Nootsil - Utasítások A Megoldás Használatára, ár, Vélemények, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Nootsil

Nootsil: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Noocil

ATX kód: N06BX06

Hatóanyag: citikolin (Citicoline)

Gyártó: LLC "Ozon" (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.09.21

Árak a gyógyszertárakban: 480 rubeltől.

megvesz

A Nootsil széles spektrumú nootropikus anyag.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - oldat szájon át történő beadáshoz: színtelen, átlátszó, jellegzetes szagú [5, 10 vagy 30 ml üveg átlátszó palackokban vagy PET-palackokban (polietilén-tereftalát), csavaros polimer kupakkal lezárva, első nyitásvezérlővel vagy műanyag kupakkal, kartondobozban 1, 3, 6 vagy 10 injekciós üveg a Noocil használati utasításával együtt; van egy fecskendő-adagoló csomagolásban, 30 ml-es injekciós üvegekkel].

1 ml oldat a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: citikolin - 100 mg (nátrium-citikolin formájában - 104,5 mg);
• további összetevők: nátrium-szacharinát - 0,2 mg; kálium-szorbát - 3 mg; propil-parahidroxi-benzoát - 0,25 mg; metil-parahidroxi-benzoát - 1,45 mg; nátrium-citrát - 6 mg; citromsav - 1 mg; glicerin - 50 mg; szorbit - 200 mg; eper aroma - 0,41 mg; tisztított víz - legfeljebb 1 ml.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A citikolin a sejtmembrán kulcsfontosságú ultrastrukturális komponenseinek (főleg foszfolipidek) prekurzora, széles hatásspektrummal. Alkalmazásakor a sérült sejtmembránok helyreállnak, a foszfolipázok hatása gátolt, a szabad gyökök nem képződnek felesleges mennyiségben. Ezenkívül a Noocil az apoptózis mechanizmusaira hatva megakadályozza a sejthalált. A citicolin csökkenti az agy anyagának károsodásának mértékét a stroke akut periódusában, javítja a kolinerg transzmissziót. Traumás agysérülésben szenvedő betegeknél csökkenti a neurológiai tünetek súlyosságát, a poszttraumás kóma időtartamát és a gyógyulási időszak időtartamát.

A citicoline javítja az agy krónikus hipoxiájában szenvedő betegeknél megfigyelt tüneteket (a kezdeményezőkészség hiánya, az öngondoskodás és a napi tevékenységek nehézsége, a memória romlása). A gyógyszeres terápia csökkentheti az amnézia megnyilvánulásait, és növelheti a figyelem és a tudatosság szintjét.

A Noocila hatékony a vaszkuláris és degeneratív etiológia szenzoros és motoros neurológiai rendellenességeinek kezelésében.

Farmakokinetika

A citikolin farmakokinetikai paraméterei:

• felszívódás: orálisan szedve a citikolin szinte teljesen felszívódik. Az anyag biohasznosulása a gyógyszer belsejében történő szedésekor csak kismértékben különbözik az intravénás beadástól;
• anyagcsere: a májban és a belekben történik, a biotranszformáció során citidin és kolin képződik; a kolinszint felvétele után a vérplazmában jelentősen nő;
• eloszlás: a citikolin jól eloszlik az agy szerkezeteiben, a kolinfrakciók gyorsan beépülnek a strukturális foszfolipidekbe, a citidinfrakciók pedig a nukleinsavakba és a citidin-nukleotidokba. Az anyag bejut az agyba, és aktívan beépül a citoplazmatikus, a sejtes és a mitokondriális membránokba, így részt vesz a foszfolipid frakció felépítésében;
• Kiválasztás: a szervezetből származó citikolin a dózis 15% -ában, ebből kevesebb, mint 3% ürül vizelettel és ürülékkel, és körülbelül 12% - kilégzett CO ₂ -val. A citikolin vesén keresztül történő kiválasztásának folyamata 2 fázisra oszlik: az első szakaszban, amely 36 órán át tart, az anyag kiválasztási sebessége gyorsan csökken, a második fázisban jelentősen lelassul. Hasonló folyamat figyelhető meg a kilélegzett CO ₂ - citikolin kiválasztási sebesség körülbelül 15 óra elteltével gyorsan csökken, ezután jelentősen lelassul.

Felhasználási javallatok

A Nootsil a következő betegségek / állapotok kezelésére javallt:

• viselkedési és kognitív rendellenességek az agy érrendszeri és degeneratív betegségei esetén;
• vérzéses és iszkémiás stroke - terápia a gyógyulási időszakban;
• agyi infarktus (az iszkémiás stroke akut periódusa) - a komplex terápia részeként;
• traumás agysérülés - terápia a gyógyulási időszakban; akut fázisban - a komplex terápia részeként.

Ellenjavallatok

• súlyos vagotonia (a vegetatív idegrendszer parasimpatikus részének tónusának túlsúlya);
• gyermekek és 18 év alatti serdülők (nincs elegendő klinikai adat a gyógyszer biztonságosságának és hatékonyságának értékeléséhez ebben a korcsoportban);
• túlérzékenység a Noocil alkotóelemeivel szemben.

Nootsil, használati utasítás: módszer és adagolás

A Noocil oldatot orális beadásra szánják. Az oldat előzőleg szükséges adagja 120 ml (vagy ½ pohár) vízben hígítható.

A bevitel előnyös ideje az étkezések között vagy étkezés közben.

A Noocil ajánlott adagolási rendje:

• viselkedési és kognitív rendellenességek az agy érrendszeri és degeneratív betegségei esetén: 500-2000 mg / nap (5-10 ml naponta 1-2 alkalommal). Az orvos meghatározza a terápia időtartamát és az adagolást a betegség tüneteinek súlyossága alapján;
• vérzéses és iszkémiás stroke, traumás agysérülés (gyógyulási periódus): 500-2000 mg / nap (5-10 ml naponta 1-2 alkalommal). Az orvos a betegség tüneteinek súlyossága alapján határozza meg a terápia időtartamát és az adagolást;
• iszkémiás stroke és traumás agysérülés (akut periódus): 1000 mg (10 ml) 12 óránként, a kezelés időtartama legalább 6 hét.

A Noocil oldat dózisának módosítása nem szükséges idős betegeknél.

Mellékhatások

A Noocil-terápia során a rendszerektől és szervektől származó mellékhatások [a következő osztályozás szerint csoportosítottak: nagyon gyakran ≥ 1/10; gyakran (≥ 1/100 - <1/10); ritkán (≥ 1/1000 - <1/100); ritkán (≥ 1/10 000 - <1/1000); nagyon ritkán <1/10 000; gyakoriság ismeretlen - a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem határozható meg]:

• psziché: nagyon ritkán - álmatlanság, izgatottság, hallucinációk;
• központi idegrendszer: nagyon ritkán - a paraszimpatikus rendszer reakciói, a bénult végtagok zsibbadása, fejfájás, remegés, szédülés;
• légzőrendszer, mellkas és mediastinalis szervek: nagyon ritkán - légszomj;
• máj és epeutak: nagyon ritkán - változás a májenzimek aktivitásában;
• gyomor-bél traktus: nagyon ritkán - hasmenés, hányinger, hányás, étvágytalanság;
• bőr és bőr alatti szövetek: nagyon ritkán - anafilaxiás sokk, purpura, hiperémia, kiütés, viszketés, csalánkiütés;
• erek: nagyon ritkán - artériás hipertónia / hipotenzió;
• általános rendellenességek és rendellenességek az injekció beadásának helyén: nagyon ritkán - ödéma, láz, hidegrázás.

A fenti hatások bármelyikének súlyosbodása vagy az ebben az utasításban le nem írt mellékhatások megjelenése esetén értesíteni kell a kezelőorvost.

Túladagolás

A citicolin alacsony toxicitása miatt a gyógyszer túladagolása nem valószínű. Azokban az esetekben, amikor tévedésből nagy adag Noocilt vettek be, tüneti kezelést írnak elő.

Különleges utasítások

A Noocil oldatban található tartósítószer átmeneti részleges kristályosodáson megy keresztül, és ezért, amikor az oldat hidegbe kerül, kis mennyiségű kristály képződhet. A képződött részecskék az ajánlott körülmények között történő további tárolás után néhány hónap alatt feloldódnak. A kristályos részecskék jelenléte az oldatban nincs hatással a készítmény minőségére.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A Nootsil olyan nemkívánatos reakciókat okozhat az idegrendszerből, mint szédülés és remegés, amelyek befolyásolhatják a koncentrációs képességet és a pszichomotoros reakciók sebességét. Ezért a gyógyszeres terápián átesett és potenciálisan veszélyes iparágakban (mozgó gépekkel és összetett berendezésekkel végzett munka), valamint járművezetést folytató betegeknek óvatosnak kell lenniük.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Nincs elég információ a citicolin gyermekvállalást végző nőknél történő alkalmazásáról. Az állatokon végzett vizsgálatok nem regisztráltak negatív hatást a terhesség lefolyására, azonban a Noocil felírása a nők számára ebben az időszakban csak akkor engedélyezett, ha az anya várható előnye meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.

Nincs megbízható információ a citicolin anyatejbe történő kiválasztódásáról, ezért azoknak a nőknek, akik szoptatnak, ha szükséges, a Noocil-t írják fel, el kell utasítaniuk a szoptatást, mivel a gyermekre jelentett kockázat nem zárható ki teljesen.

Gyermekkori használat

Gyermekeknek és 18 év alatti serdülőknek nem írják fel a Noocilt, mivel nincs elegendő klinikai adat a gyógyszer biztonságosságának és hatékonyságának értékeléséhez ebben a korcsoportban.

Károsodott vesefunkcióval

Károsodott vesefunkciójú betegek számára a Noocil alkalmazásának nincsenek különleges feltételei.

A májműködés megsértése esetén

Károsodott májműködésű betegeknél a Noocil alkalmazásának nincsenek különleges feltételei.

Alkalmazása időseknél

Idős betegeknek nem kell módosítaniuk a Noocil adagját.

Gyógyszerkölcsönhatások

Nem ajánlott a citikolint meclofenoxátot tartalmazó gyógyszerekkel együtt alkalmazni.

Ha a Noocil-t a levodopával egyidejűleg szedi, az utóbbi hatékonysága nő.

Analógok

A Noocil analógjai: Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholin, Proneiro, Recognan, Ronocyte, Cerakson, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Citicoline, Encetron-SOLOpharm stb.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A tárolás helyén a hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 ° C-ot.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Noocilról

Noocil - Még nem érkezett erről értékelés.

A Nootsil ára a gyógyszertárakban

A Nootsil orális oldat hozzávetőleges ára, 100 mg / ml, a gyógyszertári hálózattól függően 478-541 rubel. (3 db 10 ml-es üveghez) vagy 843–945 rubel. (10 db 10 ml-es injekciós üveghez).

Nootsil: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Nootsil 100 mg / ml belsőleges oldat 10 ml 3 db. 480 RUB megvesz

Nootsil 100 mg / ml belsőleges oldat 10 ml 10 db. 940 RUB megvesz

Nootsil belsőleges oldat, 100 mg / ml injekciós üveg. 10ml 10. sz 968 rubel megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!