Brownodin B. Brown

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Használati útmutató:

1. Kiadási forma és összetétel
2. Felhasználási javallatok
3. Ellenjavallatok
4. Az alkalmazás módja és adagolása
5. Mellékhatások
6. Különleges utasítások
7. Gyógyszerkölcsönhatások
8. A tárolás feltételei

Árak az online gyógyszertárakban:

178-tól dörzsölje.

megvesz

Megoldás külső és helyi felhasználásra 7,5% Brownodin B. Brown

A Braunodin B. Brown antiszeptikus készítmény külső használatra.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási formák:

oldat külső és helyi használatra 7,5%: átlátszó barna folyadék jellegzetes jódszaggal (polietilén palackban: egyenként 30 ml, kartondobozban 1 üveg, cseppentő fúvókával; 250 ml-es üvegben, mechanikus spray-vel és kupak neki, kartondobozban 1 üveg; egyenként 100 ml, kartondobozban 1 üveg; kórházak számára: egyenként 100 ml, 250 ml vagy 500 ml, 20 üveg kartondobozban; egyenként 1000 ml polietilén palackban, kartondobozban 10 injekciós üveg; egyenként 5000 ml polietilén kanna);
kenőcs külső használatra 10%: barna, jellegzetes szagú jód (20 g, 100 g és 250 g laminált csőben, kartondobozban, 1 csőben; kórházak számára - 250 g polipropilén kannában, 6 doboz dobozban, kartondobozban).

100 g oldat tartalmaz:

hatóanyag: povidon-jód (10% aktív jódtartalommal) - 7,5 g;
segédkomponensek: nátrium-jodát, lauromakrogol-400, nátrium-hidroxid, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, tisztított víz.

100 g kenőcs a következőket tartalmazza:

hatóanyag: povidon-jód (10% aktív jódtartalommal) - 10 g;
segédkomponensek: makrogol-400, nátrium-hidrogén-karbonát, makrogol-4000, tisztított víz.

Felhasználási javallatok

különböző lokalizációjú poszttraumás és posztoperatív sebek, trofikus fekélyek, égési sérülések, felfekvések;
különböző eredetű bőrfertőzések, beleértve a dermatitist és a fertőző természetű ekcémákat;
különböző eredetű bőr károsodása, horzsolások, maceráció, zúzódások.

Ezenkívül bemutatjuk a megoldás alkalmazását:

cukorbeteg láb;
a nasopharyngealis nyálkahártya és a szájüreg fertőzései;
a lefolyók, szondák és katéterek körüli bőr és nyálkahártyák kezelése műtét, biopszia vagy szúrás előkészítése céljából és utánuk;
a sebészek és az orvosi személyzet kezének higiéniai kezelése;
nőgyógyászati műveletek a terhesség mesterséges megszakítására, méhen belüli eszköz bevezetése, a polip koagulációja és eróziója;
nőknél a születési csatorna nyálkahártyájának fertőzései.

Ellenjavallatok

tirotoxikózis (a pajzsmirigy funkcionális rendellenessége);
radioaktív jód egyidejű vétele;
Duhring dermatitis herpetiformis;
a pajzsmirigy adenoma;
a terhesség harmadik hónapjától a szoptatásig tartó időszak;
koraszülés (újszülötteknél);
életkor 6 hónapig;
túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben.

Krónikus veseelégtelenségben és a terhesség harmadik hónapjáig óvatosan kell alkalmazni a Braunodin B. Brown-t.

Az alkalmazás módja és adagolása

Megoldás külső és helyi használatra

A gyógyszert külsőleg vagy lokálisan (hígított formában is) alkalmazzák a test felszínének oldatba áztatott tamponnal történő kenésével, vagy mechanikus permetezéssel történő öntözéssel, vagy oldatban áztatott törlőkendőkkel a test érintett területein. Az oldatot bőkezűen kell felhordani a sérült felületre, amíg teljesen meg nem nedvesedik.

A kezek műtét előtti antiszeptikus kezelésére az orvosi személyzet 5 ml 7,5% -os oldatot visz fel a kéz bőrére, és 2,5 percig törölgeti őket. Az eljárást kétszer hajtják végre. Higiénés kezeléshez használjon 3 ml oldatot 1 percig. Törlés után a kezeket alaposan le kell öblíteni vízzel.

A bőrelváltozások (horzsolások, zúzódások), égési sérülések, sekély sebek, a lefolyókkal szomszédos bőrterületek, katéterek és szondák, nyálkahártyák és bőr antiszeptikus kezelésére műtét előtt és után, szúrás vagy biopszia során az oldatot tiszta formájában használják.

A hígításhoz használhatja Ringer-oldatot, 0,9% -os nátrium-klorid-oldatot, foszfátpuffer-oldatot.

A gyógyszer hígításához ajánlott arányok:

mély sebek, felfekvések, trofikus fekélyek mosása, sebek intraoperatív kezelése: 1: 2-től 1: 20-ig;
a betegek műtét előtti előkészítése - végtagok mosása: 1:25;
a betegek műtét előtti előkészítése - testmosás: 1: 100.

A szem nyálkahártyájára történő felvitelhez a gyógyszert foszfát pufferoldattal hígítjuk az oldat 1% -os koncentrációjáig.

Csak frissen készített oldatokat szabad használni.

A povidon-jód oldat hosszú ideig alkalmazható, egészen a teljes eltűnésig vagy a fertőzés jeleinek nyilvánvaló kialakulásának kockázatáig, mivel nem irritálja a sebeket és nem lassítja a gyógyulási időszakot.

Kenőcs külső használatra

Brownodin B. A kenőcs formájában lévő barna anyagot külső használatra szánják a test érintett területein történő felhordással, beleértve a géz tamponokat, kötszereket és a turundát.

Az ajánlott adagolási rend: naponta 1-3 alkalommal, a kúrát addig folytatják, amíg a gyulladás tünetei teljesen megszűnnek, általában 5-10 napig.

Mellékhatások

túlérzékenységi reakciók: esetleg - késleltetett típusú allergiás reakciók viszketés, bőrpír, hólyagok és azonnali típusú anafilaxiás reakciók formájában;
mások: lehetséges [hosszan tartó (több mint 7 napos) alkalmazás és / vagy a bőr nagy területein történő alkalmazás hátterében] - a jodizmus (a nyálkahártya ödémája, fémes íz, fokozott könny és nyálképződés), szisztémás reakciók (hyponatremia, metabolikus acidózis, funkcionális) vese rendellenesség, pajzsmirigy diszfunkció).

Különleges utasítások

Kerülje a hígítatlan oldat vagy kenőcs szembe jutását.

Ha szisztémás rendellenességek tünetei jelentkeznek, a gyógyszer alkalmazását fel kell függeszteni, és orvoshoz kell fordulni.

Amikor az oldatot a beteg műtéti előkészítéséhez használja, ügyeljen arra, hogy az alkalmazás után az oldat ne folyjon le a beteg teste alatt, mivel felhalmozódása bőrirritációt okozhat.

Az oldat megszáradása után antiszeptikus film képződik, amelyet vízzel könnyen lemosnak.

Gyógyszerkölcsönhatások

Brownodin B. A barna nem kombinálható csersavval (tannin), alkaloid sókkal (celandin), bizmutmal és ezüsttel, szalicilsavval, hidrogén-peroxiddal, taurolidinnal.

Javasoljuk, hogy növelje a gyógyszer használatának gyakoriságát a gennyes vagy vérző felületek kezelésében, mivel a povidon-jód kötődik szerves vegyületekhez (beleértve a fehérjét is) és csökkenti annak baktericid aktivitását.

A povidon-jód oxidációt okozhat, és gátolhatja más enzimeket tartalmazó lokális készítmények enzimatikus aktivitását.

A lítiumkészítményekkel történő hosszú távú együttes alkalmazás hozzájárul a pajzsmirigy működésének reverzibilis gátlásához, mivel ennek a kombinációnak szinergetikus hatása van. Azoknak a betegeknek, akik állandó kezelés alatt állnak lítiumkészítményekkel, javasoljuk, hogy korlátozzák a gyógyszer használatának időtartamát a test nagy területein.

Mivel a povidon-jód hamis pozitív eredményekhez vezethet a pajzsmirigy működésének diagnosztikai tesztjeiben, a vizeletben vagy a székletben lévő cukor- és hemoglobin-tartalom meghatározására szolgáló elemzésben, a pajzsmirigy vizsgálatát legkorábban 1-2 héten belül el kell végezni a gyógyszeres kezelés befejezése után.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Sötét helyen, 2-25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Felhasználhatósági időtartam: oldat 250 ml, 100 ml vagy 30 ml palackokban - 3 év, 500 ml és 1000 ml mindegyikben vagy 5000 ml-es tartályban - 5 év; kenőcs - 5 év.

A tömörség megtörése után az üvegben lévő gyógyszer legfeljebb 6 hónapig használható, ha ez nem haladja meg a csomagoláson feltüntetett lejárati időt.