Zofran

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Zofran: használati utasítás és vélemények

1. Kiadási forma és összetétel
2. Farmakológiai tulajdonságok
3. Felhasználási javallatok
4. Ellenjavallatok
5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. Mellékhatások
7. Túladagolás
8. Különleges utasítások
9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. Gyógyszerkölcsönhatások
11. Analógok
12. A tárolás feltételei
13. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
14. Vélemények
15. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Zofran

ATX kód: A04AA01

Hatóanyag: Ondansetron (Ondansetron)

Gyártó: GLAXO WELLCOME PRODUCTION (Franciaország), GlaxoSmithKline Trading (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.12.08

A Zofran antiemetikus hatású gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Oldat intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra: színtelen átlátszó folyadék, gyakorlatilag idegen zárványoktól mentes (2 vagy 4 ml-es ampullákban, 5 ampulla kontúr műanyag csomagolásban (raklap), 1 raklap kartondobozban);
Szirup: tiszta folyadék halványsárgától színtelenné, jellegzetes eperillattal (50 ml-es sötét üvegpalackokban, 1 üveg kartondobozban, mérőkanállal);
Rektális kúpok: fehér, homogén, sima, hegyes végű henger formájában (1 kúp, 1 vagy 2 csík egy kartondobozban);
Pastillák: fehér, kerek, egyik oldalán domború, a másikon lapos (10 db-os buborékfóliában, 1 buborékfólia kartondobozban).

1 ml oldat összetétele intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra a következőket tartalmazza:

Hatóanyag: ondanszetron - 2,5 mg (dihidrát-hidroklorid formájában), ondanszetron tekintetében - 2 mg;
Kiegészítő komponensek: citromsav-monohidrát, nátrium-citrát, nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.

Az 1 rombusz összetétele a következőket tartalmazza:

Hatóanyag: ondanszetron - 4 vagy 8 mg;
Kiegészítő komponensek: aszpartám, zselatin, mannit, nátrium-metil-hidroxi-benzoát, eper aroma, nátrium-propil-hidroxi-benzoát, tisztított víz.

5 ml szirup összetétele a következőket tartalmazza:

Hatóanyag: ondanszetron - 5 mg (dihidrát-hidroklorid formájában), ondanszetronban kifejezve - 4 mg;
Kiegészítő komponensek: vízmentes citromsav, nátrium-citrát-dihidrát, nátrium-benzoát, szorbit oldat, eper aroma, tisztított víz.

1 végbélkúp összetétele a következőket tartalmazza:

Hatóanyag: ondanszetron - 16 mg;
Kiegészítő komponens: witepsol S58.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az ondansetron, a Zofran aktív komponense, az egyik erősen szelektív 5HT ₃ receptor antagonista. Az olyan tünetek megelőzésének mechanizmusa, mint az émelygés és a hányás, nincs pontosan meghatározva. Citosztatikus gyógyszerek és sugárterápia alkalmazásával a vékonybélben feltehetően szerotonin (5HT) szabadul fel, amely a vagus reflexet okozza azáltal, hogy stimulálja a vagus ideg afferens rostjainak végeit és aktiválja az 5HT ₃ receptorokat. Az Ondansetron biztosítja ennek a reflexnek a kezdeti blokkolását.

Viszont a vagus ideg afferens végeinek aktiválása az emetikus reflex központi mechanizmusának kiváltásához és az 5HT felszabadulásához vezethet a negyedik kamra fundusának hátsó mezejében. Ezért a sugárterápia által okozott hányinger és hányás Zofran általi elnyomása, valamint a citosztatikus gyógyszerek kemoterápiás alkalmazása nagy valószínűséggel a központi idegrendszerben és a periférián egyaránt elhelyezkedő neuronok 5HT ₃ receptoraira kifejtett antagonista hatás miatt valósítható meg.

A Zofran hatásmechanizmusa az émelygés és hányás megelőzésében, mint posztoperatív szövődmények ismeretlen, de általában megfelel a hányinger és hányás enyhítésének, amelyet sugárterápia és kemoterápia vált ki.

Az ondansetron bevétele nem befolyásolja a prolaktin tartalmát a vérplazmában.

Farmakokinetika

Az ondansetron farmakokinetikai paraméterei változatlanok maradnak, ha ismételten beadják a szervezetbe. Ezt a vegyületet azonos szisztémás hatások jellemzik intramuszkulárisan és intravénásan adva. Az ondansetron fehérje-megkötő képessége jelentéktelen és 70–76%.

Szájon át, intramuszkuláris és intravénás alkalmazás esetén a Zofran aktív komponensének megoszlása felnőtteknél hasonló. Az eloszlási térfogat egyensúlyi állapotban körülbelül 140 liter.

Az ondansetron kiválasztódik a szisztémás keringésből, főleg a májban metabolizálódik. A beadott dózis kevesebb mint 5% -a változatlan formában ürül a vesén keresztül. Ennek az anyagnak az eloszlása intramuszkuláris és intravénás adagolással, valamint orális alkalmazással megegyezik a felezési idővel és körülbelül 3 óra.

Az ondansetron farmakokinetikáját a beteg neme határozza meg. Nőknél nagyobb mértékű felszívódás és sebesség, alacsonyabb eloszlási térfogat és szisztémás clearance figyelhető meg (a paramétereket a testsúly figyelembevételével állítják be), mint a férfi betegeknél.

A műtéten átesett 1–4 hónapos gyermekeknél a clearance körülbelül 30% -kal volt lassabb, mint az 5–24 hónapos betegeknél. Hasonló tendencia figyelhető meg az újszülöttek és a 3–12 éves gyermekek csoportjainak összehasonlításakor. Az 1-4 hónapos betegek ondansetron felezési ideje átlagosan 6,7 óra, míg az 5-24 hónapos és 3-12 éves betegeknél körülbelül 2,9 óra.

A farmakokinetikai paraméterek közötti különbségeket az újszülöttek és a csecsemők testében megnövekedett folyadék-százalék, valamint az ondansetron, amely vízoldható anyag, nagy megoszlási mennyisége magyarázza 1–4 hónapos gyermekeknél.

3–12 éves gyermekeknél, akiket általános érzéstelenítésben végeztek elektív műtétekkel, az ondansetron eloszlási térfogatának és clearance-ének abszolút értéke csökken ezekhez a felnőttekhez viszonyítva. Az eloszlási térfogat és a clearance értékének korrekciója a testsúlytól függően e mutatók szinte azonos identitásához vezet a különböző korcsoportokban. Az adag testtömeg szerinti kiszámítása teljes mértékben kompenzálja az ondansetron szisztémás expozícióját és az életkorral összefüggő változásokat a gyermekeknél.

Az ondansetron vérplazma tartalmára vonatkozó adatok, valamint a klinikai válasz expozíciótól való függőségének modellezésének eredményei arra utalnak, hogy a gyógyszer észrevehetőbb hatása van a QTcF intervallumra 75 éves és idősebb betegeknél, mint fiatalabb korú betegeknél.

Mérsékelt veseelégtelenségben (CC 15-60 ml / perc) szenvedő betegeknél a megoszlási térfogat és a szisztémás clearance csökken a Zofran intravénás alkalmazását követően, amelynek következménye a felezési idő szinte klinikai jelentőségű növekedése 5,4 órára. súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akik állandó hemodialízist igényelnek, az infúzió után nem mutattak változásokat az ondansetron farmakokinetikájában.

Súlyos májműködési zavarban szenvedő betegeknél a Zofran hatóanyag szisztémás clearance-e élesen csökken, a felezési idő pedig 15–32 órára nő. Az orális biohasznosulás csaknem 100% a preszisztémás anyagcsere gátlása miatt.

Felhasználási javallatok

A Zofran-t a következő okok által okozott hányás és émelygés megelőzésére és megszüntetésére írják fel:

Citosztatikus kemoterápia vagy sugárterápia;
Sebészeti beavatkozások (tabletták reszorpcióhoz, oldat intravénás és intramuszkuláris beadáshoz, szirup).

Ellenjavallatok

Terhesség és szoptatás;
A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

A Zofran kúpok formájában ellenjavallt gyermekkorban, szirupot és pasztillákat 2 éves kortól lehet bevenni (a gyógyszer kisgyermekek számára történő alkalmazásának hatékonyságát és biztonságosságát nem vizsgálták).

Az intravénás és intramuszkuláris alkalmazás oldatát óvatossággal kell alkalmazni egyidejűleg antiaritmiás szerekkel és béta-blokkolókkal, valamint szívritmuszavarral és vezetési rendellenességekkel, valamint jelentős elektrolit-zavarokkal küzdő betegeknél (nagyon ritka esetekben a gyógyszer intravénás beadása esetén átmeneti EKG-változások alakulhatnak ki, beleértve a hosszabbítást is. QT intervallum).

Utasítások a Zofran alkalmazásához: módszer és adagolás

A Zofran tablettákat a nyelv hegyére kell tenni, és az oldás után lenyelni, a szirupot szájon át kell bevenni.

Jellemzően a felnőtt napi orális adagja 8-32 mg.

A következő módok használata ajánlott:

Mérsékelt emetogén kemoterápia és sugárkezelés: 8 mg 1-2 órával a fő terápia megkezdése előtt, ismét 12 óra elteltével vegye be ugyanazt az adagot;
Erősen emetogén kemoterápia: 24 mg ondansetron 12 mg dexametazonnal egyidejűleg 1-2 órával a kemoterápia megkezdése előtt.

A 24 óra elteltével jelentkező elhúzódó vagy késői hányás megelőzése érdekében 5 napig folytatni kell a Zofran orális szedését naponta 2 alkalommal, 8 mg-ot.

Gyermekek számára, közvetlenül a kemoterápia megkezdése előtt, a Zofrant intravénásan adják be injekciós oldatként egyszer, 5 mg / m² dózisban. 12 óra elteltével a gyógyszert szájon át (szirup, rombusz) 4 mg-os dózisban veszik be. A kemoterápia befejezése után a kezelést 5 napig, napi 2 alkalommal, 4 mg-ban kell folytatni.

A hányás és émelygés megelőzése és kiküszöbölése a műtét utáni időszakban a felnőttek számára bemutatják, hogy a Zofran szirup vagy tabletta formájában felszívódik 16 mg-os dózisban, 1 órával az érzéstelenítés előtt.

A posztoperatív hányás és hányinger enyhítésére a Zofran oldatos injekciót alkalmazzák.

A posztoperatív hányás és émelygés kialakulásának megelőzése és megállítása érdekében a gyógyszert intravénásan adják be a gyermekek számára.

Idős betegeknél és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknél a spartein / debrisokin metabolizmusa lassú, dózis nem szükséges. A máj funkcionális károsodása esetén az ondansetron napi adagja nem haladhatja meg a 8 mg-ot.

A Zofran-t kúpok formájában rektálisan alkalmazzák.

A gyógyszer alkalmazása a sugárterápia vagy a citosztatikus kemoterápia okozta hányás és hányinger megelőzésére és kiküszöbölésére a rákellenes terápia emetogenitásának köszönhető. Mérsékelt emetogén kemoterápiával vagy sugárkezeléssel 1 kúpot (16 mg ondansetron) írnak fel 1-2 órával a fő terápia megkezdése előtt. Erősen emetogén kemoterápia esetén a gyógyszert ugyanabban az adagban alkalmazzák 20 mg dexametazon intravénás beadásával egyidejűleg.

A sugárterápia vagy a kemoterápia befejezése után 24 órával kialakuló hosszan tartó vagy késői hányás megelőzése érdekében a terápiát 5 napig, napi 1 kúpként kell folytatni (a gyógyszer szájon át is bevehető rombusz vagy szirup formájában).

A Zofran nem ajánlott kúpok formájában gyermekek és májműködési rendellenességben szenvedő betegek számára. Idős betegeknél és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknél a spartein / debrisokin metabolizmusa lassú, dózis nem szükséges.

A sugárterápia vagy a citosztatikus kemoterápia által okozott hányás és hányinger megelőzésére és kiküszöbölésére szolgáló gyógyszer injekciós oldat formájában történő adagolási rendje a daganatellenes kezelés emetogenitásától függ.

A következő kezelési módok ajánlottak felnőtteknek:

Emetogén sugárterápia és kemoterápia: a terápia megkezdése előtt 8 mg Zofran-t intramuszkulárisan vagy lassan intravénásan adnak be;
Erősen emetogén kemoterápia: közvetlenül a kezelés megkezdése előtt 8 mg Zofran-t intravénásan vagy intramuszkulárisan injektálnak egyszer. Nagyobb dózisok (8-32 mg) alkalmazása intravénás infúzióval lehetséges, miután a Zofran-t 50-100 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban vagy más kompatibilis infúziós oldatban 15 percig vagy tovább feloldják. Lehetséges más módon is használni: 8 mg oldatot lassan intravénásan vagy intramuszkulárisan injektálnak közvetlenül a kemoterápia előtt, majd további 2 intravénás vagy intramuszkuláris injekciót írnak fel ugyanabban az adagban 2-4 órás időközönként, vagy 24 órán át, a gyógyszer folyamatos infúzióját 1 mg / perces sebességgel alkalmazzák. óra. A Zofran hatékonysága növelhető további 20 mg dexametazon-nátrium-foszfát intravénás alkalmazásával a kemoterápia előtt.

6 hónapos és 17 év közötti gyermekek számára a Zofran-t a test felülete alapján írják fel (a gyógyszert intravénásan adják be közvetlenül a kemoterápia előtt):

Kevesebb mint 0,6 m²: kezdeti adag - 5 mg / m²; 12 óra elteltével 2 mg szirupot szájon át bevisznek;
0,6-1,2 m²: kezdeti adag - 5 mg / m²; 12 óra elteltével 4 mg szirupot szájon át alkalmaznak;
Több mint 1,2 m²: kezdeti adag - 8 mg; 12 óra elteltével 8 mg szirupot kell szájon át bevenni.

A kezelés befejezése után 5 napig a szirupot naponta 2-szer folytatjuk ugyanazzal az adaggal (2, 4 vagy 8 mg).

A gyermekek helyett a Zofran közvetlenül a kemoterápia előtt, 0,15 mg / kg (legfeljebb 8 mg) intravénás dózisban adható be. Ez az adag 4 óránként újra beadható (összesen legfeljebb három adag). A Zofran szájon át történő napi kétszeri 4 mg-os szedése további 5 napig folytatható a kemoterápia befejezése után. Az adagok nem lehetnek magasabbak, mint a felnőttek számára ajánlottak.

A hányás és émelygés megelőzése és kiküszöbölése a posztoperatív időszakban 4 mg Zofran egyszeri intramuszkuláris vagy lassú intravénás injekciót javasol felnőtteknek az anesztézia indukciója során. A hányás és émelygés kezelésére a posztoperatív időszakban 4 mg oldatot intramuszkulárisan vagy lassan intravénásán adnak be.

A hányás és émelygés megelőzése és megszüntetése a műtét utáni időszakban (általános érzéstelenítésben végzett műtét után) az 1 hónapos és 17 év közötti gyermekek számára 0,1 mg / kg-ot (maximum 4 mg-ig) írnak fel lassú intravénás injekció formájában. A gyógyszer beadható műtét után vagy az érzéstelenítés kiváltása előtt, alatt vagy után. Ugyanaz az adag a hányás és hányinger enyhítésére szolgál, amely a posztoperatív időszakban alakult ki.

A Zofran alkalmazásának tapasztalata a műtét utáni hányás és hányinger megelőzésére és enyhítésére idős betegeknél korlátozott, bár a kemoterápiában részesülő 65 év feletti betegek általában jól tolerálják a gyógyszert.

Funkcionális vesekárosodásban és a spartein / debrisokin lassú metabolizmusában szenvedő betegeknél nincs szükség dózismódosításra. A máj funkcionális károsodása esetén az ondansetron napi adagja nem haladhatja meg a 8 mg-ot.

A Zofran injekciós oldatának hígításakor a következő oldatok használhatók:

5% dextróz oldat;
0,9% nátrium-klorid-oldat;
10% mannit oldat;
Ringer oldata;
0,9% nátrium-klorid-oldat és 0,3% -os kálium-klorid-oldat;
5% dextróz oldat és 0,3% kálium-klorid oldat.

Az infúziós oldatot nem szabad előre elkészíteni. Szükség esetén a kész oldatot 24 órán át természetes fényben vagy normál fényben, 2-8 ° C hőmérsékleten tárolhatjuk.

Mellékhatások

Az utasítások szerint a Zofran tabletta, szirup és kúpok formájában a következő mellékhatások kialakulásához vezethet:

Szív- és érrendszer: mellkasi fájdalom (néha ST szegmens depresszióval), bradycardia, aritmia, vérnyomáscsökkenés;
Emésztőrendszer: szájszárazság, csuklás, hasmenés vagy székrekedés, égő érzés a végbélben és a végbélnyílásban (kúpok beadása után); néha - a májvizsgálatok aktivitásának tünetmentes átmeneti növekedése;
Idegrendszer: szédülés, fejfájás, rohamok és spontán mozgászavarok;
Allergiás reakciók: hörgőgörcs, csalánkiütés, laryngospasmus, anafilaxia, angioödéma;
Mások: hőérzet, az arc kipirulása, a látásélesség átmeneti károsodása, hypercreatininemia, hypokalemia.

A gyógyszer intravénás és intramuszkuláris adagolására szolgáló oldat formájában történő alkalmazásakor a következő rendellenességek alakulhatnak ki:

Szív- és érrendszer: néha - aritmia, mellkasi fájdalom (az ST szegmens csökkenésével járhat), a vérnyomás csökkenése, bradycardia; gyakran hőhullámok vagy hőhullámok; nagyon ritkán - átmeneti EKG-változások, beleértve a QT-intervallum meghosszabbítását (általában intravénás beadással);
Idegrendszer: nagyon gyakran - fejfájás; néha - görcsök, mozgászavarok (beleértve az extrapiramidális tüneteket, mint az okulogyriás krízis, a diszkinézia és a dystonia), tartós klinikai következmények nélkül; ritkán - gyors intravénás beadással járó szédülés;
Immunrendszer: ritkán - azonnali típusú túlérzékenységi reakciók (néha súlyos lefolyásúak, beleértve az anafilaxiát is);
Emésztőrendszer: gyakran - székrekedés;
Légzőrendszer, mediastinalis és mellkasszervek: néha - csuklás;
Máj és epeutak: néha - a májfunkciós tesztek tünetmentes növekedése (gyakrabban figyelhető meg ciszplatinnal kemoterápiában részesülő betegeknél);
Látószerv: ritkán - átmeneti látászavarok (homályos látás formájában), általában intravénás beadással; nagyon ritkán - átmeneti vakság, általában intravénás beadással (a legtöbb esetben a vakság 20 percen belül eltűnt; sok betegnél ciszplatint tartalmazó kemoterápiás gyógyszereket írtak fel; egyes esetekben a tranziens vakság kortikális eredetű volt)
Helyi és általános reakciók: gyakran - helyi reakciók az intravénás alkalmazás helyén.

Túladagolás

Jelenleg a túladagolásról kevés információ áll rendelkezésre. Leginkább a tünetei hasonlítanak azokhoz a mellékhatásokhoz, amelyek bizonyos betegeknél jelentkeznek, akik az ajánlott adagokban kapták a gyógyszert.

A Zofran alkalmazása a QT-intervallum dózisfüggő meghosszabbodásához vezethet. Lehetséges túladagolás esetén rendszeres EKG-ellenőrzés ajánlott. A gyermekek szájon át történő túladagolása gyakran a szerotonin szindrómára emlékeztető tünetekkel jár.

A gyógyszer specifikus ellenszere ismeretlen, ezért nagy dózisban történő megfelelő szupportív és tüneti terápiát írnak elő. A túladagolás kezelésére az ipecac kinevezése nem ajánlott, mivel az ipecac-terápiával szembeni jelentős klinikai válasz valószínűsége elhanyagolható a gyógyszer hányáscsökkentő hatása miatt.

Különleges utasítások

Azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében egyéb 5HT3 receptor antagonistákkal szembeni túlérzékenység jelei vannak, allergiás reakciók alakulhatnak ki a Zofran alkalmazásakor.

Az ondansetron megnöveli a vastagbélen keresztüli tartalomátvitel időtartamát, ezért a Zofran alkalmazása után a bélelzáródás tüneteiben szenvedő betegeknél rendszeresen ellenőrizni kell.

A pasztillák aszpartámot tartalmaznak, ezért ajánlatos óvatosan bevenni őket fenilketonuriában szenvedő betegeknél.

Ne nyomja össze előre a Zofran tablettákat a fóliából.

Az ondansetron oldatos injekció formájában történő alkalmazására vonatkozóan egy hónapos kor alatti gyermekek számára korlátozott adatok állnak rendelkezésre.

Ne adja be a Zofran-t ugyanabban a fecskendőben vagy ugyanabban az infúziós oldatban más gyógyszerekkel.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A Zofran számára a nyugtató hatás nem jellemző, ezért vétele nem befolyásolja a betegek autóvezetési vagy fokozott koncentrációt és koncentrációt igénylő, potenciálisan veszélyes munkát végző képességét.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az ondansetron-kezelés biztonságossága terhesség alatt emberben nem bizonyított. A preklinikai vizsgálatok nem mutatnak közvetlen vagy közvetett negatív hatást az embrió, a magzat, a terhességi folyamatok, a peri- és a szülés utáni fejlődésre. Ezek az eredmények azonban nem erősítik meg a Zofran terhes nők kezelésének teljes biztonságát, ezért ennek a betegcsoportnak a kijelölése ellenjavallt.

Vizsgálatok kimutatták, hogy az ondansetron laktáció alatt bejut az állatok anyatejébe. Ezért a Zofran felírásakor abba kell hagyni a szoptatást.

Gyógyszerkölcsönhatások

Nincs bizonyíték arra, hogy az ondansetron gátolná vagy indukálná más gyógyszerek metabolizmusát, amelyeket gyakran együtt írnak fel.

A következő gyógyszerek együttes alkalmazásakor ügyelni kell:

P450 enzimatikus induktorok (CYP2D6 és CYP1A2), például rifampicin, karbamazepin, barbiturátok, dinitrogén-oxid, karizoprodol, griseofulvin, glutetimid, fenilbutazon, papaverin, fenitoin (valószínűleg egyéb hidantoinok), tolbutamid;
A P450 enzimek (CYP2D6 és CYP1A2) inhibitorai, például antidepresszánsok, monoamin-oxidáz-gátlók, allopurinol, cimetidin, makrolid antibiotikumok, kloramfenikol, ösztrogéntartalmú orális fogamzásgátlók, valproinsav, diltiazem, diszulfiraminát ketokonazol, omeprazol, metronidazol, propranolol, kinin, kinidin, verapamil.

A Zofran nem lép kölcsönhatásba alkohollal, furoszemiddel, temazepámmal, propofollal (diprivan) és tramadollal.

A Zofran intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra szolgáló oldatának egyidejű alkalmazásával egyes gyógyszerekkel nemkívánatos hatások jelentkezhetnek:

Fenitoin, rifampicin és karbamazepin: az ondansetron koncentrációjának csökkenése a vérben;
Tramadol: csökkenti fájdalomcsillapító hatását.

A Zofran 0,016 mg / ml és 0,16 mg / ml (8 mg / 500 ml, illetve 8 mg / 50 ml) koncentrációban gyógyszerészetileg kompatibilis, és Y alakú injektoron keresztül intravénásan csepegtethető a következő gyógyszerekkel:

Doxorubicin: 5 percig (adag - 10-100 mg, intravénás bolus injekció formájában);
5-fluorouracil: (koncentráció - 0,8 mg / ml 20 ml / óra sebességgel, az 5-fluorouracil magasabb koncentrációja a Zofran kicsapódásához vezethet);
Ciszplatin: 1-8 órán át (koncentráció - legfeljebb 0,48 mg / ml);
Etopozid: 30-60 percig (koncentráció - 0,144-0,25 mg / ml);
Karboplatin: 10-60 percig (koncentráció - 0,18-9,9 mg / ml);
Ciklofoszfamid: 5 percig (adag - 100-1000 mg, intravénás bolus injekció formájában);
Ceftazidim: 5 percig (adag - 250-2000 mg, intravénás bolus injekció formájában);
Dexametazon: 20 mg gyógyszer intravénás beadása lassan, 2-5 perc alatt lehetséges. A gyógyszereket egy cseppenként lehet beadni, míg az oldatban a dexametazon-nátrium-foszfát koncentrációja 0,032-2,5 mg / ml, a Zofran - 0,008-1 mg / ml lehet.

Analógok

A Zofran analógjai: Latran, Ondansetron, Ondansetron-Teva, Ondansetron-Ronts, Ondansetron-Altpharm, Ondasol, Emetron, Domegan, Vero-Ondansetron, Lazaran VM, Zoltem, Ondantor, Osetron, Emeset, Setronon.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tartsa gyermekektől elzárva.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Zofranról

A vélemények szerint a Zofran a legtöbb esetben jól megbirkózik az általános érzéstelenítés vagy kemoterápiás gyógyszerek szedése által okozott hányingerrel. Sok beteg kedveli a kezelés eredményeit és a gyógyszer adagolási formáinak széles skáláját. A mellékhatások rendkívül ritkák.

A Zofran ára a gyógyszertárakban

A Zofran ára 4 mg-os tablettákban átlagosan 2400-2 600 rubel, és 8 mg-os adaggal - 4580-4700 rubel (10 db / csomag). Vásárolhat oldatot intramuszkuláris és intravénás beadáshoz a gyógyszertárakban 1500-1600 rubelért (a csomag 5 ampullát tartalmaz). A végbélkúp (1 db.) Körülbelül 730–905 rubelbe kerül. A Zofran szirup körülbelül 2470–2690 rubelbe kerül (50 ml-es palackért).

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!