Clarotadine
Klarotadin: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Gyógyszerkölcsönhatások
- 14. Analógok
- 15. A tárolás feltételei
- 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 17. Vélemények
- 18. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Clarotadine
ATX kód: R06AX13
Hatóanyag: loratadin (loratadin)
Gyártó: Akrikhin, JSC (Oroszország)
Leírás és fotófrissítés: 2019.02.09
Klarotadin - H 1 blokkoló - hisztamin receptorok, antiallergén szer.
Kiadási forma és összetétel
- Tabletták: lapos hengeres, fehér vagy csaknem fehér, letöréssel (7 db. Hólyagcsomagolásban, 1 csomag kartondobozban; 10 db. Hólyagcsomagolásban 1 vagy 3 csomagolás kartondobozban);
- Szirup: átlátszó, halványsárgától sárgaig, gyenge gyümölcsaromával (100 ml sötét üvegpalackokban, kartondobozban 1 üveg, mérőkanállal kiegészítve).
Minden csomag tartalmaz utasításokat a Klarotadin alkalmazásához.
A készítmény hatóanyaga a loratadin:
- 1 tabletta - 10 mg;
- 1 ml szirup - 1 mg.
A tabletták segédanyagai: mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, nátrium-karboxi-metil-keményítő, kalcium-sztearát.
A szirup további komponensei: benzoesav, propilén-glikol, citromsav, szacharóz, tisztított víz, 96% -os etanol, narancs aroma, tropeolin O festék.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A loratadin, a klarotadin hatóanyaga, a hisztamin H 1 receptorok blokkolója. Antipruritikus, antiallergiás és exududatív hatású. Segít csökkenteni a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, csökkenti a simaizmok megnövekedett kontraktilis aktivitását, amelyet a hisztamin hatása okoz.
Nincs antikolinerg és központi tulajdonsága.
A loratadin hatása az alkalmazás után 30 perccel kezd kialakulni, időtartama 24 óra.
Hosszú tanfolyam elvégzése nem eredményezi a hatásokkal szembeni ellenállás kialakulását.
A loratadin és metabolitjai nem hatolnak be a vér-agy gáton.
Farmakokinetika
A szirup és a Clarotadine tabletta ajánlott terápiás dózisban történő orális beadásával a loratadin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Bizonyos koncentrációjú anyag a bevételt követően 15 percen belül megjelenik a vérplazmában. A loratadin C max (az anyag maximális koncentrációja) elérésének ideje a plazmában 1,3 és 2,5 óra közötti, aktív metabolitja C max értékének elérése pedig 2,5 óra.
A klarotadin étellel történő egyidejű bevitele a loratadin és aktív metabolitjának C max értékének elérését a plazmában 1 órával lassítja, míg ezen anyagok C max értéke nem változik, a loratadin és az élelmiszer kölcsönhatásának klinikai megnyilvánulása nem figyelhető meg.
Idős betegeknél a C max elérésének ideje 1,5 órára nő, alkoholos májkárosodás esetén a betegség súlyosságával arányosan nő. A loratadin és aktív metabolitjának vérplazma-tartalma a legtöbb esetben az alkalmazás ötödik napján éri el a stacionárius szintet. 97% -ban kötődik a plazmafehérjékhez.
A loratadin a májban metabolizálódik, aktív metabolitként a descarboethoxyloratadine képződik. Az eljárás magában foglalja a CYP3A4 izoenzim a citokróm P 450, kisebb mértékben - a CYP2D6 izoenzim a citokróm P 450. A CYP3A4 gátló ketokonazol jelenlétében a loratadin főként a CYP2D6 részvételével átalakul deszkarboetoxiloratadinná.
A loratadin kiválasztódik a vizelettel és az epével. A loratadin átlagos T 1/2 (felezési ideje) 8,4 óra (3 és 20 óra között változik), az aktív metabolit esetében a mutató értéke 28 óra (8,8 és 92 óra között). Idős betegeknél a loratadin T / 1/2 és a dezkarboetoxiloratadin 18,2, illetve 17,5 órára nő (6,7-ről 37-re, illetve 11-ről 38 órára). Alkoholos májkárosodás esetén a T 1/2 a betegség súlyosságával növekszik.
Felhasználási javallatok
- Urticaria (ideértve a krónikus idiopátiát is);
- Szezonális és / vagy örökös rhinitis (beleértve a szénanáthát is);
- Viszkető dermatózisok;
- Allergiás kötőhártya-gyulladás;
- A hisztamin felszabadulása által okozott álallergiás reakciók;
- Quincke ödéma;
- Allergiás reakció a rovarcsípésekre.
Ellenjavallatok
- Terhesség;
- Szoptatás;
- 2 év alatti gyermekek;
- A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.
A klarotadin szirupot és tablettákat óvatosan kell alkalmazni májkárosodásban szenvedő betegek kezelésében.
Klarotadin, használati utasítás: módszer és adagolás
A klarotadint szájon át alkalmazzák.
Ajánlott adagok:
- Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: 10 mg (1 tabletta vagy 2 gombóc szirup) naponta egyszer;
- 2-12 éves gyermekek: 30 kg-nál kisebb testtömeggel - 5 mg (1/2 tabletta vagy 1 gombóc szirup) naponta egyszer, 30 kg-nál nagyobb testtömeggel - 10 mg naponta egyszer.
Károsodott májműködésű vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek (glomeruláris filtrációs sebesség 30 ml / perc alatt) A klarotadint 10 mg-ra írják fel minden második nap.
Mellékhatások
- Központi és perifériás idegrendszer: aszténia, szorongás, remegés, diszfónia, blepharospasmus, álmosság, hiperkinézia, depresszió, paresztézia, izgatottság (gyermekeknél), amnézia;
- Emésztőrendszer: diszpepszia, székrekedés vagy hasmenés, gyomorhurut, étvágytalanság, puffadás, ízváltozások, szájgyulladás, fokozott étvágy;
- Légzőrendszer: az orrnyálkahártya szárazsága, köhögés, arcüreggyulladás, hörgőgörcs;
- Vázizomrendszer: myalgia, arthralgia, hátfájás, vádli izomgörcsök;
- Húgyúti rendszer: fájdalmas vizelési inger, a vizelet elszíneződése;
- Reproduktív rendszer: hüvelygyulladás, menorrhagia, dysmenorrhoea, fájdalom az emlőmirigyekben;
- Anyagcsere: szomjúság, fokozott izzadás, súlygyarapodás;
- Szív- és érrendszer: a vérnyomás emelkedése vagy csökkenése, mellkasi fájdalom, szívdobogásérzés;
- Érzékelés: kötőhártya-gyulladás, homályos látás, fájdalom a szemben és a fülben;
- Bőrgyógyászati és allergiás reakciók: fényérzékenység, viszketés, dermatitis, csalánkiütés, hidegrázás, láz, angioödéma.
Túladagolás
A fő tünetek a Clarotadine olyan dózisban történő bevétele esetén, amely jelentősen meghaladja az ajánlott adagot (40–180 mg loratadin): felnőttek - fejfájás, tachycardia, álmosság; legfeljebb 30 kg súlyú gyermekek (10 mg feletti adag bevétele esetén) - fokozott pulzusszám és extrapiramidális tünetek.
Terápia: a loratadin gasztrointesztinális traktusból való eltávolítására és a felszívódás csökkentésére irányuló intézkedések (hányás kiváltása, gyomormosás, aktív szén bevitele).
A Clarotadine túladagolása esetén ajánlott orvoshoz fordulni. Az indikációk szerint tüneti kezelést végeznek. A loratadin nem választódik ki a szervezetből a hemodialízis során. Nincs információ az anyag eliminációjáról a peritonealis dialízis során.
Különleges utasítások
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A kezelés során tartózkodni kell a járművek vezetésétől és a potenciálisan veszélyes munkák elvégzésétől, amelyek a reakció sebességét és fokozott figyelmet igényelnek.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A klarotadin tablettákat és szirupot terhesség / szoptatás alatt nem írják fel.
Gyermekkori használat
A klarotadin nem ajánlott 2 évesnél fiatalabb betegek számára.
Károsodott vesefunkcióval
Veseelégtelenség esetén (glomeruláris szűrési sebesség <30 ml / perc) a gyógyszer kezdeti adagja 10 mg (1 tabletta vagy 2 gombóc) minden második nap.
A májműködés megsértése esetén
Májelégtelenség esetén a Clarotadint orvosi felügyelet mellett kell alkalmazni.
Károsodott májműködésű betegeknél a gyógyszer kezdeti adagja 10 mg (1 tabletta vagy 2 gombóc) minden második napon.
Gyógyszerkölcsönhatások
A mikroszomális oxidáció induktorai (barbiturátok, triciklikus antidepresszánsok, rifampicin, zixorin, fenilbutazon, fenitoin, etanol) csökkentik a loratadin hatékonyságát.
Az eritromicin, a ketokonazol és a cimetidin hozzájárul a loratadin koncentrációjának növekedéséhez a vérplazmában, ennek azonban nincs klinikai jelentősége, nincs hatása ezekre az elektrokardiogramokra.
Terápiás dózisokban alkalmazva a klarotadin nem erősíti az etanolt.
Analógok
A Clarotadin analógjai: Alerpriv, Vero-Loratadin, Klallergin, Klargotil, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Klarnedin, Lomilan, Lomilan-Solo, Lorahexal, Loratadin, Loratadin Stada, Loratadin 10-SL-OB-L, Lorat Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Tirlor, Erolin.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva, nedvességtől védve, hőmérsékleten: tabletta - 25 ºС-ig, szirup - 12–15 ºС-ig.
A tabletták eltarthatósága - 4 év, szirup - 3 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény nélkül kapható.
Vélemények a Clarotadine-ról
A vélemények szerint a Clarotadine hatékonyan kezelheti az allergiákat. A gyógyszer gyors cselekvéssel rendelkezik, megfizethető költségekkel jár. A fő előny az altató hiánya. Ezenkívül a szirup ízét és a könnyű használatot általában pozitívan értékelik.
A Klarotadin ára a gyógyszertárakban
A Klarotadin hozzávetőleges ára: szirup (1 üveg 100 ml) - 118 rubel, tabletta (10 db) - 104 rubel.
Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről
Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
