Nootsil
Nootsil: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Alkalmazása időseknél
- 14. Gyógyszerkölcsönhatások
- 15. Analógok
- 16. A tárolás feltételei
- 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 18. Vélemények
- 19. Ár a gyógyszertárakban
Latin név: Noocil
ATX kód: N06BX06
Hatóanyag: citikolin (Citicoline)
Gyártó: LLC "Ozon" (Oroszország)
Leírás és fotófrissítés: 2019.09.21
Árak a gyógyszertárakban: 480 rubeltől.
megvesz
A Nootsil széles spektrumú nootropikus anyag.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma - oldat szájon át történő beadáshoz: színtelen, átlátszó, jellegzetes szagú [5, 10 vagy 30 ml üveg átlátszó palackokban vagy PET-palackokban (polietilén-tereftalát), csavaros polimer kupakkal lezárva, első nyitásvezérlővel vagy műanyag kupakkal, kartondobozban 1, 3, 6 vagy 10 injekciós üveg a Noocil használati utasításával együtt; van egy fecskendő-adagoló csomagolásban, 30 ml-es injekciós üvegekkel].
1 ml oldat a következőket tartalmazza:
- hatóanyag: citikolin - 100 mg (nátrium-citikolin formájában - 104,5 mg);
- további összetevők: nátrium-szacharinát - 0,2 mg; kálium-szorbát - 3 mg; propil-parahidroxi-benzoát - 0,25 mg; metil-parahidroxi-benzoát - 1,45 mg; nátrium-citrát - 6 mg; citromsav - 1 mg; glicerin - 50 mg; szorbit - 200 mg; eper aroma - 0,41 mg; tisztított víz - legfeljebb 1 ml.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A citikolin a sejtmembrán kulcsfontosságú ultrastrukturális komponenseinek (főleg foszfolipidek) prekurzora, széles hatásspektrummal. Alkalmazásakor a sérült sejtmembránok helyreállnak, a foszfolipázok hatása gátolt, a szabad gyökök nem képződnek felesleges mennyiségben. Ezenkívül a Noocil az apoptózis mechanizmusaira hatva megakadályozza a sejthalált. A citicolin csökkenti az agy anyagának károsodásának mértékét a stroke akut periódusában, javítja a kolinerg transzmissziót. Traumás agysérülésben szenvedő betegeknél csökkenti a neurológiai tünetek súlyosságát, a poszttraumás kóma időtartamát és a gyógyulási időszak időtartamát.
A citicoline javítja az agy krónikus hipoxiájában szenvedő betegeknél megfigyelt tüneteket (a kezdeményezőkészség hiánya, az öngondoskodás és a napi tevékenységek nehézsége, a memória romlása). A gyógyszeres terápia csökkentheti az amnézia megnyilvánulásait, és növelheti a figyelem és a tudatosság szintjét.
A Noocila hatékony a vaszkuláris és degeneratív etiológia szenzoros és motoros neurológiai rendellenességeinek kezelésében.
Farmakokinetika
A citikolin farmakokinetikai paraméterei:
- felszívódás: orálisan szedve a citikolin szinte teljesen felszívódik. Az anyag biohasznosulása a gyógyszer belsejében történő szedésekor csak kismértékben különbözik az intravénás beadástól;
- anyagcsere: a májban és a belekben történik, a biotranszformáció során citidin és kolin képződik; a kolinszint felvétele után a vérplazmában jelentősen nő;
- eloszlás: a citikolin jól eloszlik az agy szerkezeteiben, a kolinfrakciók gyorsan beépülnek a strukturális foszfolipidekbe, a citidinfrakciók pedig a nukleinsavakba és a citidin-nukleotidokba. Az anyag bejut az agyba, és aktívan beépül a citoplazmatikus, a sejtes és a mitokondriális membránokba, így részt vesz a foszfolipid frakció felépítésében;
- Kiválasztás: a szervezetből származó citikolin a dózis 15% -ában, ebből kevesebb, mint 3% ürül vizelettel és ürülékkel, és körülbelül 12% - kilégzett CO 2 -val. A citikolin vesén keresztül történő kiválasztásának folyamata 2 fázisra oszlik: az első szakaszban, amely 36 órán át tart, az anyag kiválasztási sebessége gyorsan csökken, a második fázisban jelentősen lelassul. Hasonló folyamat figyelhető meg a kilélegzett CO 2 - citikolin kiválasztási sebesség körülbelül 15 óra elteltével gyorsan csökken, ezután jelentősen lelassul.
Felhasználási javallatok
A Nootsil a következő betegségek / állapotok kezelésére javallt:
- viselkedési és kognitív rendellenességek az agy érrendszeri és degeneratív betegségei esetén;
- vérzéses és iszkémiás stroke - terápia a gyógyulási időszakban;
- agyi infarktus (az iszkémiás stroke akut periódusa) - a komplex terápia részeként;
- traumás agysérülés - terápia a gyógyulási időszakban; akut fázisban - a komplex terápia részeként.
Ellenjavallatok
- súlyos vagotonia (a vegetatív idegrendszer parasimpatikus részének tónusának túlsúlya);
- gyermekek és 18 év alatti serdülők (nincs elegendő klinikai adat a gyógyszer biztonságosságának és hatékonyságának értékeléséhez ebben a korcsoportban);
- túlérzékenység a Noocil alkotóelemeivel szemben.
Nootsil, használati utasítás: módszer és adagolás
A Noocil oldatot orális beadásra szánják. Az oldat előzőleg szükséges adagja 120 ml (vagy ½ pohár) vízben hígítható.
A bevitel előnyös ideje az étkezések között vagy étkezés közben.
A Noocil ajánlott adagolási rendje:
- viselkedési és kognitív rendellenességek az agy érrendszeri és degeneratív betegségei esetén: 500-2000 mg / nap (5-10 ml naponta 1-2 alkalommal). Az orvos meghatározza a terápia időtartamát és az adagolást a betegség tüneteinek súlyossága alapján;
- vérzéses és iszkémiás stroke, traumás agysérülés (gyógyulási periódus): 500-2000 mg / nap (5-10 ml naponta 1-2 alkalommal). Az orvos a betegség tüneteinek súlyossága alapján határozza meg a terápia időtartamát és az adagolást;
- iszkémiás stroke és traumás agysérülés (akut periódus): 1000 mg (10 ml) 12 óránként, a kezelés időtartama legalább 6 hét.
A Noocil oldat dózisának módosítása nem szükséges idős betegeknél.
Mellékhatások
A Noocil-terápia során a rendszerektől és szervektől származó mellékhatások [a következő osztályozás szerint csoportosítottak: nagyon gyakran ≥ 1/10; gyakran (≥ 1/100 - <1/10); ritkán (≥ 1/1000 - <1/100); ritkán (≥ 1/10 000 - <1/1000); nagyon ritkán <1/10 000; gyakoriság ismeretlen - a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem határozható meg]:
- psziché: nagyon ritkán - álmatlanság, izgatottság, hallucinációk;
- központi idegrendszer: nagyon ritkán - a paraszimpatikus rendszer reakciói, a bénult végtagok zsibbadása, fejfájás, remegés, szédülés;
- légzőrendszer, mellkas és mediastinalis szervek: nagyon ritkán - légszomj;
- máj és epeutak: nagyon ritkán - változás a májenzimek aktivitásában;
- gyomor-bél traktus: nagyon ritkán - hasmenés, hányinger, hányás, étvágytalanság;
- bőr és bőr alatti szövetek: nagyon ritkán - anafilaxiás sokk, purpura, hiperémia, kiütés, viszketés, csalánkiütés;
- erek: nagyon ritkán - artériás hipertónia / hipotenzió;
- általános rendellenességek és rendellenességek az injekció beadásának helyén: nagyon ritkán - ödéma, láz, hidegrázás.
A fenti hatások bármelyikének súlyosbodása vagy az ebben az utasításban le nem írt mellékhatások megjelenése esetén értesíteni kell a kezelőorvost.
Túladagolás
A citicolin alacsony toxicitása miatt a gyógyszer túladagolása nem valószínű. Azokban az esetekben, amikor tévedésből nagy adag Noocilt vettek be, tüneti kezelést írnak elő.
Különleges utasítások
A Noocil oldatban található tartósítószer átmeneti részleges kristályosodáson megy keresztül, és ezért, amikor az oldat hidegbe kerül, kis mennyiségű kristály képződhet. A képződött részecskék az ajánlott körülmények között történő további tárolás után néhány hónap alatt feloldódnak. A kristályos részecskék jelenléte az oldatban nincs hatással a készítmény minőségére.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A Nootsil olyan nemkívánatos reakciókat okozhat az idegrendszerből, mint szédülés és remegés, amelyek befolyásolhatják a koncentrációs képességet és a pszichomotoros reakciók sebességét. Ezért a gyógyszeres terápián átesett és potenciálisan veszélyes iparágakban (mozgó gépekkel és összetett berendezésekkel végzett munka), valamint járművezetést folytató betegeknek óvatosnak kell lenniük.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Nincs elég információ a citicolin gyermekvállalást végző nőknél történő alkalmazásáról. Az állatokon végzett vizsgálatok nem regisztráltak negatív hatást a terhesség lefolyására, azonban a Noocil felírása a nők számára ebben az időszakban csak akkor engedélyezett, ha az anya várható előnye meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.
Nincs megbízható információ a citicolin anyatejbe történő kiválasztódásáról, ezért azoknak a nőknek, akik szoptatnak, ha szükséges, a Noocil-t írják fel, el kell utasítaniuk a szoptatást, mivel a gyermekre jelentett kockázat nem zárható ki teljesen.
Gyermekkori használat
Gyermekeknek és 18 év alatti serdülőknek nem írják fel a Noocilt, mivel nincs elegendő klinikai adat a gyógyszer biztonságosságának és hatékonyságának értékeléséhez ebben a korcsoportban.
Károsodott vesefunkcióval
Károsodott vesefunkciójú betegek számára a Noocil alkalmazásának nincsenek különleges feltételei.
A májműködés megsértése esetén
Károsodott májműködésű betegeknél a Noocil alkalmazásának nincsenek különleges feltételei.
Alkalmazása időseknél
Idős betegeknek nem kell módosítaniuk a Noocil adagját.
Gyógyszerkölcsönhatások
Nem ajánlott a citikolint meclofenoxátot tartalmazó gyógyszerekkel együtt alkalmazni.
Ha a Noocil-t a levodopával egyidejűleg szedi, az utóbbi hatékonysága nő.
Analógok
A Noocil analógjai: Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholin, Proneiro, Recognan, Ronocyte, Cerakson, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Citicoline, Encetron-SOLOpharm stb.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
A tárolás helyén a hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 ° C-ot.
Az eltarthatóság 3 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Noocilról
Noocil - Még nem érkezett erről értékelés.
A Nootsil ára a gyógyszertárakban
A Nootsil orális oldat hozzávetőleges ára, 100 mg / ml, a gyógyszertári hálózattól függően 478-541 rubel. (3 db 10 ml-es üveghez) vagy 843–945 rubel. (10 db 10 ml-es injekciós üveghez).
Nootsil: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Nootsil 100 mg / ml belsőleges oldat 10 ml 3 db. 480 RUB megvesz |
|
Nootsil 100 mg / ml belsőleges oldat 10 ml 10 db. 940 RUB megvesz |
|
Nootsil belsőleges oldat, 100 mg / ml injekciós üveg. 10ml 10. sz 968 rubel megvesz |
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
