Loratadin - Utasítások A Tabletták és A Szirup Használatához, ár, Vélemények

Tartalomjegyzék:

Loratadin - Utasítások A Tabletták és A Szirup Használatához, ár, Vélemények
Loratadin - Utasítások A Tabletták és A Szirup Használatához, ár, Vélemények

Videó: Loratadin - Utasítások A Tabletták és A Szirup Használatához, ár, Vélemények

Videó: Loratadin - Utasítások A Tabletták és A Szirup Használatához, ár, Vélemények
Videó: Лоратадин. Инструкция, показания, дозировки и отзывы. Смотрим. 2024, Április
Anonim

Loratadin

Loratadin: használati utasítás és vélemények

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Gyógyszerkölcsönhatások
  10. 10. Analógok
  11. 11. A tárolás feltételei
  12. 12. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  13. 13. Vélemények
  14. 14. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Loratadine

ATX kód: R06AX13

Hatóanyag: loratadin (loratadin)

Gyártó: OJSC Biosintez, OJSC Tatkhimfarmpreparaty, CJSC VERTEX, Pharmacor Production, LLC Ozon (Oroszország), Morepen Laboratories, Hetero Drugs, Tonira Pharma (India), Natur Produkt Europe BV (Hollandia)

Leírás és fotó frissítve: 2019.08.13

Az árak a gyógyszertárakban: 18 rubeltől.

megvesz

Loratadin szirup
Loratadin szirup

Loratadin - antiallergén szer, a H 1 -receptorok blokkolója.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási formák:

  • Tabletta: majdnem fehér vagy fehér, kerek, lapos, henger alakú, letöréssel és elválasztó vonallal (10 db. Hólyagban, 1, 2 vagy 3 csomagolású kartondobozban; 10 db. Hólyagokban vagy csíkokban, kartondobozban 1 buborékfólia vagy 1 csík; 10 db polimer dobozokban, 1 kartondobozban; 30 db buborékfóliában, 1 kartondoboz csomagolásban)
  • Szirup (50 vagy 100 ml sötét színű üvegpalackokban, kartondobozban 1 üveg, adagolópohárral vagy kanállal kiegészítve).

A készítmény hatóanyaga a loratadin:

  • 1 tabletta - 10 mg;
  • 5 ml szirup - 5 mg.

A Loratadine tabletta segédanyagai: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, nátrium-karboxi-metil-keményítő, mikrokristályos cellulóz, talkum.

A loratadin-szirup segédkomponensei: propil-parahidroxi-benzoát (E 218), metil-parahidroxi-benzoát (E 216), citromsav-monohidrát, nátrium-szacharin, propilén-glikol, szorbit-oldat (E 420-ot tartalmaz, nem kristályosodik), glicerin, tisztított víz, 434-es aroma (erdei eper AKF tartalmaz E 124, E 122).

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A loratadin egy triciklikus vegyület, amelynek kifejezett antihisztamin hatása van. A perifériás H 1 -hisztamin receptorok szelektív blokkolóihoz tartozik, amelyeket gyors és hosszan tartó antiallergén hatás jellemez. A gyógyszer az orális beadást követően 30 percen belül hat. A maximális antihisztamin hatást 8–12 órával a loratadin fellépése után regisztrálják, és több mint 1 napig tart.

A loratadin nem képes behatolni a vér-agy gátba, és nem befolyásolja a központi idegrendszerben zajló folyamatokat sem. Nem jellemzik klinikailag jelentős nyugtató és antikolinerg hatások, vagyis a gyógyszer alkalmazása nem vezet álmossághoz, és nem változtatja meg a pszichomotoros reakciók sebességét terápiás dózisok esetén. A loratadinnal végzett kezelés nem hosszabbítja meg a QT-intervallumot az EKG-n.

Hosszú távú terápia esetén a laboratóriumi vizsgálatok vagy az elektrokardiográfia eredményeiben, a fizikális vizsgálati adatokban és az életfunkciók paramétereiben nem történt klinikailag jelentős változás.

A loratadint nem jellemzi szignifikáns szelektivitás a H 2 -hisztamin receptorok iránt. Nem gátolja a noradrenalin visszavételét, és gyakorlatilag nem befolyásolja a pacemaker működését vagy a szív- és érrendszer állapotát.

Farmakokinetika

A loratadin gyorsan és nagyrészt felszívódik a gyomor-bél traktusból. Maximális koncentrációja a vérplazmában 1-1,5 óra alatt érhető el. Ezen anyag aktív metabolitja, a dezloratadin esetében ez a mutató 1,5-3,7 óra. A gyógyszer étkezés közben történő bevétele megnöveli a hatóanyag és a dezloratadin maximális koncentrációjának eléréséhez szükséges időt. körülbelül 1 órán át, de nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát. A loratadin és a dezloratadin maximális koncentrációjának értéke nem függ a táplálékfelvételtől.

Krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél a loratadin és farmakológiai aktivitású metabolitjának maximális koncentrációja és AUC (a koncentráció-idő görbe alatti terület) megemelkedik a normál vesefunkciójú betegekkel összehasonlítva. Ugyanakkor a loratadin és a dezloratadin felezési idejének értéke veseműködési zavarban szenvedő betegeknél gyakorlatilag nem változik.

Alkoholos májkárosodásban szenvedő betegeknél az AUC, valamint a loratadin és a dezloratadin maximális koncentrációja megduplázódik a normál májfunkciójú betegekéhez képest.

A loratadin nagy mértékben (kb. 97–99%) kötődik a plazmafehérjékhez. A dezloratadin metabolitja mérsékelten kötődik a plazmafehérjékhez (körülbelül 73–76%).

Az anyagcsere-folyamat, amelynek során a loratadin átalakul desloratadinná, a citokróm P4503A4 rendszer és kisebb részben a citokróm P4502D6 rendszer részvételével zajlik.

A gyógyszer több mint 10 napig ürül a vizelettel (az orális dózis kb. 40% -a) és a széklettel (az orális dózis körülbelül 42% -a), főként konjugált metabolitok formájában. Az orális adag körülbelül 27% -a ürül a vesén keresztül 24 órán belül a Loratadine bevétele után. A gyógyszer aktív komponensének kevesebb mint 1% -a változatlan formában ürül a vizelettel az alkalmazás után 24 órán belül.

A loratadin és a dezloratadin biohasznosulása egyenesen arányos a bevett dózissal.

Felnőttek és idős egészséges önkéntesek részvételével végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a loratadin és metabolitjának farmakokinetikai profilja mindkét esetben szinte azonos.

A loratadin felezési ideje 3 és 20 óra között változik (átlagosan ez a paraméter 8,4 óra), a dezloratadin pedig 8,8 és 92 óra között (a paraméter átlagos értéke 28 óra). Idős betegeknél ez a mutató 6,7–37 óra (átlagosan 18,2 óra), illetve 11–39 óra (átlagosan 17,5 óra). Az alkoholfogyasztással járó májkárosodás esetén a felezési idő megnő (a pontos értéket a betegség súlyossága határozza meg), és krónikus veseelégtelenség esetén változatlan marad.

Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a hemodialízisek nincsenek jelentős hatással a loratadin és a dezloratadin farmakokinetikai paramétereire.

Felhasználási javallatok

  • Egész éves és szezonális allergiás kötőhártya-gyulladás, rhinitis, akut urticaria, Quincke ödéma;
  • Rovarcsípés okozta allergiás reakciók;
  • Pszeudoallergiás szindrómák, amelyek hisztaminoliberátok használatából eredő hisztaminergia tünetei;
  • A viszkető dermatózisok, köztük a krónikus ekcéma és a kontakt allergiás dermatitis, komplex terápiája.

Ellenjavallatok

  • A terhesség és a szoptatás időszaka;
  • Életkor 2 évig;
  • A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Utasítások a Loratadin alkalmazásához: módszer és adagolás

Az utasítások szerint a Loratadint tabletta vagy szirup formájában naponta egyszer szájon át alkalmazzák.

Ajánlott napi adagolás:

  • 12 évesnél idősebb betegek és 30 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek - 10 mg;
  • 2-12 éves és legfeljebb 30 kg tömegű gyermekek - 5 mg.

Mellékhatások

  • Szív- és érrendszer: ritkán - tachycardia;
  • Idegrendszer: ritkán - fejfájás, fokozott fáradtság, gyermekeknél - ingerlékenység;
  • Emésztőrendszer: ritkán - hányinger, szájszárazság, gyomorhurut, hányás; egyes esetekben - a máj funkcionális rendellenességei;
  • Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés; elszigetelt esetekben - anafilaxiás reakciók;
  • Bőrgyógyászati reakciók: egyes esetekben - alopecia.

Túladagolás

A túladagolás olyan tünetekkel nyilvánul meg, mint fejfájás, tachycardia, álmosság. Ebben az esetben azonnal kapcsolatba kell lépnie egy szakemberrel, aki általában támogató és tüneti terápiát ír elő. A gyomormosás és az adszorbensek bevitele megengedett (az aktív szenet összetörik és vízzel összekeverik). A loratadin testből történő eltávolítására szolgáló hemodialízist hatástalannak tekintik. A sürgősségi ellátás után ajánlott folytatni a beteg állapotának figyelemmel kísérését.

Különleges utasítások

A görcsös állapotok kialakulása, különösen hajlamos betegeknél, nem zárható ki teljesen a loratadin szedése alatt.

A gyógyszer alkalmazása károsodott vese- vagy májfunkció esetén csak megfelelő dózismódosítás után lehetséges.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A loratadin negatív hatásait a járművek vezetésére vagy a fokozottabb figyelem-koncentrációt igénylő munkák elvégzésére nem azonosították.

Azonban a gyógyszer szedése során előforduló álmosság egyes esetei ismertek, amelyek befolyásolhatják a beteg teljes autóvezetési vagy komplex mechanizmusokkal végzett munkáját.

Gyógyszerkölcsönhatások

A loratadin és a CYP2D6 és CYP3A4 izoenzimeket gátló vagy a májban metabolizálódó gyógyszerek - beleértve az eritromicint, a cimetidint, a ketokonazolt, a flukonazolt, a kinidint, a fluoxetint - kombinációja hozzájárulhat ezen szerek plazmaszintjének változásához …

Etanollal, fenitoinnal, barbiturátokkal, triciklusos antidepresszánsokkal, rifampicinnel, zixorinral, fenilbutazonnal (mikroszomális oxidáció induktorai) történő egyidejű alkalmazás a loratadin klinikai hatékonyságának csökkenését okozza.

Analógok

A Loratadin analógjai: Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Claritin, Clarisens, Erolin, Loratadin-Teva, Loratadin-Verte, Loratadin Stoma, Loratadin Stada, Loratadin-OBL, Alerpriv, Klallerridol, Klargotil, Klariolol, Lotaren, Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkarol, Erius, Desloratadin.

A tárolás feltételei

Száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények a Loratadinról

A vélemények szerint a Loratadin az egyik legnépszerűbb antiallergiás gyógyszer. Egyes analógokkal összehasonlítva lényegesen magasabb antihisztamin aktivitás jellemzi, amely a H 1 -típusba tartozó perifériás receptorokkal való nagyobb kötési szilárdságnak köszönhető.

Szakértők szerint a loratadin nem mutat nyugtató hatást, nem jellemzi kardiotoxikus hatást, nem fokozza az etil-alkohol hatását, gyakorlatilag nem lép kölcsönhatásba más gyógyszerekkel és nem okoz függőséget.

Sok beteg szerint a loratadin szirup és a tabletta hatékony és megfizethető, enyhe és elhúzódó hatású gyógyszer. Nagyon könnyen használható mind felnőttek, mind gyermekek számára.

Loratadin ára a gyógyszertárakban

A Loratadin tabletta formájában történő hozzávetőleges ára a gyártótól függ, és 24 és 55 rubel között mozog (10 darabot tartalmazó csomag esetén). Vagy 55 és 239 rubel között (30 darabot tartalmazó csomag esetén). Szirupot vásárolhat 148‒178 rubelért (100 ml-es palackért).

Loratadin: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

Loratadin 10 mg tabletta 10 db.

RUB 18

megvesz

Loratadin 10 mg tabletta 10 db.

RUB 18

megvesz

Loratadin 10 mg tabletta 10 db.

RUB 18

megvesz

Loratadin 10 mg tabletta 10 db.

19 RUB

megvesz

Loratadin 10 mg tabletta 10 db.

RUB 21

megvesz

Loratadin fül. 10mg 10. sz

RUB 27

megvesz

Loratadin tabletta 10mg 10 db.

28 RUB

megvesz

Loratadin 10 mg tabletta 30 db.

32 RUB

megvesz

Loratadin 10 mg tabletta 10 db.

40 RUB

megvesz

Loratadin tabletta 10mg 10 db. Gyógyszerész

41 rbl.

megvesz

Loratadin Stada 10 mg tabletta 10 db.

49 RUB

megvesz

Loratadin 5 mg / 5 ml szirup 100 ml 1 db.

51 RUB

megvesz

Loratadin 10 mg tabletta 30 db.

54. RUB

megvesz

Loratadin tabletta 10mg 30 db. Ózon

67 rubel

megvesz

Loratadin 10 mg tabletta 30 db.

68 rubel

megvesz

Loratadin 10 mg tabletta 30 db.

73 rbl.

megvesz

Loratadin tabletta 10mg 30 db. Szintézis

82 RUB

megvesz

Loratadin 10 mg tabletta 30 db.

83 rbl.

megvesz

Loratadin tabletta 10mg 10db

96 rubel

megvesz

Loratadin 10 mg tabletta 10 db.

142 RUB

megvesz

Loratadin tabletta 10mg 30db

176 RUB

megvesz

Tekintse meg a gyógyszertárak összes ajánlatát
Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: