Eprex
Használati útmutató:
- 1. Farmakológiai tulajdonságok
- 2. Kiadási forma
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Használati utasítás
- 6. Mellékhatások
Az Eprex a vörösvértestek képződését serkentő szer.
Az Eprex farmakológiai tulajdonságai
Jellegét tekintve az Eprex egy géntechnológiával módosított alfa-glikoprotein epoetin. A vörösvérsejtek - eritrociták - képződését serkentő farmakológiai szerek csoportjába tartozik, és tulajdonságaiban nem különbözik az emberi eritropoietintől.
A gyógyszer hatásmechanizmusa az, hogy serkenti az eritrocita prekurzorok osztódását és differenciálódását. Ez a hatás szelektív, nem befolyásolja például a fehérvérsejtek - leukociták képződését. Tanulmányok kimutatták, hogy az Eprex kismértékben képes ellenanyagok képződését okozni.
Nincs bizonyíték arra, hogy az Eprex teratogén vagy karcinogén lenne.
Kiadási forma
A gyógyszert üvegfecskendőkben oldják fel injekciós oldat formájában.
Jelzések az Eprex használatára
Az Eprex-et krónikus veseelégtelenségben szenvedő gyermekek és felnőttek vérszegénységének kezelésében alkalmazzák, nem myeloid eredetű onkológiai patológiában szenvedőknél (ideértve az anaemia megelőzését is), HIV-fertőzötteknél és zidovudinnal kezelt betegek vérszegénysége esetén.
Ha a felnőtteknél kiterjedt vérveszteséggel járó műtétet terveznek enyhe vagy mérsékelt vérszegénység hátterében, akkor az Eprex-et a jövőben megakadályozzák a kiterjedt vérátömlesztés és helyreállítják az eritrocita-képződés normális sebességét.
Ellenjavallatok
Az Eprex nem alkalmazható összetevőinek intoleranciája, szabályozatlan magas vérnyomás, a szív, az agy súlyos érrendszeri elváltozásai esetén, beleértve azokat a betegeket is, akik nemrégiben szívrohamot vagy szélütést szenvedtek. A terhesség és a szoptatás, valamint a vérrögök megfelelő megelőzésének képtelensége szintén ellenjavallat az Eprex számára.
Ha a parciális vörösvértest-aplasiában szenvedő beteg eritropoietint kapott a kezelés során, az Eprex alkalmazása nem ajánlott.
Az Eprex használatára vonatkozó utasítások
A gyógyszer steril, eldobható fecskendőkben van, szubkután és intravénás beadásra szánják.
Használat előtt ellenőrizze, hogy a folyadékban nincs-e látható részecske. A fecskendőt nem szabad megrázni - ez tönkreteheti az alfa-epoetin szerkezetét.
Az intravénás beadást legalább 1-5 percig végezzük. Az Eprex-et nem szabad más gyógyszerekkel keverni vagy intravénás infúzió formájában beadni.
Szubkután alkalmazás esetén az infúzió térfogata nem haladhatja meg az 1 ml-t, ha túllépik, több helyre kell beadni a gyógyszert. Általában a combot, a vállat és a hasfalat választják szubkután beadásra.
A gyógyszeres terápia során el kell érni az optimális 120 g / l vér hemoglobinszintet (bármilyen nem esetében), és azt nem szabad meghaladni. A kezelés során ellenőrizni kell a szérum vasszintjét a vérben, és ha csökken, akkor vaskészítményeket kell adni a terápiához.
Daganatos esetekben az Eprex-et egyidejű vérszegénységre írják fel, valamint megakadályozzák annak előfordulását a kemoterápia során, ha az első kúra során a hemoglobinja több mint 20 g / l-rel csökkent. Az Eprex kezdeti adagja 150 NE / kg hetente háromszor, vagy 40 000 NE hetente egyszer.
Ha a kezelés kezdetétől számított 4 hét elteltével a páciens hemoglobinszáma 10 g / l-rel vagy annál többet emelkedett, és az elemzésben szereplő retikulociták értéke nem kevesebb, mint 40 000/1 μl, akkor ez megerősíti a kiválasztott dózis helyességét. Ha a kontrollértékek alacsonyabbak ezeknél az adatoknál, akkor a következő 4 hét dózisát hetente háromszor 300 NE / kg-ra vagy hetente egyszer 60 000 NE-re kell növelni.
Ha 4 hetes kezelés után elegendő hemoglobin- és retikulocita-növekedés érhető el ebben az adagban, akkor a dózist elegendőnek tekintjük, és abbahagyják. Ha a hemoglobin és a retikulociták növekedése megnövekedett dózisnál kisebb, mint az ajánlott érték, akkor a kezelést abbahagyják.
Ha a hemoglobin növekedése meghaladja a havi 20 g / l értéket, vagy eléri a kívánt 120 g / l szintet, az Eprex adagját 25% -kal kell csökkenteni. Ha a vér hemoglobintartalma meghaladja a 120 g / l-t, az alfa-epoetin-kezelést ideiglenesen felfüggesztik, és a kezdeti 25% -kal kisebb dózisban a hemoglobin 120 g / l alatti csökkenése után folytatják. Az Eprex beadása a kemoterápia befejezése után 1 hónapig folytatódik.
Ha a tervezett nagyobb műtét előtt vért veszünk, az Eprex-et intravénásan adják be a vérvétel befejezése után. Ebben az esetben hetente 2-szer írják fel 3 hétig egymás után; az orvos minden látogatásakor a vér egy részét elveszik a betegtől, és transzfúzió céljából tárolják ugyanannak a betegnek. Eprex 600 NE / kg adag heti 2 alkalommal.
Azoknál a betegeknél, akik műtétet terveznek, de nem vesznek részt az autológ vérvételi programban, valamint ha a műtétet már elvégezték, az Eprex-et 3 egymást követő héten keresztül szubkután 600 NE / kg / hét adagban adják be.
Mellékhatások
Az Eprex olyan nemkívánatos hatásokat okozhat, mint szédülés, láz, ízületi és fejfájás, gyengeség, fokozott nyomás, görcsök, allergiás reakciók kiütések, viszketés, csalánkiütés vagy angioödéma formájában. Helyi reakciók társulhatnak az injekció beadásának helyén, és égésként, vörösségként, mérsékelt fájdalomként jelentkezhetnek az injekció beadásának helyén.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
