Ranitidin-AKOS - Használati Utasítás, Vélemények, A Tabletták ára

Tartalomjegyzék:

Ranitidin-AKOS - Használati Utasítás, Vélemények, A Tabletták ára
Ranitidin-AKOS - Használati Utasítás, Vélemények, A Tabletták ára

Videó: Ranitidin-AKOS - Használati Utasítás, Vélemények, A Tabletták ára

Videó: Ranitidin-AKOS - Használati Utasítás, Vélemények, A Tabletták ára
Videó: A növényi alapú potencianövelő szerek veszélyei | HáziPatika 2024, Március
Anonim

Ranitidin-AKOS

Ranitidin-AKOS: használati utasítások és vélemények

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. Használat gyermekkorban
  11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
  12. 12. A májműködés megsértése esetén
  13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
  14. 14. Analógok
  15. 15. A tárolás feltételei
  16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  17. 17. Vélemények
  18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Ranitidin-AKOS

ATX kód: A02BA02

Hatóanyag: ranitidin (ranitidin)

Gyártó: JSC Sintez (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.05.05

Filmtabletta, Ranitidin-AKOS
Filmtabletta, Ranitidin-AKOS

Ranitidin-AKOS - gyógyszer, amely csökkenti a gyomormirigyek szekrécióját; a hisztamin H 2 -receptorok blokkolója.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert filmtabletta formájában állítják elő: mindkét oldalán domború, kerek, sárga (10 darab buborékfóliában, 1 vagy 2 csomagolás kartondobozban és a Ranitidin-AKOS használati útmutatója).

1 tabletta a következőket tartalmazza:

  • hatóanyag: ranitidin (hidroklorid formájában) - 150 vagy 300 mg;
  • további komponensek: laktóz-monohidrát (tejcukor), kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, kalcium-sztearát, kis molekulatömegű povidon (kis molekulatömegű orvosi polivinil-pirrolidon 12 600 ± 2700);
  • filmhéj: makrogol-4000 (polietilénglikol 4000), hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz), titán-dioxid, tropeolin 0, talkum, propilén-glikol.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A ranitidin egy második generációs hisztamin H 2 -receptor blokkoló. A gyógyszer hatásmechanizmusa a gyomornyálkahártya parietális sejtjeinek membránjában lokalizált H 2 -hisztamin receptorok gátlásához kapcsolódik. A hatóanyag megzavarja a sósav (HCl) nappali és éjszakai termelését, emellett bazális és stimulált, csökkenti a gyomornedv mennyiségét, amely a biogén stimulánsok és hormonok (hisztamin, gasztrin, pentagasztrin, acetilkolin, koffein) hatásának és a gyomor étkezési stressznek való kitettségéből adódik. A gyomornedvben a HCl térfogatának csökkenését szinte nem gátolja a citokróm P 450-hez kapcsolódó májenzimek, nem befolyásolja a gasztrin és a nyáktermelés plazma szintjét, és csökkenti a pepszin aktivitását.

A hatóanyag nem változtatja meg a vér kalciumionjainak (Ca 2+) szérumkoncentrációját, valamint a prolaktin koncentrációját, ha terápiás dózisban szájon át alkalmazzák. 100 mg vagy annál nagyobb dózisú ranitidin intravénás (IV) infúzió után a szérum prolaktin szintje enyhe átmeneti növekedést okozhat. A hatóanyag nem befolyásolja az agyalapi mirigy hormonok, például a pajzsmirigy-stimuláló hormon, a gonadotropin és a szomatotrop hormon szekrécióját. Nem vezet az aldoszteron, a kortizol, az ösztrogének vagy az androgének koncentrációjának változásához, nem befolyásolja a spermiumok számát és összetételét, a spermiumok mozgékonyságát, és nem mutat antiandrogén hatást. A ranitidin-AKOS gyengítheti a vazopresszin felszabadulását.

A ranitidin segít megerősíteni a gyomor nyálkahártyájának védőmechanizmusait, a HCl-expozíció által okozott károsodás gyógyulásához vezet, ideértve a gyomor-bélrendszeri vérzés megállítását és a stressz fekélyek hegesedését. A daganatgátló ezeket a hatásokat a gyomornyálka termelésének és az alkotó glikoproteinek koncentrációjának növelésével, a gyomornyálkahártya bikarbonáttermelésének aktiválásával, valamint a prosztaglandinok (Pg) nyálkahártyájának endogén szintézisével és a regeneráció sebességének növelésével biztosítja. 150 mg-os dózisban alkalmazva 8-12 órán át blokkolja a gyomornedv szekrécióját, gátolja a mikroszomális enzimeket (kisebb mértékben, mint a cimetidin).

Farmakokinetika

A szer gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból (GIT), a felszívódás mértéke nem függ az étel bevitelétől. A ranitidin biohasznosulása 50%, a maximális koncentráció 150 mg, és a beadás után 2-3 órával figyelhető meg. Az anyag 15% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Rosszul halad át a vér-agy gáton, átjut a placentán, és megtalálható az anyatejben (a laktáció alatt a nők anyatejében a hatóanyag szintje magasabb, mint a plazmában) A gyógyszer részlegesen biotranszformálódik a májban, a ranitidin és a dezmetilranitidin S-oxidjának képződésével, a májon keresztül történő első áthaladás hatását mutatja. Az elimináció mértéke és sebessége kis mértékben függ a máj állapotától. A gyógyszert nagy mennyiségben (60–70%) választja ki a vesék (változatlanul - 35%) és a belek.

A normának megfelelő kreatinin-clearance-tel (CC) rendelkező ranitidin felezési ideje (T ½) 2,5 óra, 20-30 ml / perc CC-vel 8-9 órára nő.

Felhasználási javallatok

  • gyomorfekély és 12 nyombélfekély, tüneti és stresszes gyomor-bélfekély, nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-gasztropátia) alkalmazásával járó gasztropátia, gyomor hiperszekréció, reflux oesophagitis, eróziós nyelőcsőgyulladás, gyomorégés (hyperchlione szindróma miatt), poliendokrin adenomatosis, szisztémás mastocytosis (megelőzés / kezelés);
  • dyspepsia, epigasztrikus / mellkasi fájdalom kíséretében, amelyet étkezés vagy alvás zavarása okoz, de nem kapcsolódik a fenti állapotokhoz (megelőzés / kezelés);
  • vérzés a felső gyomor-bél traktusból (kezelés), visszatérő gyomorvérzés a posztoperatív időszakban (megelőzés);
  • aspirációs tüdőgyulladás, gyomornedv felszívása általános érzéstelenítés alatt végzett műtétek során - Mendelssohn-szindróma (megelőzés); rheumatoid arthritis (adjuváns terápiaként).

Ellenjavallatok

Abszolút:

  • laktációs időszak;
  • túlérzékenység a termék bármely összetevőjével szemben.

A Ranitidin-AKOS tablettákat körültekintően kell alkalmazni a következő betegségek / állapotok esetén:

  • az immunitás elnyomása;
  • májcirrhosis encephalopathiával (a történelem során);
  • vese- és / vagy májkárosodás;
  • akut porfíria (beleértve a kórelőzmény adatait is);
  • életkor 12 évig;
  • a terhesség időszaka.

Ranitidin-AKOS, használati utasítás: módszer és adagolás

A ranitidin-AKOS tablettákat szájon át kell bevenni.

Ajánlott adagolási rend felnőtteknek, az indikációtól függően:

  • posztoperatív fekélyek, a gyomorfekély és a nyombélfekély súlyosbodásának időszaka: naponta 2 alkalommal, 150 mg vagy 1 alkalommal éjszaka, 300 mg 4-8 hétig; elégtelen kezelési hatással - ebben az időszakban nem gyógyuló fekélyek jelenléte a terápiát a következő 4 hétben folytatják;
  • a relapszusok megelőzése: éjszaka, 150 mg, dohányzó betegek számára - 300 mg;
  • NSAID gasztropátia: naponta 2 alkalommal, 150 mg vagy 1 alkalommal éjszaka, 300 mg 8-12 hétig, megelőzés céljából - napi 2 alkalommal, 150 mg;
  • eróziós reflux nyelőcsőgyulladás: napi 2 alkalommal, 150 mg vagy 1 alkalommal éjszaka, 300 mg 8 hétig, ha szükséges, a terápiát 12 hétig folytatják; II - III súlyosságú reflux oesophagitisben szenvedő betegeknél megengedett a napi dózis 600 mg-ra történő emelése, 4 adagra osztva, a tanfolyam 12 hét; hosszú távú megelőző terápia céljából - napi 2 alkalommal, 150 mg;
  • Zollinger-Ellison szindróma: a kezdő adag naponta háromszor 150 mg, ha szükséges, az adag növelhető;
  • dyspepsia krónikus epizódjai: naponta 2 alkalommal, 150 mg 6 hétig.

Gyermekek kezelésére a Ranitidin-AKOS-t a következő adagokban írják fel:

  • peptikus fekély: naponta 2-szer, 2-4 mg / kg;
  • reflux nyelőcsőgyulladás: naponta 3-szor, 2–8 mg / kg.

Gyermekgyógyászati betegek maximális napi dózisa nem haladhatja meg a 300 mg-ot.

Károsodott vesefunkciójú betegeknek egyéni adagolási rendet kell előírniuk; 50 ml / perc alatti CC esetén napi 150 mg-os dózis ajánlott. Ha egyidejűleg májműködési zavarok lépnek fel, további dóziscsökkentésre lehet szükség.

A hemodialízis alatt álló betegeknek ajánlott a Ranitidin-AKOS következő adagjának bevétele közvetlenül a hemodialízis befejezése után.

Mellékhatások

  • szív- és érrendszer: aritmia, csökkent vérnyomás (BP), tachycardia, bradycardia, atrioventrikuláris (AV) blokk, vasculitis;
  • emésztőrendszer: szájszárazság, hasi fájdalom, émelygés, hányás, hasmenés, székrekedés, a máj transzaminázainak fokozott aktivitása, sárgaság; ritkán - akut hasnyálmirigy-gyulladás, hepatocelluláris, vegyes vagy kolesztatikus hepatitis;
  • idegrendszer: álmosság, szédülés, fejfájás, fokozott fáradtság, hipertermia, szorongás, álmatlanság, szorongás, érzelmi labilitás, idegesség, depresszió; ritkán - fülzúgás, ingerlékenység, zavartság, hallucinációk (főleg időseknél és súlyos betegeknél), akaratlan mozgások;
  • vérképző szervek: thrombocytopenia, leukopenia, neutropenia, pancytopenia, immun hemolitikus és aplasticus anaemia, agranulocytosis;
  • endokrin rendszer: csökkent potencia és / vagy libidó, gynecomastia, hyperprolactinemia, amenorrhoea;
  • izom-csontrendszer: myalgia, arthralgia;
  • allergiás reakciók: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, hörgőgörcs, anafilaxiás sokk, angioödéma, exfoliatív dermatitis, exudatív multiforme erythema, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, toxikus epidermális nekrolízis;
  • érzékszervek: a szállás parézise, homályos vizuális érzékelés;
  • mások: alopecia.

Túladagolás

A Ranitidin-AKOS túladagolásának tünetei a bradycardia, görcsök, kamrai aritmiák. Ebben az állapotban hányás és / vagy gyomormosás kiváltása, tüneti kezelés javasolt. Görcsrohamok esetén a diazepámot intravénásan adják be, bradycardiával, atropint és kamrai aritmiák esetén lidokaint alkalmaznak. A vér hatékony tisztítása hemodialízissel.

Különleges utasítások

A Ranitidin-AKOS hosszú távú alkalmazásának hátterében legyengült betegeknél, stresszhelyzetben a gyomor bakteriális elváltozásai alakulhatnak ki a fertőzés további terjedésével.

A ranitidin terápia elfedheti a gyomor karcinóma által okozott tüneteket, ezért a kúra megkezdése előtt ki kell zárni egy esetleges rosszindulatú daganatot.

A ketokonazol vagy az itrakonazol bevétele után 2 órával a H 2 -hisztamin receptor blokkolók használata ajánlott annak elkerülése érdekében, hogy az utóbbi felszívódása jelentősen csökkenjen.

A duodenum fekélyes elváltozásainak tüneteit 1-2 héten belül le lehet állítani. A kezelést addig kell folytatni, amíg a hegesedést röntgen- vagy endoszkópos vizsgálat meg nem erősíti.

A "rikošett" szindróma kockázata miatt nem kívánatos hirtelen abbahagyni a gyógyszer szedését.

Fehérje teszt vizeletben történő elvégzése során a Ranitidin-AKOS hamis pozitív reakcióhoz vezethet.

A ranitidin növeli a gamma-glutamil-transzferáz (GGT), a kreatinin és a transzaminázok szérumszintjét. A gyógyszer elnyomja a hisztamin és a pentagasztrin hatását a gyomor savképző funkciójára, ezért a vizsgálat előtt nem ajánlott 24 órán át bevenni.

Az azonnali allergiás reakció kimutatására szolgáló bőrvizsgálatok elvégzése előtt fel kell függeszteni a Ranitidin-AKOS alkalmazását, mivel ez gátolhatja a hisztaminra adott bőrreakciót, és hamis pozitív eredményeket hozhat.

A gyomorban az éjszakai savtermelés gyógyszeres gátlásának hatékonysága a dohányzással gyengülhet.

A Ranitidin-AKOS terápia időtartama alatt ajánlott felhagyni olyan italok, ételek és egyéb gyógyszerek használatával, amelyek irritációt és gyomornyálkahártya-gyulladást okozhatnak.

Ha a Ranitidine-AKOS szedése alatt nem tapasztalunk javulást, konzultáljon szakemberrel.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A gyógyszerrel történő kezelés során a járműveket és más összetett mechanizmusokat vezető betegeknek óvatosnak kell lenniük.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az állatkísérletekben végzett reprodukciós vizsgálat során a Ranitidin-AKOS magzatra gyakorolt káros hatásainak kockázatát nem azonosították. Terhes nőknél nem végeztek szigorúan ellenőrzött és megfelelő vizsgálatokat a gyógyszeres kezelés biztonságosságáról. Terhesség alatt a gyógyszert rendkívül óvatosan kell alkalmazni.

A szoptatás ideje alatt a Ranitidin-AKOS ellenjavallt, mivel kiválasztódik az anyatejbe.

Gyermekkori használat

12 évesnél fiatalabb gyermekek számára azt javasoljuk, hogy a Ranitidine-AKOS-t fokozott óvatossággal vegyék be.

Károsodott vesefunkcióval

Veseelégtelenség esetén a Ranitidin-AKOS-t óvatosan kell alkalmazni.

Károsodott vesefunkciójú betegeknek egyéni adagolási rendet kell előírniuk; 50 ml / perc alatti CC esetén napi 150 mg-os dózis ajánlott. Ha egyidejűleg májműködési zavarok lépnek fel, további dóziscsökkentésre lehet szükség.

A hemodialízis alatt álló betegeknek ajánlott a Ranitidin-AKOS következő adagjának bevétele közvetlenül a hemodialízis befejezése után.

A májműködés megsértése esetén

Májelégtelenségben szenvedő betegeknél, vagy anamnézisében encephalopathiában szenvedő cirrhosisban kell részesülni, körültekintően kell kezelni.

Gyógyszerkölcsönhatások

  • itrakonazol, ketokonazol: ezen alapok felszívódása csökken;
  • prokainamid: plazmakoncentrációja növekszik;
  • metoprolol: ennek az anyagnak a farmakokinetikai görbe alatti területe (AUC) és a vér szérumkoncentrációja a vérben 80, illetve 50% -kal, a T ½ pedig 4,4-ről 6,5 órára nő;
  • szukralfát, antacidok: a ranitidin felszívódása lelassul (ezzel a kombinációval a ranitidin és az antacidok szedése közötti időtartamnak legalább 1-2 órának kell lennie);
  • fenazon, diazepam, aminofenazon, propranolol, nifedipin, metoprolol, lidokain, warfarin, diazepam, hexobarbital, teofillin, fenitoin, aminofillin, glipizid, metronidazol, buformin, közvetett antikoagulánsok, meszesedésgátlók, májgyógyszer gátlók;
  • a csontvelőt elnyomó gyógyszerek: a neutropenia veszélye fokozódik.

Analógok

A Ranitidin-AKOS analógjai: Ulran, Atsilok, Gistak, Zantak, Ranitidin-LekT, Ranisan, Ranitidin, Ranitidin-Ferein, Ranitidin Sopharma stb.

A tárolás feltételei

Tárolja nedvességtől és fénytől védett helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Ranitidin-AKOS-ról

A legtöbb esetben az orvosi helyszíneken a Ranitidin-AKOS áttekintése pozitív. A betegek megjegyzik a gyógyszer hatékonyságát az emésztőrendszer fekélyes rendellenességeinek kezelésének kezdeti szakaszában, az NSAID gasztropátia, a reflux oesophagitis megelőzése. A gyógyszer lehetővé teszi, hogy gyorsan megállítsa a fájdalmat az epigasztrikus régióban, enyhítse a gyomorégést, és gyakran sikeresen alkalmazzák a gyomorfekély és a gyomorhurut súlyosbodásának megelőzésére az étrend hibái esetén. A gyógyszer előnyét szintén elérhetőségének és alacsony költségének tekintik.

Sok beteg nagyszámú lehetséges nemkívánatos hatást tulajdonít a ranitidin-AKOS hátrányainak.

A Ranitidin-AKOS ára a gyógyszertárakban

A 20 filmtablettát tartalmazó csomag Ranitidin-AKOS ára lehet: 150 mg - 15-30 rubel, 300 mg - 30-37 rubel.

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: