Deoxinate - Használati Utasítás, Az Ampullák ára, Vélemények, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Deoxinate

Deoxinate: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Gyógyszerkölcsönhatások
12. 12. Analógok
13. 13. A tárolás feltételei
14. 14. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
15. 15. Vélemények
16. 16. Ár gyógyszertárakban

Latin név: Desoxynatum

ATX kód: L03AX

Hatóanyag: nátrium-dezoxiribonukleát (nátrium-dezoxiribonukleát)

Gyártó: Pharmzashchita NPC, FSUE (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.11.11

A deoxinát immunmoduláló szer.

Kiadási forma és összetétel

A dezoxinát adagolási formái:

• oldat intramuszkuláris (i / m) és szubkután (s / c) beadáshoz: átlátszó, színtelen folyadék (5 ml semleges üveg ampullában, 5 ampulla polivinil-klorid filmből készült buborékcsomagolásban, kartondobozban 2 csomag);
• oldat helyi és külső használatra: átlátszó színtelen folyadék (50 ml palackban infúziós oldatokhoz, hermetikusan lezárt alumínium vagy alumínium-műanyag kupakkal ellátott gumidugóval, 1 üveg kartondobozban).

Minden csomag tartalmaz utasításokat a Deoxinate alkalmazásához.

1 ml intramuszkuláris és szubkután alkalmazásra alkalmas oldat a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: dezoxinát (nátrium-dezoxiribonukleát) - 5 mg;
• további komponensek: nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.

1 ml helyi és külső felhasználásra szánt oldat a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: dezoxinát (nátrium-dezoxiribonukleát) - 2,5 mg;
• további komponensek: nátrium-klorid, metil-parahidroxi-benzoát (nipagin), injekcióhoz való víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A deoxinát immunmoduláló hatást mutat sejtes és humorális szinten. Az eszköz segít aktiválni a gombaellenes, vírusellenes és antimikrobiális immunitást. Sugárvédő hatást mutat, serkenti a regenerációt - felgyorsítja a sebek és a bőr és a nyálkahártya fekélyes nekrotikus elváltozásainak gyógyulását, aktiválja a granulációk és a hám képződését. Ha az oldatot helyi, külső felhasználásra alkalmazzák, kötések és öblítők formájában, fájdalomcsillapító hatást is észlelnek, a gyulladásos reakció súlyossága csökken. A hatóanyag szabályozza a vérképzést - segít normalizálni a leukociták, fagociták, granulociták, vérlemezkék, limfociták számát. A deoxinát fokozza az autograftok beültetését a felszíni égések kezelésében,valamint a maxillofacialis régió plasztikus alakváltozásainak és hibáinak allograftjai.

Kísérleti adatok szerint a Deoxinat terápiás hatást mutat a II - III súlyossági fokú akut sugárbetegség hátterében a vérrendszer hipo- és aplasztikus állapotaiban, amelyeket sugárzás vagy polikemoterápia okoz. A gyógyszer egyszeri intramuszkuláris injekciója után gyors leuko-stimuláló hatást észlelnek olyan rákos betegeknél, akiknek a polikemoterápia vagy a kombinált polikemoterápia okozta III. És életveszélyes IV. Mindenekelőtt rögzítik a perifériás vér tartalmi szintjének növekedését a granulociták abszolút számának 5-7-szeresével. Ugyanakkor a gyógyszer aktivitása miatt megnő a limfociták abszolút száma és normalizálódik a thrombocyta koncentráció szintje a perifériás vérben ugyanazon genezis I - IV fokozatú trombocitopéniájában.

A deoxinát nem befolyásolja a tumor növekedését, a citosztatikumok vagy a kemoradioterápia terápiás hatása, nem vezet azonnali vagy késleltetett mellékhatásokhoz, nincsenek mutagén, rákkeltő vagy allergiás tulajdonságokkal.

Az immunmoduláló szer egyszeri intramuszkuláris injekciójának eredményeként a test ionizáló sugárzásnak a kísérletben való teljes kitettségét követő első 24 órán belül megkönnyíti a sugárbetegség klinikai lefolyását, felgyorsítja a csontvelőben lévő őssejtek, valamint a limfoid, myeloid és thrombocyta hematopoiesis csírák fellendülését és felépülését.

A gyógyszer hatásának köszönhetően nő a sugárbetegség kedvező kimenetelének valószínűsége. A Deoxinat pozitív terápiás hatása akut garat-szindrómában, termikus égési sérülésekben, primer és késői sugárfekélyekben, valamint a citosztatikus terápiával összefüggő szövődményekben figyelhető meg.

Farmakokinetika

A dezoxinát gyorsan felszívódik és eloszlik a szövetekben és szervekben, beleértve az endolimfatikus út részvételét is. Nagy affinitást mutat a hematopoietikus rendszer szervei iránt, aktívan részt vesz a sejtek anyagcseréjében, képes beépülni a sejtes struktúrákba. A megnövekedett pénzáramlás fázisában az anyagcsere átalakulásával és kiválasztódásával párhuzamosan újraeloszlás történik a vérsejtek és a plazma között.

Egy injekció beadása után az összes farmakokinetikai görbét, amely leírja a gyógyszer koncentrációjának változását a vizsgált szövetekben és szervekben, a tartalom növekedésének és csökkenésének gyors fázisai jellemzik 5-24 órás időintervallumban.

A felezési idő (T _½) intramuszkuláris dezoxinát beadása esetén 72,3 óra. A testben intenzíven elosztva, napi adagolással a gyógyszer felhalmozódik a szervekben és a szövetekben: maximális dózisokban - a nyirokcsomókban, a csontvelőben, a lépben, a csecsemőmirigyben, kisebb adagokban - az agyban, a gyomorban, a májban, a vékonybélben és a vastagbélben.

A csontvelőben a legnagyobb koncentrációt 5 órával a Deoxinate beadása után regisztrálják. A szer áthalad a vér-agy gáton, az agy maximális koncentrációját 30 perc múlva jegyzik fel.

A gyógyszer biotranszformálódik a szervezetben. Az anyagcsere végtermékei a béta-alanin, a xantin, a hipoxantin, a propionsav, az ecetsav és a húgysav, amelyek eliminálódnak a gyomor-bél traktusból (GIT). A szervezetből (metabolitok formájában) a vesék választják ki a biexponenciális függőség alapján, részben pedig a gyomor-bél traktuson keresztül.

Felhasználási javallatok

Oldat intramuszkuláris és szubkután alkalmazásra

• rákos betegeknél súlyos myelodepresszió (leuko- és thrombocytopenia), amelyet citosztatikumok (mono- vagy polikemoterápia) vagy kombinált kemoradiációs terápia (kezelés) okoznak;
• súlyos leuko- és thrombocytopenia, amelyet a kemo- vagy kemoradiációs terápia előző ciklusa során észleltek, thrombocytopenikus (kevesebb, mint 150x10 ⁹ / l) és leukopeniás (kevesebb, mint 3,5x10 ⁹ / l) háttér jelenléte a specifikus terápia megkezdése előtt - megelőzés céljából, a kemoterápiás ciklus megkezdése előtt vagy kemoradiáció, különösen megismételve, annak során vagy a befejezés után; leukopenia és / vagy thrombocytopenia, amelyek a kemoterápia (kemoradiációs terápia) során vagy annak befejezése után alakultak ki; a gyógyszer használatának javallata a leukociták szintjének csökkenése a perifériás vérben 2x10 ⁹ / l-re, a vérlemezkék 100x10 ⁹ / l-re és kevesebbre.

Kísérleti adatok szerint a Deoxinat olyan betegek számára is javallt, akik akut ionizáló sugárterhelésnek voltak kitéve olyan dózisokban, amelyek II - III súlyosságú sugárbetegség kialakulásához vezettek.

Megoldás helyi és külső használatra

• akut sugárzás garat szindróma;
• elsődleges, késői sugárzási fekélyek és II - III súlyossági fokú bőr termikus égési sérülései;
• trofikus fekélyek;
• decubitalis fekélyek a szájüregben és a bőrön;
• az orrüreg, a száj, a végbél, a hüvely nyálkahártyájának integritásának megsértése;
• citosztatikus terápiával járó szövődmények: ínygyulladás, pharyngoesophagitis, uvulitis, stomatitis, enterocolitis, paraproctitis, vulvovaginitis;
• az oltványok beültetésének időszaka, a szövetek előkészítése auto- vagy allotranszplantációra.

Ellenjavallatok

A Deoxinat alkalmazásának ellenjavallata bármely összetevő egyéni intoleranciája.

Ezenkívül a helyi és külső alkalmazásra szolgáló megoldás terhes és szoptató nők számára nem ajánlott.

Óvatosan és csak az orvossal folytatott konzultációt és a terápia várható előnyeinek alapos felmérése után az anya és a magzat egészségét fenyegető lehetséges fenyegetések esetén az intramuszkuláris és szubkután alkalmazás megoldása terhesség alatt alkalmazható. A szoptatás során a gyógyszer ezen formáját szigorúan az orvos receptje szerint szabad használni.

Deoxinate, használati utasítás: módszer és adagolás

Oldat intramuszkuláris és szubkután alkalmazásra

A dezoxinát ampullákban készült oldatát i / m és s / c értékekkel adjuk be.

Felnőtteknek és gyermekeknek (kortól függetlenül) a gyógyszer egyszeri injekcióit írják elő 75 mg dezoxinát (15 ml oldat) dózisban. A megoldás újbóli beadása megengedett rákos betegeknél a kemoterápia, a sugárkezelés vagy a kemoradiációs kezelés következő ciklusainak végrehajtása során. Használat előtt a hűtőszekrényben tárolt gyógyszert fel kell melegíteni testhőmérsékletre.

Az akut sugárbetegség kezelésekor ajánlott a Deoxinat-t legkésőbb a besugárzás után 24 órával használni.

Megoldás helyi és külső használatra

A gyógyszert felnőtteknek és gyermekeknek írják fel az élet első napjától kezdve.

A dezoxinát ajánlott alkalmazási módja és adagolási rendje, figyelembe véve a folyamat lokalizációját:

• bőrelváltozások: külsőleg a gyógyszer oldatába áztatott alkalmazási kötések formájában; cserélje naponta 3-4 alkalommal;
• a szájnyálkahártya elváltozásai: helyileg oldattal történő öblítés formájában (majd lenyeléssel) naponta 4-szer 5-15 ml dózisban;
• hüvelyi elváltozások: intravaginálisan a gyógyszerrel megnedvesített tampon formájában;
• rektális elváltozások: rektálisan beöntésként, adag - 20-50 ml.

A kezelés folyamata addig folytatódik, amíg a gyulladásos folyamat jeleit véglegesen el nem távolítják, és amíg a bőr és a nyálkahártya markáns epithelializációjáig tart - 4-10 nap.

Mellékhatások

A Deoxinat in / m és szubkután beadása nem vezet szövődményekhez. Bizonyos esetekben az injekció beadása után 4-24 órával rövid távú (legfeljebb 2-4 órás) hipertermia léphet fel subfebrile értékektől 38,5 ° C-ig, általában anélkül, hogy rontaná a beteg állapotát (hidegrázás stb.), És nem igényel korrekciót. Az oldat kényszerű beadása esetén rövid fájdalom lehetséges az injekció beadásának helyén, amely nem igényel gyógyszeres terápiát.

Helyileg alkalmazva az immunmoduláló szer nem okozza a nemkívánatos hatások kialakulását.

Ha a fenti mellékhatások bármelyike súlyosbodik, vagy bármilyen más rendellenesség jelentkezik a Deoxinate alkalmazásának hátterében, konzultáljon orvosával.

Túladagolás

Helyi és külső használatú kábítószer-túladagolás eseteit még nem rögzítették. Intramuszkuláris és szubkután alkalmazás esetén a túladagolás hátterében nem volt negatív hatás.

Különleges utasítások

A Deoxinate intravénás beadása nem megengedett.

Helyi és külső alkalmazás esetén a gyógyszer hatástalan az elváltozások rendkívül súlyos formáinak, az IV súlyosbodási fokú kiterjedt mély nekrózisának hátterében.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Nincs információ a Deoxinat negatív hatásáról a járművek vezetésére és más összetett mechanizmusok irányítására.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Helyi és külső alkalmazásra szolgáló megoldás terhes és szoptató nők számára nem ajánlott.

A terhesség alatti intramuszkuláris és szubkután beadás megoldása az orvossal folytatott konzultációt és az anya terápiájának várható előnyeinek és a magzat egészségének lehetséges veszélyeinek körültekintő felmérését követően alkalmazható. A szoptatás alatt a Deoxinate ezen formáját szigorúan az orvos utasítása szerint lehet alkalmazni.

Gyermekkori használat

A dezoxinát a kezelőorvos javaslatára bármilyen életkorú gyermekeknél alkalmazható az adagolási rend szerint. A helyi és külső használatra szolgáló megoldás gyermekeknél az élet első napjától alkalmazható.

Gyógyszerkölcsönhatások

A dezoxinát intramuszkulárisan és szubkután beadva erősíti a citosztatikumok és a daganatellenes antibiotikumok - antraciklinek - hatását.

Helyileg alkalmazva a gyógyszert nem szabad kombinálni hidrogén-peroxid-oldatokkal és zsíralapú kenőcsökkel.

Analógok

A Derinat, a Panagen, a nátrium-dezoxiribonukleát, a Ridostin stb. A Deoxinat analógjai.

A tárolás feltételei

Tárolja fénytől védett helyen, szárazon és gyermekektől elzárva, 2–8 ° C hőmérsékleten - oldat intramuszkuláris és szubkután alkalmazásra, 5–10 ° C - oldat helyi és külső használatra.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Deoxinate-ról

Az orvosi helyszíneken a Deoxinate áttekintése ritka. Sok beteg elégedett volt a gyógyszeres terápiával, főleg helyi és külső felhasználásra szánt megoldás formájában, és úgy gondolja, hogy hatékonyan rendelkezik a deklarált terápiás hatással. Meg kell jegyezni, hogy a gyógyszer jól bizonyított a szájgyulladás, a visszatérő furunculosis, a trofikus fekélyek, a lassú granuláló sebek, az ENT patológiák, az adhéziók, a krónikus endometritis kezelésében. A dezoxinát oldat ampullákban (intramuszkuláris és szubkután alkalmazásra) a betegek véleménye szerint jó eredményeket mutatott a leukopenia kezelésében. A szakértők véleményeiben a gyógyszert a sugárbetegség korai kezelésének hatékony eszközeként említik.

Vannak azonban olyan betegek panaszai is, amelyekben jelzik az immunmoduláló szer alacsony klinikai hatását, valamint mellékhatások és fájdalom kialakulását az intramuszkuláris injekció helyén. Gyakran megjegyzik a gyógyszer hiányát a gyógyszertárakban.

A Deoxinat ára a gyógyszertárakban

A Deoxinate ára ismeretlen, mivel a gyógyszer jelenleg nem elérhető a gyógyszertári hálózatban.

A gyógyszer analógjának, a Derinat-nak 0,25% -os helyi és külső felhasználásra szánt oldatának ára 208–327 rubel lehet. 10 ml-es palackonként. A Derinat 15 mg / ml intramuszkuláris injekcióhoz való oldat formájában 1819-2187 rubelért vásárolható meg. csomagolásonként 5 üveg, 5 ml.

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!