Butamirát - Utasítások, Szirup Használata Gyermekek Számára, ár, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Butamirat

Butamirát: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. A májműködés megsértése esetén
12. 12. Gyógyszerkölcsönhatások
13. 13. Analógok
14. 14. A tárolás feltételei
15. 15. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
16. 16. Vélemények
17. 17. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Butamirate

ATX kód: R05DB13

Hatóanyag: butamirát (butamirát)

Gyártó: JSC Sintez (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2020.06.16

A butamirát központi hatású köhögéscsillapító gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert szirup formájában állítják elő: tiszta, színtelen vagy sárga árnyalatú folyadék vanília illatú (100 ml narancssárga üvegpalackokban, kartondobozban 1 üveg, adagoló kanállal vagy anélkül, valamint a Butamirat használatára vonatkozó utasítások).

100 ml szirupot tartalmaz:

• hatóanyag: butamirát-citrát - 0,15 g;
• segédkomponensek: etanol (finomított etil-alkohol), glicerin (glicerin), szorbit, benzoesav, nátrium-szacharinát-dihidrát, 30% -os nátrium-hidroxid-oldat, vanillin, tisztított víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A butamirát központi hatású köhögéscsillapító gyógyszer. Hatóanyaga, a butamirát, közvetlen hatással van a köhögési központra, ami a köhögés elnyomását okozza. Hörgőtágító hatást mutat, elősegíti a hörgők tágulását, javítja a spirometria mutatóit (csökkenti a légutak ellenállását) és a vér oxigénellátását (vér oxigenizációja), és megkönnyíti a légzést.

A butamirát sem kémiailag, sem farmakológiailag nem utal az ópium alkaloidjaira, nem okoz függőséget és függőséget.

Farmakokinetika

Szájon át történő alkalmazás után a butamirát gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. 22,5-es adagok bevétele közben; 45; A mért 67,5 és 90 mg koncentrációkat 5-10 perc múlva határozzák meg a vérben. A maximális koncentrációt (_Cmax) a vérplazmában 1 órán belül érik el, ha 90 mg-os dózist szájon át szednek, az átlagosan 16,1 ng / ml.

Az élelmiszer hatása a butamirát felszívódására nem bizonyított.

A rendelkezésre álló adatok arra utalnak, hogy a butamirát-észter gyorsan és teljes mértékben felszívódik és hidrolizálódik a plazmában, 2-fenil-vajsavat és dietil-amino-etoxi-etanolt képezve.

A 2-fenil-vajsav átlagos plazmakoncentrációja 1,5 órán belül, a dietil-amino-etoxi-etanolé pedig 0,67 órán belül elérhető. A gyógyszer 90 mg-os dózisának bevétele után _a 2-fenil-vajsav _Cmax értéke 3052 ng / ml, a dietil-amino-etoxi-etanol esetében 160 ng / ml.

A 22,5 és 90 mg közötti dózistartományban a 2-fenil-vajsav és a dietil-amino-etoxi-etanol szintje a bevitt dózis nagyságával arányosan változik.

Az eloszlás térfogata 81-112 liter.

A 2-fenil-vajsav plazmafehérjéhez való kötődése 89,3-91,6%, dietil-amino-etoxi-etanol - 28,8-45,7%.

A butamirát behatolását a placentán és annak kiválasztását az anyatejbe nem vizsgálták.

A butamirát nagyon gyorsan metabolizálódik a hidrolízis eredményeként 2-fenil-vajsav és dietil-amino-etoxi-etanol képződésével, amelyek köhögéscsillapító hatásúak. Para-helyzetben végzett hidroxilezéssel a 2-fenil-vajsav további részleges metabolizmuson megy keresztül. A májban történő konjugáció után a savas metabolitok nagyrészt kötődnek a glükuronsavhoz.

A metabolitok kiválasztása elsősorban a vesén keresztül történik. A 2-fenil-vajsav konjugátumát a vizeletben magasabb koncentrációban határozzák meg, mint a vérplazmában. A vizeletben a butamirát 48 órán belül kimutatható. A gyógyszer bevétele után 22,5 dózisban; 45; 67,5 és 90 mg 96 órás mintavétel esetén a vizelettel kiválasztott butamirát részaránya körülbelül 0,02; 0,02; A bevett dózis 0,03, illetve 0,03% -a.

Százalékban kifejezve a dietil-amino-etoxi-etanol nagyobb mennyiségben választódik ki a vizelettel, összehasonlítva a konjugálatlan 2-fenil-vajsav vagy a butamirát változatlan formában történő kiválasztásával.

A butamirát felezési ideje (T _1/2) 1,48-1,93 óra, a 2-fenil-vajsav 23,26-24,42 óra, a dietil-amino-etoxi-etanol 2,27-2,9 óra.

Felhasználási javallatok

A Butamirat alkalmazása javallt különféle etiológiájú száraz köhögések kezelésére, beleértve a szamárköhögést is.

Ezenkívül a gyógyszert a köhögés elnyomására szedik a műtét és a bronchoszkópia során, a műtét előtti és a posztoperatív időszakban.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• a fruktóz intoleranciája;
• I. terhességi trimeszter;
• szoptatás;
• életkor 3 évig;
• túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

A butamiratot óvatosan kell bevenni a terhesség II. És III. Trimeszterében, alkoholizmussal, májbetegségekkel, epilepsziával, agyi megbetegedésekkel, a beteg hajlamával a kábítószer-függőség kialakulására 3 évesnél idősebb gyermekeknél.

Butamirát, használati utasítás: módszer és adagolás

A butamirát szirupot szájon át, étkezés előtt kell bevenni.

Ha a csomagolás nincs felszerelve adagoló kanállal, akkor az eljárást egy teáskanál segítségével kell végrehajtani. A mellékelt adagolókanál vagy 1 teáskanál 5 ml gyógyszert tartalmaz.

Az ajánlott adagolás a következő korhatárokkal rendelkezik:

• gyermekek: 3–6 évesek - 5 ml naponta háromszor, 6–12 évesek - 10 ml naponta háromszor, 12 évesek és idősebbek - 15 ml naponta háromszor;
• felnőttek: 15 ml naponta négyszer.

A kezelés időtartama anélkül, hogy orvoshoz fordulna, 7 nap. Ha a köhögés több mint 7 napig fennáll, orvoshoz kell fordulnia.

Mellékhatások

• az idegrendszerből: ritkán (≥ 1/10 000, <1/1000) - szédülés, álmosság;
• az emésztőrendszerből: ritkán - hasmenés, hányinger;
• a bőr és a bőr alatti szövetek részéről: ritkán - csalánkiütés;
• mások: a gyakoriságot nem állapították meg (nincs elég megbízható adat a nemkívánatos események előfordulásának meghatározásához) - allergiás reakciók.

Túladagolás

Tünetek: hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, szédülés, álmosság, ingerlékenység. Ezenkívül a páciens vérnyomáscsökkenést, a mozgások koordinációjának romlását tapasztalhatja.

Nincs specifikus ellenszer, ezért tüneti terápiát alkalmaznak. Azonnali gyomormosást, aktív szén lenyelését, hashajtókat mutat. Szükség esetén intézkedéseket hoznak a légzőrendszer és a szív- és érrendszer működésének fenntartására.

Különleges utasítások

A butamirát szirup cukorbetegségben szenvedő betegek kezelésére alkalmazható, mivel összetételében édesítőszerként nátrium-szacharinátot és szorbitot használnak.

A szédülés kialakulásával csökkenteni kell a gyógyszer adagját vagy abba kell hagyni.

Az alkoholos italok egyidejű alkalmazása ellenjavallt.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A gyógyszeres kezelés ideje alatt a betegeknek nem szabad olyan potenciálisan veszélyes tevékenységeket folytatniuk, amelyekhez pszichomotoros reakciók gyorsasága és fokozott figyelemkoncentráció szükséges, ideértve a járművek kezelését és az összetett mechanizmusokat is.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Butamirat alkalmazása ellenjavallt a terhesség első trimeszterében és a szoptatás alatt.

Óvatosan és csak orvos ajánlására engedélyezett a szirup bevétele a terhesség II. És III. Trimeszterében.

Gyermekkori használat

A Butamirat kinevezése ellenjavallt 3 év alatti gyermekeknél.

Óvatosan kell adni a Butamirat-t 3 évesnél idősebb gyermekeknek, ajánlott először orvoshoz fordulni.

A májműködés megsértése esetén

A butamirátot körültekintően kell alkalmazni májbetegségben szenvedő betegeknél.

Gyógyszerkölcsönhatások

A szirupot nem lehet egyszerre bevenni olyan gyógyszerekkel, amelyek depresszív hatást gyakorolnak a központi idegrendszerre (beleértve az orális beadásra szánt etanoltartalmú gyógyszereket, altatókat, antipszichotikumokat és nyugtatókat).

A hörgőgörcs és a légzőszervi fertőzések kialakulásának megelőzése érdekében ajánlott kerülni a köptető gyógyszerekkel való kombinációt a légzőrendszerben a váladék felhalmozódásának hátterében.

Analógok

Butamirat analógjai: Ambrobene Stopussin, Codelac Neo, Omnitus, Stoptussin, Panatus, Panatus Forte, Sinekod, Tussikod, Pharmacod stb.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények a Butamiratról

A Butamirate-ről nincsenek vélemények az interneten, de vannak felhasználói vélemények a citrát-butamirátot hatóanyagként tartalmazó hasonló készítményekről. A betegek pozitívan reagálnak ezekre a köhögéscsillapítókra, és azt állítják, hogy egyszerű a használatuk, megfizethető költségük és magas hatékonyságuk van a száraz köhögés elleni küzdelemben. Sok termék jó ízű, ami megkönnyíti a használatukat kisgyermekeknél. A mellékhatások kialakulásáról nagyon ritkán számolnak be, ennek ellenére továbbra is ajánlott ilyen gyógyszereket szedni az orvos által előírt módon, és szigorúan be kell tartani az utasításokban feltüntetett adagolási javaslatokat.

Butamirat ára a gyógyszertárakban

A gyógyszer hiánya miatt a gyógyszertár láncában a Butamirat ára nem ismert. Az analógok költsége: Codelac Neo, szirup, a csomagolásban 1 üveg 100 ml - 227 rubeltől; Omnitus, szirup, a csomagolásban 1 üveg 200 ml - 246 rubeltől; Sinekod, csepp gyermekek számára, a csomagolásban 1 üveg 20 ml - 378 rubeltől.

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!