Liziprex - Használati Utasítás, Analógok, Vélemények, A Tabletták ára

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Lysiprex

Liziprex: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. Alkalmazása időseknél
13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
14. 14. Analógok
15. 15. A tárolás feltételei
16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
17. 17. Vélemények
18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Lisiprex

ATX kód: C09AA03

Hatóanyag: lisinopril (lisinopril)

Gyártó: JSC "Irbitsky Chemical-Pharmaceutical Plant" (Oroszország)

Leírás és fotó frissítve: 2019.07.29

Árak a gyógyszertárakban: 60 rubeltől.

megvesz

A Lysiprex vérnyomáscsökkentő szer, angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) inhibitor.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert tabletták formájában állítják elő: lapos hengeres, kerek, fehér, letöréssel (10 mg) vagy letöréssel és bevágással (5 és 20 mg) (10 db. Hólyagcsomagolásban, kartondobozban 3 csomag; 30 db. polimer anyagú dobozban, 1 dobozos kartondobozban. Minden doboz tartalmaz utasításokat a Lisiprex használatára is).

1 tabletta a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: lisinopril (lisinopril-dihidrát formájában) - 5, 10 vagy 20 mg;
• további komponensek: mannit, vízmentes kalcium-hidrogén-foszfát, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, talkum.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Lisiprex hatóanyaga - a lizinopril, egy ACE-gátló, csökkenti az angiotenzin-II termelését az angiotenzin I-ből, ami az aldoszteron szekréciójának közvetlen csökkenéséhez vezet. A bradikinin-tartalom növelése, lebomlásának csökkentésével a prosztaglandinok szintézisének növekedéséhez vezet. A gyógyszer gyengíti a teljes perifériás vaszkuláris ellenállást (OPSS), csökkenti a vérnyomást (BP), az előterhelést és a nyomást a pulmonalis kapillárisokban. Krónikus szívelégtelenségben (CHF) szenvedő betegeknél a lisinopril növeli a percnyi vérmennyiséget és növeli a testtűrést. Az artériák tágulása nagyobb mértékben észlelhető, mint a vénák. A gyógyszer egyedi hatásai összefüggenek a szöveti renin-angiotenzin rendszerekre (RAS) gyakorolt hatással. A Lysiprex hosszú távú alkalmazásának hátterében a szívizom és a rezisztív artériák falainak hipertrófiája súlyosságának csökkenését rögzítik, és javul a véráramlás a szívizom iszkémiás területére.

Az ACE-gátlókkal végzett kezelés segít meghosszabbítani a szívinfarktusban szenvedő betegek várható élettartamát, lelassíthatja a bal kamrai diszfunkció progresszióját azoknál a betegeknél, akiknél miokardiális infarktusuk volt a szívelégtelenség klinikai megnyilvánulásainak hiányában.

A vérnyomáscsökkentő hatás kezdete orális adagolás után 1 órával figyelhető meg, a maximális hatás 6-7 óra után érhető el, és körülbelül 24 órán át tart. Az artériás hipertóniában szenvedő betegeknél a hatás a terápia megkezdése utáni első napokban figyelhető meg, stabil hatás érhető el 1-2 hónapos kezelés után. A Lisiprex szedésének hirtelen abbahagyása esetén a vérnyomás kifejezett emelkedését nem rögzítik.

Farmakokinetika

A lisinopril étellel egyidejű bevétele nem befolyásolja annak felszívódását, amelyet nagy változékonyság jellemez - 6-60% (átlagosan 30%). A gyógyszer biohasznosulása 29%, jelentéktelen mértékben kötődik a plazmafehérjékhez. A hatóanyag változatlanul kerül a szisztémás keringésbe. A maximális koncentráció a lizinopril (C _max) érjük alatt (T _Cmax) 6 órán át, amikor használjuk a napi dózis 10 mg C _max jelentése 32-38 ng / ml.

A gyógyszer alig megy át biotranszformáción, és változatlan formában ürül a vesék által. Az ACE-hez társuló frakció lassan választódik ki, normális veseaktivitással a felezési idő (T _1/2) 12,6 óra. A Lysiprex a vér-agy és a placenta gáton keresztül történő jelentéktelen átjutásban különbözik.

Felhasználási javallatok

• artériás hipertónia (monoterápiás gyógyszerként vagy más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kombinálva);
• akut miokardiális infarktus (az első 24 órában stabil hemodinamikai paraméterek jelenlétében ezen mutatók fenntartása, valamint a szívelégtelenség és az LV diszfunkció megelőzése érdekében);
• CHF (diuretikumokat és / vagy szívglikozidokat kapó betegek kombinált kezelésének részeként);
• diabéteszes nephropathia [az albuminuria csökkentése érdekében normál vérnyomású 1-es típusú diabetes mellitusban (inzulinfüggő) és artériás hipertóniában szenvedő 2-es típusú diabetes mellitusban (nem inzulinfüggő) szenvedő betegeknél].

Ellenjavallatok

Abszolút:

• idiopátiás angioödéma vagy örökletes angioödéma;
• angioödéma anamnézisében, beleértve az ACE-gátlókkal történő kezelés során kialakuló állapotot
• terhesség és a szoptatás ideje;
• életkor 18 évig;
• aliszkirennel és aliszkirentartalmú gyógyszerekkel együttesen alkalmazva diabetes mellitus vagy károsodott vesefunkció esetén;
• túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével, beleértve a lisinoprilt, valamint más ACE-gátlókkal szemben.

Relatív (rendkívül óvatosan kell használni a Lisiprex tablettákat):

• súlyos veseműködési zavar;
• azotemia;
• a veseartériák bilaterális szűkülete vagy egyetlen vese artériájának szűkülete progresszív azotémiával (a gyógyszer szedése veseműködési rendellenességet, akut veseelégtelenséget provokálhat, visszafordíthatatlan még a lizinopril leállítása után is)
• vesetranszplantáció utáni állapot (nincs adat a Lysiprex használatáról);
• primer hiperaldoszteronizmus;
• az aorta vagy a mitrális szelep szűkülete vagy hipertrófiás obstruktív kardiomiopátia;
• artériás hipotenzió;
• iszkémiás szívbetegség (CHD), CHF;
• agyi érrendszeri elváltozások (beleértve az agyi érrendszeri balesetet is);
• hiperkalémia;
• a csontvelő vérképződésének elnyomása;
• a kötőszövet autoimmun szisztémás betegségei (beleértve a szklerodermát, a szisztémás lupus erythematosust);
• diabetes mellitus (a kezelés első hónapjában a vércukorszint rendszeres ellenőrzése szükséges);
• deszenzitizáló terápia;
• műtéti kezelés / általános érzéstelenítés;
• alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) aferézis (életveszélyes anafilaxiás reakciók kialakulásának veszélye miatt; ajánlott ideiglenesen abbahagyni a gyógyszeres terápiát minden aferézis eljárás előtt);
• hipovolémiás állapotok (beleértve a hasmenéssel, hányással járókat);
• az étkezési só fogyasztását korlátozó étrend betartása;
• hemodialízis kezelés nagy átáramlású, nagy permeabilitású dialízis membránok alkalmazásával (ACE-gátlókkal végzett kezelés során anafilaxiás reakciókat rögzítettek);
• a Negroid fajhoz tartozó;
• idős kor;
• kombinált alkalmazás káliumkészítményekkel, kálium-megtakarító vizelethajtókkal, étkezési só káliumtartalmú helyettesítőivel, lítiumkészítményekkel.

Liziprex, használati utasítás: módszer és adagolás

A Lysiprex tablettákat naponta egyszer, lehetőleg reggel, ugyanabban az időben kell szájon át bevenni, függetlenül a táplálékfelvételtől.

A Lisiprex ajánlott adagolási rendje, figyelembe véve az indikációkat:

• artériás hipertónia: a lizinopril monoterápiás gyógyszerként történő alkalmazása esetén a napi adag 5 mg, a kívánt hatás hiányában 2-3 naponként 5 mg-mal növelhető, amíg az átlagos terápiás napi adag 20-40 mg; A napi 40 mg-nál nagyobb adag bevétele általában nem okoz további vérnyomáscsökkenést; a szokásos napi fenntartó adag 20 mg, a maximálisan megengedett napi adag 40 mg; az adag titrálásakor nem szabad megfeledkezni arról, hogy a teljes hatás általában 2–4 héttel a kezelés megkezdése után figyelhető meg; ha a klinikai hatás nem kielégítő, a Lisiprex kombinálható más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, ha a gyógyszert átállítják a diuretikumok használatáról, akkor az utóbbiakat a lisinopril terápia megkezdése előtt 2-3 nappal kell befejezni. Abban az esetben, ha ezt lehetetlen végrehajtani,a Lisiprex napi adagja nem haladhatja meg az 5 mg-ot, és a betegnek, miután megkapta az első adagot, a túlzott vérnyomáscsökkenés veszélye miatt, több órán keresztül orvosi felügyelet alatt kell állnia - a maximális vérnyomáscsökkentő hatást átlagosan 6 óra elteltével észlelik;
• CHF: kezdeti napi adag - 2,5 mg (2,5 mg-os dózisú tablettákban ajánlott lisinoprilt használni), további fokozatos emeléssel 3-5 nap alatt, napi 5-10 mg-ra, de nem nagyobb, mint a maximális megengedett napi adag - 20 mg;
• akut miokardiális infarktus (kombinált kezelés részeként): 5 mg-os dózisban az első 24 órában, majd 5 mg-os dózisban 24 óra elteltével, 10 mg-os 48 óra elteltével, majd napi 10 mg fenntartó dózisban, a tanfolyam - legalább 6 hetes;
• renovaskuláris hipertónia vagy egyéb, a RAS fokozott aktivitásával járó állapotok: a Lisiprex kezdeti napi adagja - 5 mg, fokozott orvosi felügyelet mellett (vesefunkció, vérnyomás-mutatók, szérum káliumionok a vérben); a fenntartó adag szigorú orvosi felügyelet mellett kerül meghatározásra a vérnyomás dinamikájától függően;
• diabéteszes nephropathia: 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a Lisiprex napi adagja 10 mg, lehetséges 20 mg-os emeléssel a diasztolés vérnyomás optimális értékének elérése érdekében (ülő helyzetben kevesebb, mint 75 Hgmm); az 1-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknek ugyanazt az adagot ajánlják a 90 Hgmm alatti diasztolés vérnyomás elérése érdekében. Művészet. ülő helyzetben.

Mellékhatások

A lisinopril szedése során a leggyakoribb negatív mellékhatások: fokozott fáradtság, fejfájás, szédülés, száraz köhögés, émelygés, hasmenés.

A Lisiprex egyéb szisztémás szervi mellékhatásai:

• vérképző szervek: ritkán - neutropenia, leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis; hosszan tartó terápiával - vérszegénység (csökkent hematokrit, hemoglobin, erythropenia);
• szív- és érrendszer: gyakran - ortosztatikus hipotenzió, a vérnyomás jelentős csökkenése; ritkán - bradycardia, tachycardia, mellkasi fájdalom, károsodott atrioventrikuláris vezetés, a CHF súlyosbodó tünetei, miokardiális infarktus;
• légzőrendszer: ritkán - légszomj, hörgőgörcs;
• bőr: ritkán - fokozott izzadás, bőrviszketés, csalánkiütés, fényérzékenység, alopecia;
• idegrendszer: gyakran - álmosság, zavartság, hangulati labilitás, paresztézia, görcsös rángatózás a végtagok ajkán / izmain; ritkán - aszténikus szindróma;
• emésztőrendszer: ritkán - a szájnyálkahártya szárazsága, ízváltozások, dyspepsia, hasi fájdalom, étvágytalanság, sárgaság (kolesztatikus vagy hepatocelluláris), hasnyálmirigy-gyulladás, hepatitis;
• Urogenitális rendszer: ritkán - oliguria, veseműködési zavar, anuria, akut veseelégtelenség, proteinuria, uremia, szexuális diszfunkció;
• allergiás reakciók: ritkán - az arc, az ajkak, a nyelv, az epiglottis és / vagy a gége, a végtagok angioödémája; viszketés, bőrkiütések, láz, hamis pozitív vizsgálati eredmények antinukleáris antitestekre, megnövekedett eritrocita ülepedési ráta (ESR), eozinofília, leukocitózis; egyes esetekben - bél angioödéma;
• laboratóriumi paraméterek: gyakran - hyponatremia, hyperkalemia; ritkán - a májenzimek fokozott aktivitása, hiperkreatininémia, hiperbilirubinémia, a kreatinin és a karbamid szintjének emelkedése;
• mások: ritkán - myalgia, arthralgia / arthritis, vasculitis.

Túladagolás

A Lysiprex túladagolásának egyetlen 50 mg-os adaggal kialakuló tünetei: álmosság, szájszárazság, székrekedés, fokozott ingerlékenység, szorongás, a vérnyomás jelentős csökkenése, vizeletretenció.

Túladagolás gyanúja esetén tüneti terápiát, gyomormosást, hashajtókat és enteroszorbenseket írnak fel. 0,9% -os nátrium-klorid-oldat intravénás (IV) beadása ajánlott. Ha kezelés-rezisztens bradycardia alakul ki, mérlegelni kell a pacemaker alkalmazását. Figyelemmel kell kísérni a vérnyomást és a víz- és elektrolit-egyensúly mutatóit. A lisinopril eltávolítása az általános keringésből a hemodialízis hatásos. Nincs specifikus ellenszer.

Különleges utasítások

A terápia során a vérnyomás jelentős csökkenését a legtöbb esetben a vizelethajtók, dialízis, a hosszan tartó hasmenés vagy hányás megjelenésével járó keringő vérmennyiség (BCC) csökkenésével és az asztali só fogyasztásának csökkenésével lehet megfigyelni. CHF-ben szenvedő és veseműködési zavarban szenvedő vagy anélkül szenvedő betegeknél a vérnyomás kifejezett csökkenését is fel lehet jegyezni.

Cerebrovaszkuláris elégtelenségben, koszorúér-betegségben szenvedő betegeknél a Lysiprex-et szoros orvosi felügyelet mellett kell alkalmazni, mivel az ilyen betegeknél a vérnyomás hirtelen csökkenése myocardialis infarktusot vagy stroke-ot okozhat.

Az artériás hipotenzió kialakulásával a beteget emelt lábakkal vízszintes helyzetbe kell vinni. A BCC feltöltéséhez 0,9% -os nátrium-klorid-oldat intravénás beadása szükséges. Általános szabályként az átmeneti artériás hipotenzió nem ellenjavallat a további gyógyszeres kezelésre. A BCC és a vérnyomás helyreállítása után a terápia folytatható.

Néha CHF-ben és normál / alacsony vérnyomásban szenvedő betegeknél a Lysiprex alkalmazása során vérnyomásesés léphet fel, ami a legtöbb esetben nem igényli a kezelés leállítását.

Ha lehetséges, a kúra megkezdése előtt töltse fel a BCC-t és / vagy normalizálja a nátrium-koncentrációt, és gondosan ellenőrizze a kezdeti adag vérnyomásra gyakorolt hatását.

Az akut miokardiális infarktus kialakulásával ajánlott standard terápiát végezni trombolitikumok, béta-blokkolók, acetil-szalicilsav, thrombocyta-gátlóként. A Lysiprex alkalmazható nitroglicerin intravénás beadásával kombinálva vagy terápiás transzdermális rendszerek alkalmazásával ezzel az anyaggal.

A Lisiprex-terápia hátterében hiperkalémia alakulhat ki. Az ilyen szövődmény fő kockázati tényezői közé tartozik a cukorbetegség, csökkent vesefunkció, veseelégtelenség, 70 év utáni életkor, akut szívelégtelenség, dehidráció, metabolikus acidózis, kombinált terápia kálium-megtakarító vizelethajtókkal és / vagy káliumkészítményekkel, valamint káliumtartalmú sópótlók bevitele. A hiperkalémia súlyos, néha végzetes szívritmuszavarokat okozhat. Szükség esetén a Lysiprex és a fenti szerek egyidejű alkalmazása megköveteli a vér káliumkoncentrációjának rendszeres ellenőrzését.

Bizonyos esetekben az ACE-gátlókkal végzett terápia hátterében a kolesztatikus sárgaság kialakulásának szindrómáját rögzítették, amely a máj fulmináns nekrózisává vált, esetenként akár halálig is. Ennek a szindrómának az oka ismeretlen. Ha a Lysiprex alkalmazásának ideje alatt sárgaság jelentkezik, vagy a májenzimek aktivitása jelentősen megnövekszik, abba kell hagyni a szedését és megfelelő orvosi felügyeletet kell biztosítani a beteg állapota szempontjából.

Nagyobb sebészeti beavatkozások, valamint más olyan gyógyszerek alkalmazása esetén, amelyek a vérnyomás csökkenéséhez vezetnek, a lisinopril szedése kiszámíthatatlanul jelentős vérnyomáscsökkenést okozhat az angiotenzin II termelésének blokkolása miatt. A Lysiprex hatásából eredő artériás hipotenzió kiküszöbölhető a BCC feltöltésével. A sebészt vagy az aneszteziológust értesíteni kell arról, hogy a beteg ACE-gátlókat kap.

Bizonyos esetekben az ACE-gátlókkal történő kezelés során súlyos fertőzések alakultak ki, amelyek néha ellenállást mutattak az intenzív antibiotikum-terápiával szemben. A Lysiprex alkalmazása során az ilyen betegeknek rendszeresen ellenőrizniük kell a vér leukocitáinak szintjét. A betegnek tájékoztatnia kell az orvost a fertőző elváltozások (láz, torokfájás stb.) Bármilyen jelének megjelenéséről.

Az ACE-gátlókat kapó betegeknél anafilaxiás reakciókat észleltek a deszenzibilizáló kezelés ideje alatt, beleértve a hymenoptera mérgét is. Különösen óvatosan kell alkalmazni a Lysiprex-et allergiás reakciókra hajlamos személyeknél, akiknek deszenzitizációs eljárásokat írnak elő. Méhméreg immunterápia esetén kerülni kell az ACE-gátlókkal történő kezelést. Ugyanakkor meg lehet akadályozni az anafilaktoid reakció kialakulását a gyógyszer ideiglenes abbahagyásával a deszenzibilizáció megkezdése előtt.

Nagyon ritkán, az ACE-gátlókkal végzett kezelés során feljegyezték a bél angioödémájának kialakulásának eseteit, amelyekben hasi fájdalmat hányingerrel és hányással kombinálva, vagy ezek nélkül észleltek. A szövődmény tünetei az ACE-gátlók abbahagyása után megszűntek. Ha a terápia során hasi fájdalmat észlelnek, a differenciáldiagnosztika során figyelembe kell venni a bél angioödémájának lehetőségét.

A fekete betegeknél a Lysiprex alkalmazása esetén az angioödéma kockázata nagyobb. Ilyen betegeknél a lisinopril hatékonysága a vérnyomás csökkentésében is csökken.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Tekintettel a szédülés és az artériás hipotenzió veszélyének súlyosbodására a lisinopril terápia során, a járműveket vagy más potenciálisan veszélyes mozgó mechanizmusokat vezető betegeknek fokozott óvatossággal kell szedniük a Lisiprex-et.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Lisiprex terhesség alatt történő alkalmazása ellenjavallt. Ha a terhesség a gyógyszeres terápia során megerősítést nyer, annak alkalmazását azonnal le kell állítani. Megállapították, hogy az ACE-gátlókkal történő kezelés a terhesség II - III. Trimeszterében a magzatban kifejezett vérnyomáscsökkenéshez, vesefunkció-károsodáshoz, hiperkalémiához, a koponyacsontok hipopláziájához és méhen belüli halálhoz vezethet.

Nincsenek adatok a lisinopril magzatra gyakorolt negatív hatásairól, amikor a gyógyszert az első trimeszterben használják. Azokat a csecsemőket, akiknek anyja terhesség alatt ACE-gátlókat kapott, szorosan ellenőrizni kell a vérnyomás, hiperkalémia, oliguria lehetséges jelentős csökkenésének időben történő felismerése érdekében.

A gyógyszer áthalad a placentán, nincs információ a lizinopril anyatejbe történő kiválasztódásáról. Ha a Lisiprex szedése laktáció alatt szükséges, akkor a szoptatást be kell fejezni.

Gyermekkori használat

Gyermekek és serdülők számára a Lisiprex-kezelés ellenjavallt, mivel nincsenek adatok, amelyek megerősítenék a kezelés biztonságosságát és hatékonyságát 18 év alatti betegeknél.

Károsodott vesefunkcióval

Annak a ténynek köszönhetően, hogy a gyógyszert a vesék választják ki, a Lisiprex kezdeti napi adagját a CC mutatóinak figyelembevételével kell meghatározni (beleértve a hemodialízisben szenvedő betegeket is):

• 30–70 ml / perc: kezdeti adag - 5–10 mg;
• 10-30 ml / perc: kezdeti adag - 5 mg.

Ezenkívül a Lysiprex dózisának titrálását a páciens egyéni reakciójától függően végezzük, rendszeresen ellenőrizve a vesefunkciót, a vér szérum káliumját és nátriumát. Perzisztáló artériás magas vérnyomás esetén hosszú távú fenntartó terápiát írnak elő, a napi adag 10 és 15 mg között változhat.

Alkalmazása időseknél

Az idős betegeknek különösen körültekintően kell eljárniuk a Lisiprex adagjának beállításakor, mivel amikor fiatal betegek és idős emberek ugyanezt az adagot veszik fel, utóbbiaknál magasabb a vérben a lizinopril szintje.

Gyógyszerkölcsönhatások

• lassú kalciumcsatornák blokkolói (BMCC), béta-blokkolók, diuretikumok, triciklusos antidepresszánsok / neuroleptikumok és más vérnyomáscsökkentők: növelik a Lysiprex vérnyomáscsökkentő hatásának súlyosságát;
• ciklosporin, kálium-megtakarító diuretikumok (triamterén, amilorid, spironolakton és származéka - eplerenon), káliumkészítmények, káliumtartalmú sópótlók: súlyosbodik a hiperkalémia veszélye, különösen funkcionális vesebetegségek esetén, amelyek következtében ezek a gyógyszerek csak szisztematikus monitorozással kombinálhatók lisinoprillal vese aktivitás és a vér szérum káliumszintje;
• kolesztiramin, antacidok: a lisinopril felszívódása az emésztőrendszerben csökken;
• lítiumkészítmények: ezen szerek kiválasztása lelassul, rendszeresen ellenőrizni kell a vérszérum lítiumtartalmát;
• adrenerg agonisták, nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) [ideértve a ciklooxigenáz-2 (COX-2) szelektív inhibitorait], ösztrogének: a lisinopril vérnyomáscsökkentő hatása gyengül; a nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel való együttes alkalmazás a vesefunkció romlását okozhatja, beleértve az akut veseelégtelenséget és a vér szérum káliumszintjének emelkedését, főleg a vesefunkció gyengülésének hátterében; óvatosság szükséges ezzel a kombinációval, különösen idős betegeknél; a betegeknek megfelelő mennyiségű folyadékot kell kapniuk, és gondosan ellenőrizniük kell a vese aktivitását mind a tanfolyam elején, mind a további kezelés során;
• citosztatikumok, prokainamid, allopurinol: leukopenia jelenhet meg;
• szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók: megnő a súlyos hyponatremia kialakulásának kockázata;
• orális adagolású antidiabetikus szerek, inzulin: ezeknek a gyógyszereknek a hipoglikémiás hatása fokozódik a hipoglikémia kezdetéig; ezt a reakciót főleg a kombinációs terápia első heteiben és veseműködési zavar jelenlétében rögzítik;
• arany készítmények (ideértve a nátrium-aurotiomalát intravénás beadását is): ritkán tünetegyüttes kialakulása jelenhet meg, beleértve hányingert, hányást, arcon kipirulást, vérnyomáscsökkentést;
• angiotenzin II receptor antagonisták (ARA II): szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, ateroszklerotikus betegségben vagy diabetes mellitusban diagnosztizálva, célszervi elváltozások jelenlétével ennek a kombinációnak a hátterében, a hyperkalaemia növekedése, syncope, artériás hipotenzió és a vese aktivitás romlása (beleértve az akut veseelégtelenség) összehasonlítva ezen rendellenességek előfordulási gyakoriságával abban az esetben, ha csak egy olyan gyógyszert alkalmaznak, amely befolyásolja az ASD-t; ebben a kockázati csoportban a kombináció ellenjavallt; más betegeknél az ARA II és a lizinopril együttes alkalmazását, amely a RAS kettős blokádjához vezet, egyedi esetekre kell korlátozni, a vesefunkció, a vérnyomás és a káliumszint gondos figyelemmel kísérésével.
• aliszkiren: a hiperkalémia veszélye, a vesefunkció romlása, a szív- és érrendszeri morbiditás és mortalitás növekedése cukorbetegségben szenvedő vagy veseműködési zavarban szenvedő betegeknél 60 ml / perc alatti glomeruláris szűrési sebességgel (GFR) súlyosbodik; ez a kombináció ellenjavallt;
• baklofen: az ACE-gátlók vérnyomáscsökkentő aktivitása fokozódik, szükséges a vérnyomás és a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek adagjának szabályozása;
• ösztramustin: növekszik a mellékhatások, ezen belül az angioödéma kockázata;
• szaxagliptin, linagliptin, vitagliptin, szitagliptin (gliptinek): az ACE-gátlókkal kombinálva nő az angioödéma kialakulásának kockázata a dipeptidilpeptidáz IV (DPP-IV) aktivitás glikptin általi gátlásának eredményeként;
• antipszichotikumok (neuroleptikumok), triciklusos antidepresszánsok, általános érzéstelenítésre szolgáló szerek: fokozzák a Lysiprex vérnyomáscsökkentő hatását;
• szimpatomimetikumok: csökkentik az ACE-gátlók hipotenzív aktivitását.

Analógok

A Liziprex analógok: Dapril, Irumed, Diropress, Lizacard, Diroton, Lisinopril, Rileis-sanovel, Lisonorm, Lizigamma, Lizinoton stb.

A tárolás feltételei

Tárolja nedvességtől és fénytől védett helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Liziprexről

Az orvosi helyszíneken a Lysiprexről szóló vélemények nagyon ritkák és általában pozitívak. A betegek megjegyzik, hogy a gyógyszer jól bizonyított a CHF, az artériás hipertónia és az akut miokardiális infarktus kezelésében.

A gyógyszer hátrányai közé tartozik a mellékhatások megjelenése a vétel hátterében.

A Lysiprex ára a gyógyszertárakban

A 30 tablettát tartalmazó csomagonkénti Lysiprex ára a következő lehet:

• dózis 5 mg: 30-60 rubel;
• 10 mg adag: 50-80 rubel;
• adag 20 mg: 60–110 rubel.

Lisiprex: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Liziprex 5 mg tabletta 30 db. 60 RUB megvesz

Liziprex 10 mg tabletta 30 db. 79 RUB megvesz

Liziprex 20 mg tabletta 30 db. 98 rubel megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!