyos koncentrációjú anyag a bevételt követően 15 percen belül megjelenik a vérplazmában. A loratadin C _max (az anyag maximális koncentrációja) elérésének ideje a plazmában 1,3 és 2,5 óra közötti, aktív metabolitja C _{max értékének} elérése pedig 2,5 óra.

A klarotadin étellel történő egyidejű bevitele a loratadin és aktív metabolitjának C _max értékének elérését a plazmában 1 órával lassítja, míg ezen anyagok C _{max értéke} nem változik, a loratadin és az élelmiszer kölcsönhatásának klinikai megnyilvánulása nem figyelhető meg.

Idős betegeknél a C _max elérésének ideje 1,5 órára nő, alkoholos májkárosodás esetén a betegség súlyosságával arányosan nő. A loratadin és aktív metabolitjának vérplazma-tartalma a legtöbb esetben az alkalmazás ötödik napján éri el a stacionárius szintet. 97% -ban kötődik a plazmafehérjékhez.

A loratadin a májban metabolizálódik, aktív metabolitként a descarboethoxyloratadine képződik. Az eljárás magában foglalja a CYP3A4 izoenzim a citokróm P ₄₅₀, kisebb mértékben - a CYP2D6 izoenzim a citokróm P ₄₅₀. A CYP3A4 gátló ketokonazol jelenlétében a loratadin főként a CYP2D6 részvételével átalakul deszkarboetoxiloratadinná.

A loratadin kiválasztódik a vizelettel és az epével. A loratadin átlagos T _1/2 (felezési ideje) 8,4 óra (3 és 20 óra között változik), az aktív metabolit esetében a mutató értéke 28 óra (8,8 és 92 óra között). Idős betegeknél _a loratadin T _{/ 1/2} és a dezkarboetoxiloratadin 18,2, illetve 17,5 órára nő (6,7-ről 37-re, illetve 11-ről 38 órára). Alkoholos májkárosodás esetén a T _1/2 a betegség súlyosságával növekszik.

Felhasználási javallatok

• Urticaria (ideértve a krónikus idiopátiát is);
• Szezonális és / vagy örökös rhinitis (beleértve a szénanáthát is);
• Viszkető dermatózisok;
• Allergiás kötőhártya-gyulladás;
• A hisztamin felszabadulása által okozott álallergiás reakciók;
• Quincke ödéma;
• Allergiás reakció a rovarcsípésekre.

Ellenjavallatok

• Terhesség;
• Szoptatás;
• 2 év alatti gyermekek;
• A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

A klarotadin szirupot és tablettákat óvatosan kell alkalmazni májkárosodásban szenvedő betegek kezelésében.

Klarotadin, használati utasítás: módszer és adagolás

A klarotadint szájon át alkalmazzák.

Ajánlott adagok:

• Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: 10 mg (1 tabletta vagy 2 gombóc szirup) naponta egyszer;
• 2-12 éves gyermekek: 30 kg-nál kisebb testtömeggel - 5 mg (1/2 tabletta vagy 1 gombóc szirup) naponta egyszer, 30 kg-nál nagyobb testtömeggel - 10 mg naponta egyszer.

Károsodott májműködésű vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek (glomeruláris filtrációs sebesség 30 ml / perc alatt) A klarotadint 10 mg-ra írják fel minden második nap.

Mellékhatások

• Központi és perifériás idegrendszer: aszténia, szorongás, remegés, diszfónia, blepharospasmus, álmosság, hiperkinézia, depresszió, paresztézia, izgatottság (gyermekeknél), amnézia;
• Emésztőrendszer: diszpepszia, székrekedés vagy hasmenés, gyomorhurut, étvágytalanság, puffadás, ízváltozások, szájgyulladás, fokozott étvágy;
• Légzőrendszer: az orrnyálkahártya szárazsága, köhögés, arcüreggyulladás, hörgőgörcs;
• Vázizomrendszer: myalgia, arthralgia, hátfájás, vádli izomgörcsök;
• Húgyúti rendszer: fájdalmas vizelési inger, a vizelet elszíneződése;
• Reproduktív rendszer: hüvelygyulladás, menorrhagia, dysmenorrhoea, fájdalom az emlőmirigyekben;
• Anyagcsere: szomjúság, fokozott izzadás, súlygyarapodás;
• Szív- és érrendszer: a vérnyomás emelkedése vagy csökkenése, mellkasi fájdalom, szívdobogásérzés;
• Érzékelés: kötőhártya-gyulladás, homályos látás, fájdalom a szemben és a fülben;
• Bőrgyógyászati és allergiás reakciók: fényérzékenység, viszketés, dermatitis, csalánkiütés, hidegrázás, láz, angioödéma.

Túladagolás

A fő tünetek a Clarotadine olyan dózisban történő bevétele esetén, amely jelentősen meghaladja az ajánlott adagot (40–180 mg loratadin): felnőttek - fejfájás, tachycardia, álmosság; legfeljebb 30 kg súlyú gyermekek (10 mg feletti adag bevétele esetén) - fokozott pulzusszám és extrapiramidális tünetek.

Terápia: a loratadin gasztrointesztinális traktusból való eltávolítására és a felszívódás csökkentésére irányuló intézkedések (hányás kiváltása, gyomormosás, aktív szén bevitele).

A Clarotadine túladagolása esetén ajánlott orvoshoz fordulni. Az indikációk szerint tüneti kezelést végeznek. A loratadin nem választódik ki a szervezetből a hemodialízis során. Nincs információ az anyag eliminációjáról a peritonealis dialízis során.

Különleges utasítások

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A kezelés során tartózkodni kell a járművek vezetésétől és a potenciálisan veszélyes munkák elvégzésétől, amelyek a reakció sebességét és fokozott figyelmet igényelnek.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A klarotadin tablettákat és szirupot terhesség / szoptatás alatt nem írják fel.

Gyermekkori használat

A klarotadin nem ajánlott 2 évesnél fiatalabb betegek számára.

Károsodott vesefunkcióval

Veseelégtelenség esetén (glomeruláris szűrési sebesség <30 ml / perc) a gyógyszer kezdeti adagja 10 mg (1 tabletta vagy 2 gombóc) minden második nap.

A májműködés megsértése esetén

Májelégtelenség esetén a Clarotadint orvosi felügyelet mellett kell alkalmazni.

Károsodott májműködésű betegeknél a gyógyszer kezdeti adagja 10 mg (1 tabletta vagy 2 gombóc) minden második napon.

Gyógyszerkölcsönhatások

A mikroszomális oxidáció induktorai (barbiturátok, triciklikus antidepresszánsok, rifampicin, zixorin, fenilbutazon, fenitoin, etanol) csökkentik a loratadin hatékonyságát.

Az eritromicin, a ketokonazol és a cimetidin hozzájárul a loratadin koncentrációjának növekedéséhez a vérplazmában, ennek azonban nincs klinikai jelentősége, nincs hatása ezekre az elektrokardiogramokra.

Terápiás dózisokban alkalmazva a klarotadin nem erősíti az etanolt.

Analógok

A Clarotadin analógjai: Alerpriv, Vero-Loratadin, Klallergin, Klargotil, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Klarnedin, Lomilan, Lomilan-Solo, Lorahexal, Loratadin, Loratadin Stada, Loratadin 10-SL-OB-L, Lorat Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Tirlor, Erolin.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva, nedvességtől védve, hőmérsékleten: tabletta - 25 ºС-ig, szirup - 12–15 ºС-ig.

A tabletták eltarthatósága - 4 év, szirup - 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények a Clarotadine-ról

A vélemények szerint a Clarotadine hatékonyan kezelheti az allergiákat. A gyógyszer gyors cselekvéssel rendelkezik, megfizethető költségekkel jár. A fő előny az altató hiánya. Ezenkívül a szirup ízét és a könnyű használatot általában pozitívan értékelik.

A Klarotadin ára a gyógyszertárakban

A Klarotadin hozzávetőleges ára: szirup (1 üveg 100 ml) - 118 rubel, tabletta (10 db) - 104 rubel.

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!